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Suchen Sie in klinischen Studien nach: LY03003 (Rotigotin, Mikrosphären mit verlängerter Freisetzung)

Insgesamt 757 ergebnisse

Luye Pharma Group Ltd.
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von LY03003 bei Patienten mit früher primärer PD

Parkinson Krankheit

China
Luye Pharma Group Ltd.
Beijing Bozhiyin T&S Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie mit mehreren aufsteigenden Dosen mit LY03003 bei Patienten mit Parkinson-Krankheit im Frühstadium

Parkinson Krankheit

China
Luye Pharma Group Ltd.

Abgeschlossen

Eine randomisierte Open-Label-Crossover-Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Profile von Rotigotin nach einer Einzeldosis von LY03003 (28 mg) im Vergleich zu einer Woche täglich mit NEUPRO® transdermalem Pflaster (4 mg alle 24 Stunden) bei gesunden Freiwilligen

Parkinson Krankheit

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Zurückgezogen

Eine Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik verschiedener Formulierungen von AZD9977 und dem Einfluss von Nahrung bei gesunden männlichen Probanden

Gesunde männliche Probanden | Pharmakokinetik | Sicherheit | Food-Effekt

Vereinigtes Königreich
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von Sialinsäuretabellen bei Patienten mit hereditärer Einschlusskörpermyopathie (HIBM)

Hereditäre Einschlusskörperchen-Myopathie (HIBM)

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Rosiglitazon (Retardtabletten) als Zusatztherapie bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit (REFLECT-3)

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten, Australien, Spanien, Bulgarien, Polen, Deutschland, Philippinen, Singapur, Belgien, Kanada, Hongkong, Korea, Republik von, Finnland, Slowenien, Tschechien, Frankreich, Südafrika, Schweden, Niederlande, Mala... und mehr
Peking University Third Hospital

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Rotigotin bei der Behandlung von Patienten im Frühstadium der primären Parkinson-Krankheit

Parkinson-Krankheit

China
Luye Pharma Group Ltd.

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie von LY03003 bei Patienten mit Parkinson-Krankheit

Parkinson Krankheit

Vereinigte Staaten
Luye Pharma Group Ltd.
Beijing Bozhiyin T&S Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu LY03003 bei Patienten mit Parkinson-Krankheit im Frühstadium

Parkinson Krankheit
Janssen-Cilag Ltd.,Thailand

Beendet

Oxybutynin mit verlängerter Freisetzung zur Behandlung von neurogener Detrusor-Überaktivität (RONDO)

Detrusor-Funktion, überaktiv

Thailand
TaiRx, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von CVM-1118 Extended-Release bei fortgeschrittenen Krebspatienten

Fortgeschrittener Krebs

Taiwan
Luye Pharma Group Ltd.

Abgeschlossen

Pharmakokinetik- und Sicherheitsstudie von LY03003 bei Patienten mit Parkinson-Krankheit im Frühstadium (03003MAD)

Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine pharmakokinetische Studie zur Bewertung der Dosisproportionalität von Tramadol (ULTRAM) Extended-Release (ER) bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von LY03005-Tabletten mit verlängerter Freisetzung bei der Behandlung von Major Depression (MDD)

Depression

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Rosiglitazone (Extended Release Tablets) As Adjunctive Therapy For Subjects With Mild To Moderate Alzheimer's Disease (REFLECT-2)

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten, Deutschland, Frankreich, Polen, Portugal, Spanien, Kanada, Argentinien, Chile, Indien, Griechenland, Ungarn, Italien, Japan, Österreich, Brasilien, Tschechien, Mexiko, Schweiz
Luye Pharma Group Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Profile von LY03003 und Neupro

Parkinson Krankheit

Vereinigte Staaten
Luye Pharma Group Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Ansofaxinhydrochlorid-Tabletten mit verlängerter Freisetzung bei der Behandlung von Major Depression (MDD)

Major Depression (MDD)

China
NYU Langone Health

Abgeschlossen

Ein themeninterner Cross-Over-Vergleich zwischen sofortiger Veröffentlichung und verlängerter Veröffentlichung Adderall

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz der Metformin-Komponente der Kombinationstablette mit fester Dosis von Canagliflozin und Metformin mit verlängerter Freisetzung im Hinblick auf die gleichzeitige Verabreichung von Metformin XR-Tabletten mit Canagliflozin bei gesunden, ernährten und nüchternen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Abbott

Abgeschlossen

Eine Studie zu Hydrocodon/Acetaminophen mit verlängerter Freisetzung (Vicodin CR®) bei Patienten mit akuten Schmerzen nach Bunionektomie

Schmerzen

Vereinigte Staaten
Janssen Korea, Ltd., Korea

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Tramadolhydrochlorid (HCl)/Acetaminophen mit verlängerter Freisetzung (ER) bei Teilnehmern mit chronischen Rückenschmerzen

Schmerzen im unteren Rücken
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

A Study to Assess the Bioequivalence of the Metformin Component of the Fixed Dose Combination Tablet of Canagliflozin and Metformin Extended Release With Respect to Metformin Extended Release Tablet Coadministered With Canagliflozin in Healthy Fed and Fasted Participants

Gesund

Vereinigte Staaten
OPKO Health, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Rayaldee zur Behandlung von leichtem bis mittelschwerem COVID-19

Covid19 | Coronavirus | SARS-CoV-2-Infektion

Vereinigte Staaten
Astellas Pharma Inc

Abgeschlossen

Orale Mehrfachdosisstudie bei Patienten mit schwerer depressiver Störung

Depression

Japan
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des klinischen Nutzens von SEROQUEL XR bei Patienten mit Schizophrenie (SPECTRUM)

Schizophrenie

Kanada, Australien, Korea, Republik von, Hongkong
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz der Metformin-Komponente der Fixdosis-Kombinationstablette von Canagliflozin und Metformin mit verlängerter Freisetzung in Bezug auf die gleichzeitig mit Canagliflozin verabreichte Metformin XR-Tablette bei gesunden, ernährten und nüchternen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz der Metformin-Komponente der Fixdosis-Kombinationstablette von Canagliflozin und Metformin Extended Release (XR) in Bezug auf Metformin XR-Tablette, die zusammen mit Canagliflozin verabreicht wird, bei gesunden, ernährten und nüchternen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Metformin HCl 750 mg ER-Tabletten unter nicht nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Langzeitsicherheit von Ropinirol XR bei Patienten mit Restless-Legs-Syndrom

Syndrom der ruhelosen Beine

Vereinigte Staaten, Kanada
NRG Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Zurückgezogen

Testen der Zugabe einer viralen Anti-Krebs-Gentherapie, Toca 511/Toca FC, zur üblichen Behandlung (Temozolomid und Strahlentherapie) für neu diagnostiziertes Glioblastom

Glioblastom | Anaplastisches Astrozytom | Oligodendrogliom | Supratentorielles Glioblastom
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Mehrfachdosis-Pharmakokinetikstudie zur verlängerten Freisetzung von Nevirapin (XR) bei HIV-1-infizierten Kindern.

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Botswana, Deutschland, Südafrika
Chemi S.p.A.

Abgeschlossen

Verlängerte Freisetzung von Octreotid (LF-PB) zur Behandlung von Lymphorrhoe

Lymphorrhoe

Italien
Tocagen Inc.

Zurückgezogen

Eine Studie zu Toca 511 und Toca FC bei Patienten mit rezidivierendem hochgradigem nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs (Toca 8)

Blasenkrebs
University of Alabama at Birmingham
Heron Therapeutics

Zurückgezogen

Granisetron Extended Release Injection (GERSC) zur Vorbeugung von Chemotherapie-induzierter Übelkeit und Erbrechen

Chemotherapie-induzierte Übelkeit und Erbrechen

Vereinigte Staaten
Tris Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie von DYNAVEL XR (Amphetamin) Suspension zum Einnehmen mit verzögerter Freisetzung bei Kindern im Alter von 4 bis 5 Jahren

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Abgeschlossen

Hydrocodon/Acetaminophen bei akuten Schmerzen nach der Extraktion des dritten Backenzahns

Schmerzen

Vereinigte Staaten
University at Buffalo
AstraZeneca

Beendet

GLP-1-Rezeptor-Agonisten-Therapie und Albuminurie bei Patienten mit Typ-2-Diabetes (1981)

Nierenerkrankungen | Typ 2 Diabetes

Vereinigte Staaten
OBEcure Ltd.

Abgeschlossen

Bewertung der gleichzeitigen Verabreichung von Betahistin als Zusatz zu Olanzapin bei gesunden Probanden

Gesund

Rumänien
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Abgeschlossen

Bewertung der TLL-018-Formulierung mit verlängerter und sofortiger Freisetzung für Bioäquivalenztests bei gesunden chinesischen Probanden

Atopische Dermatitis

China
Zogenix, Inc.

Abgeschlossen

Eine multizentrische aktive Vergleichsstudie zu HC-ER bei Erwachsenen nach einer Bunionektomie-Operation

Postoperative Schmerzen
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von Venlafaxin mit verlängerter Freisetzung (ER) und Desvenlafaxin-Succinat mit verzögerter Freisetzung (DVS SR) 50 mg bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Niacin mit verlängerter Freisetzung + Laropiprant + Simvastatin bei Teilnehmern mit primärer Hypercholesterinämie oder gemischter Dyslipidämie (MK-0524B-118)

Dyslipidämie | Primäre Hypercholesterinämie
Luye Pharma Group Ltd.

Abgeschlossen

Eine Dosiseskalationsstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von LPM3770164 bei gesunden Probanden

Tardive Dyskinesie | Huntington-Krankheit

China
Abbott

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich von Vicodin® CR und NORCO® mit Placebo bei Patienten mit akuten Schmerzen nach Bunionektomie

Schmerzen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der LAMICTAL-Therapie mit verlängerter Wirkstofffreisetzung als Ergänzung zu aktuellen Anfallsbehandlungen bei Patienten mit partiellen Anfällen

Epilepsie | Epilepsie, teilweise

Vereinigte Staaten, Deutschland, Korea, Republik von, Chile, Indien, Russische Föderation, Brasilien, Ukraine, Puerto Rico, Argentinien
University of Rochester NCORP Research Base
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Bupropion zur Verringerung der krebsbedingten Müdigkeit bei Überlebenden von Brustkrebs im Stadium I-III

Bei Ihnen wurde Krebs diagnostiziert und Sie haben eine systemische Therapie abgeschlossen

Vereinigte Staaten
Lewai Sharki Abdulaziz, MSc PhD
Al-Kindy College of Medicine

Abgeschlossen

Niacin und Fenofibrat mit verlängerter Freisetzung zur Behandlung von atherogener Dyslipidämie bei adipösen Frauen

Atherogene Dyslipidämie | Adipositas-assoziierte Störung

Irak
In His Image
Kos Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie von Niacin/Lovastatin mit verlängerter Wirkstofffreisetzung im Vergleich zur üblichen Behandlung

Dyslipidämie | Hyperlipidämie | Gemischte Hyperlipidämie

Vereinigte Staaten
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Abgeschlossen

Hydrocodon/Paracetamol gegen akute Schmerzen nach Bunionektomie

Schmerzen

Vereinigte Staaten
McGill University Health Centre/Research Institute...
CIHR Canadian HIV Trials Network

Abgeschlossen

Niacin zur Immunaktivierung: eine Proof-of-Concept-Studie

HIV

Kanada

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