Suchen Sie in klinischen Studien nach: CS-1008 (humanisierter Anti-DR5-Antikörper)

Insgesamt 389 ergebnisse

Daiichi Sankyo, Inc.

Abgeschlossen

Studie zu CS-1008 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Malignomen und Lymphomen (ohne leukämische Komponente)

Lymphom | Malignome

Vereinigte Staaten
Daiichi Sankyo, Inc.

Abgeschlossen

Open-label Study of CS-1008 for Subjects With Untreated and Unresectable Pancreatic Cancer

Bauchspeicheldrüsenkrebs

Vereinigte Staaten
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Chugai Pharmaceutical

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Verträglichkeit von Tocilizumab bei Takayasu-Arteriitis (TOCITAKA)

TAKAYASU-ARTERITIS

Frankreich
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu LFA102 bei japanischen Patienten

Kastrationsresistenter Prostatakrebs, fortgeschrittener Brustkrebs

Japan
Shanghai Henlius Biotech

Noch keine Rekrutierung

HLX07 (Anti-EGFR mAb) bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Solider Krebs

China
Shanghai Henlius Biotech

Rekrutierung

Die Wirksamkeit und Sicherheit von HLX07 bei lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem kutanem Plattenepithelkarzinom (CSCC)

Kutanes Plattenepithelkarzinom

China
Bio-Thera Solutions

Beendet

Bewertung der Sicherheit und vorläufigen Wirksamkeit von BAT6021 bei Patienten mit soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

Australien
Beijing VDJBio Co., LTD.

Rekrutierung

Eine Studie zur Anti-IL-6R-mAb-Injektion bei Patienten mit iMCD

Idiopathische multizentrische Castleman-Krankheit

China
Shanghai Huaota Biopharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von HB0034 bei Patienten mit generalisierter Pustelpsoriasis (GPP)

Generalisierte pustulöse Psoriasis (GPP)

China
Jiangsu T-Mab Biopharma Co.,Ltd

Unbekannt

Eine Studie zur multiplen intravitrealen Injektion von TK001 bei Patienten mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration

Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration

China
Shanghai Henlius Biotech

Rekrutierung

Eine klinische Studie zu HLX10 in Kombination mit Chemotherapie im Vergleich zu Placebo in Kombination mit Chemotherapie zur neoadjuvanten/adjuvanten Behandlung von Magenkrebs

Magenkrebs

China
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Rekrutierung

Bewerten Sie die vorläufige Wirksamkeit, Sicherheit und PK von subkutanem JS005 bei chinesischen erwachsenen Patienten mit aktiver AS

Aktive ankylosierende Spondylitis

China
Genor Biopharma Co., Ltd.

Rekrutierung

Klinische Studie an chinesischen Patienten mit abgelaufenem/metastatischem/nicht resezierbarem alveolärem Weichteilsarkom(GB226)

Alveoläres Weichteilsarkom

China
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Rekrutierung

Bewerten Sie die vorläufige Wirksamkeit, Sicherheit und PK von subkutanem JS005 bei chinesischen erwachsenen Patienten mit aktivem Nr-axSpA

Nicht röntgenologische axiale Spondyloarthritis

China
Genor Biopharma Co., Ltd.

Rekrutierung

Klinische Studie an chinesischen Patienten mit rezidiviertem und refraktärem peripherem T-Zell-Lymphom (GB226)

Peripheres T-Zell-Lymphom

China
Shanghai Henlius Biotech

Noch keine Rekrutierung

Eine klinische Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, pharmakokinetischen Eigenschaften und vorläufigen Wirksamkeit von HLX35 in Kombination mit HLX10 bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Solider Tumor, Erwachsener
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Abgeschlossen

A Single Dose Escalation Study of PCSK9 Inhibitor (JS002) in Health Subjects

Hypercholesterinämie

China
United BioPharma

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit und Bestimmung der PK und PD einer Einzeldosis UB-221 bei chronischer spontaner Urtikaria

Chronische idiopathische Urtikaria
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Injektion von HB0025 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Tumor, Themen

Vereinigte Staaten, China
Shanghai Huaota Biopharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

HB0034 bei Patienten mit generalisierter pustulöser Psoriasis (GPP)

Generalisierte pustulöse Psoriasis

China
Shanghai Henlius Biotech
Hengenix Biotech Inc; Sanyou Biopharmaceuticals(Shanghai)Co., Ltd; Shanghai ZJ...

Zurückgezogen

Evaluate Safety and Pharmacokinetics of HLX70 in Healthy Adult Volunteers

COVID-19
CARsgen Therapeutics Co., Ltd.
Shanghai East Hospital

Aktiv, nicht rekrutierend

Klinische Studie zur Bewertung der AB011-Injektion bei Patienten mit CLDN18.2-positiven fortgeschrittenen soliden Tumoren

Magenkrebs | Adenokarzinom des Pankreas | Solider Krebs

China
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Rekrutierung

Eine Phase-Ib/II-Studie zur Injektion rekombinanter humanisierter monoklonaler Anti-IL-1β-Antikörper bei chinesischen Teilnehmern mit akuter Gicht

Akute Gicht

China
Sun Yat-sen University
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Unbekannt

JS001 in Kombination mit Regorafenib bei Patienten mit fortgeschrittenem Darmkrebs

Darmkrebs

China
Virginia Commonwealth University
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

SBRT + PD-1/PDL-1-hemmende Therapie für fortgeschrittene solide Tumoren nach Dz-Kontrolle auf PD-1/PDL-1 Tx

Solider Krebs

Vereinigte Staaten
Bio-Thera Solutions

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetischen Eigenschaften von BAT8008 zur Injektion

Fortgeschrittene solide Tumoren
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Beendet

Offene Verlängerungsstudie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Wirksamkeit von Reslizumab (3,0 mg/kg) zur Behandlung von Patienten (12 bis 75 Jahre) mit eosinophilem Asthma

Eosinophiles Asthma

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Chile, Kolumbien, Dänemark, Ungarn, Israel, Malaysia, Neuseeland, Philippinen, Polen, Russische Föderation, Südafrika, Schweden, Thailand, Argentinien, Brasilien, Kanada, Frankreich, Mexiko, Niederlan... und mehr
Northwestern University

Abgeschlossen

Bevacizumab bei der Behandlung von Patienten mit wiederkehrenden oder fortschreitenden Meningeomen

Neurofibromatose Typ 1 | Neurofibromatose Typ 2 | Erwachsenes Ependymom | Wiederkehrender Hirntumor bei Erwachsenen | Akustisches Schwannom | Erwachsenes anaplastisches Meningeom | Erwachsenes Meningeom Grad I | Erwachsenes Meningeom Grad II | Adultes meningeales Hämangioperizytom | Papilläres Meningiom...

Vereinigte Staaten
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Reslizumab (3,0 mg/kg) bei der Reduzierung klinischer Asthma-Exazerbationen bei Patienten (12–75 Jahre) mit eosinophilem Asthma

Eosinophiles Asthma

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Chile, Kolumbien, Tschechien, Dänemark, Ungarn, Israel, Malaysia, Neuseeland, Philippinen, Polen, Russische Föderation, Südafrika, Schweden, Thailand
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Reslizumab bei Patienten mit eosinophilem Asthma

Eosinophiles Asthma

Vereinigte Staaten, Argentinien, Brasilien, Kanada, Frankreich, Mexiko, Deutschland, Griechenland, Korea, Republik von, Peru, Rumänien, Russische Föderation, Slowakei, Taiwan, Ukraine
Genor Biopharma Co., Ltd.
Hutchison Medipharma Limited

Unbekannt

Geptanolimab (GB226) in Kombination mit Fruquintinib bei der Behandlung von metastasiertem Darmkrebs

Metastasierter Darmkrebs

China
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur HB0025-Injektion bei Patienten mit fortgeschrittenem Nierenkrebs

Nierenkrebs

China
St. Louis University

Abgeschlossen

Immunchemotherapie, Zevalin und Knochenmarktransplantation bei follikulärem Lymphom (MasterPlan)

Follikuläres Lymphom

Vereinigte Staaten
Bio-Thera Solutions

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von BAT1006

Fortgeschrittener solider Tumor

China
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Reslizumab (0,3 oder 3,0 mg/kg) zur Behandlung von Patienten (12–75 Jahre) mit eosinophilem Asthma

Eosinophiles Asthma

Vereinigte Staaten, Belgien, Kolumbien, Ungarn, Israel, Polen, Schweden, Argentinien, Brasilien, Kanada, Frankreich, Mexiko, Niederlande
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Bevacizumab With or Without MEDI-522 in Treating Patients With Unresectable or Metastatic Kidney Cancer

Nierenzellkarzinom | Nierenzellkrebs im Stadium III | Stadium IV Nierenzellkrebs | Wiederkehrender Nierenzellkrebs

Vereinigte Staaten
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Rekrutierung

Eine Studie zu SSGJ-613 bei Gichtpatienten, die eine harnstoffsenkende Behandlung beginnen.

Gicht Arthritis

China
Jasper Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

JSP191-Antikörper-Targeting-Konditionierung bei SCID-Patienten

SCID

Vereinigte Staaten
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
M.D. Anderson Cancer Center; Children's Hospital Los Angeles; Y-mAbs Therapeutics

Aktiv, nicht rekrutierend

Humanisierter monoklonaler Antikörper 3F8 (Hu3F8) mit Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierendem Faktor (GM-CSF) bei der Behandlung von rezidivierendem Osteosarkom

Rezidivierendes Osteosarkom

Vereinigte Staaten
Case Comprehensive Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); NovoCure Ltd.

Abgeschlossen

NovoTTF-100A mit Bevacizumab (Avastin) bei Patienten mit rezidivierendem Glioblastom

Adultes Riesenzell-Glioblastom | Erwachsenes Glioblastom | Erwachsenes Gliosarkom | Wiederkehrender Hirntumor bei Erwachsenen

Vereinigte Staaten
Academic and Community Cancer Research United
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

TPIV100 und Sargramostim zur Behandlung von HER2-positivem Brustkrebs im Stadium II-III bei Patientinnen mit Resterkrankung nach Chemotherapie und Operation

Brustkrebs im Stadium II AJCC v6 und v7 | Brustkrebs im Stadium IIA AJCC v6 und v7 | Brustkrebs im Stadium IIB AJCC v6 und v7 | Brustkrebs im Stadium III AJCC v7 | Brustkrebs im Stadium IIIA AJCC v7 | Brustkrebs im Stadium IIIB AJCC v7 | Brustkrebs im Stadium IIIC AJCC v7 | Brust-Adenokarzinom

Vereinigte Staaten
Bio-Thera Solutions

Rekrutierung

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik mit BAT4706 und BAT1308 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

China
United BioPharma

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und antiviralen Aktivität der subkutanen Formulierung von UB-421 bei HIV-infizierten Erwachsenen

HIV-1-Infektion
Lanzhou Institute of Biological Products Co., Ltd

Rekrutierung

Phase Ⅰ Klinische Studie mit monoklonalem Anti-CD52-Antikörper bei NHL und T-PLL

Lymphom, Non-Hodgkin | Lymphom, T-Zell

China
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Reslizumab Treatment in Patients With Moderate to Severe Asthma

Eosinophiles Asthma

Vereinigte Staaten
Shanghai Henlius Biotech

Suspendiert

Bewerten Sie die Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von HLX26 und HLX10 bei Patienten mit metastasiertem kolorektalen Karzinom, die 3 vorherige Therapielinien erhalten haben

Darmkrebs metastasiert

China
Shandong New Time Pharmaceutical Co., LTD

Abgeschlossen

Eine Phase-Ⅱ-Studie zu F520 bei Patienten mit Gebärmutterhalskrebs

Gebärmutterhalskrebs

China
RemeGen Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine offene, einarmige, multizentrische Phase-II-Studie mit RC48-ADC zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Probanden mit HER2-Überexpression bei lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkrebs

Urothelkarzinom

China
Hangzhou Hanx Biopharmaceuticals, Ltd.
Wuhan Hanxiong Bioscience, Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Verträglichkeit und Pharmakokinetik von HX009 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

China
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Abgeschlossen

B002 bei Patientinnen mit HER2-positivem Brustkrebs (B002-101)

Metastasierter Brustkrebs | Rezidivierender Brustkrebs

China

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