Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Suchen Sie in klinischen Studien nach: Flexibel dosierbar 20 mg bis 100 mg PRAX-944

Insgesamt 356 ergebnisse

Praxis Precision Medicines

Abgeschlossen

Eine klinische Studie mit 2 Dosen PRAX-944 bei Teilnehmern mit essentiellem Tremor (Essential1)

Essenzieller Tremor

Vereinigte Staaten, Kanada
Praxis Precision Medicines
Praxis Precision Medicines Australia Pty Ltd

Abgeschlossen

Eine klinische Studie mit PRAX-944 bei Teilnehmern mit essentiellem Tremor

Essenzieller Tremor

Vereinigte Staaten, Australien, Neuseeland
Praxis Precision Medicines

Zurückgezogen

Eine klinische Studie mit PRAX-114 bei Teilnehmern mit essentiellem Tremor

Essenzieller Tremor

Vereinigte Staaten
Praxis Precision Medicines

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Zusatz- und Monotherapie PRAX-114 bei Teilnehmern mit schweren depressiven Störungen

Depression

Vereinigte Staaten, Australien
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Verträglichkeit, Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ACT-389949

Gesunde Probanden

Niederlande
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Arzneimittelwechselwirkung zwischen CKD-519 und Rosuvastatin bei gesunden männlichen Probanden

Dyslipidämien

Korea, Republik von
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

MK3207 zur Behandlung von akuter Migräne (3207-005)

Migräne
Bayer

Abgeschlossen

Kontinuierliche Dosierung von BAY73-4506 bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

Neubildung

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit, PK, PD und Wirksamkeit von PRX-102 bei japanischen Patienten mit Morbus Fabry (RISE)

Morbus Fabry

Japan
Ruijin Hospital

Noch keine Rekrutierung

Famitinib in Kombination mit Adebrelimab zur Behandlung von fortgeschrittenem Schilddrüsenkrebs

Schilddrüsenkrebs
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Verträglichkeit von CKD-519, verabreicht mit HMG-CoA-Reduktase-Inhibitoren

Dyslipidämien

Australien
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Erste Studie am Menschen zu M4344 bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solider Krebs | Fortgeschrittener solider Tumor

Spanien, Vereinigte Staaten, Niederlande, Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von zwei Testprodukten einer Festdosis-Kombinationskapsel aus Acetylsalicylsäure (ASS) und Pantoprazol (jede Kapsel enthält 100 mg ASS und 20 mg Pantoprazol) unter nüchternen Bedingungen

Geschwüre, Zwölffingerdarm und Magen

Indien
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von zwei Testprodukten einer Kombinationskapsel mit fester Dosis aus ASS (Acetylsalicylsäure) und Pantoprazol (jede Kapsel enthält 100 mg ASS und 20 mg Pantoprazol) unter Fastenbedingungen

Geschwüre, Zwölffingerdarm und Magen

Indien
MediBeacon

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von MB-102 und Verwendung des nicht-invasiven optischen Nierenfunktionsmonitors (ORFM) bei Patienten mit normaler und eingeschränkter Nierenfunktion und einer Reihe von Hautfarbentypen

Akute Nierenschädigung

Vereinigte Staaten
Medicines for Malaria Venture
Nucleus Network Ltd; Southern Star Research Pty Ltd.

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, des pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Profils von Ruxolitinib mit Artemether-Lumefantrin

Malaria

Australien
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von FLURBIPROFEN 100 mg FAMOTIDIN 20 mg MEHRSCHICHTTABLETTE bei gesunden Probanden unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Jordanien
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie, um mehr über die Sicherheit und Wirkung des Studienmedikaments PRX-102 bei Kindern und Jugendlichen mit Morbus Fabry zu erfahren (FLY)

Morbus Fabry
U.S. Army Medical Research and Development Command

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von Antiplaque-Kaugummi in einer Gingivitis-Population (APCG)

Gingivitis | Plakette

Vereinigte Staaten
Epicentre
Médecins Sans Frontières, France; Embassy of France in Uganda; National Sleeping...

Beendet

Randomisierte klinische Studie mit drei Wirkstoffkombinationen für die afrikanische Trypanosomiasis im Spätstadium von Gambiense beim Menschen

Trypanosomiasis, afrikanisch

Uganda
Bayer

Abgeschlossen

Vergleich zweier Omeprazol-haltiger Produkte zur Linderung von häufigem Sodbrennen (MK-0764A-036)

Sodbrennen
Estetra

Abgeschlossen

Wirkung von Estetrolmonohydrat (E4) auf das QTc-Intervall

Verlängertes QTc-Intervall

Vereinigte Staaten
MiMedx Group, Inc.

Beendet

Dehydrierte menschliche Amnion-/Chorionmembran-Mikrotransplantate (dHACM) injizierbar bei der Behandlung von widerspenstiger Plantarfasziitis (dHACM)

Plantarfasziitis

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Einzeldosisstudie von MK-8150 (MK-8150-001)

Hypertonie | Isolierte systolische Hypertonie (ISH)
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Dasatinib in Kombination mit Revlimid (und Dexamethason)

Multiples Myelom

Vereinigte Staaten, Frankreich, Australien
Morten Lindbaek
Norwegian Institute of Public Health; Sorlandet Hospital HF; Norwegian University...

Abgeschlossen

Vergleich von 3 Antibiotika-Regimen für Erythema Migrans in der Allgemeinmedizin (NorTick_EM)

Lyme-Borreliose | Erythema migrans | Erythema Chronicum Migrans | Borreliose | Frühe Lyme-Borreliose

Norwegen
Cytokinetics

Rekrutierung

Der Zweck dieser Studie ist es, die Wirksamkeit und Sicherheit von Aficamten (CK-3773274) im Vergleich zu Metoprololsuccinat bei Erwachsenen mit symptomatischer hypertropher Kardiomyopathie und Obstruktion des linksventrikulären Ausflusstrakts zu vergleichen (MAPLE-HCM)

Obstruktive hypertrophe Kardiomyopathie (oHCM)

Vereinigte Staaten, Dänemark, Spanien, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Frankreich, China, Israel, Deutschland, Italien, Ungarn, Kanada
Oyster Point Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von OC-02 Nasenspray auf Anzeichen und Symptome des Trockenen Auges (The PEARL Study)

Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Untersuchung von Paliperidonpalmitat-3-Monats- und 1-Monats-Formulierungen zur Behandlung von Patienten mit Schizophrenie

Schizophrenie

Frankreich, Vereinigte Staaten, China, Spanien, Argentinien, Mexiko, Portugal, Bulgarien, Deutschland, Polen, Russische Föderation, Ukraine, Japan, Griechenland, Taiwan, Korea, Republik von, Kanada, Tschechische Republik, Br... und mehr
Dow University of Health Sciences

Abgeschlossen

Vonoprazan bei der Behandlung von Helicobacter Pylori und RCT

Helicobacter-pylori-Infektion

Pakistan
Hospital for Special Surgery, New York

Abgeschlossen

Wirkung von Steroiden auf Thrombose (Blutgerinnselbildung) und Entzündung bei Patienten, die sich einer Hüftoperation unterziehen

Vollständige Hüfterneuerung

Vereinigte Staaten
Amgen

Abgeschlossen

Eine Phase-II-Studie zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom

Fortgeschrittenes Nierenzellkarzinom
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Eine Dosiseskalationsstudie von Adavosertib (MK1775) in Kombination mit 5-FU oder 5-FU/CDDP bei Patienten mit fortgeschrittenem soliden Tumor (1775-005

Solide Tumore
Amgen

Abgeschlossen

Eine Phase-II-Studie zur Behandlung fortgeschrittener maligner Gliome

Fortgeschrittenes malignes Gliom
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie von Pevonedistat bei erwachsenen ostasiatischen Teilnehmern

Myelodysplastische Syndrome | Leukämie, myeloisch, akut

Japan, Taiwan, Korea, Republik von
AstraZeneca
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Absolute Bioverfügbarkeit und ADME-Studie von [14C]AZD9977 bei gesunden männlichen Probanden

Herzkreislauferkrankung

Vereinigtes Königreich
University of Jena
Novartis Pharmaceuticals; Ludwig-Maximilians - University of Munich

Aktiv, nicht rekrutierend

Frontline-Asciminib-Kombination bei CML in der chronischen Phase (CMLXI)

Chronisch-myeloischer Leukämie

Deutschland
Kythera Biopharmaceuticals

Abgeschlossen

Bewertung der Wirkung von ATX-101 auf QT/QTc-Intervalle (ATX-101-11-24)

Gesund

Vereinigte Staaten
Eli Lilly and Company
CoLucid Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Lasmiditan im Vergleich zu Placebo in der Akutbehandlung von Migräne: (SAMURAI)

Akute Migräne

Vereinigte Staaten
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Abgeschlossen

Randomisierte, offene Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Sofosbuvir-Tablette plus Ribavirin-Tablette (Teil A) im Vergleich zu einer Einzeldosis (2 Tabletten) EHCV mit Sofosbuvir, Ribavirin und natürlichem Antihämolytikum (B) bei ägyptischen Erwachsenen mit chronischer Erkrankung HCV-Infektion vom Genotyp 4

Hepatitis C

Ägypten
Istanbul University

Abgeschlossen

Die Wirksamkeit verschiedener Dosen von Hyaluronsäure-Injektionen bei Kniearthrose.

Knie Arthrose

Truthahn
University of Oxford
PATH

Noch keine Rekrutierung

Dosisoptimierung von Tafenoquin in Südostasien (SEADOT)

Plasmodium Vivax-Malaria

Kambodscha, Demokratische Volksrepublik Laos, Thailand, Vietnam
Rambam Health Care Campus

Unbekannt

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von 2 kombinierten PDE5i-Behandlungen mit niedrigerer Dosis im Vergleich zu einer PDE5i-Behandlung mit maximaler Einzeldosis (PDE5i)

Erektile Dysfunktion

Israel
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz von Dapagliflozin/Metformin XR-Kombinationstabletten mit fester Dosis bei gesunden Probanden

Bioäquivalenz | Kombinationstabletten mit fester Dosis | Gesunde männliche und weibliche Probanden

Vereinigte Staaten
Seoul National University Hospital

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des Einflusses von Tegoprazan auf die Pharmakokinetik von Proguanil bei gesunden Freiwilligen

Gastroösophageale Refluxkrankheit

Korea, Republik von
Cross Research S.A.
Zambon SpA

Abgeschlossen

Steady-State-Wechselwirkung von Safinamid mit Rosuvastatin

Gesund

Schweiz
Dallas VA Medical Center
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Unbekannt

Standard-Dreifachtherapie vs. Sequenztherapie bei der Behandlung einer Helicobacter-pylori-Infektion

Helicobacter-Infektion

Vereinigte Staaten
Midnight Pharma, LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des relativen Missbrauchspotenzials von Almorexant bei Freizeitdrogenkonsumenten

Missbrauchspotenzialstudie
Makerere University
Karolinska Institutet; Swedish International Development Cooperation Agency...

Unbekannt

Artemether/ Lumefantrin: Eine Studie über die Wirkung lokaler Lebensmittel auf die Pharmakokinetik und Populationspharmakokinetik

Malaria, Falciparum

Uganda
Cubist Pharmaceuticals LLC

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakokinetik und Sicherheit von Ceftolozan/Tazobactam bei pädiatrischen Teilnehmern, die eine Antibiotikatherapie wegen nachgewiesener oder vermuteter gramnegativer Infektion oder zur perioperativen Prophylaxe erhalten (MK-7625A-010)

Nachgewiesene oder vermutete gramnegative bakterielle Infektion | Perioperative Prophylaxe

Suchen Sie in klinischen Studien nach: Flexibel dosierbar 20 mg bis 100 mg PRAX-944

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in United States

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte