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Suchen Sie in klinischen Studien nach: EO2002 mittlere Dosis

Insgesamt 99391 ergebnisse

Emmecell

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit von EO2002 bei der Behandlung von Hornhautödemen

Endotheliale Dysfunktion | Hornhautödem | Fuchs-Dystrophie | Hornhautendotheldystrophie | Bullöse Keratopathie | Pseudophakische bullöse Keratopathie | Hornhautendotheliale Dysfunktion | Endotheliale Hornhautdystrophie Fuchs | Moderate korneale endotheliale Dekompensation

Vereinigte Staaten
Asociación para Evitar la Ceguera en México
Emmecell

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Mehrfachdosen von EO2002

Endotheliale Dysfunktion | Hornhautödem | Endotheliale Dystrophie von Fuchs | Fuchs-Dystrophie | Hornhautendotheldystrophie | Bullöse Keratopathie | Pseudophakische bullöse Keratopathie | Pseudophakisches Hornhautödem

Mexiko
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Abgeschlossen

Verträglichkeit einer Einzeldosis und Pharmakokinetik von IBI112 bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

China
Asociación para Evitar la Ceguera en México
Emmecell

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von EO2002

Katarakt | Verlust von Endothelzellen, Hornhaut

Mexiko
Aclaris Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Orale ATI-501-Suspension im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Alopecia Areata, Alopecia Universalis oder Alopecia Totalis

Alopezie

Vereinigte Staaten
Enterome
Covance

Aktiv, nicht rekrutierend

First-in-Human, Phase-1b/2a-Studie eines therapeutischen Multipeptid-Impfstoffs bei Patienten mit progressivem Glioblastom (ROSALIE)

Glioblastom, Erwachsener

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Deutschland
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Eine zweiteilige Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von E2006 bei gesunden japanischen und weißen Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Vergleichsstudie zu aktuellen und neuen Pflasterformulierungen von E2022

Gesund

Japan
ExoRNA Bioscience

Rekrutierung

Die Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie mit intravenöser ER2001-Injektion bei Erwachsenen mit früh manifester Huntington-Krankheit

Huntington-Krankheit

China
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Phase-II-Studie zur Bewertung der kardialen Sicherheit von 2 Dosen von CHF5993, beide kombiniert mit CHF1535 BID im Vergleich zu CHF1535 BID bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer COPD (CARSAF)

Mittelschwere bis schwere chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Bulgarien, Deutschland, Ungarn, Polen, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich
Oblato, Inc.

Rekrutierung

Studie zur Sicherheit und pharmakokinetischen Eigenschaften von oralem OKN-007 bei Patienten mit rezidivierendem hochgradigem Gliom

Astrozytom | Glioblastoma multiforme | Oligodendrogliom | Hochgradiges Gliom

Vereinigte Staaten
LondonPharma Ltd.

Unbekannt

Eine Erweiterungsstudie zu LON002 bei Krebspatienten

Solide Tumore

Vereinigtes Königreich
Eisai Inc.
Eisai Limited

Abgeschlossen

Eine Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von E2007 bei Patienten mit schmerzhafter diabetischer Neuropathie

Diabetische Neuropathie

Vereinigte Staaten
Enterprise Therapeutics Ltd

Abgeschlossen

Eine erste Humanstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ansteigenden Einzel- und Mehrfachdosen von inhaliertem ETD002 bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigtes Königreich
Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust
King's College London

Rekrutierung

Die MONACO-Zelltherapiestudie: Monozyten als antifibrotische Behandlung nach COVID-19 (MONACO)

Covid19 | Lungenfibrose | Interstitielle Lungenerkrankung

Vereinigtes Königreich
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Wirkung einer fettreichen Mahlzeit auf die Rate und das Ausmaß der E2006-Absorption bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Vereinigte Staaten
Eisai Inc.

Abgeschlossen

A Study to Explore the Safety And Tolerability of Doses of E2007 Up to a Maximum of 8 mg In Patients With Parkinson's Disease Who Experience End-of-Dose Wearing Off Motor Fluctuations

Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten
Dr. Joseph Griffin

Abgeschlossen

Bewertung eines neuartigen Produkts zur Entfernung von betroffenem menschlichem Ohrenschmalz (Ohrenschmalz)

Cerumen-Impaktion beider Ohren

Vereinigte Staaten
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Parallelgruppen-Dosis-Wirkungs-Studie mit bayesianischem adaptivem Randomisierungsdesign zur Wirksamkeit von E2006 bei Erwachsenen und älteren Patienten mit chronischer Schlaflosigkeit

Alten | Chronische Schlaflosigkeit | Erwachsene

Vereinigte Staaten
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von E2007 in der Migräneprophylaxe

Migräne-Prophylaxe

Vereinigte Staaten
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen auf die Darmgesundheit von hohen und niedrigen Dosen von hitzegetöteten Postbiotika bei übergewichtigen und fettleibigen Erwachsenen

Gastrointestinale Dysfunktion

Indien
Genrix (Shanghai) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Die Studie zur Einzeldosis-Verabreichung einer GR2002-Injektion bei chinesischen Freiwilligen im Gesundheitswesen

Asthma

China
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Perampanel als Monotherapie oder erste Zusatztherapie bei Patienten mit partiellen Anfällen mit oder ohne sekundär generalisierten Anfällen oder mit primär generalisierten tonisch-klonischen Anfällen

Partielle Anfälle | Primär generalisierte tonisch-klonische Anfälle | Sekundär generalisierte Anfälle

Vereinigte Staaten
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur E2022-Bandformulierung (Overlay-integrierte E2022-18-mg-Bandformulierung) für verschiedene Anwendungsstellen und -intervalle bei japanischen gesunden älteren Männern

Gesunde Probanden

Japan
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Phase-I-Studie zur Einzeldosis-Pflasterformulierung E2022

Japanische gesunde männliche erwachsene Freiwillige

Japan
Duke University
National Institutes of Health (NIH)

Noch keine Rekrutierung

Mechanistische Studie zum Inspirationstraining bei Asthma im Kindesalter (MICA) (MICA)

Fettleibigkeit | Adipositas bei Kindern | Asthma bei Kindern | Pädiatrisches Asthma

Vereinigte Staaten
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von adjunktivem Perampanel bei primär generalisierten tonisch-klonischen Anfällen

Anfallsleiden generalisiert tonisch klonisch
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Dosis-Tolerabilitäts-Titrationsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Perampanel (E2007) bei Patienten mit postherpetischer Neuralgie (PHN)

Neuralgie

Vereinigte Staaten, Kanada
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Offene Studie zur Bioverfügbarkeit von E2006-Tabletten im Vergleich zu Kapselformulierungen

Schlaflosigkeit

Vereinigte Staaten
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von E2007 zur Behandlung partieller und generalisierter Anfälle bei Menschen mit Epilepsie

Epilepsie

Deutschland
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Bioverfügbarkeit einer einzelnen 12-mg-Dosis von Perampanel für drei intravenöse Infusionsdauern im Vergleich zu einer einzelnen 12-mg-Perampanel-Tablette zum Einnehmen bei gesunden Probanden

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Bewertung von E2007 (Perampanel) bei Patienten mit schmerzhafter diabetischer Neuropathie (PDN) oder postherpetischer Neuralgie (PHN)

Neuralgie

Vereinigte Staaten
Eisai Inc.

Beendet

Langzeitsicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit bei mit Perampanel behandelten Parkinson-Patienten mit motorischen Schwankungen

Parkinson-Krankheit
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Eine zweiteilige Einzeldosisstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von E2006

Schlaflosigkeit

Vereinigte Staaten
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie mit einer oralen Suspension von Perampanel als Zusatztherapie bei pädiatrischen Probanden mit Epilepsie

Epilepsie

Vereinigte Staaten, Lettland
Eisai Korea Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Perampanel als Zusatz zur Monotherapie bei Teilnehmern mit fokalen Anfällen mit oder ohne sekundärer Generalisierung

Epilepsie

Korea, Republik von
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zwischen einer 4-mg-Dosis von feinem Perampanel-Granulat und einer 4-mg-Tablette von Perampanel bei gesunden japanischen Probanden

Gesunde Teilnehmer

Japan
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie von Perampanel bei chinesischen gesunden Probanden

Gesunde Probanden

China
Eisai Co., Ltd.
Eisai Limited

Abgeschlossen

Exploring the Safety And Tolerability of Doses of E2007 up to a Maximum of 12 mg In Patients With Refractory Partial Seizures

Epilepsie

Lettland
Genrix (Shanghai) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der GR2002-Injektion bei Patienten mit atopischer Dermatitis.

Atopische Dermatitis

China
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von inhaliertem CHF6001 (CHF6001Ext)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigtes Königreich
Eisai Inc.

Beendet

Studie zu Perampanel als Zusatzbehandlung für unzureichend kontrollierte Anfälle im Zusammenhang mit dem Lennox-Gastaut-Syndrom

Lennox-Gastaut-Syndrom (LGS)

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Japan, Tschechien, Indien
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie mit einer Open-Label-Verlängerungsphase zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Perampanel (E2007), das als Zusatztherapie bei Patienten mit refraktären partiellen Anfällen verabreicht wird

Partielle Anfälle

Korea, Republik von, Japan, Australien, China, Malaysia, Taiwan, Thailand
Eisai Pharmaceuticals India Pvt. Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Perampanel bei indischen Teilnehmern als Zusatzbehandlung bei partiellen Anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierte Anfälle bei Teilnehmern mit Epilepsie im Alter von 12 Jahren oder älter

Epilepsie | Partielle Anfälle

Indien
Eisai Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zu Perampanel als Add-on-Therapie bei erwachsenen und jugendlichen Teilnehmern mit fokalen Anfällen

Partielle Anfälle
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine offene Verlängerungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Perampanel (E2007), das als Zusatztherapie bei Epilepsiepatienten verabreicht wird

Epilepsie

Japan
Sandoz
Sandoz GmbH

Abgeschlossen

Phase-III-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von LA-EP2006 und Peg-Filgrastim (PROTECT2)

Brustkrebs | Chemotherapie-induzierte Neutropenie

Spanien, Vereinigte Staaten, Argentinien, Chile, Indien, Malaysia, Puerto Rico, Russische Föderation
Eisai Korea Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Perampanel-Monotherapie bei unbehandelten Teilnehmern mit fokal beginnenden Anfällen mit oder ohne fokale bis bilaterale tonisch-klonische Anfälle

Epilepsie

Korea, Republik von
Eisai GmbH

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Perampanel als einzige Zusatzbehandlung bei Teilnehmern mit primären oder sekundär generalisierten tonisch-klonischen Anfällen

Krampfanfälle

Deutschland
Eisai Inc.

Verfügbar

Ein Extended Access Program (EAP) für Perampanel

Lennox-Gastaut-Syndrom | Primäre generalisierte tonisch-klonische oder partielle Anfälle

Belgien, Chile, Estland, Ungarn, Lettland, Litauen, Polen, Spanien

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