Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Suchen Sie in klinischen Studien nach: Icosapent Ethyl 1000 MG [Vascepa]

Insgesamt 775 ergebnisse

Canadian Medical and Surgical Knowledge Translation...
Unity Health Toronto; Western University, Canada; HLS Therapeutics, Inc

Abgeschlossen

Die Verwendung von Icosapent Ethyl auf vaskulären Vorläuferzellen bei Personen mit erhöhtem kardiovaskulärem Risiko (IPE-PREVENTION)

Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Diabetes mellitus, Typ 2 | Herz-Kreislauf-Risikofaktor | Triglyceride hoch

Kanada
University of Pennsylvania
Amarin Pharma Inc.

Abgeschlossen

Vascepa beschleunigt die Aufnahme und Ausscheidung von Lipoproteinen (VALUE)

Dyslipidämien | Lipidstörung | Triglyceride hoch

Vereinigte Staaten
Kaiser Permanente
Amarin Corporation

Beendet

Eine pragmatische randomisierte Studie mit Icosapent Ethyl für Erwachsene mit hohem kardiovaskulärem Risiko (MITIGATE)

Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Covid19 | Atherosklerose | Infektionen der oberen Atemwege

Vereinigte Staaten
Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...
Intermountain Research and Medical Foundation

Abgeschlossen

Wirkung von Vascepa auf die Verbesserung der koronaren Atherosklerose bei Menschen mit hohen Triglyceriden, die eine Statintherapie einnehmen (EVAPORATE)

Hypertriglyzeridämie

Vereinigte Staaten
Brigham and Women's Hospital

Beendet

Auswirkungen von Eicosapentaensäure auf die Endothelfunktion bei Diabetikern

Koronare Herzkrankheit | Typ 2 Diabetes

Vereinigte Staaten
Matinas BioPharma Nanotechnologies, Inc.
MB Clinical Research and Consulting LLC; Matinas Biopharma, Inc

Abgeschlossen

Pharmakodynamische Wirkungen einer freien Fettsäureformulierung von Omega-3-Pentaensäure bei Erwachsenen mit Hypertriglyceridämie (ENHANCE-IT)

Hypertriglyzeridämie

Vereinigte Staaten
Canadian Medical and Surgical Knowledge Translation...
HLS Therapeutics, Inc; Amarin Corporation

Abgeschlossen

Eine Untersuchung zu den Auswirkungen von Icosapent Ethyl (VascepaTM) auf entzündliche Biomarker bei Personen mit COVID-19

COVID-19 | Entzündungsreaktion

Kanada
Mark A Hull, PhD FRCP
Yorkshire Cancer Research; Amarin Pharma Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

EPA für Metastasen-Studie 2 (EMT2)

Darmkrebs | Lebermetastasen

Vereinigtes Königreich
Abbott
PPD

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Auswirkungen unterschiedlicher Dosen von S-Adenosyl-L-Methionin (SAMe) bei Patienten mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung und nicht behandelten gesunden Freiwilligen als Kontrollgruppe (EXPO)

Nicht alkoholische Fettleber

Frankreich, Deutschland, Polen, Russische Föderation
Amarin Pharma Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie von AMR101 zur Bewertung seiner Fähigkeit, kardiovaskuläre Ereignisse bei Hochrisikopatienten mit Hypertriglyceridämie und Statin zu reduzieren (REDUCE-IT)

Herz-Kreislauf-Erkrankungen

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Indien, Niederlande, Neuseeland, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Südafrika, Ukraine
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und der Phosphatbindungskapazität von Renazorb (SPI-014)

Sicherheit | Phosphatbindungskapazität

Vereinigte Staaten
Amarin Pharma Inc.

Abgeschlossen

Wirkung von AMR101 (Ethylicosapentat) auf Triglycerid (Tg)-Spiegel bei Patienten unter Statinen mit hohen Tg-Spiegeln (≥ 200 und < 500 mg/dL) (ANCHOR)

Hypertriglyzeridämie

Vereinigte Staaten
Amarin Pharma Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von AMR101 (Ethylicosapentat) bei Patienten mit Nüchtern-Triglycerid (Tg)-Spiegeln ≥ 500 und ≤ 2000 mg/dL (MARINE)

Hypertriglyzeridämie

Vereinigte Staaten, Niederlande, Russische Föderation, Ukraine, Dänemark, Finnland, Deutschland, Indien, Italien, Mexiko, Südafrika
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Typ-2-Diabetes-Studie zur längerfristigen glykämischen Wirkung von AVANDAMET im Vergleich zu Metformin

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Taiwan, Argentinien, Kanada, Philippinen, Korea, Republik von, Mexiko, Brasilien, Pakistan
HighTide Biopharma Pty Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie mit mehreren aufsteigenden Dosen von HTD1801 bei Erwachsenen mit Hypercholesterinämie

Hypercholesterinämie

Australien
New York State Psychiatric Institute

Zurückgezogen

Eine PET-Studie mit [11C]PBR-28 und einem experimentellen Medikament, Ethyl-Eicosapentaensäure

Bipolare Störung

Vereinigte Staaten
Wockhardt
Quintiles, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von WCK 5107 allein und in Kombination mit Cefepim

Gesund

Vereinigte Staaten
Rabin Medical Center

Unbekannt

Wirkung von Fischöl auf Operationsschmerzen nach Knieersatzpatienten: Randomisierte, prospektive, doppelblinde, Placebo-Kontrollstudie (EFOPaKR-01)

Rheumatoide Arthritis

Israel
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Testen einer auf Omega-3-Fettsäuren basierenden Krebstherapie für Patienten mit dreifach negativem entzündlichem Brustkrebs, der sich auf andere Teile des Körpers ausgebreitet hat

Anatomischer Brustkrebs im Stadium IV AJCC v8 | Metastasierendes, dreifach negatives entzündliches Mammakarzinom

Vereinigte Staaten
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Phase-1-Studie mit einfach ansteigender Dosis zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von MEDI4920 bei gesunden Erwachsenen

Gesunder Freiwilliger

Vereinigtes Königreich
Joben Bio-Medical Co., Ltd.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital; Taipei Veterans General... und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Oral verabreichtes JBM-TC4 verhindert akute Radiodermatitis bei Brustkrebspatientinnen

Radiodermatitis

Taiwan
Oslo University Hospital

Rekrutierung

Eine Pilotstudie zur Optimierung der Verabreichung von Meropenem auf der Intensivstation (MER6)

Drogenwirkung

Norwegen
GlaxoSmithKline

Beendet

Eine Studie zur Bewertung von Einzel- und Wiederholungsdosen von IV GSK2251052 bei gesunden männlichen japanischen und kaukasischen Probanden und Wiederholungsdosen von supratherapeutischen Dosen von IV GSK2251052 bei gesunden Freiwilligen

Ambulant erworbene Infektion

Vereinigte Staaten
Altavant Sciences GmbH
Parexel; Altavant Sciences, Inc.

Abgeschlossen

Mehrfach ansteigende Dosis bei japanischen Patienten Überbrückungsstudie

Gesund

Vereinigte Staaten
University of Leeds
National Cancer Institute (NCI); Massachusetts General Hospital; Massachusetts... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Präbiotische Wirkung der Eicosapentaensäure-Behandlung bei Darmkrebs-Lebermetastasen

Dickdarmkrebs Lebermetastasen

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Erholung, Ausscheidung und Pharmakokinetik von 14C -GSK1322322 nach einer intravenösen und einer oralen Gabe

Infektionen, bakteriell

Vereinigte Staaten
Mayo Clinic

Rekrutierung

Eine Studie zur Störung der Durchlässigkeit des menschlichen Dünndarms

Gesund

Vereinigte Staaten
Gmax Biopharm LLC.

Rekrutierung

Eine Studie über GMA301 bei Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten, China
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der wechselseitigen Wechselwirkung zwischen mehreren Dosen von Epanova™ und einer Einzeldosis von Rosuvastatin (Crestor®) (ECLIPSEIII)

Hypertriglyzeridämie

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Ethylicosapentat und körperliche Aktivität bei der Behandlung von Müdigkeit bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs

Ermüdung | Fortgeschrittene bösartige Neubildung

Vereinigte Staaten
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Abgeschlossen

Studie zur Analgesie von GIC-1001 und GIC-1002 zu viszeralen Schmerzen, rektaler sensorischer Schwelle unter Verwendung der Barostat-Methode

Schmerzen | Krebs | Darmkrankheit

Kanada
SFJ Pharmaceuticals, Inc.
SFJ Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, PK und PD von PB2452 mit und ohne Ticagrelor-Vorbehandlung bei chinesischen gesunden Freiwilligen

Gesund

China
Natureceuticals Sdn Bhd

Abgeschlossen

Bewertung der klinischen Wirksamkeit und Sicherheit von Nuvastatic bei Krebs-Asthenie

Krebs | Asthenie

Indien
Altavant Sciences GmbH
Covance; Altavant Sciences, Inc.

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Ausscheidung von oralem [14C]-Rodatristat Ethyl

Gesund

Vereinigte Staaten
Angiogenix

Unbekannt

PK- und PD-Reaktionen auf orales L-Citrullin bei Patienten mit Sichelzellenanämie

Sichelzellenanämie

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Pazopanib plus Lapatinib im Vergleich zu Lapatinib allein bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs

Neubildungen, Brust

Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Peru, Israel, Polen, Russische Föderation, Korea, Republik von, Thailand, Pakistan, Ungarn, Indien, Kanada, Frankreich, Mexiko, Malaysia, Singapur
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Einzel- und wiederholten IV-Dosen

Infektionen, Atemwege

Australien
Salzburger Landeskliniken

Anmeldung auf Einladung

Propionsäure bei Multipler Sklerose (MADAI)

Multiple Sklerose

Österreich
Oslo University Hospital

Rekrutierung

Immunosafe-CeD: Sind teilweise hydrolysierte Gluten schädlich für Zöliakiepatienten?

Zöliakie | Lebensmittelintoleranz

Norwegen, Deutschland
N.N. Petrov National Medical Research Center of...
The Foundation for Cancer Research Support (RakFond)

Rekrutierung

Multizentrale präventive Antibiotika mit Zystektomie im Rahmen einer verbesserten Erholung nach der Operation (MACS)

Blasenkrebs

Russische Föderation
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Nahrungsmitteln auf die Arzneimittelverfügbarkeit, pharmakokinetischen (PK) Eigenschaften, Sicherheit und Verträglichkeit einer Kombinationstherapie mit zwei unterschiedlichen Dosierungen von Saxagliptin/Dapagliflozin/Metformin mit verlängerter Freisetzung (XR) gegen die gleichzeitige Verabreichung einzelner Komponenten.

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Ministry of Health, Turkey
Istanbul University; Ankara Training and Research Hospital; Prof. Dr. Cemil Tascıoglu... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Wirksamkeit und Sicherheit von Hydroxychloroquin und Favipiravir bei der Behandlung von leichtem bis mittelschwerem COVID-19

COVID-19 | SARS-CoV-2

Truthahn
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie mit Valacyclovirhydrochlorid-Tabletten 1000 mg und Valtrex®-Tabletten 1000 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Medicines for Malaria Venture
Richmond Pharmacology Limited

Abgeschlossen

Bestimmen Sie die Verträglichkeit und Sicherheit von Atovaquon-Proguanil (ATV-PG) zusammen mit Amodiaquin (AQ)

Malaria

Vereinigtes Königreich
Sandoz

Abgeschlossen

Eine relative Bioverfügbarkeitsstudie von Metformin-HCL-Tabletten, 1000 mg, unter Fastenbedingungen

Typ 2 Diabetes
Disphar International B.V.

Zurückgezogen

Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von Metformin HCl 1000 mg Granulat vs. Glucophage 1000 mg Filmtablette

Vergleichende Bioverfügbarkeit

Jordanien
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Lebensmittelstudie von Valaciclovir-Hydrochlorid-Tabletten 1000 mg zu Valtrex®-Tabletten 1000 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Quark Pharmaceuticals

Beendet

Randomisierte, doppelmaskierte, scheinkontrollierte Phase-2/3-Studie mit QPI-1007 bei Patienten mit akuter nichtarteriitischer anteriorer ischämischer Optikusneuropathie (NAION)

Nicht arteriitische anteriore ischämische Optikusneuropathie

Vereinigte Staaten, Australien, Deutschland, China, Indien, Italien, Singapur, Israel
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und des PK-Profils von TBI-223 bei gesunden Probanden

Tuberkulose | Tuberkulose, Lungen

Vereinigte Staaten
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von TBI-223 bei gesunden Erwachsenen

Tuberkulose | Tuberkulose, Lungen

Vereinigte Staaten

3

Abonnieren