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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Dakins Full Strength Solution, 0,5 % topische Lösung, HOCl-Lösung

Insgesamt 1964 ergebnisse

Vastra Gotaland Region

Rekrutierung

Behandlung von diabetischen Fußgeschwüren, Vergleich zweier topischer antimikrobieller Mittel, Dakin´s und Prontosan

Diabetisches Fußgeschwür

Schweden
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

SOLACE-Studie – Eine Phase-3-Studie bei Patienten mit nicht-infektiöser anteriorer Uveitis.

Nicht infektiöse Uveitis anterior

Vereinigte Staaten
Cook Group Incorporated

Abgeschlossen

Evolution® Gallenstentsystem – vollständig abgedeckt

Karzinome/Neubildungen

Kanada, Vereinigte Staaten, Frankreich, Niederlande
Glaukos Corporation

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich von Travoprost-Intraokularimplantaten mit Timolol-Augenlösung

Glaukom Offener Winkel

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Methodenentwicklung von Reproxalap bei Patienten mit saisonaler allergischer Konjunktivitis unter Verwendung der Umweltexpositionskammer

Konjunktivitis, allergisch

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

ALLEVIATE-Studie – Eine Phase-3-Studie bei Patienten mit allergischer Konjunktivitis

Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelt maskierte, klinische Studie an Probanden mit dem Syndrom des trockenen Auges

Syndrome des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Umweltstudie zur Methodenentwicklung mit Reproxalap bei Patienten mit saisonaler allergischer Konjunktivitis

Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
Rigel Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Chronische Graft-versus-Host-Krankheit

Vereinigte Staaten
Rigel Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von R932348 Augenlösungen bei Patienten mit Keratokonjunktivitis Sicca (DROPS)

Keratokonjunktivitis sicca

Vereinigte Staaten
Rigel Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von R932348-Augentropfen bei Patienten mit trockenem Auge

Keratokonjunktivitis sicca

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, doppelmaskierte, parallelgruppen-, fahrzeugkontrollierte, klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der ophthalmischen Lösung von Reproxalap bei Patienten mit Trockenem Auge

Syndrom des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
pH Pharma

Abgeschlossen

Bewertung der Augenlösung PHP-201 bei Patienten mit Normaldruckglaukom

Normaldruckglaukom

Korea, Republik von
Biosplice Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie von SM04554, die topisch auf die Kopfhaut männlicher Probanden mit androgenetischer Alopezie angewendet wurde, analysiert durch Biopsie der Kopfhaut vor und nach der Verabreichung

Androgenetische Alopezie

Vereinigte Staaten
Biosplice Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der topischen Lösung von SM04554 bei männlichen Probanden mit androgenetischer Alopezie

Androgenetische Alopezie

Truthahn
Santen Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von STN1013600 Augenlösung 0,1 % und 0,3 % im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Presbyopie (OPSIS)

Presbyopie

Vereinigte Staaten
Durect
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie der topischen Lösung DUR-928 bei Patienten mit Plaque-Psoriasis

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Meiji Seika Pharma Co., Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von ME1111 bei Patienten mit Onychomykose

Onychomykose

Vereinigte Staaten
Shandong University

Unbekannt

Unterschiedliche Konzentration der Lugol-Lösung für die Bildqualität von Ösophagusläsionen in der Chromoendoskopie mit Jodfärbung

Bildqualität der frühen Plattenepithelkarzinome des Ösophagus | Subjektive Einschätzungen von Endoskopikern

China
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie von AR-12286 im Vergleich zu Latanoprost bei Patienten mit erhöhtem Augeninnendruck

Glaukom

Vereinigte Staaten
pH Pharma

Abgeschlossen

PK/PD, Safety and Tolerability of PHP-201 Topical Eye Drop in Korean and Japanese Healthy Subjects

Gesunder Freiwilliger

Korea, Republik von
Shandong University

Abgeschlossen

Niedrigere Lugol-Lösungskonzentration zur Verringerung der unerwünschten Symptome der Chromoendoskopie mit Jodfärbung

Bildqualität | Schleimhautreizung

China
OcuTerra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und explorative Wirksamkeitsstudie von SF0166 zur Behandlung des diabetischen Makulaödems (DME)

Diabetisches Makulaödem

Vereinigte Staaten
Rothman Institute Orthopaedics

Anmeldung auf Einladung

Schmerzlinderung nach PrimaryTKA

Schmerzen, postoperativ

Vereinigte Staaten
VivaVision Biotech, Inc

Rekrutierung

Phase 2: VVN461 Augenlösung für postoperative Augenentzündungen nach einer Kataraktoperation

Entzündung

Vereinigte Staaten
Kyushu University

Abgeschlossen

Prüfer-initiierte Phase-I/II-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Ripasudil bei Patienten mit Frühgeborenen-Retinopathie

Retinopathie der Frühgeburt

Japan
Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Elamipretide topischer ophthalmischer Lösung zur Behandlung der hereditären Leberschen Optikusneuropathie

Lebersche hereditäre Optikusneuropathie

Vereinigte Staaten
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Augenlösung PG286, 0,5 % im Vergleich zu ihren einzelnen Bestandteilen für 28 Tage

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
RDC Clinical Pty Ltd

Noch keine Rekrutierung

Wirkung von topischem PlexoZome® Levagen® Spray auf die Linderung von Kniegelenkschmerzen nach dem Training

Schmerzen im Kniegelenk

Australien
Chiang Mai University

Abgeschlossen

Dextrose Containing Fluid and the Postoperative Nausea and Vomiting in the Gynecologic Laparoscopic Surgery

Postoperative Übelkeit und Erbrechen
University of Arkansas

Rekrutierung

Therapeutischer Candida-Impfstoff bei Patienten mit Kopf- und Halskrebs zur Reduzierung von Rezidiven

Plattenepithelkarzinom von Kopf und Hals

Vereinigte Staaten
Aclaris Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase2 der topischen Lösung A-101 bei Patienten mit gewöhnlichen Warzen

Gemeine Warze

Vereinigte Staaten
MacuCLEAR, Inc.

Unbekannt

Phase-II/III-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von MacuCLEAR MC-1101 bei der Behandlung von DryAge-bedingter Makuladegeneration (McCP2/3)

Nicht-exsudative altersbedingte Makuladegeneration

Vereinigte Staaten
Aclaris Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie über A-101 topische Lösung, die zweimal pro Woche bei Probanden mit gewöhnlichen Warzen verabreicht wurde

Gemeine Warze

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung von Probanden mit dem Trockenen Auge.

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Rreproxalap bei Erwachsenen mit Trockenem Auge

Syndrome des trockenen Auges

Kanada
OcuTerra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und explorative Wirksamkeitsstudie von SF0166 bei der Behandlung der neovaskulären altersbedingten Makuladegeneration (AMD)

Altersbedingte Makuladegeneration

Vereinigte Staaten
Aclaris Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie über die topische Lösung ATI-50002 zur Behandlung von Vitiligo

Vitiligo

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Die TRANQUILLITY 2-Studie: Eine klinische Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit bei Patienten mit dem Trockenen Auge

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Die TRANQUILLITY-Studie: Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit bei Patienten mit dem Trockenen Auge

Trockenes Auge | Syndrome des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Die INVIGORATE-Studie: Eine klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Probanden mit saisonaler allergischer Konjunktivitis.

Allergische Konjunktivitis

Kanada
Aclaris Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Dosis-Wirkungs-Profil von A-101 bei Patienten mit seborrhoischer Keratose

Seborrhoische Keratose

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von drei Formulierungen von AGN-210669 Augenlösung im Vergleich zu Bimatoprost Augenlösung

Okuläre Hypertonie | Glaukom, offener Winkel

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine klinische Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Patienten mit Trockenem Auge

Krankheit des trockenen Auges

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Die INVIGORATE 2-Studie: Eine klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Probanden mit saisonaler allergischer Konjunktivitis

Allergische Konjunktivitis

Kanada
Seinda Pharmaceutical Guangzhou Corporation

Abgeschlossen

Studie der SY-201-Augenlösung bei Patienten mit Trockenem Auge

Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Sunnybrook Health Sciences Centre

Abgeschlossen

Halbnormale Kochsalzlösung bei der Ablation von Vorhofflattern

Vorhofflattern

Kanada
Aclaris Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur topischen Lösung von A-101 bei Patienten mit Dermatose papulosa nigra

Dermatose papulosa nigra

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

RIPT des topischen Ibuprofen-Gels

Schmerzen

Vereinigte Staaten
Ophthalmic Consultants of Long Island
Pfizer

Abgeschlossen

Explorative Studie zum Vergleich von Anzeichen und Symptomen bei Patienten mit okulärer Hypertonie oder Glaukom unter Verwendung von Xalatan R® oder Travatan Z®

Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten

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