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Suchen Sie in klinischen Studien nach: IN-A002 Salbe 0,3 % oder IN-A002 Placebo-Salbe

Insgesamt 222 ergebnisse

HK inno.N Corporation

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetischen Eigenschaften der IN-A002-Salbe bei gesunden erwachsenen männlichen Freiwilligen und Patienten mit leichter bis mittelschwerer atopischer Dermatitis

Leichte bis mittelschwere atopische Dermatitis
Immunomolecular Therapeutics, Inc.
WCCT Global

Abgeschlossen

MAD-Studie (Multiple Ascending Dose) mit IMT-002 bei HLA-DQ8-positivem Typ-1-Diabetes

Diabetes Typ 1

Vereinigte Staaten
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie mit OPA-15406-Salbe bei gesunden erwachsenen männlichen Probanden

Atopische Dermatitis

Japan
Reistone Biopharma Company Limited

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewerten Sie die Wirksamkeit und Sicherheit der topischen SHR0302-Salbe bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer atopischer Dermatitis (MARBLE-23)

Atopische Dermatitis

China
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Abgeschlossen

Mechanistische Studie von Indigo Naturalis bei der Behandlung von Psoriasis

Psoriasis vulgaris

Taiwan
US Department of Veterans Affairs
University of Michigan; Saint Joseph Mercy Health System

Abgeschlossen

Staphylokokken (Staph)-Infektion verhindern

Staphylokokken-Infektionen

Vereinigte Staaten
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Bioäquivalenz- und Sicherheitsstudie von IN-A012 und Akynzeo-Kapseln bei männlichen und weiblichen gesunden koreanischen Probanden

Gesund

Korea, Republik von
Sykehuset i Vestfold HF
Oslo University Hospital; Norwegian Radium Hospital

Aktiv, nicht rekrutierend

Strahlenpneumonitis nach SBRT bei NSCLC

Lungenkrebs | Strahlentherapie | Änderungen der Lungenfunktion

Norwegen
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Evaluation of the Pharmacokinetics/Pharmacodynamics and Safety/Tolerability of IN-C005 and IN-A001 in Healthy Caucasians

Gesund

Korea, Republik von
HK inno.N Corporation

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von IN-A001 auf die Pharmakokinetik von Tacrolimus bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Esperion Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie mit mehreren ansteigenden Dosen von ETC-1002 bei Patienten mit leichter Dyslipidämie

Leichte Dyslipidämie

Vereinigte Staaten
HK inno.N Corporation

Rekrutierung

A Study to Investigate the Effect of Food on the Pharmacokinetics of IN-A002 Capsule in Healthy Male Subjects

Gesund

Korea, Republik von
Glenmark Pharmaceuticals Ltd. India

Abgeschlossen

Zur Untersuchung der generischen Tacrolimus-Salbe, 0,1 %, bei der Behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (Hautentzündung: juckende, rote, geschwollene und rissige Haut)

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
Apex Labs Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Psilocybin-unterstützten Psychotherapie bei der Behandlung schwerer Depression bei Patienten mit PTBS (SUMMIT-90)

Depression | Posttraumatische Belastungsstörung
DFB Soria, LLC
Bioskin GmbH; US Biotest, Inc.

Abgeschlossen

Versuch zur Bewertung der Wirksamkeit von SOR007-Salbe in einem Psoriasis-Plaque-Test

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Santen Inc.
MacuSight, Inc.

Beendet

Phase-2-Studie einer okulären Sirolimus (Rapamycin)-Formulierung in Kombination mit Lucentis® bei Patienten mit altersbedingter Makuladegeneration (EMERALD)

Altersbedingte Makuladegeneration | Choroidale Neovaskularisation

Vereinigte Staaten
OliPass Australia Pty Ltd
Novotech (Australia) Pty Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und vorläufigen Wirksamkeit mehrerer subkutaner Dosen von OLP-1002

Arthrose

Australien
Ankara Ataturk Sanatorium Training and Research...

Abgeschlossen

Isolierte oder kombinierte Verwendung von NUTRIC Score und NRS-2002 zur Vorhersage der Mortalität auf der Intensivstation

Sterblichkeit | Ernährungsstörungen | Unterernährung

Truthahn
Avalo Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von AVTX-002 zur Behandlung von schlecht kontrolliertem nicht-eosinophilem Asthma.

Nicht-eosinophiles Asthma

Vereinigte Staaten
Allakos Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung von subkutanem Lirentelimab (AK002) bei chronischer spontaner Urtikaria (MAVERICK)

Chronische spontane Urtikaria

Vereinigte Staaten, Deutschland, Polen
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Rekrutierung

Bewertung der Sicherheit und anfänglichen Wirksamkeit der STSA-1002-Injektion bei Patienten mit akutem Atemnotsyndrom

Akutes Lungenversagen

China
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung von CERC-002 bei Erwachsenen mit COVID-19-Pneumonie und akuter Lungenverletzung

Akute Lungenverletzung | Akutes Lungenversagen | COVID-19 Lungenentzündung

Vereinigte Staaten
Alector Inc.
AbbVie

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von AL002 bei Teilnehmern mit früher Alzheimer-Krankheit (INVOKE-2)

Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Deutschland, Australien, Kanada, Polen, Italien, Argentinien, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Neuseeland
Allakos Inc.

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von AK002 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Australien
Quark Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von QPI-1002 zur Prävention akuter Nierenschäden nach Herzoperationen

Akute Nierenschädigung

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Wirksamkeit von NNC0142-0002 bei Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA)

Entzündung | Rheumatoide Arthritis

Deutschland, Russische Föderation, Ukraine
Forest Laboratories

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Wirkung von Nitroglycerin-Salbe 0,4 % (Cellegesic) auf die mit chronischen Analfissuren verbundenen Schmerzen

Schmerzen | Riss in Ano
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Abgeschlossen

Die Sicherheit und Verträglichkeit von STSA-1002 nach intravenöser Infusion bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Quark Pharmaceuticals

Beendet

QPI-1002 Phase 3 zur Prävention schwerwiegender unerwünschter Nierenereignisse (MAKE) bei Patienten mit hohem AKI-Risiko nach einer Herzoperation

Herzchirugie

Vereinigte Staaten, Deutschland, Spanien, Australien, Österreich, Kanada, Neuseeland, Vereinigtes Königreich, Belgien, Tschechien, Frankreich
Affiris AG

Beendet

Folgestudie zur Bewertung der Sicherheit und klinischen Aktivität fortgesetzter AFFITOPE® AD02-Impfungen von Patienten, die an AFF006 teilgenommen haben

Alzheimer-Erkrankung

Frankreich, Österreich, Kroatien, Tschechische Republik, Deutschland, Slowakei
Quark Pharmaceuticals

Beendet

Eine Dosiseskalations- und Sicherheitsstudie von I5NP zur Vorbeugung akuter Nierenverletzungen (AKI) bei Patienten mit hohem AKI-Risiko, die sich einer größeren Herz-Kreislauf-Operation unterziehen (QRK.004)

Akute Nierenschädigung | Akute Niereninsuffizienz

Vereinigte Staaten
Cyberjaya University College of Medical Sciences
Diabetic Center-KFSH

Abgeschlossen

Die heilende Wirkung von Honig und Hydrogelprodukten auf den diabetischen Fuß

Diabetischer Fuß

Saudi-Arabien
Quark Pharmaceuticals

Abgeschlossen

QPI-1002 zur Prävention einer verzögerten Transplantatfunktion bei Empfängern einer älteren Spendernierentransplantation (ReGIFT)

Verzögerte Graft-Funktion

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Australien, Niederlande, Deutschland, Belgien, Frankreich, Argentinien, Brasilien, Tschechien
Sarepta Therapeutics, Inc.
United States Department of Defense

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zur Post-Expositions-Prophylaxe-Behandlung mit einmaliger Verabreichung für das Ebola-Virus

Ebola Hämorrhagisches Fieber

Vereinigte Staaten
University of Pennsylvania

Beendet

Penn-Mikrobiom-Therapie bei wiederkehrender Clostridium-difficile-Infektion

Wiederkehrende Clostridium-difficile-Infektion

Vereinigte Staaten
Koffler Vision Group
Fera Pharmaceuticals, LLC

Beendet

Hydrocortison-Augensalbe 0,5 % zur Behandlung von allergischer Konjunktivitis

Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
Intec Pharma Ltd.

Abgeschlossen

Comparison of IN 10 003 to Placebo in Subjects With Insomnia Suffering From Difficulty in Falling Asleep and Staying Asleep

Subjects With Insomnia Suffering From Difficulty in Falling Asleep and Staying Asleep

Israel
PMG Pharm Co., Ltd

Rekrutierung

Eine Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PK101 bei Patienten mit Knie-Arthrose

Knie Arthrose

Korea, Republik von
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Abgeschlossen

Die Sicherheit von STSA-1002 nach intravenöser Infusion bei gesunden Probanden

Gesund

China
S-Infinity Pharmaceuticals Co., Ltd

Rekrutierung

Eine Phase-I-Studie zu XH-S002 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Erwachsene

China
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie von STSA-1002 bei gesunden Probanden

Gesundes Thema

China
GangaGen, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit eines antibakteriellen Proteinmoleküls, das topisch auf die Nasenlöcher von Freiwilligen und Patienten aufgetragen wird

Bakterielle Infektionen | Ansteckende Krankheit

Singapur
Vyluma, Inc.
Syneos Health

Aktiv, nicht rekrutierend

CHAMP: Studie zu NVK-002 bei Kindern mit Kurzsichtigkeit

Kurzsichtigkeit

Vereinigte Staaten, Ungarn, Irland, Niederlande, Spanien, Vereinigtes Königreich
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von JLP-2002 bei Symptomen einer überaktiven Blase

Überaktive Blase

Korea, Republik von
Afexa Life Sciences Inc

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Wirkung von CVT-E002 bei Patienten mit saisonaler allergischer Rhinitis

Saisonale allergische Rhinitis

Kanada
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von NNC 0142-0000-0002 bei Patienten mit mäßig bis schwer aktivem Morbus Crohn

Entzündung | Morbus Crohn

Belgien, Frankreich, Israel, Ungarn, Russische Föderation, Polen, Kanada, Vereinigte Staaten
Fab'entech

Rekrutierung

Sicherheit und Pharmakokinetik von FBR-002 zur Behandlung von Patienten, die mit COVID-19 ins Krankenhaus eingeliefert wurden und zusätzlichen Sauerstoff benötigen und bei denen das Risiko eines schweren Verlaufs besteht

COVID-19

Griechenland
Celularity Incorporated

Zurückgezogen

Sicherheit, hämodynamische Wirkungen und Wirksamkeit von intramuskulärem PDA-002 bei Patienten mit diabetischem Fußgeschwür mit peripherer arterieller Verschlusskrankheit

Diabetischer Fuß | Periphere arterielle Verschlusskrankheit

Vereinigte Staaten
North Carolina State University
University of North Carolina, Chapel Hill; U.S. National Science Foundation

Rekrutierung

Auf Ultraschallbildgebung basierende Erfassung der Absicht der menschlichen Knöchelbewegung und Kontrollstrategien für die Unterstützung des Knöchels

Unvollständige Rückenmarksverletzung | Transversale Myelitis

Vereinigte Staaten
Cardiff University
National Institute for Social Care and Health Research

Abgeschlossen

Prostaglandin F2-alpha Augentropfen bei Schilddrüsen-Augenerkrankungen (Bima-Studie) (BIMA)

Graves-Ophthalmopathie

Vereinigtes Königreich

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