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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Casopitant 150 mg passendes Placebo

Insgesamt 8328 ergebnisse

Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Forschungsstudie zur Untersuchung, wie gut Semaglutid bei Menschen mit Typ-2-Diabetes wirkt, die an Übergewicht oder Adipositas leiden (STEP 2)

Fettleibigkeit | Übergewicht

Vereinigte Staaten, Indien, Japan, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich, Kanada, Spanien, Südafrika, Deutschland, Griechenland, Vereinigte Arabische Emirate, Argentinien, Puerto Rico
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutierung

Studie zu Capmatinib bei indischen Patienten mit MET-Exon-14-Skipping-Mutation-positivem fortgeschrittenem NSCLC.

Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom

Indien
Juventas Therapeutics, Inc.

Unbekannt

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von JVS-100, das Erwachsenen mit ischämischer Herzinsuffizienz verabreicht wird. (STOP-HF)

Ischämische Herzinsuffizienz

Vereinigte Staaten
Fondazione Oncotech

Noch keine Rekrutierung

NEOadjuvante Abemaciclib- und GIredestrant-Studie bei Patientinnen mit ER-positivem, HER2-negativem Brustkrebs im Frühstadium (Neo-AGILE)

Brustkrebs

Italien
EMD Serono

Beendet

Langzeitsicherheit und Verträglichkeit von Atacicept (Langzeit-Follow-up eines Teilnehmers, der an ADRESSE II teilgenommen hat)

Lupus erythematodes, systemisch

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Bulgarien, Argentinien, Mexiko, Italien, Spanien, Philippinen, Deutschland, Tschechien, Chile, Polen, Peru, Vereinigtes Königreich, Südafrika, Brasilien, Russische Föderation
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Die Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ZSP1273 bei gesunden Freiwilligen.

Grippe

China
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Phase-1-Sicherheitsstudie mit aufsteigender Einzeldosis von TNX-201-Kapseln bei gesunden Freiwilligen

Gesund
Afferent Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Wirkung von Gefapixant (MK-7264/AF-219) auf die Hustenreflexempfindlichkeit bei gesunden und chronischen Hustenteilnehmern (MK-7264-014)

Refraktärer chronischer Husten
MedImmune LLC
MedImmune Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zu Mavrilimumab bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Bulgarien, Polen, Russische Föderation, Südafrika, Spanien, Estland, Ungarn, Ukraine, Argentinien, Chile, Deutschland, Serbien, Tschechische Republik, Kolumbien
Samsung Medical Center

Abgeschlossen

Studie zu Vismodegib bei Patienten mit fortgeschrittenem Adenokarzinom des Magens mit SMO-Überexpression

Magenneoplasmen

Korea, Republik von
aTyr Pharma, Inc.
Foundation for Sarcoidosis Research

Abgeschlossen

Studie von intravenösem ATYR1923 für pulmonale Sarkoidose

Pulmonale Sarkoidose

Vereinigte Staaten
Abbott

Rekrutierung

Versuch mit Itoprid 150 mg einmal täglich im Vergleich zu Itoprid 50 mg dreimal täglich; bei Patienten mit funktioneller Dyspepsie

Funktionelle Dyspepsie

Malaysia, Armenien
Vifor (International) Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Zurückgezogen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zu mehreren Dosen von VIT-2763 bei Erwachsenen mit transfusionsabhängiger Beta-Thalassämie

Beta-Thalassämie

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Israel
Corcept Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik der aktuellen Kapselformulierung von CORT125134 bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von BZ371A bei Frauen mit sexueller Erregungsstörung

Weibliche sexuelle Dysfunktion | Weibliche sexuelle Erregungsstörung
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Mehrfach aufsteigende Dosen von MEDI6012 bei Patienten mit stabiler atherosklerotischer Herz-Kreislauf-Erkrankung

Herzkreislauferkrankung | Atherosklerose

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von 2 Secukinumab-Schemata in einer Gruppe mit einem Gewicht von 90 kg oder mehr mit mittelschwerer/schwerer chronischer Plaque-Psoriasis

Mittelschwere bis schwere chronische Psoriasis vom Plaque-Typ

Vereinigte Staaten, Ungarn, Italien, Russische Föderation, Deutschland, Tschechien, Kanada
UCB Pharma SA
UCB Japan Co. Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit einer Zusatztherapie mit Lacosamid bei Erwachsenen mit fokalen Anfällen

Epilepsie | Partielle Anfälle

China, Japan
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Rekrutierung

Auswirkungen einer Behandlung mit Angiotensin-Rezeptorblockern auf das Ergebnis nach akuter Nierenschädigung bei Patienten, die von der Intensivstation entlassen wurden. (START-or-NOT)

Akute Nierenschädigung

Frankreich
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von MK-0517 bei gesunden Probanden (MK-0517-012)

Postoperative Übelkeit und Erbrechen | Chemotherapie-induzierte Übelkeit und Erbrechen
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu APD356 (Lorcaserin) an gesunden japanischen Erwachsenen

Gesunde Probanden

Japan
Arena Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Etrasimod bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (ADVISE)

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada
Johns Hopkins All Children's Hospital

Beendet

Studie zu Lenalidomid mit Vorinostat bei pädiatrischen Patienten mit hochgradigen oder progressiven ZNS-Tumoren

Tumore des zentralen Nervensystems

Vereinigte Staaten
Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia

Noch keine Rekrutierung

Die Wirkung von Saccharomyces Boulardii im klinischen Bild und bei der Lebensqualität von Patienten mit Reizdarmsyndrom

Reizdarmsyndrom
Novartis

Abgeschlossen

Wirksamkeit von DNK333 bei Patienten mit COPD und Husten

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigtes Königreich, Niederlande
Cytokinetics

Abgeschlossen

A Study of CK-2017357 in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

Amyotrophe Lateralsklerose

Vereinigte Staaten
Pfizer
Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von BHV-3000 (Rimegepant) im Mund zerfallende Tablette zur akuten Behandlung von chronischer Rhinosinusitis

Chronische Rhinosinusitis (CRS) mit und ohne Nasenpolypen

Vereinigte Staaten
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zurückgezogen

Studie zu JNJ-39758979 bei symptomatischen erwachsenen Patienten mit unkontrolliertem Asthma

Asthma
TauRx Therapeutics Ltd

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zur Bewertung von TRx0237 bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Taiwan, Polen, Malaysia, Singapur, Kanada, Kroatien, Italien, Australien, Deutschland, Rumänien, Russische Föderation, Bulgarien
Biogen

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik mit Zielbelegungsstudie von BIIB113 bei gesunden Teilnehmern

Gesunder Freiwilliger

Vereinigtes Königreich, Schweden
Cara Therapeutics, Inc.

Beendet

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von oralem CR845 (Difelikefalin) bei Patienten mit primär biliärer Cholangitis (PBC) und mäßigem bis schwerem Juckreiz

Cholestatischer Juckreiz

Vereinigte Staaten
Lexicon Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine multizentrische Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von LX1033 bei Patienten mit Reizdarmsyndrom mit vorherrschendem Durchfall

Reizdarmsyndrom

Vereinigte Staaten
DSM Nutritional Products, Inc.

Abgeschlossen

Auswirkungen von cogniVida™ auf Lernen und Gedächtnis und im Vergleich zu Placebo nach Langzeitergänzung (MemIprov)

Gesund

Vereinigtes Königreich
Takeda

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik (PK) und Wirksamkeit von TAK-671 zur Behandlung der Coronavirus-Krankheit (COVID) 2019 bei Erwachsenen

Coronavirus Krankheit
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Abgeschlossen

Bioäquivalenz von 5 Tabletten zu 100 Milligramm (mg) gegenüber 2 Tabletten zu 250 mg Tablettenformulierung 3 (TF3) von Tepotinib

Gesund

Deutschland
CymaBay Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung von MBX-8025 bei Patienten mit HoFH

Homozygote familiäre Hypercholesterinämie

Kanada, Frankreich, Niederlande, Norwegen
PHARMENTERPRISES LLC

Abgeschlossen

Doppelblinde, randomisierte, Placebo-kontrollierte Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ansteigenden Dosen von XC243 nach einmaliger und mehrfacher oraler Verabreichung bei gesunden Freiwilligen.

Gesunde Freiwillige

Russische Föderation
Bacainn Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie mit aufsteigender Einzeldosis von BT051 bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
InFlectis BioScience
Assistance Publique Hopitaux De Marseille; Qualissima; Eurofins Optimed; Stragen...

Abgeschlossen

Eine kombinierte SAD- und MAD-Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und des pharmakokinetischen Profils von IFB-088

Gesunde Freiwillige

Frankreich
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Abgeschlossen

ALACOVID-Studie für geimpfte Probanden (COVID-19)

COVID-19 Atemwegsinfektion

Indien
Axsome Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung von Sunosi® PK in Muttermilch und Plasma gesunder Frauen nach der Geburt nach oraler Verabreichung einer Einzeldosis

Obstruktive Schlafapnoe | Narkolepsie | Postpartum | Übermäßige Schläfrigkeit | Übermäßige Tagesschläfrigkeit

Vereinigte Staaten
Janssen Pharmaceutical K.K.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ALS-008176 bei gesunden japanischen erwachsenen Teilnehmern

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Japan
Janssen Pharmaceutical K.K.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von JNJ-54861911 bei gesunden japanischen männlichen Teilnehmern

Gesund

Japan
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Untersuchung von Paliperidonpalmitat-3-Monats- und 1-Monats-Formulierungen zur Behandlung von Patienten mit Schizophrenie

Schizophrenie

Frankreich, Vereinigte Staaten, China, Spanien, Argentinien, Mexiko, Portugal, Bulgarien, Deutschland, Polen, Russische Föderation, Ukraine, Japan, Griechenland, Taiwan, Korea, Republik von, Kanada, Tschechische Republik, Br... und mehr
VA Office of Research and Development

Abgeschlossen

Pharmakologische Behandlung der generalisierten Angststörung bei älteren Menschen (Sert-GAD)

Generalisierte Angststörung

Vereinigte Staaten
Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University

Noch keine Rekrutierung

Prospektive klinische Studie mit Nintedanib zur Hemmung der Endometriumfibrose, um das Wiederauftreten von Uterusadhäsionen zu verhindern

Uterusadhäsionen
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Abgeschlossen

Faktorielle Studie zur gleichzeitigen Anwendung von Ertugliflozin und Sitagliptin (VERTIS FACTORAL, MK-8835-005)

Typ 2 Diabetes mellitus
City Clinical Hospital No.52 of Moscow Healthcare...
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and Microbiology, Health Ministry...

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Wirksamkeit von Tixagevimab/Cilgavimab und Regdanvimab zur Behandlung von COVID-19

Coronavirus-Infektionen

Russische Föderation
Viriom

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von AV5080 bei Patienten mit unkomplizierter Influenza

Grippe

Russische Föderation
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von SCO-120 bei gesunden männlichen und postmenopausalen weiblichen Probanden

Gesunde Freiwilligenstudie

Vereinigte Staaten, Kanada

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