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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Fluticasonfuroat (200 mcg)/GW642444 (25 mcg) Kombination

Insgesamt 164 ergebnisse

GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit verschiedener GW642444-Dosen bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Argentinien, Estland, Kanada, Chile, Deutschland, Peru, Philippinen, Mexiko, Korea, Republik von, Dänemark, Russische Föderation, Polen, Slowakei
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zu Fluticasonfuroat/Vilanterol (FF/VI) 200/25 Mikrogramm (mcg), FF/VI 100/25 mcg und FF 100 mcg bei Erwachsenen und Jugendlichen mit persistierendem Asthma.

Asthma

Vereinigte Staaten, Argentinien, Deutschland, Rumänien, Russische Föderation, Ukraine, Chile, Schweden, Mexiko, Niederlande, Polen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Korrigierte QT (QTc)-Studie mit Flucticasone Furoate und GW642444

Asthma

Vereinigtes Königreich
Milton S. Hershey Medical Center

Abgeschlossen

Inhalative Kortikosteroide in der gelben Zone intensivieren, um Exazerbationen zu verhindern (STICS)

Asthma

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen wiederholter Dosen der Kombination von Fluticasonfuroat und GW642444M bei gesunden Probanden und bei Probanden mit schwerer Beeinträchtigung.

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Tschechien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zum Vergleich von Fluticasonfuroat (FF) 1-Streifen-Inhalator mit FF 2-Streifen-Inhalator und mit FF/Vilanterol-Kombination

Asthma

Deutschland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dosisproportionalitätsstudie: Blutspiegel von Fluticasonfuroat (FF) und Vilanterol (VI) nach verschiedenen Dosen von FF/VI über einen Inhalator

Asthma

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Fluticasonfuroat (FF) 100 mcg einmal täglich mit Fluticasonpropionat (FP) 250 mcg zweimal täglich (BD) und FP 100 mcg BD bei gut kontrollierten japanischen Asthmatikern

Asthma

Japan
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

A Long-term Safety Study of Fluticasone Furoate (FF)/GW642444 in Japanese Subjects With COPD

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Japan
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirkung der Inhalation einer Einzeldosis GW642444M bei Asthmatikern

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigtes Königreich
Organon and Co

Abgeschlossen

Studie zur Kombination Mometasonfuroat/Formoterol und Fluticason/Salmeterol bei Patienten mit persistierendem Asthma, die zuvor mit inhalativen Glucocorticosteroiden behandelt wurden (P04139)

Asthma
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheit, Blutspiegel und Auswirkungen von GW642444

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigtes Königreich
Hamilton Health Sciences Corporation
AstraZeneca

Abgeschlossen

Reduziert Fluticasonpropionat die späte allergische Reaktion, wenn das Medikament nach dem Allergen verabreicht wird?

Leichtes intermittierendes Asthma

Kanada
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Auswirkungen von Fulticasonfuroat/Vilanterol vs. Tiotropium auf die arterielle Steifheit bei COPD

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Argentinien, Frankreich, Deutschland, Russische Föderation, Ukraine, Italien, Norwegen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des 24-Stunden-Lungenfunktionsprofils von Fluticasonfuroat (FF) /GW642444 (Vilanterol) (VI) Inhalationspulver 100/25 mcg einmal täglich im Vergleich zu Fluticasonpropionat/Salmeterol Inhalationspulver 250/50 mcg zweimal täglich bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Deutschland, Ukraine, Spanien, Südafrika, Italien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Parallelgruppenstudie zum Vergleich der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit der Fixdosis-Kombination (FDC) von Fluticasonfuroat+Umeclidiniumbromid+Vilanterol (FF/UMEC/VI) mit der FDC von FF/VI bei Patienten mit unzureichend kontrolliertem Asthma

Asthma

Australien, Vereinigte Staaten, Argentinien, Kanada, Deutschland, Japan, Korea, Republik von, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Südafrika, Niederlande, Polen, Italien, Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Crossover-Studie zum Vergleich von Fluticasonfuroat (FF)/Vilanterol (VI) einmal täglich versus Fluticasonpropionat (FP) zweimal täglich bei Patienten mit Asthma und belastungsinduzierter Bronchokonstriktion (EIB)

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada
GlaxoSmithKline
Parexel

Abgeschlossen

6-monatige Sicherheits- und Nutzenstudie von ADVAIR bei Kindern im Alter von 4 bis 11 Jahren (VESTRI)

Asthma

Vereinigte Staaten, Australien, Spanien, Taiwan, Bulgarien, Russische Föderation, Ukraine, Argentinien, Deutschland, Peru, Polen, Südafrika, Thailand, Korea, Republik von, Österreich, Belgien, Ungarn, Italien, Slowakei, Malaysia, Tschechi... und mehr
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des 24-Stunden-Lungenfunktionsprofils von Fluticasonfuroat (FF) /GW642444 (Vilanterol) (VI) Inhalationspulver 100/25 µg einmal täglich im Vergleich zu Fluticasonpropionat/Salmeterol-Inhalationspulver 250/50 µg zweimal täglich bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung Krankheit

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland, Polen, Rumänien, Vereinigte Staaten, Tschechien, Russische Föderation
Eurofarma Laboratorios S.A.

Noch keine Rekrutierung

Nicht-Unterlegenheit, Kombination Formoterol/FluticasonexAlenia®Formoterol/Budesonid für Asthma in Brasilien (FORASMA)

Mittelschweres Asthma

Brasilien
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Untersuchung der therapeutischen Äquivalenz zwischen Fluticasonpropionat 100 mcg/Blisterpackung zum oralen Inhalationspulver/Respirent Pharmaceuticals vs. FLOVENT DISKUS® 100 mcg/Blisterpackung zum oralen Inhalationspulver/GSK bei Patienten mit Asthma (ANASSA-PD)

Asthma

Griechenland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Phase-III-Studie zur Prüfung der therapeutischen Äquivalenz zwischen Fluticasonpropionat 100 mcg und Salmeterol 50 mcg Inhalationspulver/Respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg Inhalationspulver/GSK bei Patienten mit Asthma (AERO-PD)

Asthma

Griechenland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Untersuchung der therapeutischen Äquivalenz zwischen Fluticasonpropionat 100 mcg und Salmeterol 50 mcg Pulver zur Inhalation/Respirant-Arzneimittel vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg Pulver zur Inhalation/GSK bei Patienten mit Asthma

Asthma

Griechenland
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit der Lunge und systemische Gesamtexposition gegenüber Beclomethason17Monopropionat und Formoterol in zwei Stärken von NEXThaler Inhalationspulver

Asthmatiker

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Virale pädiatrische Studie zur Herbstepidemie

Asthma

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie in den USA, die auf Pharmacy and Medical Claims basiert und vergleicht, wie gut Stiolto® und Trelegy® bei Menschen mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) wirken

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline
Parexel

Abgeschlossen

SAS115359: Eine 6-monatige Studie zur Bewertung der Sicherheit und des Nutzens einer Kombination aus inhaliertem Fluticasonpropionat und Salmeterol im Vergleich zu inhaliertem Fluticasonpropionat bei der Behandlung von Jugendlichen und Erwachsenen (12 Jahre und älter) mit Asthma. (AUSTRI)

Asthma

Vereinigte Staaten, Australien, Polen, Russische Föderation, Spanien, Ukraine, Deutschland, Bulgarien, Argentinien, Peru, Südafrika, Taiwan, Belgien, Italien, Ungarn, Korea, Republik von, Österreich, Rumänien, Kolumbien, Slowakei und mehr
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Study to Look at and Compare How Inhaled and Intravenous Fluticasone Furoate and GW642444 Are Processed by the Body in Healthy Subjects

Asthma

Australien
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticasonpropionat 100 mcg und Salmeterolxinafoat 50 mcg Inhalationspulver/Respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 Inhalationspulver/GSK bei gesunden Freiwilligen

Bioäquivalenz

Griechenland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Ergebnisse des patientenbewerteten Asthmakontrolltests im Vergleich zu Tagebuchkartendaten

Asthma

Deutschland
Nemours Children's Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Abgeschlossen

Nutzung mobiler Geräte und des Internets zur Rationalisierung einer klinischen Studie zu Asthma (MICT)

Asthma

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zurückgezogen

TRIMBOW® und RELVAR® zur Verringerung der Lungensteifheit, bewertet durch erzwungene Oszillationstechnik bei Patienten mit COPD

COPD
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirkungen der Kombination von Fluticasonfuroat und GW642444M bei gesunden Probanden und bei Probanden mit leichter, mittelschwerer oder schwerer Leberfunktionsstörung.

Asthma

Tschechien, Slowakei
Sandoz

Abgeschlossen

Pilotstudie zur Untersuchung der Post-Dose-Änderungen des ausgeatmeten Stickoxids (eNO) nach der Behandlung mit Fluticasonpropionat (FP)/Salmeterol (SAL)-Kombinationsprodukt Advair

Asthma

Vereinigte Staaten
Organon and Co

Abgeschlossen

Asthmastudie zum Vergleich der entzündungshemmenden Wirkung von 3 Dosen Mometasonfuroat/Formoterolfumarat und mittlerer Dosis Mometasonfuroat (Studie P05122 AM1) (ABGESCHLOSSEN)

Asthma | Entzündung der Atemwege
Actavis Inc.

Zurückgezogen

Randomisierte, Placebo-kontrollierte Studie zum Vergleich der Wirksamkeit einer Fluticason/Salmeterol-Kombination mit Advair bei Asthmatikern

Asthma
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Asthma-Exazerbationsstudie

Asthma

Vereinigte Staaten, Argentinien, Deutschland, Japan, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Mexiko, Ukraine, Australien, Philippinen
GlaxoSmithKline

Zurückgezogen

Eine Studie zum Vergleich der geschlossenen Dreifachtherapie, der offenen Dreifachtherapie und einer Doppeltherapie hinsichtlich der Wirkung auf die Lungenfunktion bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Kanada, Deutschland
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Zurückgezogen

Akute bronchodilatatorische Wirkungen von Ipratropium/Levosalbutamol 20/50 µg Fixdosis-Kombination vs. Salbutamol 100 µg Inhalator plus Ipratropium 20 µg Aerosolfreie Kombination zur Inhalation bei Patienten mit stabiler COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung
West-Ward Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Endpunkt-Bioäquivalenzstudie zu Fluticasonpropionat und Salmeterolxinafoat (100 μg/50 μg)

Asthma

Vereinigte Staaten
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine ernsthafte Asthma-Ergebnisstudie mit Mometasonfuroat/Formoterol im Vergleich zu Mometasonfuroat bei Asthmatikern ab 12 Jahren (P06241) (SPIRO)

Asthma
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Langzeit-Sicherheitsstudie zu Fluticasonfuroat (FF)/GW642444 und FF bei japanischen Probanden mit Asthma

Asthma

Japan
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Bioäquivalenzstudie für Fluticasonpropionat 100 mcg/Salmeterolxinafoat 50 mcg Inhalationspulver bei gesunden Freiwilligen

Bioäquivalenz

Griechenland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zu Fluticasonfuroat/Vilanterol 100/25 Mikrogramm (mcg) Pulver zur Inhalation, Fluticasonpropionat/Salmeterol 250/50 mcg Pulver zur Inhalation und Fluticasonpropionat 250 mcg Pulver zur Inhalation bei Erwachsenen und Jugendlichen mit persistierendem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Argentinien, Deutschland, Korea, Republik von, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Niederlande, Mexiko, Brasilien, Chile, Tschechien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

A Study of GW685698X 100mcg Administered Once Daily Either in the Morning or the Evening and GW685698X 250mcg Administered Once Daily in the Evening Via DISKHALER for 28 Days in Subjects With Persistent Bronchial Asthma.

Asthma

Deutschland, Rumänien, Bulgarien, Chile, Russische Föderation, Südafrika, Estland, Italien, Mexiko, Griechenland, Ungarn, Kroatien, Brasilien
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Randomisierte, placebokontrollierte Crossover-Studie in einer Klimakammer zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von drei oralen Dosen von BI 671800 im Vergleich zu Fluticasonpropionat und Montelukast bei empfindlichen Patienten mit saisonaler allergischer Rhinitis außerhalb der Saison

Asthma | Rhinitis, allergisch, saisonal

Deutschland
Sandoz

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich von zwei Fluticasonfuroat-Nasensprays zur Linderung der Anzeichen und Symptome von saisonaler allergischer Rhinitis

Rhinitis, allergisch, saisonal

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Langzeitsicherheitsstudie zu Fluticasonfuroat/GW642444-Inhalationspulver

Asthma

Vereinigte Staaten, Deutschland, Thailand, Ukraine
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Phase-IIA-FF/VI-Studie zur Messung von FeNO bei Asthmatikern.

Asthma

Neuseeland
Pfizer

Beendet

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Avelumab plus Chemotherapie mit oder ohne andere Anti-Krebs-Immuntherapeutika bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Urothelkrebs

Spanien, Tschechien, Vereinigte Staaten, Australien, Vereinigtes Königreich, Italien, Kanada, Ungarn

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