Suchen Sie in klinischen Studien nach: Dosiserweiterung 2b: S095029 und Sym021 und Futuximab/Modotuximab

Insgesamt 289 ergebnisse

Institut de Recherches Internationales Servier
ADIR, a Servier Group company

Aktiv, nicht rekrutierend

S095029 als Monotherapie und in Kombination mit Sym021 bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen soliden Tumoren, gefolgt von einem Expansionsteil mit Dreifachkombinationen bei Patienten mit metastasiertem Magen- oder Darmkrebs

Solider Krebs

Vereinigte Staaten, Kanada
Servier Bio-Innovation LLC
Regeneron Pharmaceuticals; Institut de Recherches Internationales Servier

Noch keine Rekrutierung

Phase-1b/2-Plattformstudie zu ausgewählten Immuntherapie-Kombinationen bei Teilnehmern mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC)

Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC)

Hongkong, Vereinigte Staaten, Australien
Symphogen A/S

Beendet

Sym004 versus Futuximab oder Modotuximab bei Patienten mit mCRC

Karzinom | Metastasierter Darmkrebs | Darmkrebs metastasiert

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Italien
Institut de Recherches Internationales Servier
ADIR, a Servier Group company

Beendet

Phase-3-Studie zu Futuximab/Modotuximab in Kombination mit Trifluridin/Tipiracil versus Trifluridin/Tipiracil-Einzelwirkstoff bei Teilnehmern mit vorbehandeltem metastasierendem Darmkrebs (COLSTAR)

Metastasierter Darmkrebs

Dänemark, Japan, Belgien, Finnland, Ungarn, Vereinigte Staaten
Wugen, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-1b-Studie mit WU-NK-101 in Kombination mit Cetuximab

Plattenepithelkarzinom von Kopf und Hals | Darmkrebs metastasiert
RasCal Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie mit RSC-1255 zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

Glioblastom | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Lungenkrebs | Darmkrebs | Fortgeschrittenes bösartiges solides Neoplasma | RAS-Mutation

Vereinigte Staaten
AtlasMedx, Incorporated

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie mit AMXI-5001 zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

Brustkrebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Eierstockkrebs | Prostatakrebs | Homologer Rekombinationsmangel | Fortgeschrittene bösartige Neubildung

Vereinigte Staaten
TyrNovo Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung von NT219 allein und in Kombination mit ERBITUX® (Cetuximab) bei Erwachsenen mit fortgeschrittenen soliden Tumoren und Kopf- und Halskrebs

Kopf-Hals-Krebs | Plattenepithelkarzinom von Kopf und Hals | Metastasierter solider Tumor | Kolorektales Adenokarzinom | Solider Tumor, Erwachsener | Rezidivierender solider Tumor

Vereinigte Staaten, Israel
Ikena Oncology
Gilead Sciences

Beendet

Eine FIH-Studie der Phase 1a/1b zu PY159 und in Kombination mit Pembrolizumab bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Brustkrebs | Kopf-Hals-Krebs | Gynäkologischer Krebs | Darmkrebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Adenokarzinom des Magens | Lungen-Adenokarzinom | Fortgeschrittener solider Tumor

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Beendet

Eine Dosiseskalationsstudie von Duvortuxizumab bei Teilnehmern mit rezidivierten oder refraktären B-Zell-Malignitäten

Lymphom, follikulär | Lymphom, große B-Zelle, diffus | Lymphom, Mantelzelle | Vorläuferzelle lymphoblastische Leukämie-Lymphom | Leukämie, lymphozytär, chronisch, B-Zell

Vereinigte Staaten, Frankreich, Spanien, Belgien, Israel
Pierre Fabre Medicament

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie über ein neues Prüfpräparat zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren (Ulysse)

Fortgeschrittene oder metastatische solide Tumoren

Frankreich, Spanien
Cancer Research UK
BioInvent International AB; Bloodwise

Abgeschlossen

BI-1206 und ein Anti-CD20-Antikörper bei Patienten mit CD32b-positivem B-Zell-Lymphom oder Leukämie

B-Zell-Lymphom | Waldenström Makroglobulinämie | Chronische lymphatische Leukämie

Vereinigtes Königreich
Shanghai Hansoh Biomedical Co., Ltd

Rekrutierung

ARTEMIS-001: Phase-1-Studie des HS-20093 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

China
Kineta Inc.
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutierung

Eine klinische Studie zur alleinigen Behandlung mit KVA12123 und in Kombination mit Pembrolizumab bei fortgeschrittenen soliden Tumoren (VISTA-101)

Melanom | Sarkom | Nierenkrebs | Karzinom | Krebs | Brustkrebs | Kopf-Hals-Krebs | Magenkrebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Speiseröhrenkrebs | Eierstockkrebs | Lungenkrebs | Solider Krebs | Prostatakrebs | Dickdarmkrebs | Schilddrüsenkrebs | Gebärmutterkrebs

Vereinigte Staaten
Avenge Bio, Inc

Beendet

Eine Studie über intraperitoneal verabreichtes AVB-001 bei Patienten mit serösem Adenokarzinom der Eierstöcke

Eileiterkrebs | Primärer Peritonealhöhlenkrebs | Primäres Peritonealkarzinom | Neoplasma, Eierstock | Adenokarzinom Eierstock | Seröses Adenokarzinom des Eierstocks | Seröses Adenokarzinom des primären Peritoneums | Hochgradiges seröses Adenokarzinom

Vereinigte Staaten
Per Pfeiffer

Abgeschlossen

Chemotherapie für Patienten mit Magenkrebs (DOS)

Erstlinienbehandlung für Patienten mit nicht resezierbarem Magenkrebs oder Speiseröhrenkrebs oder

Dänemark
University of Genova

Abgeschlossen

Reaktion des Ober- und Unterkieferbogens auf RME: eine multizentrische, randomisierte, kontrollierte Studie (6vsE)

Hinterer Kreuzbiss

Italien
1ST Biotherapeutics, Inc.
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutierung

Eine Open-Label-Studie der Phase I/II zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, PK und vorläufigen Wirksamkeit von FB849

Fortgeschrittener solider Tumor

Vereinigte Staaten
Amsterdam UMC, location VUmc
Radboud University Medical Center; University Medical Center Groningen

Beendet

Bildgesteuerte Behandlungsoptimierung mit Cetuximab für Patienten mit metastasiertem Darmkrebs (IMPACT-CRC)

Metastasierter Darmkrebs

Niederlande
Institut Curie

Rekrutierung

Erste Phase I am Menschen zur Evaluierung von PEP-010 als Einzelwirkstoff und in Kombination mit Paclitaxel (CleverPeptide)

Metastasierter solider Tumorkrebs

Frankreich
Mongolian National University of Medical Sciences
Mongolian National Cancer Center

Rekrutierung

Interferon-Alpha-Therapie bei zervikaler CINI- und HPV-Infektion

HPV-Infektion | Zervikale Dysplasie

Mongolei
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Reslizumab Treatment in Patients With Moderate to Severe Asthma

Eosinophiles Asthma

Vereinigte Staaten
PharmaEssentia Japan K.K.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von P1101 bei Patienten mit Polycythaemia Vera, für die der Behandlungsstandard schwierig anzuwenden ist

Polycythaemia Vera (PV)

Japan
Amgen

Abgeschlossen

Eine Phase-1-First-in-Human-Studie zur Bewertung von AMG 900 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

Krebs | Fortgeschrittene solide Tumoren | Solide Tumore | Tumore | Fortgeschrittene Malignität

Vereinigte Staaten, Australien
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Rekrutierung

Wirksamkeit von individualisiertem Rituximab bei der Aufrechterhaltung der Remission von mittelschwerem und schwerem systemischem Lupus erythematodes

Autoimmunerkrankungen

China
Pfizer

Rekrutierung

Eine Studie zum Erlernen der Studienmedizin (mit der Bezeichnung PF-07220060 in Kombination mit PF-07104091) bei Teilnehmern mit Brustkrebs und soliden Tumoren

Brustkrebs | Solide Tumore

China, Vereinigte Staaten, Mexiko, Bulgarien, Spanien, Brasilien, Tschechien, Argentinien, Südafrika
MedImmune LLC

Abgeschlossen

MEDI2228 bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem multiplem Myelom (MEDI2228)

Rezidiviertes/refraktäres multiples Myelom

Vereinigte Staaten, Australien, Spanien, Griechenland
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...
StemlineTherapeutics, Inc.

Rekrutierung

Tagraxofusp-erzs, ein IL-3-Diphtherie-Fusionsprotein, in Kombination mit Gemtuzumab Ozogamicin bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer AML (GO-TAG)

Akute myeloische Leukämie

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine pharmakokinetische (PK) und pharmakodynamische (PD) dosisabhängige Phase-II-Studie zu Ticagrelor bei pädiatrischen Patienten mit Sichelzellenanämie (HESTIA 1)

Untersuchung der Thrombozytenaggregation bei pädiatrischen Patienten mit Sichelzellenanämie

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Südafrika, Libanon, Kenia
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Beendet

Die Studie von IBI310 in Kombination mit IBI308 im Vergleich zu hochdosiertem Interferon bei Patienten mit akralem Melanom, das operativ entfernt wurde

Akrales Melanom, das durch eine Operation entfernt wurde

China
Wayne State University

Abgeschlossen

Auswirkungen der Buprenorphin/Naloxon-Dosis auf experimentelle Stressreaktivität und Opioid-Abstinenz (BOS)

Heroinabhängigkeit | Opioidkonsumstörung

Vereinigte Staaten
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Cetuximab Standard oder Dosiseskalation bei Darmkrebs der ersten Wahl (Everest2)

Darmkrebs

Spanien, Frankreich, Belgien, Ungarn, Österreich
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von SCH 503034 bei zuvor unbehandelten Probanden mit chronischer Hepatitis C, die mit Genotyp 1 infiziert sind (Studie P03523)

Chronische Hepatitis C
PharmaEssentia Japan K.K.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung von P1101 bei japanischen PV-Patienten

Polycythaemia Vera (PV)

Japan
Genzyme, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Eine Phase-4-Studie zur Bestimmung der Dosierung von Hectorol®-Kapseln bei der Umstellung von der Zemplar®-Injektion

Sekundärer Hyperparathyreoidismus

Vereinigte Staaten
PharmAbcine
Merck Sharp & Dohme LLC; Novotech (Australia) Pty Limited

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Blutkonzentration von PMC-309 (MarkV-01)

Fortgeschrittene oder metastatische solide Tumoren

Australien
Compugen Ltd

Rekrutierung

COM902 (ein TIGIT-Inhibitor) bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

Multiples Myelom | Eierstockkrebs | Lungenkrebs | Fortgeschrittener Krebs | Darmkrebs | Neoplasma von Plasmazellen | HNSCC | Mikrosatellitenstabiles kolorektales Karzinom | MSS-CRC

Vereinigte Staaten
Huiqiang Huang

Rekrutierung

Rituximab und pegyliertes Interferon α-2b bei Patienten mit indolentem B-Zell-Lymphom (RIPPLE)

Lymphom, B-Zell

China
Baylor College of Medicine
The Methodist Hospital Research Institute

Rekrutierung

EBV-spezifische T-Lymphozyten zur Behandlung von EBV-positivem Lymphom (CILESTE)

EBV-assoziiertes Hodgkin-Lymphom | EBV-assoziiertes Non-Hodgkin-Lymphom | EBV-bedingte lymphoproliferative Störung

Vereinigte Staaten
Famewave Ltd.
Bristol-Myers Squibb

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu CM24 in Kombination mit Nivolumab bei Erwachsenen mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Melanom | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Eierstockkrebs | Solider Krebs | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Kolorektales Adenokarzinom | Papillärer Schilddrüsenkrebs

Spanien, Vereinigte Staaten, Israel
Tyra Biosciences, Inc

Rekrutierung

Sicherheit und Antitumoraktivität von TYRA-200 bei fortgeschrittenem Cholangiokarzinom mit aktivierenden FGFR2-Genveränderungen (SURF201)

Solider Krebs | Intrahepatisches Cholangiokarzinom | Metastasierendes Cholangiokarzinom | Lokal fortgeschrittenes Cholangiokarzinom

Vereinigte Staaten
University of Nebraska
Schering-Plough

Abgeschlossen

CHOP/Rituximab, gefolgt von Erhaltungs-PEG-Intron zur Behandlung des indolenten/follikulären Non-Hodgkin-Lymphoms

Non-Hodgkins-Lymphom

Vereinigte Staaten
University of Colorado, Denver

Zurückgezogen

Bewertung der Kombination von Durvalumab (MEDI4736) und Trabectedin bei soliden Tumoren

Solider Tumor, Erwachsener
University Hospital, Geneva

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine retrospektive Single-Center-Studie zu fraktioniertem Rituximab zur Vermeidung des Lysis-Syndroms bei aggressivem B-Lymphom (FRILLY)

Aggressives B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom

Schweiz
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Vorinostat, Rituximab und Kombinationschemotherapie bei der Behandlung von Patienten mit neu diagnostiziertem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom im Stadium II, Stadium III oder Stadium IV

Ann Arbor Stadium III Non-Hodgkin-Lymphom | Ann Arbor Stadium IV Non-Hodgkin-Lymphom | Ann Arbor Stadium II Non-Hodgkin-Lymphom

Vereinigte Staaten
Jonsson Comprehensive Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Bortezomib und Rituximab bei der Behandlung von Patienten mit Non-Hodgkin-Lymphom

Lymphom

Vereinigte Staaten
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Die Studie von JS001 im Vergleich zu hochdosiertem Interferon bei Patienten mit mukosalem Melanom, das durch eine Operation entfernt wurde

Schleimhautmelanom

China
Pfizer

Aktiv, nicht rekrutierend

PF-07104091 als Einzelwirkstoff und in Kombinationstherapie

Brustkrebs | Kleinzelliger Lungenkrebs | Eierstockkrebs

Vereinigte Staaten, China, Japan, Mexiko, Bulgarien, Argentinien
John Kirkwood
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Safety and Efficacy Study of Vemurafenib and High-dose Interferon Alfa-2b in Melanoma (12-107)

Melanom

Vereinigte Staaten
Ahon Pharmaceutical Co., Ltd.
Zhejiang Cancer Hospital; Fudan University; Sir Run Run Shaw Hospital

Unbekannt

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Antitumoraktivität von FCN-437c

Neoplasien der Brust

China

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