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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Doxazosin 4 mg In Japan vertriebene IR-Tablette

Insgesamt 137 ergebnisse

Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Doxazosin 4 mg oral zerfallender Tablette mit oder ohne Wasser zu Doxazosin 4 mg in Japan vermarktete Tablette mit sofortiger Freisetzung im nüchternen Zustand

Hypertonie

Japan
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zum Vergleich der pharmakokinetischen Eigenschaften und Lebensmittelwirkung von Pelubiprofen (30 mg) Tablette IR TID und Pelubiprofen SR (als Pelubiprofen 90 mg) Tablette QD bei gesunden Probanden

Gesund
Bausch Health Americas, Inc.

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie von Rifaximin löslichen festen Dispersionstabletten (SSD) zur Vorbeugung von Komplikationen bei früher dekompensierter Leberzirrhose

Leberzirrhose

Vereinigte Staaten, Russische Föderation
Grünenthal GmbH

Abgeschlossen

Eine klinische Studie an gesunden Frauen, die darauf abzielt, die intestinale Aufnahme von zwei verschiedenen GRTA9906-Tabletten in den Körper und die Wirkung von Nahrungsmitteln darauf zu untersuchen

Schmerzen | Chronischer Schmerz | Neuropathischer Schmerz | Viszeraler Schmerz

Deutschland
Buddhist Tzu Chi General Hospital

Abgeschlossen

Der Cyclooxygenase-2 (COX-2)-Hemmer reduziert die Spiegel des prostataspezifischen Antigens (PSA) im Serum

Benigne Prostatahyperplasie

Taiwan
Pila Pharma

Abgeschlossen

Eine Einzeldosis-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von XEN-D0501 bei Patienten mit Diabetes Mellitus Typ 2

Diabetes mellitus, Typ 2

Dänemark
University of Alabama at Birmingham
Eli Lilly and Company

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Baricitinib bei der Behandlung der frontalen fibrosierenden Alopezie (FFA)

Frontale fibrosierende Alopezie

Vereinigte Staaten
Buddhist Tzu Chi General Hospital

Abgeschlossen

Antimuskarinika als Erstlinienbehandlung für Männer mit IPSS-V/S≤1

Obstruktion des Blasenausgangs

Taiwan
Dexa Medica Group

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Perindopril 4 mg Tablette unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Indonesien
Zydus Therapeutics Inc.

Rekrutierung

Saroglitazar Magnesium 4 mg bei der Behandlung von NAFLD bei Frauen mit PCOS (BEWEISE VII)

Nichtalkoholische Fettlebererkrankung bei Frauen mit PCOS

Vereinigte Staaten, Mexiko
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine 5-Perioden-Einzeldosis-Phase-1-Studie bei gesunden älteren Probanden zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit und der Lebensmittelwirkung von zwei oralen Formulierungen von GSK1325756 (freie Base vs. HBr-Salz) und der Lebensmittelwirkung auf die HBr-Formulierung bei Verabreichung mit Omeprazol

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz von Nifurtimox-Tabletten mit 30 und 120 mg bei chronischen Chagas-Patienten

Chagas-Krankheit

Argentinien
Zydus Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Saroglitazar Mg bei Patienten mit primär biliärer Cholangitis (EPICS)

Primäre biliäre Zirrhose

Vereinigte Staaten
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Eine Vergleichsstudie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von NK-104-CR bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Hyperlipidämie

Vereinigte Staaten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Die pharmakokinetische Wechselwirkung zwischen CKD-501 und Sulfonylharnstoff (CKD-501 DDI)

Gesunder männlicher Freiwilliger

Korea, Republik von
UCB Biopharma SRL

Zurückgezogen

Eine Studie zum Testen der Blutkonzentration von 4 Padsevonil-Produktvarianten und der Wirkung von Nahrungsmitteln auf Padsevonil

Epilepsie | Gesunde Teilnehmer
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von TBI-223 bei gesunden Erwachsenen

Tuberkulose | Tuberkulose, Lungen

Vereinigte Staaten
University Hospital, Geneva
University of Geneva, Switzerland

Rekrutierung

Geistige Bilder und gezielte Gedächtnisreaktivierung bei Schlaflosigkeit

Schlaflosigkeit

Schweiz
Dexa Medica Group

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von 4 mg Glimepirid Tablette

Glimepirid BE-Studie an gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Indonesien
University of California, Los Angeles

Rekrutierung

Metformin-Behandlung bei progressiver Multipler Sklerose

Primär progrediente Multiple Sklerose | Sekundär progrediente Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik von Imatinibmesylat-Tabletten 400 mg (1 Tablette) und Glivec-Filmtabletten 100 mg (4 Tabletten) (Phase I)

Chronisch-myeloischer Leukämie | Magen-Darm-Stromatumor

Korea, Republik von
Pfizer

Abgeschlossen

BIOEQUIVALENZSTUDIE AN GESUNDEN TEILNEHMERN VERGLEICHEN 4 MG UND 8 MG FESOTERODIN-VERZÖGERUNGSTABLETTEN (TOVIAZ™), HERGESTELLT IN ZWICKAU MIT FREIBURG

Neurogene Detrusor-Überaktivität

Belgien
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health

Abgeschlossen

Eine Studie zum pharmakokinetischen/pharmakodynamischen Profil von oral verabreichtem Leuprolid bei gesunden weiblichen Freiwilligen

Endometriose

Kanada
Damanhour University
Tanta University

Abgeschlossen

Wirkung der Zugabe von Vildagliptin vs. Glimepirid zu Metformin auf Entzündungsmarker bei Typ-2-Diabetikern mit CAD

Koronare Herzkrankheit | Diabetes mellitus, Typ 2

Ägypten
Cerevel Therapeutics, LLC

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von CVL-231 nach einmaliger oraler Verabreichung von Formulierungen mit modifizierter und sofortiger Freisetzung bei nüchternen und ernährten gesunden Teilnehmern

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Daprodustat-Bioäquivalenz- und Lebensmittelwirkungsstudie

Anämie

Japan
Grünenthal GmbH

Abgeschlossen

Eine klinische Studie an gesunden Erwachsenen, die manchmal Drogen zum Vergnügen nehmen, um zu bewerten, ob GRT0151Y wahrscheinlich missbraucht wird

Schmerzen | Akuter Schmerz

Kanada
National Cheng-Kung University Hospital

Abgeschlossen

Rolle von Rosiglitazon bei Prädiabetes mellitus und koronarer Herzkrankheit

Koronare Herzkrankheit | Insulinresistenz | Glukose Intoleranz | Prädiabetes
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Rekrutierung

Wirksamkeit von 300 mg Ibuprofen-Retardtabletten zur Behandlung von Schmerzen nach der chirurgischen Entfernung betroffener dritter Molaren

Schmerzen

Vereinigte Staaten
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Galantamin 4 mg Tablette und Reminyl nach einer 4 mg Dosis bei gesunden Probanden unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Kanada
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine klinische Phase-I/II-Studie zu SK&F-105517-D bei japanischen Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz

Herzinsuffizienz, kongestive

Japan
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von BMS-626529, verabreicht als BMS-663068, aus 150 mg niedrig dosierten Retardtabletten im Vergleich zu 600 mg Referenzretardtabletten bei gesunden Probanden

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Galantamin 4 mg Tablette und Reminyl nach einer 4 mg Dosis bei gesunden Probanden unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Kanada
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Baricitinib zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Bangladesch
Murdoch Childrens Research Institute
Ministry of Health, Fiji

Abgeschlossen

Vorbeugung von Infektionen bei jungen Säuglingen mit Azithromycin in Labor (PreYIAL) Trial (PreYIAL)

Bakterielle Infektionen

Fidschi
Milton S. Hershey Medical Center

Abgeschlossen

Nahrungsergänzungsmittel und hormonelle Manipulationen zur Brustkrebsprävention

Brustkrebs

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Bioverfügbarkeit von Ticagrelor OD-Tabletten im Vergleich zu IR-Tabletten

Gesunde Probanden | Bioverfügbarkeit

Deutschland
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz zwischen Ticagrelor-Schmelztabletten und Ticagrelor-Tabletten mit sofortiger Freisetzung bei japanischen Probanden

Pharmakokinetik | Bioäquivalenz | Gesunde japanische Probanden

Vereinigtes Königreich
Insud Pharma
Chemo Research

Rekrutierung

Auswirkungen von Drospirenon im Vergleich zu nicht-hormonellen Verhütungsmethoden auf die Knochenmineraldichte bei jugendlichen und erwachsenen Frauen

Knochenschwund | Veränderung der Knochenmineraldichte

Vereinigte Staaten
Juntendo University
Kumamoto University; Tokyo University; Kyoto University; Tohoku University; Yamaguchi...

Abgeschlossen

Randomisierte Bewertung einer aggressiven oder moderaten Lipidsenkungstherapie mit Pitavastatin bei koronarer Herzkrankheit (REAL-CAD)

Koronare Herzkrankheit

Japan
Ain Shams University

Rekrutierung

Dalfampridin bei ägyptischen Patienten mit Multipler Sklerose

Multiple Sklerose

Ägypten
Glostrup University Hospital, Copenhagen
Steno Diabetes Center Copenhagen

Abgeschlossen

Diabetische Retinopathie: Auswirkungen der Melatoninbehandlung auf die visuellen Funktionen und den zirkadianen Rhythmus

Diabetische Retinopathie | Zirkadiane Dysrhythmie | Melatonin | Zirkadiane Rhythmus-Schlafstörung, nicht näher bezeichneter Typ

Dänemark
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Abgeschlossen

Von Patienten berichtete Ergebnisse bei mit Vericiguat behandelten Patienten mit HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Chronische Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion

Spanien, Vereinigte Staaten, Belgien, Singapur, Taiwan, Kanada, Japan, Italien, Österreich, Bulgarien, Deutschland, Griechenland, Israel, Polen, Portugal, Ungarn, Russische Föderation, Argentinien, Kolumbien, Malaysia, Südafrika
Fabrizio Cantini

Abgeschlossen

Baricitinib-Therapie bei COVID-19

Lungenentzündung | COVID

Italien
MerLion Pharmaceuticals GmbH

Abgeschlossen

Pharmakokinetisches Profil von Finafloxacin in Plasma und epithelialer Auskleidungsflüssigkeit

Sicherheit und Verträglichkeit

Vereinigte Staaten
Chengdu PLA General Hospital

Unbekannt

Puerarin versus Atorvastatin bei der Behandlung des Stoffwechselsyndroms bei Patienten mit chronischen rheumatischen Erkrankungen

Rheumatoide Arthritis

China
Yale University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Abgeschlossen

Dämpft Doxazosin stressinduziertes Rauchen und verbessert es die klinischen Ergebnisse?

Rauchen

Vereinigte Staaten
Diamant Thaci

Zurückgezogen

Analyse der Pathogenese von Juckreiz als Reaktion auf die Apremilast-Therapie bei Psoriasis-Patienten (Itch)

Mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis

Deutschland
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Studie zum Vergleich der pharmakokinetischen Eigenschaften und der Sicherheit von Dilatrend SR Capsule 32 mg und Dilatrend Tablet 25 mg

Essentielle Hypertonie | Kongestive Herzinsuffizienz | Chronisch stabile Angina

Korea, Republik von
Yuhan Corporation

Abgeschlossen

Phase-1/2a-Studie mit YH12852 bei gesunden Probanden und Patienten mit funktioneller Verstopfung

Funktionelle Verstopfung

Korea, Republik von

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