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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Interferon-beta und humanes Leukozyten-Interferon-α

Insgesamt 1894 ergebnisse

Melinda Magyari
University of Copenhagen

Abgeschlossen

REAKTION AUF Interferon-Alpha bei Interferon-β-neutralisierenden Antikörper-positiven Multiple-Sklerose-Patienten (REPAIR)

Multiple Sklerose
Digna Biotech S.L.

Abgeschlossen

Eine klinische Phase-I/II-Studie mit Interferon Alfa 5 bei behandlungserfahrenen Patienten mit chronischer Hepatitis C des Genotyps 1

Chronische Hepatitis-C-Virusinfektion | Genotyp 1 | Behandlungserfahrene Patienten | Rückfälle

Spanien
Lee's Pharmaceutical Limited

Noch keine Rekrutierung

Nichtunterlegenheitsstudie von ZK-A03 bei der Behandlung von Herpes Zoster vor und nach der Änderung des Wirkstoffherstellers

Herpes zoster
University Hospital Tuebingen

Abgeschlossen

NAM-Studie: Multiferon beim malignen Melanom

Lokoregionäre Metastasen beim malignen Melanom der Stadien IIIB/C

Deutschland
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); Horizon Pharma USA, Inc.

Beendet

Rekombinantes Interferon-Gamma bei der Behandlung von Patienten mit Weichteilsarkom

Myxoides Liposarkom | Synoviales Sarkom | Rundzelliges Liposarkom

Vereinigte Staaten
Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Unbekannt

Experimentelle Studie mit rhIFNα-Nasentropfen zur Vorbeugung von 2019-nCOV bei medizinischem Personal

2019 Neuartige Coronavirus-Infektion

China
Lee's Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

Rekombinantes humanes Interferon a-2b-Gel für gynäkologische HPV-Infektionen

HPV-Infektion
Lee's Pharmaceutical Limited

Unbekannt

Rekombinantes humanes Interferon a-2b-Gel für HPV-16- und/oder HPV-18-gynäkologische Infektionen

Zervikale HPV-16- und/oder HPV-18-Infektion

China
National Institute of Neurological Disorders and...

Abgeschlossen

Rekombinantes humanes Interferon Beta-1a (Avonex) zur Behandlung von Patienten mit HTLV-1-assoziierter Myelopathie (HAM)

Tropische spastische Paraparese | Rückenmarkserkrankung | HTLV-I-Infektion

Vereinigte Staaten
EMD Serono
Pfizer

Abgeschlossen

RNF und Betaseron® Verträglichkeitsstudie (REFORMS)

Schubförmig remittierende Multiple Sklerose (RRMS)

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von hochdosiertem Interferon Alfa-2b (Intron A®) zur adjuvanten Behandlung von malignen Melanomen (Studie P04083)

Melanom
BioGeneric Pharma
Xiamen Amoytop Biotech Co., Ltd.

Unbekannt

Y-förmiges pegyliertes Interferon (YPEG-IFNα-2a) plus Ribavirin bei ägyptischen Patienten mit unbehandelter chronischer Hepatitis C

Hepatitis C | Selbstwirksamkeit

Ägypten
Biocad

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit der Medikamente BCD-033 und Rebif zur Behandlung von Patienten mit Multipler Sklerose

Multiple Sklerose

Russische Föderation
MinaPharm Pharmaceuticals

Unbekannt

Von Hansenula abgeleitetes pegyliertes Interferon bei der Behandlung von Patienten mit chronischer Hepatitis C (HAPIC)

Chronische Hepatitis C

Ägypten
Cinnagen

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Peginterferon Beta-1a (CinnaGen) bei Teilnehmern mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose

Schubförmig remittierende Multiple Sklerose (RRMS)

Iran, Islamische Republik
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Interferon Alfa und Interleukin-6 bei der Behandlung von Patienten mit rezidivierendem multiplem Myelom

Multiples Myelom und Plasmazell-Neoplasma

Vereinigte Staaten
French National Agency for Research on AIDS and...
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Wirksamkeit der PegInterferon-Ribavirin-Boceprevir-Therapie bei Patienten mit G1-HCV-Infektion und Zirrhose, die auf eine Lebertransplantation warten

HCV-Infektion | Leberzirrhose, experimentell

Frankreich
Biogen

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Avonex bei Patienten mit chronisch entzündlicher demyelinisierender Polyradikuloneuropathie (CIDP)

Chronisch entzündliche demyelinisierende Polyradikuloneuropathie

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Vereinigtes Königreich
S. Andrea Hospital

Unbekannt

Sicherheit und Verträglichkeit von Interferon-Beta-1a und Östrogestagen-Assoziation bei MS-Patienten

Multiple Sklerose

Italien
OncoCareClinic 308 Ltd

Rekrutierung

Die 1. Tumor-ZytokinoTherapie-Datenbank (TCTD-1)

Onkologie

Russische Föderation
Hanyang University
Roche Pharma AG

Unbekannt

Wirksamkeitsstudie zur sequentiellen Therapie mit Peginterferon Alfa-2a nach Entecavir bei Patienten mit chronischer Hepatitis B. (POTENT)

Hepatitis B, chronisch

Korea, Republik von
Biocad

Abgeschlossen

Offene Studie zur Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von BCD-054 (pegyliertes Interferon Beta-1a), IM und SC, im Vergleich zu Rebif® und Avonex® bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Russische Föderation
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck spol.s.r.o., Czech Republic

Abgeschlossen

Beobachtungsstudie nach der Zulassung zur Bewertung von Kognition und Müdigkeit bei mit Rebif® behandelten Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose (RRMS). (SKORE)

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend

Tschechische Republik
Biogen

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Schwangerschaftsergebnisse bei weiblichen Teilnehmern, die subkutanem (SC) Peginterferon Beta-1a und intramuskulärem (IM) Interferon Beta-1a ausgesetzt waren, berichtet in einem deutschen Teilnehmerunterstützungsprogramm

Multiple Sklerose | Multiple Sklerose, schubförmig remittierend

Deutschland
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck B.V., Netherlands; Merck A.E., Greece; Merck OY, Finland; Merck A.B., Sweden; Merck, S.A., Portugal

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Adhärenz mit Rebif® New Formulation in Real Life Settings (STAR) (STAR)

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend

Griechenland
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Gesellschaft für Therapieforschung mbH

Abgeschlossen

Eine Beobachtungsstudie zur Bewertung der Therapieoptimierung durch hochfrequente und hochdosierte Verabreichung von Interferon-beta (Rebif®) bei Patienten mit Multipler Sklerose (MS).

Schubförmig remittierende Multiple Sklerose
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Gesellschaft für Therapieforschung mbH

Abgeschlossen

Eine Beobachtungsstudie zur Dokumentation der Wirksamkeit und Verträglichkeit von Rebif 44 oder 22 µg in der Therapie der chronischen Multiplen Sklerose

Multiple Sklerose

Deutschland
Bayer

Abgeschlossen

Depression und Müdigkeit bei mit Betaferon behandelten MS-Patienten. (FADO)

Multiple Sklerose

Polen
Bayer

Abgeschlossen

BENEFIT-Erweiterungsstudie

Multiple Sklerose

Schweiz, Polen, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Spanien, Schweden, Österreich, Tschechische Republik, Italien, Slowenien, Israel, Belgien, Dänemark, Niederlande, Kanada, Norwegen, Finnland
Cinnagen

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von CinnoVex (Interferon Beta-1a) im Vergleich zu Avonex (Interferon Beta-1a)

Gesund | Bioäquivalenz

Finnland
Bayer

Abgeschlossen

Beobachtungsstudie zur Analyse der Auswirkungen der Unterstützung durch das Pflegepersonal und krankheitsbezogener Faktoren auf die langfristige Therapietreue mit Betaferon (BEACON)

Schubförmig remittierende Multiple Sklerose (RRMS)

China, Slowakei, Frankreich, Deutschland, Korea, Republik von, Saudi-Arabien, Singapur, Schweden, Taiwan, Kolumbien, Tschechische Republik, Estland, Italien, Jordanien, Libanon, Mexiko, Slowenien, Vereinigtes Königreich, Arg... und mehr
Biogen
AMS Advanced Medical Services GmbH

Abgeschlossen

Eine Sicherheitsstudie nach der Zulassung der Interferon-Beta-Therapie bei Teilnehmern mit Multipler Sklerose (PERFECT)

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend

Deutschland
University of Turin, Italy
Dimensione Ricerca s.r.l.

Abgeschlossen

Optimierung der IFN Beta – 1B-Dosis (Optims)

Multiple Sklerose
Peking University People's Hospital

Unbekannt

Interferon-α nach DLI zur Rezidivprophylaxe (IDPR-HSCT)

Leukämie

China
Peking University People's Hospital

Unbekannt

Interferon α for the Therapy of Minimal Residual Disease

Leukämie

China
EMD Serono
Merck Serono International SA

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Interferon-Beta-1a (Rebif®) zur Behandlung von Patienten mit akuten Symptomen einer Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Schweden, Deutschland, Niederlande, Israel, Singapur, Schweiz, Vereinigtes Königreich
Bayer

Abgeschlossen

Injektionsmanagement mit Betaferon: Einfluss auf Adhärenz, Patientenzufriedenheit und gesundheitsbezogene Ergebnisse (BETAPATH)

Schubförmig remittierende Multiple Sklerose

Deutschland
Bayer

Abgeschlossen

BENEFIT-Studie (Betaferon® / Betaseron® bei neu auftretender Multipler Sklerose zur Erstbehandlung) und BENEFIT-Folgestudie

Multiple Sklerose

Belgien, Italien, Spanien, Frankreich, Deutschland, Kanada, Schweiz, Österreich, Dänemark, Ungarn, Niederlande, Polen, Israel, Vereinigtes Königreich, Finnland, Schweden, Norwegen, Tschechische Republik, Portugal, Slowenien
First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit der antiviralen Therapie mit Peg-Interferon bei chronischer Hepatitis B im Zusammenhang mit einer nichtalkoholischen Fettlebererkrankung (OCEAN PROJECT)

Chronische Hepatitis b | Nicht alkoholische Fettleber

China
Synairgen Research Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zum Testen einer potenziellen neuen Behandlung für COPD-Patienten, die an Erkältung oder Grippe leiden

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigtes Königreich
Bayer

Abgeschlossen

Prospektive, multizentrische nicht-interventionelle Studie zur Bewertung der Einhaltung von Betaferon über einen Zeitraum von 2 Jahren (SEPLUS)

Multiple Sklerose

Frankreich
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Gesellschaft für Therapieforschung mbH

Abgeschlossen

Eine Phase-IV-Studie zu Rebif ® 44 mcg, verabreicht dreimal pro Woche durch subkutane Injektion im Vergleich zu keiner Behandlung bei der Therapie von schubförmiger Multipler Sklerose nach Mitoxantron (REMAIN)

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend
Bayer

Abgeschlossen

Bewertung von Risikofaktoren für einen vorzeitigen Abbruch der Injektionsbehandlung mit Betaferon bei Patienten mit Multipler Sklerose (BREAK)

Multiple Sklerose

Polen
Bayer

Abgeschlossen

Körperliche Aktivität und Müdigkeit bei früher Multipler Sklerose (MS) (BEGIN)

Multiple Sklerose

Schweiz, Frankreich, Deutschland, Indonesien, Korea, Republik von, Spanien, Schweden, Thailand, Taiwan, Australien, Österreich, Kolumbien, Tschechische Republik, Italien, Jordanien, Kasachstan, Libanon, Mexiko, Slowenien, Vereinigtes... und mehr
Bayer

Abgeschlossen

Telefoninterview mit Patienten, die an der zulassungsrelevanten Betaferon-MS-Studie teilgenommen haben.

Multiple Sklerose

Kanada, Vereinigte Staaten
Pfenex, Inc

Abgeschlossen

Vergleichsstudie von PF530 und Betaferon bei gesunden Probanden

Multiple Sklerose

Australien
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Serono Australia Pty Ltd

Abgeschlossen

Post-Marketing-Überwachungsstudie zur Bewertung der Verträglichkeit der neuen Rebif®-Formulierung bei Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose in einem australischen klinischen Umfeld. (ReNew)

Multiple Sklerose

Australien
Biogen

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Phase-1-Studie zur Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Sicherheit mit Mehrfachdosis von Avonex® bei gesunden freiwilligen Probanden in China

Gesund

China
Biogen

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Sicherheit/Verträglichkeit bei portugiesischen Teilnehmern mit RRMS, die von der aktuellen Therapie wechseln (PLENO)

Schubförmig remittierende Multiple Sklerose

Portugal
Biogen

Abgeschlossen

Schwangerschafts-Expositionsregister für Avonex (Interferon Beta-1a)

Multiple Sklerose | Schwangerschaft | Verzögerte Auswirkungen vorgeburtlicher Exposition

Vereinigte Staaten

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