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Suchen Sie in klinischen Studien nach: DWP14012 Bmg

Insgesamt 12784 ergebnisse

Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von DWP14012 bei Patienten mit akuter oder chronischer Gastritis

Akute Gastritis | Chronische Gastritis

Korea, Republik von
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Unbekannt

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von DWP14012 bei Patienten mit nicht-erosiver Refluxkrankheit

Nicht-erosive gastroösophageale Refluxkrankheit

Korea, Republik von
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Wechselwirkung zwischen DWP14012 und DWC202005 bei gesunden Freiwilligen

Arzneimittelwechselwirkung

Australien
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Unbekannt

Pharmakokinetik und Sicherheit von DWP14012 Tablette A und Tablette B bei gesunden Probanden (III)

Gesund

Korea, Republik von
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Unbekannt

Pharmakokinetik und Sicherheit von DWP14012 Tablette A und Tablette B bei gesunden Probanden (II)

Gesund

Korea, Republik von
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Unbekannt

Pharmakokinetik und Sicherheit von DWP14012 Tablette A und Tablette B bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von DWP14012 nach oraler Verabreichung bei gesunden Japanern, Kaukasiern und Koreanern

Gesunde Freiwillige

Korea, Republik von
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von DWP14012 bei Patienten mit nicht-erosiver gastroösophagealer Refluxkrankheit (NERD)

Nicht-erosive Refluxkrankheit | Nicht-erosive gastroösophageale Refluxkrankheit | Nicht-erosive Refluxkrankheit der Speiseröhre

Korea, Republik von
Konkuk University Medical Center
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rekrutierung

Behandlungseffekt gemäß Zeitpunkt der Verabreichung von DWP14012 40 mg

Erosive Ösophagitis

Korea, Republik von
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit/Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik nach intravenöser DWJ1521-Verabreichung bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.
Hanyang University

Unbekannt

Behandlungseffekt entsprechend dem Zeitpunkt der Verabreichung von DWP14012 40 mg

Erosive Ösophagitis

Korea, Republik von
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Unbekannt

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von DWP14012 zur Aufrechterhaltung der Heilung bei Patienten mit geheilter erosiver Ösophagitis

Ausgeheilte erosive Ösophagitis

Korea, Republik von
J2H Biotech

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und PK/PD von J2H-1702 bei gesunden Frauen

Nichtalkoholische Stratohepatitis

Korea, Republik von
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von DWP14012 bei der Prävention von NSAIDs-induziertem Magengeschwür

Magengeschwür

Korea, Republik von
J2H Biotech

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und PK/PK von J2H-1702 bei gesunden Männern

Nichtalkoholische Stratohepatitis

Korea, Republik von
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Abgeschlossen

Die Wirksamkeit und Sicherheit von DWP14012 bei chinesischen Patienten mit Refluxösophagitis

Reflux-Ösophagitis

China
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Abgeschlossen

Pharmakokinetik, Pharmakodynamik, Sicherheit und Verträglichkeit nach Verabreichung von DWP14012 allein und Kombinationen von DWP14012, Clarithromycin und Amoxicillin bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Korea, Republik von
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungen zwischen DWP14012 und DWC202202 bei gesunden Probanden

Arzneimittelwechselwirkung

Korea, Republik von
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von DWP14012 bei Patienten mit erosiver gastroösophagealer Refluxkrankheit (Phase 2, therapeutische explorative Studie)

Erosive gastroösophageale Refluxkrankheit

Korea, Republik von
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.
Shanghai Haini Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine klinische Studie zur Untersuchung des Massengleichgewichts und der Biotransformation von [14C]DWP14012 bei gesunden chinesischen männlichen Probanden

Phase-1-Studie, gesunde Freiwillige

China
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Aktiv, nicht rekrutierend

Klinische Phase-1-Studie zur Bewertung der Wirkung von DWP14012 auf die Pharmakokinetik von DWC202201 bei gesunden Probanden

Arzneimittelwechselwirkung

Korea, Republik von
Johns Hopkins University
Cultivate Biologics

Abgeschlossen

Die Pharmakokinetik und Pharmakodynamik einer einzelnen akuten Dosis eines aus Hanf gewonnenen oralen Produkts mit einem 1:1-Verhältnis von CBD:CBD-A

Cannabis

Vereinigte Staaten
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Unbekannt

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von „DW1601“ bei akuter Bronchitis

Akute Bronchitis

Korea, Republik von
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von DWP14012 bei Patienten mit erosiver gastroösophagealer Refluxkrankheit (Phase 3)

Erosive Ösophagitis

Korea, Republik von
Pfizer

Abgeschlossen

Mehrfache orale Dosisstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von PF-04878691

Hepatitis-C-Virus

Vereinigte Staaten
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von DW-1401 bei Patienten mit akuter und chronischer Gastritis (2)

Gastritis akut | Chronische Gastritis
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von DWP14012 nach oraler Verabreichung bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Daehwa Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zu DHP1401 bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit, die mit Donepezil behandelt wurden (DRAMA)

Leicht-mittelschwere Alzheimer-Krankheit

Korea, Republik von
Can-Fite BioPharma

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von CF101 zur Behandlung von Psoriasis

Plaque-Psoriasis

Israel
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Bewerten Sie die glykämische Kontrolle von CKD-501 bei Typ-2-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, Typ 2

Korea, Republik von
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Bewertung der Beziehung zwischen Plasma-Medikamentenspiegeln und Rezeptorbindung in der Lunge unter Verwendung von PET (Positronen-Emissions-Tomographie) bei gesunden Freiwilligen

Immunologie

Vereinigte Staaten
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Abgeschlossen

Evaluate the Pharmacokinetics and Safety of DWP14012 Tablet A and Compare Those of DWP14012 Tablet B in Healthy Subjects

Phase-1-Studie, gesunde Freiwillige

Korea, Republik von
University of Edinburgh
NHS Lothian

Abgeschlossen

Kardiovaskuläre Wirkungen von Apelin bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigtes Königreich
University Hospital Ulm

Rekrutierung

Verbessert die Elektromyographie die Präzision und Zuverlässigkeit der neuromuskulären Überwachung bei pädiatrischen Patienten? (ETCETERA)

Postoperative Komplikationen | Neuromuskuläre Blockade, Rest

Deutschland
Helixmith Co., Ltd.

Abgeschlossen

Safety Study of Gene Therapy in Treating Lower Leg Ischemia

Kritische Extremitätenischämie

Vereinigte Staaten
Kyowa Kirin Co., Ltd.
Kyowa Hakko Kirin China Pharmaceutical Co., LTD.

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie von KHK7580 an gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesunder Freiwilliger

China
Eisai Inc.
Eisai Limited

Abgeschlossen

Eine Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von E2007 bei Patienten mit schmerzhafter diabetischer Neuropathie

Diabetische Neuropathie

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Beendet

Eine Studie zu Nivolumab oder Nivolumab Plus Experimental Medication BMS-986205 mit oder ohne Bacillus Calumette-Guerin (BCG) bei nicht auf BCG ansprechendem Blasenkrebs, der nicht in die Muskelwand der Blase eingedrungen ist (CheckMate 9UT)

Neoplasien der Harnblase

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Brasilien, Kanada, Chile, China, Frankreich, Mexiko, Niederlande, Spanien, Vereinigtes Königreich, Italien, Hongkong, Russische Föderation
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit bei erwachsenen Probanden mit ITP (ITP)

Immunthrombozytopenische Purpura

Vereinigte Staaten, Australien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Georgia, Moldawien, Republik, Polen, Russische Föderation
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Abgeschlossen

Eine erste Studie mit ansteigender Einzeldosis/mehrfacher ansteigender Dosis von ENN0403 am Menschen bei gesunden Probanden

Gesund

Australien
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Mehrfachdosisstudie bei Krebspatienten: Sicherheit und Verträglichkeit von BMS-754807 in Kombination mit Paclitaxel und Carboplatin bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren | Metastatische solide Tumore

Korea, Republik von, Kanada, Australien
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Abgeschlossen

Dauer der P-Glykoprotein-Hemmung nach oraler Verabreichung von HM30181AK Tablette (PGP inhibitor)

Gesund

Korea, Republik von
BioMarin Pharmaceutical

Beendet

Erweiterungsstudie von BMN 044 bei Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)

Duchenne-Muskeldystrophie

Niederlande, Belgien, Italien, Schweden
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rekrutierung

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von DWN12088 bei Patienten mit IPF

Idiopathische Lungenfibrose

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von
Bandim Health Project
University of Southern Denmark

Rekrutierung

Versuch zum Vergleich von BCG-Bulgarien und BCG-Dänemark (BCGSTRAIN IV)

Morbidität;Neugeborene | Unspezifische Wirkungen von Impfstoffen | Tod, Kind | Morbidität;Säugling | Tod; Neugeborene

Guinea-Bissau
Genor Biopharma Co., Ltd.

Unbekannt

Phase Ⅰ Klinische Studie zur Gerilimzumab-Injektion bei gesunden Probanden

Rheumatoide Arthritis

China
Amgen

Abgeschlossen

Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von AMG 317

Asthma
Hospital for Special Surgery, New York

Abgeschlossen

Intraartikuläre autologe Knochenmarkaspirat-Injektion bei Knie-Osteoarthritis

Arthrose, Knie

Vereinigte Staaten
GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.
Peking University People's Hospital

Abgeschlossen

Eine randomisierte, placebokontrollierte Doppelblindstudie der Phase 2 zu EG017 bei weiblichen Patienten mit Belastungsharninkontinenz

Belastungsharninkontinenz

China
China National Center for Cardiovascular Diseases
Peking University People's Hospital; Beijing Chao Yang Hospital; Hebei Medical...

Unbekannt

Eine neue Klassifikation und interventionelle Therapie für Koronararterienektasie (NCIPCAE)

Ektasie der Koronararterie

China

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