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Suchen Sie in klinischen Studien nach: H7N9 live influenza vaccine

Insgesamt 1288 ergebnisse

National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Erwachsenen zur Bewertung der Grundimmunisierung mit einem antigenisch nicht übereinstimmenden lebenden attenuierten A/H7N3-Influenzavirus-Impfstoff, gefolgt von einem inaktivierten A/H7N9-Influenzavirus-Impfstoff

Grippe

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
University of Rochester

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität eines Lebendimpfstoffs gegen das abgeschwächte H7N9-Influenzavirus bei gesunden Erwachsenen

Influenza-A-Virus, Subtyp H7N9

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität der Grundierung mit einem abgeschwächten Lebendimpfstoff gegen das Influenzavirus A/H7N9, gefolgt von einem inaktivierten Impfstoff gegen das Influenzavirus A/H7N9 mit AS03-Adjuvans

Influenza-A-Virus, Subtyp H7N9

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

H7N9 Boost in Healthy Adults

Grippe

Vereinigte Staaten
Hualan Biological Bacterin Co. Ltd.

Abgeschlossen

Vorläufige Studie zur Sicherheit und Immunogenität des Influenza A (H7N9)-Impfstoffs in der Bevölkerung

Grippe A
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Sanofi 2017 H7N9 mit/ohne AS03 bei Erwachsenen/älteren Menschen

Influenza-Immunisierung | Vogelgrippe

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH)

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität des Lebend-Influenza-A-Impfstoffs gegen Vogelgrippe H7N7

Grippe A

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Immunantwort eines H7N7-Impfstoffs bei gesunden Erwachsenen

Influenza-A-Subtyp-H7N7-Infektion

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität des inaktivierten Influenza-A/H7/N7-Impfstoffs bei gesunden Erwachsenen

Grippe

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Gleichzeitige Verabreichung von AS03 Adjuvans A/H7N9 IIV mit IIV4

Grippe | Influenza-Immunisierung | Vogelgrippe

Vereinigte Staaten
University of Rochester
National Institutes of Health (NIH); Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Abgeschlossen

Auswirkungen des Alters und der vorherigen Immunität auf die Reaktion auf saisonale Influenza-Impfstoffe bei Kindern

Grippe

Vereinigte Staaten
Vanderbilt University Medical Center
Duke University; Centers for Disease Control and Prevention; Children's Hospital...

Abgeschlossen

Sicherheit von LAIV4 bei Kindern mit Asthma

Impfstoff-Nebenwirkung | Impfstoffreaktion | Asthma | Grippe | Asthma bei Kindern | Keuchen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

H7N9-Impfung mit und ohne AS03 und nicht adjuvantierte H3N2v-Impfung: Standard- und systembiologische Analysen

Grippe | Vogelgrippe | H1N1-Grippe

Vereinigte Staaten
The University of Hong Kong

Abgeschlossen

Direkte und indirekte Vorteile der Grippeimpfung in Schulen und Haushalten

Akute Atemwegsinfektion | Grippeähnliche Erkrankung | Influenzavirus-Infektion

Hongkong
Research Institute of Influenza, Russia
World Health Organization; Institute of Experimental Medicine, Russia

Abgeschlossen

Reactogenicity, Safety and Immunogenicity of a LAIV H7N9 Influenza Vaccine

Grippe
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität verschiedener Dosierungen von hochdosiertem vierwertigem Influenza-Impfstoff bei Kindern im Alter von 6 Monaten bis 17 Jahren (QHD04)

Grippe

Vereinigte Staaten, Kanada
Seqirus

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Immunogenität und Sicherheit von bioCSL Quadrivalent Influenza Vaccine (QIV) bei Erwachsenen ab 18 Jahren.

Grippe, Mensch

Vereinigte Staaten
Stanford University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Plasmablastenhandel und Antikörperantwort bei Influenza-Impfung (SLVP021 2011-2014)

Grippe

Vereinigte Staaten
Stanford University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

B-Zell-Immunität gegen Influenza (SLVP017) – Jahr 1, 2009

Grippe

Vereinigte Staaten
PATH
Institute of Experimental Medicine, Russia; Research Institute of Influenza,...

Abgeschlossen

Immunogenität des H5N1-Impfstoffs nach H5N2

Influenza-Impfstoff

Russische Föderation
Changchun BCHT Biotechnology Co.
National Institutes for Food and Drug Control, China; Simoon Record Pharma Information... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Immunogenität des abgeschwächten Influenza-Lebendimpfstoffs (LAIV)

Grippe

China
PT Bio Farma

Abgeschlossen

Protectivity and Safety of Quadrivalent Influenza HA Vaccine in Indonesian Population

Sicherheitsprobleme

Indonesien
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Gruppenstudie zur Sicherheit und Immunantwort auf eine Einzeldosis des Vogelgrippe-Impfstoffs (H7N3) bei gesunden Erwachsenen

Viruserkrankungen | Grippe

Vereinigte Staaten
Seqirus
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Immunogenität und Wirksamkeit des Prüfimpfstoffs gegen Grippe im Vergleich zu einem zugelassenen Grippeimpfstoff bei Kindern.

Influenza-Virus

Vereinigte Staaten, Kanada, Finnland, Italien, Mexiko, Philippinen, Polen, Puerto Rico, Spanien, Taiwan, Thailand
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Abgeschlossen

Einzelgruppenstudie zur Sicherheit und Immunantwort auf einen Vogelgrippe-Impfstoff (H7N3) bei gesunden Erwachsenen

Viruserkrankungen | Grippe

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Beendet

Bewertung der Sicherheit und Immunogenität eines Lebendimpfstoffs gegen abgeschwächte Viren zur Vorbeugung der Influenza-H3N2v-Erkrankung

Grippe

Vereinigte Staaten
Imperial College London
Public Health England

Abgeschlossen

Bewertung der Virusausscheidungswoche nach der Verabreichung eines abgeschwächten Influenza-Lebendimpfstoffs bei Kindern (FluSHED-2)

Influenza-Impfstoffe

Vereinigtes Königreich
University Hospital Southampton NHS Foundation...
Imperial College London; Public Health England

Abgeschlossen

Sicherheit der nasalen Influenza-Impfung bei Kindern mit Eierallergie – Die SNIFFLE 2-Studie (SNIFFLE-2)

Ei-Überempfindlichkeit

Vereinigtes Königreich
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität des hochdosierten vierwertigen Influenza-Impfstoffs bei Teilnehmern ≥65 Jahre in den USA

Grippe

Vereinigte Staaten
Stanford University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Auswirkungen des Alterns auf das Ansprechen auf primäre und sekundäre Impfungen in einer 15-jährigen Längsschnittkohorte (SLVP033)

Hepatitis A | Grippe | Gesunde Erwachsene | Typhus

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zur Grundimmunisierung mit einem inaktivierten A/H7N9-Influenzavirus-Impfstoff mit oder ohne MF59-Adjuvans, gefolgt von einem abgeschwächten A/H7N9-Influenzavirus-Lebendimpfstoff

Vogelgrippe | Immunisierung

Vereinigte Staaten
Sinovac Biotech Co., Ltd

Aktiv, nicht rekrutierend

Die Immunogenität und Sicherheit der Auffrischungsdosen eines attenuierten Mumps-Lebendimpfstoffs bei Schülern der Mittelstufe

Mumps | Grippe

China
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
The Emmes Company, LLC

Abgeschlossen

Saisonale Influenza-HA-DNA mit trivalentem inaktiviertem Impfstoff (TIV), verabreicht ID oder IM bei gesunden Erwachsenen im Alter von 18 bis 70 Jahren

Grippe

Vereinigte Staaten
PATH Vaccine Solutions
Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health; International Centre for Diarrhoeal...

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität einer Einzeldosis eines intranasalen saisonalen trivalenten attenuierten lebenden Influenza-Impfstoffs

Grippe

Bangladesch
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität des adjuvantierten trivalenten Influenza-Impfstoffs und des nicht-adjuvantierten trivalenten Influenza-Impfstoffs im Vergleich zum nicht-adjuvantierten trivalenten Split-Influenza-Impfstoff bei Kindern im Alter von 6 bis < 72 Monaten

Influenza-Krankheit

Argentinien, Australien, Chile, Philippinen, Südafrika
Imperial College London
Public Health England

Abgeschlossen

Sicherheit der nasalen Influenza-Immunisierung bei Kindern mit Asthma (SNIFFLE-4)

Asthma
Tor Biering-Sørensen
Sanofi; Statens Serum Institut

Rekrutierung

Eine pragmatische randomisierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit eines vierwertigen Influenza-Impfstoffs in hoher Dosis im Vergleich zu einem vierwertigen Influenza-Impfstoff in Standarddosis bei älteren Erwachsenen (DANFLU-2)

Grippe

Dänemark
Tor Biering-Sørensen
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Machbarkeit der Randomisierung dänischer Bürger im Alter von 65-79 Jahren für einen hochdosierten vierwertigen Influenza-Impfstoff im Vergleich zu einem vierwertigen Standard-Dosis-Influenza-Impfstoff in einer pragmatischen registerbasierten Umgebung (DANFLU-1)

Grippe

Dänemark
Seqirus

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Immunogenität und Sicherheit von Seqirus Quadrivalent Influenza Vaccine (QIV) in einer pädiatrischen Population im Alter von 6 bis 59 Monaten.

Grippe, Mensch

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Immunogenität eines hochdosierten vierwertigen Influenza-Impfstoffs bei Probanden im Alter von 65 Jahren und älter

Grippe

Vereinigte Staaten
Stanford University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Vergleich der Immunantwort auf Influenza-Impfstoff bei Erwachsenen unterschiedlichen Alters (SLVP015 2007-2017)

Grippe

Vereinigte Staaten
Insight Therapeutics, LLC
Brown University; Case Western Reserve University; Seqirus

Abgeschlossen

Adjuvantierte Influenza-Impfung in US-Pflegeheimen

Grippe | Grippeähnliche Erkrankung

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
Sanofi K.K.

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität des hochdosierten vierwertigen Influenza-Impfstoffs bei Patienten ≥65 Jahre

Grippe

Japan
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Immunantwort auf einen Lebendimpfstoff gegen das H7N9-Influenzavirus, gefolgt von einem inaktivierten H7N9-Influenzavirus-Impfstoff, verabreicht in unterschiedlichen Abständen

Influenza-A-Virus, Subtyp H7N9

Vereinigte Staaten
Sanofi

Abgeschlossen

Immunogenität und Sicherheit des trivalenten inaktivierten Influenza-Impfstoffs von Shenzhen im Vergleich zu einem trivalenten Influenza-Impfstoff-Vergleichspräparat bei chinesischen Probanden im Alter von 18 bis 59 Jahren

Grippe | Grippe

China
Stanford University
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Abgeschlossen

Reaktionen auf Influenza-Impfstoff bei Patienten mit mitochondrialen Erkrankungen (MELAS)

MELAS-Syndrom

Vereinigte Staaten
Roswell Park Cancer Institute

Abgeschlossen

Bewertung der Antikörperreaktion auf hochdosierte saisonale Influenza-Impfung bei Patienten mit myeloischer Malignität, die eine Chemotherapie erhalten, und gesunden Freiwilligen

Akute myeloische Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von V114 bei gleichzeitiger Verabreichung mit einem Influenza-Impfstoff bei gesunden Erwachsenen im Alter von 50 Jahren oder älter (V114-021/PNEU-FLU)

Pneumokokken-Infektionen

Vereinigte Staaten
University of Rochester
National Institutes of Health (NIH)

Zurückgezogen

Einfluss des Alters und der vorherigen Immunität auf die Reaktion auf H1N1-Impfstoffe bei Kindern (H1N1Children)

2009 H1N1-Grippe

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität des Quadrivalenten Influenza-mRNA-Impfstoffs MRT5410 bei erwachsenen Teilnehmern ab 18 Jahren

Influenza-Immunisierung

Vereinigte Staaten, Puerto Rico

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