Pesquisar ensaios clínicos para: M201-A+Injection

Total de 20098 resultados

Kitasato University
Aetas Pharma Co. Ltd.

Concluído

Multiple Dose Escalation Study of M201-A in Healthy Japanese Subjects

Voluntários Saudáveis

Japão
Yuji KUMAGAI
Aetas Pharma Co. Ltd.

Concluído

Primeiro estudo de escalonamento de dose em humanos de M201-A em indivíduos japoneses saudáveis

Voluntários Saudáveis

Japão
Kitasato University
Aetas Pharma Co. Ltd.

Desconhecido

Primeiro estudo em paciente para injeção de dose única de cloridrato M201-A em pacientes japoneses com fibrilação atrial paroxística

Fibrilação Atrial Paroxística

Japão
InnoBM Pharmaceuticals Co., Ltd.

Recrutamento

BM201 em combinação com radioterapia em pacientes com tumores sólidos avançados (BM201-1001)

Tumores Sólidos Avançados

China
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do CBP-201 em indivíduos adultos chineses com DA moderada a grave

Dermatite atópica

China
University of North Carolina, Chapel Hill
North Carolina Translational and Clinical Sciences Institute

Concluído

Love Infection: A Dramatized Story Intervention (Telenovela/Soap Opera) for HIV Prevention (IA)

Infecções por HIV

Estados Unidos
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Concluído

Um estudo de STSA-1201 em indivíduos saudáveis

Saudável

China
Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co., Ltd
Beijing Bionovo Medicine Development Co., Ltd.

Concluído

Um estudo piloto para testes cutâneos de injeção de meglumina Ginkgolides.

Alergia

China
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma
Tigermed Consulting Co., Ltd

Recrutamento

Farmacocinética da Difelikefalina Intravenosa em Adultos Chineses em Hemodiálise

Doença Renal Terminal em Hemodiálise

China
Shiga University
Tokyo University

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia do Peptídeo Epítopo para Tratar Tumores Sólidos Avançados HLA-A*24 ou A*02 positivos

Tumores Sólidos

Japão
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma
Tigermed Consulting Co., Ltd

Ativo, não recrutando

Estudo de Fase 3 de Difelikefalin em Hemodiálise em Pacientes Adultos Chineses com Prurido Moderado a Grave

Prurido Urêmico

China
Orion Corporation, Orion Pharma
Endo Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade de ODM-201 em Indivíduos com Câncer de Próstata Resistente à Castração e Quimioterapia Metastática (ARAFOR)

Câncer de próstata

Letônia
University of California, San Francisco

Recrutamento

Segurança e eficácia de Voxzogo para déficits de crescimento em MPS IVA e VI

MPS IVA | MPS VI

Estados Unidos
Bio-Thera Solutions

Concluído

Avaliar a farmacocinética da injeção de BAT2606 em indivíduos saudáveis chineses do sexo masculino

Asma grave

China
University of Chicago

Concluído

Avaliação do espectador na escola: uma intervenção baseada em jogos para a prevenção da violência sexual

Intenções Comportamentais do Espectador

Estados Unidos
HealthBeacon Plc
Modena Allergy & Asthma

Inscrevendo-se por convite

Um estudo piloto para avaliar a adequação do HealthBeacon Injection Care Management System (ICMS) como um dispositivo de monitoramento terapêutico remoto (RTM)

Doença respiratória

Estados Unidos
Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd.

Desconhecido

Um estudo de M701 (EpCAM e CD3) em ascite maligna

Câncer | Ascite maligna

China
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a semelhança farmacocinética do CBP-201 em indivíduos chineses adultos saudáveis

Sujeitos Adultos Saudáveis

China
Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co., Ltd
Beijing University of Chinese Medicine

Desconhecido

Um ensaio clínico para avaliar a injeção de reduning no tratamento do tipo leve de doença de mão, pé e boca

Doença Mão, Pé e Boca

China
Taivex Therapeutics Corporation

Recrutamento

Estudo de segurança e tolerabilidade para o kit de injeção T-1201 100 mg em pacientes com tumores sólidos avançados

Tumor Sólido Avançado

Taiwan
Momenta Pharmaceuticals, Inc.

Rescindido

Um estudo de extensão do MOM-M281-004 para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia do M281 administrado a pacientes com miastenia gravis generalizada

Miastenia Gravis Generalizada

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Alemanha, Itália, Polônia, Espanha, Reino Unido
Shiga University
Human Genome Center, Institute of Medical Science, University of Tokyo

Concluído

Estudo de segurança da vacina peptídica contra o câncer para tratar o câncer de pulmão avançado de células não pequenas HLA-A*02 positivo

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas

Japão
Zhong Wang

Recrutamento

Vigilância de segurança pós-comercialização da injeção de Xueshuantong: um estudo de registro

Evento Adverso a Medicamento | Reações Adversas a Medicamentos | Reações Adversas Graves | Reação Anafilática

China
QurAlis Corporation

Recrutamento

Um estudo avaliando a segurança e a tolerabilidade do QRL-201 na ELA

Esclerose Lateral Amiotrófica

Canadá, Alemanha, Holanda, Irlanda, Reino Unido, Bélgica
Assembly Biosciences

Rescindido

ABI-M201 em indivíduos adultos com colite ulcerativa leve a moderadamente ativa

Colite Ulcerosa Crônica Moderada | Colite Ulcerosa Crônica Leve

Estados Unidos, Canadá
Hasselt University

Concluído

Validade e confiabilidade do monitor de atividade Polar M200 (VAPO)

Rastreadores de condicionamento físico | Pessoas Saudáveis

Bélgica
Momenta Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo de dose ascendente para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética (PK) e farmacodinâmica (PD) do M281

Voluntários Saudáveis

Holanda
Modulation Therapeutics, Inc.
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Recrutamento

Radioterapia de partículas alfa direcionadas para melanoma uveal metastático

Melanoma Uveal | Metastático

Estados Unidos
Royal Prince Alfred Hospital, Sydney, Australia

Concluído

Avaliação do Uso do Cap na Melhoria do Desempenho da Colonoscopia

Colonoscopia

Austrália
Zai Lab (Shanghai) Co., Ltd.

Concluído

Um teste de ZL-1201 em indivíduos com câncer avançado

Câncer Avançado

Estados Unidos, China
BeiJing Yijiayi Medicine Techonoloy Co., Ltd.
Dalian Holley Kingkong Pharmaceutical Co., Ltd

Desconhecido

Ensaio Clínico de Elemene Injection/Elemene Oral Emulusion em Combinação com o Melhor Tratamento de Suporte no Tratamento de Câncer de Fígado Primário Avançado

Câncer de Fígado Primário Avançado

China
He Huang
Lingyi Biotech Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo de segurança e eficácia preliminar da injeção de LY-M001 no tratamento de pacientes adultos com doença de Gaucher tipo I (LY-M001)

Doença de Gaucher Tipo I

China
Rocket Pharmaceuticals Inc.
California Institute for Regenerative Medicine (CIRM)

Concluído

Um ensaio clínico para avaliar a segurança e eficácia de RP-L201 em indivíduos com deficiência de adesão leucocitária-I

Defeito de adesão leucocitária - Tipo I

Espanha, Estados Unidos, Reino Unido
Momenta Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, eficácia, farmacocinética e farmacodinâmica do M281 administrado a adultos com miastenia gravis generalizada

Miastenia Gravis Generalizada

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Alemanha, Itália, Polônia, Espanha, Reino Unido
Rocket Pharmaceuticals Inc.

Retirado

Um ensaio de terapia gênica para avaliar a segurança e a eficácia do RP-L201 em indivíduos com deficiência de adesão leucocitária-I

Defeito de adesão leucocitária - Tipo I

Espanha
Beijing Bozhiyin T&S Co., Ltd.

Desconhecido

o efeito da injeção de Danhong na microcirculação no tratamento de pacientes com STEMI após a cirurgia PTCA. (Danhong)

Infarto do miocárdio
Vascular Biogenics Ltd. operating as VBL Therapeutics

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do VB-201 em pacientes com psoríase

Psoríase

Alemanha, Israel, Polônia, Espanha
Beijing Bozhiyin T&S Co., Ltd.

Desconhecido

Um ensaio clínico da injeção de Danhong no tratamento de AVC isquêmico agudo

Derrame
ImmunoChem Therapeutics, LLC
National Cancer Institute (NCI); Northwestern Medicine

Recrutamento

MW151 e HA-WBRT em pacientes com metástases cerebrais (MW151-102)

Disfunção Cognitiva, Transtorno Cognitivo

Estados Unidos
Sindolor

Suspenso

Segurança e eficácia do injetor EZ-Ject, uma injeção subcutânea automática sem dor em voluntários saudáveis

Saudável

Israel
Baxter Healthcare Corporation

Rescindido

Soluções intravenosas (IV) para desidratação em crianças com gastroenterite

Gastroenterite | Desidratação

Estados Unidos, Canadá
Janssen Research & Development, LLC

Recrutamento

Um estudo de nipocalimabe em crianças de 2 a menos de 18 anos com miastenia gravis generalizada

Miastenia grave

Estados Unidos, Japão, Holanda, Polônia
Southwest Regional Wound Care Center

Concluído

Um estudo prospectivo, randomizado, duplo-cego controlado de WPP-201 para a segurança e eficácia do tratamento de úlceras venosas de perna (WPP-201)

Úlceras de perna venosa

Estados Unidos
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia das Cápsulas TNX-201 para Tratamento de Cefaléia Tensional Simples

Cefaléia do Tipo Tensional

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de prova de conceito da eficácia e segurança do nipocalimabe em participantes com artrite reumatóide ativa

Artrite, Reumatóide

Reino Unido, Estados Unidos, Espanha, Alemanha, Polônia
Janssen Research & Development, LLC

Temporariamente indisponível

Acesso pós-ensaio para nipocalimabe em participantes com anemia hemolítica autoimune quente (WAIHA)

Anemia Hemolítica Autoimune Quente
Sequel Pharmaceuticals, Inc

Rescindido

Estudo de Fase 2 de Oral K201 para Prevenção de Recorrência de FA (ARCTIC-AF)

Fibrilação atrial
Altavant Sciences GmbH
PPD; Altavant Sciences, Inc.

Rescindido

Um estudo de RVT-1201 em pacientes com hipertensão arterial pulmonar (ELEVATE 1)

Hipertensão arterial pulmonar

Estados Unidos, Canadá
Region Skane
Bactiguard AB, Sweden

Concluído

Cateteres Urinários de Liga de Prata e Incidência de Infecções do Trato Urinário (ITU) Adquiridas por Cateter

Infecção do trato urinário

Suécia
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Fase 1 Estudo de Segurança de Dose Ascendente Única de Cápsulas TNX-201 em Voluntários Saudáveis

Saudável

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