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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Lutikizumab-Dosis A

Insgesamt 85853 ergebnisse

AbbVie

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von zwei Lutikizumab-Formulierungen sowie Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von Lutikizumab bei chinesischen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
AbbVie

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Krankheitsaktivität und Sicherheit von subkutanem Lutikizumab (ABT-981) bei erwachsenen Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Hidradenitis suppurativa, bei denen die Anti-Tumor-Nekrose-Faktor (TNF)-Therapie fehlgeschlagen ist

Hidradenitis suppurativa

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Deutschland, Griechenland, Japan, Spanien, Puerto Rico
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und pharmakodynamischen Wirkungen von ABT-981 bei Patienten mit Kniearthrose

Knie Arthrose | Osteoarthritis des Kniegelenks im medialen Kompartiment
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Phase-2a-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ABT-981 bei Patienten mit erosiver Handarthrose

Erosive Handarthrose
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Abgeschlossen

Verträglichkeit einer Einzeldosis und Pharmakokinetik von IBI112 bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

China
AbbVie

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung unerwünschter Ereignisse und Veränderungen der Krankheitsaktivität durch intravenöses (IV) und subkutanes (SC) Lutikizumab bei erwachsenen Teilnehmern mit aktiver Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten, Japan
Zhejiang University

Abgeschlossen

Die Auswirkungen von Coenzym A auf Serumlipide bei Patienten mit Hyperlipidämie

Hyperlipoproteinämie
Seqirus
Department of Health and Human Services

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Immunogenität, Sicherheit und Verträglichkeit von adjuvantierten und nicht adjuvantierten H2N3-Influenza-Impfstoffen bei Erwachsenen

Infektionen | Viruserkrankungen | Infektionen der Atemwege | Grippe, Mensch | Virale Infektion

Philippinen, Vereinigte Staaten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Die parallele Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Sicherheit von CKD-843 A

Alopezie

Korea, Republik von
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Rekrutierung

Phase-II-Studie zu HEC585 bei Patienten mit PF-ILD

Progressive fibrosierende interstitielle Lungenerkrankung (PF-ILD) / Progressive Lungenfibrose (PPF)

China
Ventyx Biosciences, Inc

Beendet

VTX958 versus Placebo zur Behandlung von aktiver Psoriasis-Arthritis (Tranquility-PsA)

Psoriasis-Arthritis

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Tschechien, Deutschland, Ungarn, Polen, Spanien
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von HBM9161 bei Patienten mit ITP

Primäre immunthrombozytopenische Purpura

China
Lynk Pharmaceuticals Co., Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zur LNK01001-Kapsel bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

China
Lynk Pharmaceuticals Co., Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zur LNK01001-Kapsel bei mäßig bis schwer aktiver rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

China
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheits- und Wirksamkeitseigenschaften von PF-00547659 bei Patienten mit aktiver Colitis ulcerosa

Kolitis, Geschwür

Spanien, Belgien, Deutschland, Tschechische Republik, Norwegen, Dänemark, Slowakei
Alyatec

Abgeschlossen

Validierung der Straßburger Umweltexpositionskammer ALYATEC bei Katzenallergikern mit Asthma

Allergie | Allergisches Asthma | Allergie gegen Katzen

Frankreich
Seqirus
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität verschiedener Kombinationen trivalenter Influenza-Impfstoffe mit unterschiedlicher Influenza-Antigen-Dosis, Adjuvans-Dosis und Verabreichungsweg bei gesunden älteren Personen im Alter von 65 Jahren und älter

Grippe

Belgien
ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ACP-044 zur Behandlung akuter postoperativer Schmerzen nach Bunionektomie

Akuter postoperativer Schmerz | Bunionektomie

Vereinigte Staaten
ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Beendet

Bewerten Sie die Wirksamkeit und Sicherheit von ACP-044 bei Patienten mit Schmerzen im Zusammenhang mit Osteoarthritis des Knies

Schmerzen bei Arthrose

Vereinigte Staaten
AbbVie

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung unerwünschter Ereignisse und zum Vergleich, wie sich zwei subkutane ABBV-154-Injektionsformulierungen durch den Körper von erwachsenen gesunden Teilnehmern bewegen

ABBV-154

Vereinigte Staaten
Galapagos NV

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit der Kombination der Studienmedikamente GLPG2451 und GLPG2222 mit oder ohne GLPG2737 bei Patienten mit zystischer Fibrose. (FALCON)

Mukoviszidose

Belgien, Bulgarien, Deutschland, Griechenland, Niederlande, Serbien, Schweden, Vereinigtes Königreich
Contineum Therapeutics

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von PIPE-307 bei Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose (VISTA)

Schubförmig remittierende Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Beendet

Eine Studie zum Testen, ob TEV-53275 bei der Linderung von Asthma wirksam ist

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada
Apnimed

Abgeschlossen

AD109 Dosisbestimmung bei leichter bis mittelschwerer OSA

Obstruktive Schlafapnoe

Vereinigte Staaten
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Sanofi

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Langzeitwirkung von TEV-48574 bei mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa oder Morbus Crohn

Morbus Crohn | Kolitis, Geschwür

Vereinigte Staaten, Tschechien, Ungarn, Polen, Japan, Belgien, Spanien, Bulgarien, Frankreich, Italien, Slowakei, Österreich
Theravance Biopharma

Abgeschlossen

TD-0903 Pharmakokinetikstudie an gesunden Teilnehmern mit zusätzlicher Sauerstoffversorgung

Akute Lungenverletzung (ALI) aufgrund der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19)

Vereinigte Staaten
Theravance Biopharma

Abgeschlossen

Ethnobridging-PK-Studie mit mehreren Dosen bei gesunden Probanden

Entzündliche Darmerkrankungen | IBD

Vereinigte Staaten
Vaxxas Pty Ltd
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Noch keine Rekrutierung

Intradermal verabreichter Influenza-A-(H7N9)-Impfstoff durch ein High-Density-Microarray-Pflaster (HD-MAP) (HD-MAP)

H7N9-Grippe

Australien
Nanjing Immunophage Biotech Co., Ltd
Novotech (Australia) Pty Limited

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zu oral verabreichtem IPG7236 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Atopische Dermatitis

Australien
Galderma R&D

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Nemolizumab bei PN

Prurigo Nodularis

Deutschland, Polen, Frankreich, Österreich
LG Life Sciences

Unbekannt

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und PK der intravenösen Einzelinjektion LC28-0126 unmittelbar vor der PCI bei STEMI-Patienten

Myokardinfarkt mit ST-Strecken-Hebung

Korea, Republik von
LG Life Sciences

Abgeschlossen

Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und PK der intravenösen Einzelinjektion LC28-0126 unmittelbar vor der PCI bei STEMI-Patienten

Myokardinfarkt mit ST-Strecken-Hebung

Korea, Republik von
Cytori Therapeutics

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von aus Fettgewebe gewonnenen regenerativen Zellen (ADRCs), die über den intrakoronaren Weg bei der Behandlung von Patienten mit akutem Myokardinfarkt (AMI) mit ST-Hebung verabreicht werden (ADVANCE)

Akuter Myokardinfarkt

Niederlande, Polen
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und des pK-Profils von Metforminglycinat bei gesunden Freiwilligen (NTC00940472)

Gesund

Spanien
OliPass Corporation

Abgeschlossen

OLP-1002 wird zur Behandlung von Schmerzen untersucht.

Schmerzen

Vereinigtes Königreich
Mayo Clinic

Rekrutierung

MSC aus Fettgewebe zur Behandlung von Abstoßungsreaktionen bei Empfängern von Nierentransplantationen

Nierentransplantation

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Beendet

Eine erste Humanstudie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik (PD) von GSK2618960 bei gesunden Probanden und Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose (RRMS)

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend

Vereinigtes Königreich
Genexine, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität von GX-19N, einem präventiven COVID-19-DNA-Impfstoff bei älteren Menschen

SARS-CoV-2

Korea, Republik von
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Notch-Inhibitor bei fortgeschrittenem Krebs

Fortgeschrittener Krebs

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit von PF-06342674 bei Erwachsenen mit Typ-1-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 1

Vereinigte Staaten
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und des pharmakokinetischen Profils von K-877-ER im Vergleich zu K-877-IR

Dyslipidämie

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

AGN-199201 zur Behandlung von Erythem bei Rosacea

Erythem | Rosazea

Vereinigte Staaten
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Rekrutierung

Eine klinische Phase-II-Studie mit SPH3127 zur Behandlung von leichter bis mittelschwerer Colitis ulcerosa

Leichte bis mittelschwere Colitis ulcerosa

China
University of Brasilia
University of Washington

Abgeschlossen

Dosis-Wirkungs-Kurve: Interventionen zur Vorbeugung und Behandlung von Radiodermatitis (DRCPTR)

Radiodermatitis

Brasilien
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung von 608 bei Patienten mit Spondylitis ankylosans (AS)

Spondylitis ankylosans

China
OcuTherix, Inc.

Beendet

Sicherheit und Wirksamkeit der Deep-Wave-Trabekuloplastik (DWT) bei primärem Offenwinkelglaukom und okulärer Hypertonie

Primäres Offenwinkelglaukom (POAG) | Okuläre Hypertonie (OHT)

Philippinen
Theravance Biopharma

Beendet

TD-1473 Langzeitsicherheitsstudie (LTS) Colitis ulcerosa (UC).

Colitis ulcerosa (UC)

Vereinigte Staaten, Australien, Bulgarien, Kanada, Frankreich, Georgia, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Israel, Italien, Japan, Korea, Republik von, Polen, Portugal, Rumänien, Serbien, Slowakei, Südafrika, Spanien, Taiwan, Ukraine
Fundacion GenesisCare
Elekta Limited

Rekrutierung

Strahlentherapie 3 vs. 6 Gy bei Gonarthrose und Coxarthrose (RAGOCO)

Gonarthrose | Coxarthrose

Spanien
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Zwei Dosierungen von DFN-15 vs. Placebo bei Patienten mit Migränekopfschmerzen

Migräne

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Untersuchung verschiedener Formulierungen eines Clostridium-difficile-Toxoid-Impfstoffs, der bei Erwachsenen nach drei verschiedenen Zeitplänen verabreicht wird

Durchfall | Clostridium difficile-Infektion

Vereinigte Staaten

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