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Suchen Sie in klinischen Studien nach: M201-A+Injection

Insgesamt 20189 ergebnisse

Kitasato University
Aetas Pharma Co. Ltd.

Abgeschlossen

Multiple Dose Escalation Study of M201-A in Healthy Japanese Subjects

Gesunde Freiwillige

Japan
Yuji KUMAGAI
Aetas Pharma Co. Ltd.

Abgeschlossen

First-in-Human Dosiseskalationsstudie von M201-A bei gesunden japanischen Probanden

Gesunde Freiwillige

Japan
Kitasato University
Aetas Pharma Co. Ltd.

Unbekannt

Erste-in-Patienten-Studie zur Einzeldosis von M201-A-Hydrochlorid-Injektion bei japanischen Patienten mit paroxysmalem Vorhofflimmern

Paroxysmales Vorhofflimmern

Japan
InnoBM Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutierung

BM201 in Kombination mit Strahlentherapie bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren (BM201-1001)

Fortgeschrittene solide Tumoren

China
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CBP-201 bei erwachsenen chinesischen Probanden mit mittelschwerer bis schwerer AD

Atopische Dermatitis

China
Shiga University
Tokyo University

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Epitoppeptiden zur Behandlung von HLA-A*24- oder A*02-positiven fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solide Tumore

Japan
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zu STSA-1201 bei gesunden Probanden

Gesund

China
Orion Corporation, Orion Pharma
Endo Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie von ODM-201 bei Patienten mit metastasiertem Chemotherapie-naivem kastrationsresistentem Prostatakrebs (ARAFOR)

Prostatakrebs

Lettland
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Ähnlichkeit von CBP-201 bei gesunden erwachsenen chinesischen Probanden

Gesunde erwachsene Probanden

China
Shiga University
Human Genome Center, Institute of Medical Science, University of Tokyo

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von Peptid-Krebsimpfstoff zur Behandlung von HLA-A*02-positivem fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Japan
Brown, Theodore R., M.D., MPH
Evergreen Healthcare

Abgeschlossen

Eine Pilotstudie mit warmen und kalten Kompressen zur Reduzierung von Erythemen an der Injektionsstelle aufgrund von Peginterferon-beta-1a bei MS (PEG-Thermal)

Erythem | MS (Multiple Sklerose)

Vereinigte Staaten
He Huang
Lingyi Biotech Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Sicherheit und vorläufigen Wirksamkeit der LY-M001-Injektion bei der Behandlung erwachsener Patienten mit Gaucher-Krankheit Typ I (LY-M001)

Gaucher-Krankheit Typ I

China
Ju Seok Ryu

Abgeschlossen

Die Wirkung der Botulinumtoxin-Injektion auf die Adduktorenmuskeln der Hüfte bei Patienten mit spastischer Zerebralparese, Pilotstudie

Zerebralparese

Korea, Republik von
GE Healthcare

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von GEH200520/GEH200521 (18F) bei der Verwendung für PET-Scans bei Patienten mit bösartigen Tumoren

Onkologie | Bösartiger solider Tumor

Niederlande
Yangzhou University

Noch keine Rekrutierung

Anwendung verschiedener Formen der Esketamin-Verabreichung bei der pädiatrischen Tagesbeschneidung

Schmerzen
Chang Gung Memorial Hospital

Rekrutierung

Robotergestütztes Exoskelett-Gangtraining bei spastischem Schlaganfall nach Botulinumtoxin-A-Injektion

Spastisch | Spastischer Gang

Taiwan
Peking University

Abgeschlossen

Höhere Dosen von Botulinumtoxin bei der Behandlung von Gummy Smile

Botulinumtoxine, Typ A | Lächelnd

China
Peking University

Abgeschlossen

Auswirkungen von Dosis und Injektionsstelle für die Gummy-Smile-Behandlung mit Botulinum Typ A

Botulinumtoxine, Typ A | Lächelnd

China
Evolus, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zur Injektion von DWP-450 (Botulinum Purified Neurotoxin, Typ A) zur Behandlung von Glabellafalten (EV-004)

Glabella Zornesfalten

Vereinigte Staaten
Hugel

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Sicherheit und Wirksamkeit von Botulax® bei Patienten mit gutartiger masseterischer Hypertrophie

Benigne masseterische Hypertrophie

Korea, Republik von
Duke University

Abgeschlossen

3-D-Studie zur transkraniellen Ultraschallanalyse (Definity)

Intrakranielle Hypertonie | Schlaganfall

Vereinigte Staaten
Yonsei University

Abgeschlossen

Die Wirkung von ausgewogenem Kristalloid gegenüber 5 % Albumin auf den Abbau der endothelialen Glykokalyx bei Patienten, die sich einer Off-Pump-Koronararterien-Bypass-Operation unterziehen

Koronare Verschlusskrankheit (CAOD)

Korea, Republik von
Seoul National University Hospital
Seoul St. Mary's Hospital; Seoul National University Bundang Hospital; Gachon... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Ausgewogene Kochsalzlösung versus Infusion mit 0,9 %iger Kochsalzlösung zur Vorbeugung von kontrastmittelinduzierter akuter Nierenschädigung (BASIC-Studie)

Niereninsuffizienz, chronisch | Akute Nierenschädigung | Kontrastmittelreaktion

Korea, Republik von
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Impftherapie zur Reduzierung der Häufigkeit von Cytomegalovirus-Ereignissen bei Patienten mit hämatologischen Malignomen, die sich einer Spender-Stammzelltransplantation unterziehen

Neoplasma hämatopoetischer und lymphoider Zellen | Myelofibrose | Chronischer lymphatischer Leukämie | Akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen in Remission | Myelodysplastisches Syndrom | Akute lymphoblastische Leukämie bei Erwachsenen in Remission | Myeloproliferatives Neoplasma | Chronische... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Beijing Biostar Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutierung

Verträglichkeit und Bioverfügbarkeit von Utidelon-Kapseln bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

China
Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd.

Unbekannt

Eine Studie über M701 (EpCAM und CD3) bei malignem Aszites

Krebs | Bösartiger Aszites

China
DynPort Vaccine Company LLC, A GDIT Company

Zurückgezogen

Phase 3, randomisierte Studie zu Sicherheit, Chargenkonsistenz und klinischem Nutzen des rekombinanten Botulinum-Impfstoffs A/B (rBV A/B)

Botulismus
Buddhist Tzu Chi General Hospital

Abgeschlossen

Unterschiedliche Injektionsanzahl der gleichen Dosis Botulinumtoxin A bei Syndrom der überaktiven Blase

Überaktive Blase

Taiwan
YangHui

Unbekannt

Vergleich verschiedener Injektionsmuster von Botulinumtoxin A bei der Behandlung von Blepharospasmus

Blepharospasmus

China
Novavax

Abgeschlossen

Eine randomisierte, beobachterverblindete Dosisfindungsstudie der Phase I bei gesunden Probanden im Alter von 24 bis 24 Jahren

Respiratory Synctial Virus

Kanada
Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
The First People's Hospital of Wenling

Rekrutierung

Eine Studie zur Injektion von Huperzin A zur Reduzierung des postoperativen Delirs bei älteren Patienten, die sich einer nicht-kardialen Operation unterziehen

Injektion | Delirium im Alter | Postoperatives Delirium | Nicht-Herzchirurgie

China
Afyonkarahisar Health Sciences University

Abgeschlossen

Die Wirksamkeit der PRP-Injektion bei der Behandlung des Rotatorenmanschettensyndroms (PRP)

Erkrankungen des Bewegungsapparates | Schulterschmerzen | Tendinopathie der Rotatorenmanschette | Rotatorenmanschettensyndrom

Truthahn
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Eine Pilotstudie zur Sammlung von Anti-Influenza-A-Immunplasma

Influenza-A-Virus-Infektion | Schweinegrippe

Vereinigte Staaten
Taivex Therapeutics Corporation

Rekrutierung

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie für T-1201-Injektionskit 100 mg bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

Taiwan
VA Office of Research and Development

Abgeschlossen

Eine pragmatische Studie zur Bestimmung des Nutzens von Bewegungsanreizen und Kortikosteroid-Injektionen bei Osteoarthritis des Knies (MOVE-OK)

Arthrose des Knies

Vereinigte Staaten
VA Office of Research and Development

Rekrutierung

Eine pragmatische Studie zur Bestimmung des Nutzens von verhaltensgesteigerten Bewegungsanreizen und Kortikosteroid-Injektionen bei Kniearthrose Marschieren für Veteranen mit Kniearthrose (MOVE-OK)

Arthrose des Knies

Vereinigte Staaten
Momenta Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Eine Erweiterungsstudie von MOM-M281-004 zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von M281 bei Patienten mit generalisierter Myasthenia gravis

Generalisierte Myasthenia gravis

Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Deutschland, Italien, Polen, Spanien, Vereinigtes Königreich
Fujian Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Wirksamkeit und Sicherheit der HRS9531-Injektion bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes

China
Fujian Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Wirksamkeit und Sicherheit der HRS9531-Injektion bei adipösen Patienten ohne Diabetes

Übergewicht oder Adipositas

China
Fujian Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von HRS9531-Injektionen bei übergewichtigen oder fettleibigen Personen

Übergewicht oder Adipositas
Khon Kaen University

Unbekannt

Auswirkung auf die Tränenfunktion prätarsaler und präseptaler Techniken der Botulinumtoxin-Typ-A-Injektion bei Hemifacial-Spasmus

Hemifazialer Spasmus

Thailand
Assembly Biosciences

Beendet

ABI-M201 bei Erwachsenen mit leicht bis mäßig aktiver Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa chronisch moderat | Colitis ulcerosa chronisch mild

Vereinigte Staaten, Kanada
Hasselt University

Abgeschlossen

Gültigkeit und Zuverlässigkeit des Polar M200 Aktivitätsmonitors (VAPO)

Fitness-Tracker | Gesunde Personen

Belgien
QurAlis Corporation

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von QRL-201 bei ALS

Amyotrophe Lateralsklerose

Kanada, Deutschland, Niederlande, Irland, Vereinigtes Königreich, Belgien
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Beendet

Bewertung von drei Injektionsarten zur Behandlung der lateralen Epicondylalgie (LET)

Tennisellenbogen | Epicondylitis, lateraler Humerus

Frankreich
Hugel

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Sicherheit und Wirksamkeit von Botulax® im Vergleich zu Botox® bei Patienten mit überaktiver Blase

Überaktive Blase

Korea, Republik von
Hugel

Abgeschlossen

Klinische Studie zum Vergleich der Sicherheit und Wirksamkeit von Botulax® versus Botox® bei Patienten mit zervikaler Dystonie

Zervikale Dystonie

Korea, Republik von
Momenta Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie mit ansteigender Dosis zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik (PD) von M281

Gesunde Freiwillige

Niederlande
Hugel

Rekrutierung

Eine doppelblinde, randomisierte, parallele, aktiv kontrollierte, nicht unterlegene klinische Phase-III-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von HG-102 gegenüber Botox® bei Patienten mit mittelschweren bis schweren Glabellafalten

Glabella-Linien

Korea, Republik von
Rocket Pharmaceuticals Inc.
California Institute for Regenerative Medicine (CIRM)

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von RP-L201 bei Patienten mit Leukozytenadhäsionsmangel-I

Leukozyten-Adhäsionsdefekt – Typ I

Spanien, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich

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