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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Kleb4V target dose AS03

Insgesamt 622 ergebnisse

LimmaTech Biologics AG
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität eines tetravalenten Biokonjugat-Impfstoffs von Klebsiella pneumoniae (Kleb4V)

Klebsiella pneumoniae-Infektion

Deutschland
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Untersuchung rekombinanter Protein-Impfstoffformulierungen gegen COVID-19 bei gesunden Erwachsenen ab 18 Jahren

COVID-19 (Gesunde Freiwillige)

Vereinigte Staaten
SK Bioscience Co., Ltd.
GlaxoSmithKline; Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Sicherheit und Immunogenität des SARS-CoV-2-Nanopartikel-Impfstoffs (GBP510) mit oder ohne AS03 (COVID-19)

COVID-19 (Gesunde Freiwillige)

Korea, Republik von
Suzhou Raymon Pharmaceuticals Company, Ltd.
WuXi Clinical

Aktiv, nicht rekrutierend

RMP-A03 Augensuspension bei Patienten mit Pterygium

Pterygium

Vereinigte Staaten
Medicago
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Beendet

Sicherheitsimmunogenitätsstudie von MT-2766 bei japanischen Erwachsenen (COVID-19)

SARS-CoV-2-Infektion

Japan
MediBeacon

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von MP-3180 und Verwendung eines nichtinvasiven Fluoreszenzdetektionsgeräts bei gesunden Freiwilligen (ORFM-1B)

Akute Nierenschädigung | Glomeruläre Filtrationsrate

Vereinigte Staaten
Guangzhou JOYO Pharma Co., Ltd
Chengdu JOYO pharma Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung von JYP0061 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Mittelschwere bis schwere atopische Dermatitis
Alladapt Immunotherapeutics, Inc.

Abgeschlossen

ADP101 für die orale Immuntherapie bei Kindern und Erwachsenen mit Lebensmittelallergie

Lebensmittelallergie

Vereinigte Staaten
SK Bioscience Co., Ltd.
GlaxoSmithKline; International Vaccine Institute; Coalition for Epidemic Preparedness...

Abgeschlossen

Immunogenitäts- und Sicherheitsstudie von SK SARS-CoV-2 rekombinantem Nanopartikel-Impfstoff (GBP510) adjuvantiert mit AS03 (COVID-19)

Covid19

Thailand, Korea, Republik von, Neuseeland, Philippinen, Ukraine, Vietnam
Korea University Guro Hospital
Korean Center for Disease Control and Prevention

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheits-, Reaktogenitäts- und Immunogenitätsstudie der heterologen Auffrischimpfung eines rekombinanten SARS-CoV-2-Protein-Nanopartikel-Impfstoffs (GBP510)

COVID-19 (Gesunde Freiwillige)

Korea, Republik von
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von SPH3127 bei der Behandlung von Patienten mit leichter bis mittelschwerer essentieller Hypertonie

Bluthochdruck, Wesentlich

China
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Abgeschlossen

Studie von Jitongning Tablet zur Behandlung von Spondyloarthritis

Spondyloarthritis

China
Ting Chang, MD

Noch keine Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit der CD19-BCMA-gezielten CAR-T-Therapie bei refraktärer generalisierter Myasthenia gravis

Myasthenia gravis

China
University of Oxford
National Institute for Health Research, United Kingdom; The PATH Malaria Vaccine...

Abgeschlossen

A Safety and Efficacy Study of Concomitant Administration of ChAd63/MVA ME-TRAP + RTS,S

Plasmodium falciparum Malaria

Vereinigtes Königreich
Hansoh BioMedical R&D Company

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Ermittlung der besten Dosis von HS-10384 zur Behandlung vasomotorischer Symptome bei Frauen nach der Menopause

Vasomotorische Symptome

China
Bristol-Myers Squibb

Zurückgezogen

Bewerten Sie die Bioverfügbarkeit zwischen 2 BMS-986141-Formulierungen bei gesunden Teilnehmern

Gesund
Mereo BioPharma
Syneos Health

Abgeschlossen

Eine 12-wöchige Studie zur Behandlung von Teilnehmern mit Alpha1-Antitrypsin-bedingter COPD mit Alvelestat (MPH966) oder Placebo. (ASTRAEUS)

Emphysem | Alpha 1-Antitrypsin-Mangel | COPD

Vereinigtes Königreich, Belgien, Vereinigte Staaten, Dänemark, Kanada, Schweden, Polen, Spanien
Hinova Pharmaceuticals Inc.

Rekrutierung

Eine Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Antitumoraktivität von oralem HP518 bei mCRPC-Patienten

Metastasierter kastrationsresistenter Prostatakrebs

China
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Oral Bioavailability of BI 44847 as Suspension Compared to Tablet and the Influence of Food Anf of BI 44847 as Solution Compared to Tablet in Healthy Male Volunteers

Gesund
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirkung von Tablettenformulierung und Nahrung auf PF-07104091 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Swedish University of Agricultural Sciences
Uppsala University

Abgeschlossen

The Effect of Dietary Fibre and Plant Protein on Appetite and Metabolic Function

Appetitregulierung

Schweden
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie, um zu erfahren, wie verschiedene Tabletten des Studienmedikaments Vepdegestrant in das Blut gesunder Erwachsener aufgenommen werden

Gesund

Vereinigte Staaten
Vaxart

Abgeschlossen

Plazebo-kontrollierte, randomisierte Phase-1-Studie mit einem auf einem Adenovirus-Vektor basierenden Norovirus-Impfstoff

Norovirus-Gastroenteritis

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit, Lebensmittelauswirkung und absoluten Bioverfügbarkeit auf die Pharmakokinetik von AZD9833

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Galapagos NV

Abgeschlossen

A Study to Assess Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GLPG3067 in Healthy Subjects.

Gesund

Belgien
Pfizer

Beendet

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von PF-06649751 bei Parkinson-Patienten im Frühstadium der Erkrankung

Parkinson Krankheit

Vereinigte Staaten, Frankreich, Israel, Deutschland
Pfizer

Rekrutierung

Eine Studie für zwei Tablettenformen des Studienmedikaments (PF-07220060) bei gesunden Erwachsenen

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Vaxart

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie zur Sicherheit und Immunogenität eines oralen RSV-Impfstoffs auf Adenovirus-Vektorbasis (VXA-RSV-f)

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
Murdoch Childrens Research Institute
Sydney Children's Hospitals Network; Royal Children's Hospital; Monash Health; Royal...

Noch keine Rekrutierung

Verbesserung der therapeutischen Arzneimittelüberwachung und -dosierung für Vancomycin bei jungen Säuglingen mit Infektionen (VANCAPP) (Teil 2) (VANCAPP)

Infektionen | Sepsis | Bakteriämie

Australien
Bayer

Abgeschlossen

Eine Studie, um zu erfahren, wie das Studienmedikament BAY3283142, das als Einzeldosis oral eingenommen wird, in den, durch und aus dem Körper gelangt, wie sicher es ist und wie es den Körper bei Teilnehmern mit eingeschränkter Nierenfunktion im Vergleich zu Teilnehmern mit normaler Nierenfunktion beeinflusst von ähnlichem Alter, Geschlecht und Gewicht

Nierenfunktionsstörung | Chronisches Nierenleiden | Gesunde Freiwillige

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von oralem BIBP 5371 CL bei gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

Gesund
ortis
CEN Biotech

Abgeschlossen

Studie zur Wirkung von Rhabarberextrakt auf die Stuhlfrequenz und biologische Marker der Darmfunktion bei Senioren mit geringem Stuhlgang

Verstopfung - Funktionell

Frankreich
Charleston Laboratories, Inc

Abgeschlossen

Eine Studie an opioiderfahrenen, nicht abhängigen Freizeitdrogenkonsumenten zur Bestimmung des Missbrauchspotenzials und der Sicherheit von oral verabreichten CL-108-Tabletten

Schmerzen | Brechreiz | Erbrechen
Federal University of Rio Grande do Sul
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.

Abgeschlossen

Vergleich zweier Kombinationen von Opioid- und Nicht-Opioid-Analgetika bei akutem periradikulärem Abszess

Periapikaler Abszess
Shionogi

Abgeschlossen

Safety and Efficacy of S-707106 in Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus and Inadequate Glycemic Control With Metformin Therapy

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von 1 mg und 10 mg BI 1356 BS als Pulver in der Flasche (PIB) im Vergleich zu 1 mg und 10 mg BI 1356 BS als Tabletten als einmalige orale Verabreichung bei gesunden männlichen Freiwilligen, einschließlich des Einflusses von Nahrungsmitteln auf die Bioverfügbarkeit von 10 mg BI 1356 BS

Gesund
University Hospital, Strasbourg, France

Abgeschlossen

Vergleich der Bonding-Fehlraten festsitzender lingualer Unterkieferretainer in einer französischen Probe im Alter von 11 Jahren oder älter, wobei vorheriges Sandstrahlen des Zahnschmelzes mit herkömmlichem Polieren mit Bimsstein verglichen wurde (CONTORTHO)

Ablösung von geklebten post-kieferorthopädischen Restraints im Unterkiefer

Frankreich
Dokuz Eylul University

Abgeschlossen

Wirkung von VR auf Schmerzen, Angst und Unruhe beim Zugang zu einem Port mit der Huber-Nadel bei pädiatrischen Krebspatienten

Schmerzen | Angstzustand | Furcht

Truthahn
University Hospital, Tours
Astellas Pharma Inc

Unbekannt

Prospective Study to Measure Vascular Parameters (Ancillary Study of ADEQUATE) (ADEQUATEartère)

De-Novo-Transplantationskrankheit

Frankreich
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Probanden zur Bewertung der Bioverfügbarkeit von 4 Formulierungen von E5501

Idiopathische thrombozytopenische Purpura

Vereinigtes Königreich
University Hospital, Tours
Astellas Pharma Inc

Unbekannt

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie einer 4-monatigen Dosisreduktion von Tacrolimus nach einer Nierentransplantation (ANGEMESSEN) (ADEQUATE)

De-Novo-Transplantationskrankheit

Frankreich
Shenzhen Ausa Pharmed Co.,Ltd
Peking University First Hospital; China Medical University, China; Fudan University und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Wirksamkeit von Amlodipin-Folsäure-Tabletten zur Senkung des Blutdrucks und des Plasma-Homocysteins

Essentielle Hypertonie

China
Gilead Sciences

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie, um Kindern und Jugendlichen, die klinische Studien mit HIV-Behandlungen von Gilead abgeschlossen haben, weiterhin Zugang zu Studienmedikamenten zu ermöglichen

HIV-1-Infektion
Ludwig-Maximilians - University of Munich
University of Zurich

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie zur Behandlung von Fibromyalgie mit niedrig dosiertem Hydrocortison

Fibromyalgie

Deutschland
Westlake Pharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Abgeschlossen

Untersuchung von WPV01 bei gesunden Probanden

Gesunde Teilnehmer

China
Shenzhen Ausa Pharmed Co.,Ltd
Ruijin Hospital; Xuzhou Medical University; Second Affiliated Hospital of Nanchang...

Unbekannt

Wirksamkeit von Amlodipin-Folsäure-Tabletten zur Senkung des Blutdrucks und des Plasma-Homocysteins

Essentielle Hypertonie

China
University of California, San Francisco
The ZOLL Foundation

Rekrutierung

WIEDERHERSTELLEN: Burst-Unterdrückung zum Stoppen des refraktären Status Epilepticus Post-Herzstillstand (RESTORE)

Krampfanfälle | Herzstillstand | Hypoxie-Ischämie, Gehirn | Status epilepticus | Refraktärer Status Epilepticus | Anoxisch-ischämische Enzephalopathie | Anoxie-Ischämie, zerebral

Vereinigte Staaten
Second Xiangya Hospital of Central South University
Huashan Hospital; Shanghai Mental Health Center; Shanghai 6th People's Hospital; SceneRay Corporation, Limited

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von Dual-Target-DBS bei behandlungsresistenter Alkoholkonsumstörung

Alkoholkonsumstörung | Tiefenhirnstimulation

China
KLE Society's Institute of Dental Sciences

Unbekannt

Regeneratives Potenzial von Supercell-Kleber und plättchenreicher Fibrinmatrix

Intraossärer parodontaler Defekt

Indien
VA Pharmacy Benefits Management Strategic Healthcare...

Abgeschlossen

Toleranz gegenüber Zieldosen von Thiaziden in der tatsächlichen Praxis: Eine Machbarkeitsstudie

Hypertonie

Vereinigte Staaten

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Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Ethiopia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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