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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Enoxaparin-Natrium 150 MG/ML Fertigspritze

Insgesamt 655 ergebnisse

Loyola University

Zurückgezogen

Zeitpunkt der VTE-Prophylaxe bei TBI

TBI (traumatische Hirnverletzung) | VTE (Venöse Thromboembolie)

Vereinigte Staaten
Sarah Sabry Hashem

Abgeschlossen

Warfarin-Initiation bei Patienten mit mechanischem Mitralklappenersatz

Mitralklappenerkrankung

Ägypten
Lebanese American University

Abgeschlossen

Enoxaparin 20 mg versus 30 mg subkutan einmal täglich bei älteren Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion

Nierenfunktionsstörung | Venöse Thromboembolie

Libanon
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Unbekannt

Enoxaparin bei COVID-19-Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Krankenhausaufenthalt (INHIXACOV19)

COVID-19

Italien
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Secukinumab bei japanischen Patienten mit aktiver Spondylitis ankylosans

Spondylitis ankylosans

Japan
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Ähnlichkeit von CBP-201 bei gesunden erwachsenen chinesischen Probanden

Gesunde erwachsene Probanden

China
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
CHU Saint-Etienne - Laboratoire de Pharmacologie - Toxicologie - Gaz du sang

Zurückgezogen

Konzentrations-Wirkungs-Beziehung von Enoxaparin zur Thromboembolie-Prävention (COV-ENOX)

SARS-CoV-2

Frankreich
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zur Untersuchung der Ähnlichkeit zwischen Semaglutid-Versionen in verschiedenen Injektionswerkzeugen

Diabetes mellitus, Typ 2

Deutschland
Mashhad University of Medical Sciences

Unbekannt

Zusatz von Enoxaparin zur neoadjuvanten Radiochemotherapie von Speiseröhrenkrebs

Ösophagusneoplasmen

Iran, Islamische Republik
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Vergleichbarkeit von 2 verschiedenen Formen von Semaglutid

Gesunde Freiwillige (Diabetes mellitus, Typ 2)

Vereinigtes Königreich
Taiwan Liposome Company

Abgeschlossen

Phase IIa, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Dosisfindungsstudie für TLC599 bei OA-Patienten

Arthrose des Knies

Taiwan, Australien
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von BZ371A bei Frauen mit sexueller Erregungsstörung

Weibliche sexuelle Dysfunktion | Weibliche sexuelle Erregungsstörung
Stanford University

Rekrutierung

Apixaban vs. Enoxaparin nach mikrochirurgischer Brustrekonstruktion – eine RCT

Venöse Thromboembolie

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine zweiteilige Studie zur Bewertung der lokalen Verträglichkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von Ceftarolin bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigtes Königreich
University of Washington

Abgeschlossen

Eine Phase-II-Studie mit Lanreotid zur Prävention postoperativer Pankreasfisteln

Pankreatektomie; Hyperglykämie | Pankreasfistel | Pankreatikoduodenal; Fistel | Pankreasleck

Vereinigte Staaten
University Hospital, Clermont-Ferrand
Centre Leon Berard; Centre Jean Perrin; University Hospital, Grenoble; Hôpital de... und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Randomisierte, multizentrische, doppelblinde, Vancomycin-kontrollierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Ethanol-Lock-Lösung für die kurative Behandlung einer implantierbaren venösen Zugangsportinfektion aufgrund von Koagulase-negativen Staphylokokken (Etha-LOCK)

Katheterbedingte Blutstrominfektionen | Systeme zur intravenösen Verabreichung von Arzneimitteln | Lock-Lösung | Zentralvenöse Katheterinfektion | Koagulase-negative Staphylokokken-Infektion

Frankreich
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Sicherheitsbewertungsstudie von TEV-48125 zur Selbstverabreichung bei Migränepatienten

Migräne

Japan
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie darüber, wie ein neues Medikament NNC0365-3769 (Mim8) im Körper gesunder Menschen wirkt

Gesunde Freiwillige - Hämophilie A

Deutschland
Les Laboratoires des Médicaments Stériles

Abgeschlossen

Enoxaparin in der Prävention von Plazentainsuffizienz bei Schwangeren (PRESANCE)

Plazentainsuffizienz | Enoxaparin

Tunesien
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Forschungsstudie zur Untersuchung der Studienmedizin (NNC9204-1177) zur Gewichtskontrolle bei Menschen mit Übergewicht oder Adipositas

Fettleibigkeit | Stoffwechsel- und Ernährungsstörung

Vereinigte Staaten
University of Michigan Rogel Cancer Center

Zurückgezogen

Abemaciclib mit oder ohne Atezolizumab bei metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs

Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
Hamad Medical Corporation

Beendet

Denosumab versus Zoledronsäure bei Thalassämie-induzierter Osteoporose (DOHA)

Osteoporose | Thalassämie Majors (Beta-Thalassämie Major)

Katar
Concordia Hospital Rome

Abgeschlossen

Hymovis® Intraartikuläre Injektionen vs. Kortikosteroide Intraartikuläre Injektionen bei Patienten mit Glenohumeraler Arthrose:

Glenohumerale Arthrose

Italien
MiMedx Group, Inc.

Beendet

Dehydrierte menschliche Amnion-/Chorionmembran-Mikrotransplantate (dHACM) injizierbar bei der Behandlung von widerspenstiger Plantarfasziitis (dHACM)

Plantarfasziitis

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Studie zu JNJ-70033093 (BMS-986177) im Vergleich zu subkutanem Enoxaparin bei Teilnehmern, die sich einer elektiven Kniegelenkersatzoperation unterziehen (AXIOMATIC-TKR)

Arthroplastik, Ersatz, Knie

Israel, Belgien, Italien, Vereinigte Staaten, Spanien, Ungarn, Portugal, Russische Föderation, Japan, Truthahn, Ukraine, Griechenland, Polen, Argentinien, Brasilien, Bulgarien, Kanada, Südafrika
Taipei Medical University

Abgeschlossen

Auswirkungen von PG2 auf ermüdungsbedingte Symptomcluster

Krebsbedingte Müdigkeit

Taiwan
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Cefixim-Trihydrat-Trockensirup bei gesunden Freiwilligen in Indonesien

Drogenkonsum

Indonesien
Stayble Therapeutics

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Untersuchung von STA363 im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit chronischen diskogenen Schmerzen im unteren Rückenbereich (STA-02)

Diskogener Schmerz

Spanien, Russische Föderation, Niederlande
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von AZD5718 nach einmaliger und mehrfacher Verabreichung ansteigender Dosen an gesunde männliche Probanden

Herzkreislauferkrankung | Gesunde männliche Probanden

Vereinigtes Königreich
dr. P. Noordzij
Pharmacosmos A/S

Rekrutierung

Intravenöses Eisen zur Behandlung von postoperativer Anämie bei älteren Patienten mit Herzchirurgie (AGE-ANEMIA)

Eisenmangelanämie

Niederlande
Bambino Gesù Hospital and Research Institute
Radboud University Medical Center; University of Exeter; Consorzio per Valutazioni...

Rekrutierung

Ein neues Posaconazol-Dosierungsschema für pädiatrische Patienten mit zystischer Fibrose und Aspergillus-Infektion (cASPerCF)

Mukoviszidose | Aspergillose

Irland, Spanien, Niederlande, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Tschechien, Deutschland, Griechenland, Italien, Portugal, Schweiz
Luye Pharma Group Ltd.
Shang Dong Boan Biotechnology Co., Ltd (Co-sponsor)

Unbekannt

Eine Studie zur Bewertung von LY01011 und Xgeva® bei gesunden Erwachsenen

Gesunde Erwachsene
AUSL Romagna Rimini

Beendet

Beobachtungsstudie, Verwendung von subkutan verabreichtem Canakinumab bei der Behandlung von COVID-19-Pneumonie

COVID-19

Italien
Baylor Research Institute
Regeneron Pharmaceuticals

Unbekannt

Alirocumab bei Patienten mit stabilem Dialyseregime

Hämodialyse | Peritonealdialyse | Hypercholesterinämie | Atherosklerotische Krankheit

Vereinigte Staaten
BioCryst Pharmaceuticals

Beendet

Untersuchung von Forodesinhydrochlorid bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer Vorläufer-T-lymphoblastischer Leukämie/Lymphom, bei denen zwei oder mehr vorherige Behandlungsschemata fehlgeschlagen sind

Lymphom | Leukämie

Vereinigte Staaten
Bausch Health Americas, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von VIRAZOLE® bei erwachsenen Teilnehmern im Krankenhaus mit Atemnot aufgrund von COVID-19

COVID-19

Griechenland, Mexiko
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioäquivalenz von Cefdinir und Omnicel 250 mg/5 ml Suspension zum Einnehmen unter Nahrungsaufnahmebedingungen

Gesund
Oyster Point Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von OC-02 Nasenspray auf Anzeichen und Symptome des Trockenen Auges (The PEARL Study)

Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Alvotech Swiss AG

Abgeschlossen

Vergleichende Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von AVT02 (100 MG/ML) und Humira (100 MG/ML) bei gesunden Freiwilligen (ALVOPAD)

Gesunde Freiwillige

Australien
Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger...

Rekrutierung

Epidiolex® gegen Angstzustände bei pädiatrischer Epilepsie

Epilepsie | Angst

Vereinigte Staaten
Indonesia University
PT Metiska Farma

Abgeschlossen

Pharmakodynamische Äquivalenz von Ovinem Enoxaparin zu Lovenox®

Enoxaparin

Indonesien
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...
Endogenex

Rekrutierung

Ein Versuch zur Bewertung der Sicherheit, Durchführbarkeit und Wirksamkeit des ReCET-Verfahrens (EMINENT-2) (EMINENT-2)

Diabetes mellitus, Typ 2

Niederlande
Radboud University Medical Center

Abgeschlossen

Die immunmodulatorische Wirkung von Sugammadex nach Hüft-Totalendoprothetik unter neuraxialer Anästhesie: eine Pilotstudie (MAGIC)

Arthrose, Hüfte | Angeborene Entzündungsreaktion

Niederlande
Boston Scientific Corporation

Abgeschlossen

KOMFORT: Eine multizentrische, offene, randomisierte Crossover-Studie (COMFORT)

Krampfadern

Vereinigte Staaten
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioäquivalenz von Cefdinir und Omnicel 250 mg/5 ml Suspension zum Einnehmen unter Fastenbedingungen

Gesund
Bausch Health Americas, Inc.

Zurückgezogen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von VIRAZOLE® bei erwachsenen Teilnehmern im Krankenhaus mit Atemnot aufgrund von COVID-19

COVID-19
Hoffmann-La Roche

Rekrutierung

Eine Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik des Port-Delivery-Systems mit Ranibizumab bei chinesischen Patienten mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration

Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration | nAMD

China
National Cardiovascular Center Harapan Kita Hospital...

Abgeschlossen

Kontinuierliche Furosemid-Wirkung bei niedriger Dosis auf Herzchirurgiepatienten mit Nierenfunktionsstörung

Chronisches Nierenleiden | Herzerkrankung

Indonesien
Oslo University Hospital
University of Oslo; Norwegian University of Science and Technology; St. Olavs... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Wirkung des Interleukin-6-Rezeptorantagonisten Tocilizumab bei Myokardinfarkt ohne ST-Hebung

Myokardinfarkt ohne ST-Hebung

Norwegen
Ain Shams University

Abgeschlossen

Präventive und postoperative intraartikuläre Injektion von Levobupivacain und Tramadol

Schmerzen nach Kniearthroskopie

Ägypten

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