Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: LY03003 (Rotigotine, microsferen met verlengde afgifte)

Totaal 757 resultaten

Luye Pharma Group Ltd.
Parexel

Voltooid

Een studie om de effectiviteit en veiligheid van LY03003 te evalueren bij patiënten met vroege primaire PD

Ziekte van Parkinson

China
Luye Pharma Group Ltd.
Beijing Bozhiyin T&S Co., Ltd.

Voltooid

Een onderzoek met meerdere oplopende doses met LY03003 bij patiënten met de ziekte van Parkinson in een vroeg stadium

Ziekte van Parkinson

China
Luye Pharma Group Ltd.

Voltooid

Een gerandomiseerde, open-label, cross-over studie om de farmacokinetische profielen van rotigotine te evalueren na een enkelvoudige dosis van LY03003 (28 mg) versus na een week dagelijkse NEUPRO® transdermale pleister (4 mg elke 24 uur) bij gezonde vrijwilligers

Ziekte van Parkinson

Verenigde Staten
Luye Pharma Group Ltd.

Voltooid

Farmacokinetische studie van LY03003 bij patiënten met de ziekte van Parkinson

Ziekte van Parkinson

Verenigde Staten
Peking University Third Hospital

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van rotigotine bij de behandeling van patiënten met een vroeg stadium van de primaire ziekte van Parkinson

Ziekte van Parkinson

China
Luye Pharma Group Ltd.
Beijing Bozhiyin T&S Co., Ltd.

Voltooid

Een studie van LY03003 bij patiënten met de ziekte van Parkinson in een vroeg stadium

Ziekte van Parkinson
Luye Pharma Group Ltd.

Voltooid

Farmacokinetiek en veiligheidsstudie van LY03003 bij patiënten met de ziekte van Parkinson in een vroeg stadium (03003MAD)

Ziekte van Parkinson

Verenigde Staten
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Dosisbepalende klinische studie om de werkzaamheid en veiligheid van LY03005-tabletten met verlengde afgifte te evalueren bij de behandeling van depressieve stoornis (MDD)

Ernstige depressieve stoornis

China
Luye Pharma Group Ltd.

Voltooid

Een studie om de farmacokinetische profielen van LY03003 en Neupro te beoordelen

Ziekte van Parkinson

Verenigde Staten
Luye Pharma Group Ltd.

Voltooid

Een onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van ansofaxinehydrochloride-tabletten met verlengde afgifte bij de behandeling van depressieve stoornis (MDD)

Ernstige depressieve stoornis (MDD)

China
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Een studie ter beoordeling van de bio-equivalentie van de metforminecomponent van de vaste-dosiscombinatietablet van canagliflozine en verlengde afgifte van metformine ten opzichte van metformine XR-tablet gelijktijdig toegediend met canagliflozine bij gezonde gevoede en nuchtere deelnemers

Gezond

Verenigde Staten
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Een onderzoek ter beoordeling van de bio-equivalentie van de metforminecomponent van de vaste-dosiscombinatietablet van canagliflozine en metformine verlengde afgifte (XR) met betrekking tot de metformine XR-tablet gelijktijdig toegediend met canagliflozine bij gezonde gevoede en nuchtere deelnemers

Gezond

Verenigde Staten
Torrent Pharmaceuticals Limited

Voltooid

Bio-equivalentieonderzoek van Alfuzosin ER-tabletten van Torrent Pharmaceuticals Ltd onder Fed-omstandigheden

Gezond

Indië
Torrent Pharmaceuticals Limited

Voltooid

Bio-equivalentieonderzoek van Alfuzosin ER-tabletten van Torrent Pharmaceuticals Ltd onder nuchtere omstandigheden

Gezond

Indië
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Een studie ter beoordeling van de bio-equivalentie van de metforminecomponent van de vaste-dosiscombinatietablet van canagliflozine en verlengde afgifte van metformine met betrekking tot de metformine XR-tablet gelijktijdig toegediend met canagliflozine bij gezonde gevoede en nuchtere deelnemers

Gezond

Verenigde Staten
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Voltooid

Evaluatie van TLL-018-formulering met verlengde en onmiddellijke afgifte voor bio-equivalentietesten bij gezonde Chinese proefpersonen

Atopische dermatitis

China
AstraZeneca

Ingetrokken

Een studie om de farmacokinetiek van verschillende formuleringen van AZD9977 en de invloed van voedsel bij gezonde mannelijke proefpersonen te vergelijken

Gezonde mannelijke proefpersonen | Farmacokinetiek | Veiligheid | Voedseleffect

Verenigd Koninkrijk
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Voltooid

Een onderzoek om de bio-equivalentie van een nieuwe tapentadol-tablet met verlengde afgifte te beoordelen ten opzichte van een tapentadol-tablet met verlengde afgifte onder nuchtere omstandigheden bij gezonde proefpersonen

Gezond

Verenigde Staten
Luye Pharma Group Ltd.

Voltooid

Een dosis-escalatiestudie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van LPM3770164 bij gezonde proefpersonen te evalueren

Tardieve dyskinesie | De ziekte van Huntington

China
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Voltooid

Veiligheid en farmacokinetiek van siaalzuurtabellen bij patiënten met erfelijke inclusielichaammyopathie (HIBM)

Erfelijke inclusielichaammyopathie (HIBM)

Verenigde Staten
University of New Mexico
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Voltooid

Hersengerichte therapie versus medicatie voor urgentie Urine-incontinentie: hypnotherapie of farmacotherapie (Hyp-hOP)

Urine-incontinentie, aandrang

Verenigde Staten
Murdoch Childrens Research Institute

Werving

Realtime implementatie van farmacogenomica bij pediatrische patiënten met een nieuwe kankerdiagnose (MARVEL-PIC)

Neoplasmata | Beenmerg transplantatie

Australië
Luye Pharma Group Ltd.

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van LY01005 bij patiënten met prostaatkanker in vergelijking met ZOLADEX®

Prostaatkanker

China
Luye Pharma Group Ltd.

Voltooid

Farmacokinetiek, farmacodynamiek en veiligheid van LY01005 bij patiënten met prostaatkanker in vergelijking met ZOLADEX®

Prostaatkanker

China
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Beëindigd

Een onderzoek ter evaluatie van de veiligheid van tabletten met verlengde afgifte van aceuramic acid (Ace-ER; UX001) in glucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase (GNE) myopathie (GNEM) (ook bekend als Hereditary Inclusion Body Myopathy [HIBM] ) Patiënten met ernstige ambulante beperkingen

Erfelijke inclusielichaammyopathie | GNE Myopathie | Inclusielichaammyopathie 2 | Distale myopathie met omrande vacuolen | Distale myopathie, Nonaka-type | Quadriceps spaart myopathie

Canada, Verenigde Staten, Bulgarije
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Relatieve biologische beschikbaarheid van BI 207127 proefformulering II prototypes versus BI 207127 proefformulering I bij gezonde vrijwilligers

Gezond
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Beëindigd

Onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van tabletten met verlengde afgifte van aceuramic acid (Ace-ER) bij patiënten met glucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase-myopathie (GNEM) of Hereditary Inclusion Body Myopathy (HIBM)

Erfelijke inclusielichaammyopathie | GNE Myopathie | Distale myopathie met omrande vacuolen | Distale myopathie, Nonaka-type | Quadriceps spaart myopathie

Verenigde Staten, Canada, Verenigd Koninkrijk, Israël, Italië, Bulgarije, Frankrijk
Stanford University

Voltooid

Effecten van epidurale lidocaïne op de farmacokinetische en farmacodynamische profielen van DepoDur® na een keizersnede

Epidurale analgesie, verloskundige

Verenigde Staten
Hadassah Medical Organization

Voltooid

Werkzaamheid van siaalzuur GNE-gerelateerde trombocytopenie (SA-thrombo)

Trombocytopenie
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Voltooid

Fase 3 gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie om siaalzuur te evalueren bij patiënten met glucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase-myopathie (GNEM) of Hereditary Inclusion Body Myopathy (HIBM) (GNEM)

Erfelijke inclusielichaammyopathie | GNE Myopathie | Distale myopathie met omrande vacuolen | Distale myopathie, Nonaka-type

Verenigde Staten, Canada, Verenigd Koninkrijk, Israël, Italië, Bulgarije, Frankrijk
GlaxoSmithKline

Voltooid

Rosiglitazon (tabletten met verlengde afgifte) als aanvullende therapie bij proefpersonen met milde tot matige ziekte van Alzheimer (REFLECT-3)

Ziekte van Alzheimer

Verenigde Staten, Australië, Spanje, Bulgarije, Polen, Duitsland, Filippijnen, Singapore, België, Canada, Hongkong, Korea, republiek van, Finland, Slovenië, Tsjechië, Frankrijk, Zuid-Afrika, Zweden, Nederland, Maleisië, Verenigd... en meer
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Voltooid

Een fase 2-onderzoek ter evaluatie van de dosis en de farmacodynamische werkzaamheid van siaalzuur-tabletten met verlengde afgifte (SA-ER) bij patiënten met GNE-myopathie of erfelijke inclusielichaammyopathie (GNE Myopathy)

Erfelijke inclusielichaammyopathie | GNE Myopathie

Verenigde Staten, Israël
University Health Network, Toronto
Canadian Society of Hospital Pharmacists

Ingetrokken

Doseringsintervallen van opioïde medicatie voor chronische pijn

Chronische pijn

Canada
GlaxoSmithKline

Beëindigd

Crossover-onderzoek ter evaluatie van de vergelijkende biologische beschikbaarheid van twee tabletformuleringen met een vaste dosiscombinatie van metformine met verlengde afgifte en glimepiride met verlengde afgifte bij gezondheidsvrijwilligers

Diabetes mellitus, type 2

Australië
Luye Pharma Group Ltd.

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van LY01005 bij patiënten met borstkanker in vergelijking met ZOLADEX®

Borstkanker

China
LG Life Sciences

Voltooid

BE Studie van de combinaties van gemigliptine 50 mg en metformine HCl verlengde afgifte 1000 mg in vergelijking met elk afzonderlijk toegediend bestanddeel

Gezond

Korea, republiek van
LG Life Sciences

Onbekend

BE Study of the Combinations of Gemigliptin 50mg and Metformin HCl Extended Release 2000mg in Comparison to Each Component Administered Alone

Gezond

Korea, republiek van
LG Life Sciences

Voltooid

BE Studie van de combinaties van gemigliptine 50 mg en metformine HCl verlengde afgifte 500 mg in vergelijking met elk afzonderlijk toegediend bestanddeel

Gezond

Korea, republiek van
ApoPharma

Voltooid

Vergelijking van Deferipron-tabletten met verlengde afgifte en Ferriprox-tabletten met onmiddellijke afgifte bij gezonde vrijwilligers

Gezond

Canada
Terran Biosciences Australia Pty Ltd

Werving

Een onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van Idazoxan bij gezonde deelnemers

Gezond

Australië
Johns Hopkins University
Baylor College of Medicine; National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Temple...

Nog niet aan het werven

Metformine IN Astma voor mensen met overgewicht en obesitas (MINA)

Astma | Overgewicht en obesitas | Astma chronisch
Chemi S.p.A.

Voltooid

Verlengde afgifte van Octreotide (LF-PB) voor de behandeling van seroma

Seroma

Italië
Janssen-Cilag Ltd.,Thailand

Beëindigd

Oxybutynine met verlengde afgifte voor de behandeling van neurogene detrusoroveractiviteit (RONDO)

Detrusorfunctie, overactief

Thailand
University of Arizona
National Cancer Institute (NCI)

Werving

Metformine voor de preventie van mondkanker bij patiënten met orale leukoplakie of erytroplakie

Orale leukoplakie | Erytroplakie

Verenigde Staten, Canada
National Cancer Institute (NCI)

Werving

Metformine voor chemopreventie van longkanker bij personen met overgewicht of obesitas met een hoog risico op longkanker

Longcarcinoom

Verenigde Staten, Canada
Methodist Healthcare

Voltooid

Envarsus XL Immunosuppressie na levertransplantatie

Ontvangers van levertransplantatie

Verenigde Staten
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Werving

Effect van torsemide met verlengde afgifte bij patiënten met congestief hartfalen en een overactieve blaas

Hartfalen | Overactieve blaas | Incontinentie

Verenigde Staten
TaiRx, Inc.

Voltooid

Veiligheids- en farmacokinetische studie van CVM-1118 met verlengde afgifte bij patiënten met gevorderde kanker

Geavanceerde kanker

Taiwan
McMaster University

Voltooid

Quetiapine Extended Release (XR) voor de behandeling van menopauzedepressie

Slapeloosheid | Opvliegers | Ernstige depressieve stoornis

Canada
Janssen Korea, Ltd., Korea

Voltooid

Een werkzaamheids- en veiligheidsonderzoek van tramadolhydrochloride (HCl)/paracetamol met verlengde afgifte (ER) bij deelnemers met chronische lage rugpijn

Onderrug pijn

Zoek klinische onderzoeken naar: LY03003 (Rotigotine, microsferen met verlengde afgifte)

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Georgia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties