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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Midazolam 5 mg (2,5 ml)

Insgesamt 4474 ergebnisse

Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Abgeschlossen

Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von KX-826 bei der Behandlung der chinesischen männlichen androgenetischen Alopezie

Androgenetische Alopezie (AGA)

China
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von BZ371A bei Frauen mit sexueller Erregungsstörung

Weibliche sexuelle Dysfunktion | Weibliche sexuelle Erregungsstörung
Columbia University
University of Minnesota

Beendet

Intraläsionale Steroide in der Behandlung von Alopecia areata

Alopecia Areata

Vereinigte Staaten
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zur Untersuchung der Ähnlichkeit zwischen Semaglutid-Versionen in verschiedenen Injektionswerkzeugen

Diabetes mellitus, Typ 2

Deutschland
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zu ATB1651 bei Erwachsenen mit leichter bis mittelschwerer Onychomykose

Onychomykose

Neuseeland
Xinnate AB
Region Skane

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik steigender topischer Dosen von TCP-25, die auf epidermale Saugblasenwunden angewendet werden

Blase | Epidermolysis bullosa | Wunde der Haut | Krampfadergeschwür der unteren Extremität

Schweden
Jadran Galenski laboratorij d.d.

Abgeschlossen

Vergleichsstudie von Dorzotimol-Augentropfen, 20 mg/ml + 5 mg/ml, und Cosopt®-Augentropfen, 20 mg/ml + 5 mg/ml

Primäres Offenwinkelglaukom beider Augen

Russische Föderation
Regional Hospital Holstebro

Abgeschlossen

Die Auswirkungen einer isotonischen und hypertonischen Kochsalzinfusion auf renale Biomarker bei gesunden jungen Probanden (NARA)

Nephropathie

Dänemark
Christian Medical College and Hospital, Ludhiana...
All India Institute of Medical Sciences, New Delhi; Indian Council of Medical... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Indischer Versuch mit Tranexamsäure bei spontaner intrazerebraler Blutung

Intrazerebraler hämorrhagischer Schlaganfall

Indien
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Spezifische Umfrage zum Drogenkonsum zur subkutanen AJOVY-Injektion zur Langzeitanwendung

Migräneerkrankungen

Japan
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Abgeschlossen

Von Patienten berichtete Ergebnisse bei mit Vericiguat behandelten Patienten mit HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Chronische Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion

Spanien, Vereinigte Staaten, Belgien, Singapur, Taiwan, Kanada, Japan, Italien, Österreich, Bulgarien, Deutschland, Griechenland, Israel, Polen, Portugal, Ungarn, Russische Föderation, Argentinien, Kolumbien, Malaysia, Südafrika
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Abgeschlossen

Verlängerungsstudie in einer Kohorte erwachsener Patienten mit COVID-19-Infektion (E-APLICOV-PC)

Covid-19 Infektion

Spanien
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Sicherheitsbewertungsstudie von TEV-48125 zur Selbstverabreichung bei Migränepatienten

Migräne

Japan
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Immunogenität und pharmakodynamischen Reaktion wiederholter intravenöser Infusionen von BAN2401 bei Patienten mit leichter kognitiver Beeinträchtigung aufgrund von Alzheimer und leichter Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Japan
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Unbekannt

HPPH Photodynamische Therapie für Patienten mit Speiseröhrenkrebs (HPPH)

Speiseröhrenkrebs

China
Crossject

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie von Midazolam, das als Lösung mit einer herkömmlichen Spritze oder ZENEO® verabreicht wird

Gesund

Südafrika
Cairo University
Norhan Abdel Aleem Ali; Hagar hassanein refaee; Ahmed Abdullah Fathi Mohamed Almadawi

Abgeschlossen

Eine vergleichende Studie zu drei verschiedenen Dosen von intrathekalem hyperbarem Prilocain mit Fentanyl für eine optimale Dosis zur Verwendung bei älteren Patienten, die sich am Tag einer Unterbauch- und urologischen Operation unterziehen.

Drei verschiedene Dosen von intrathekalem hyperbarem Prilocain mit Fentanyl

Ägypten
Tedec-Meiji Farma, S.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von 3 verschiedenen Dosierungsschemata von Hyaluronsäure bei Patienten mit Knie-Osteoarthritis (OA)

Arthrose des Knies

Spanien
Aalborg University

Unbekannt

Charakterisierung des bovinen Nebennierenmarks (BAM8-22) als neues Ersatzmodell für nicht-histaminergen Juckreiz

Jucken

Dänemark
Wake Forest University Health Sciences

Abgeschlossen

Sedierungsmethoden während der Kataraktoperation

Katarakt | Phakoemulsifikation
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Griseofulvin 125 mg/5 ml Suspension unter Fastenbedingungen

Gesund

Kanada
Chengdu CoenBiotech Co., Ltd
Jiangsu Province Centers for Disease Control and Prevention; Changde First People... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Klinische Studie zur Untersuchung der Hauttestdosierung von EEC bei Menschen im Alter von 18 bis 65 Jahren sowie der Sicherheit und vorläufigen Wirksamkeit bei Menschen im Alter von 3 bis 75 Jahren.

Tuberkulose

China
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Cefixim-Trihydrat-Trockensirup bei gesunden Freiwilligen in Indonesien

Drogenkonsum

Indonesien
Janssen Research & Development, LLC

Beendet

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Atabecestat bei Teilnehmern, bei denen asymptomatisch das Risiko besteht, an Alzheimer-Demenz zu erkranken (EARLY)

Asymptomatisch Amyloid-positiv

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Spanien, Japan, Australien, Niederlande, Dänemark, Mexiko, Finnland, Schweden
University of Edinburgh
Kidney Cancer UK

Beendet

Häm-Arginat in der Transplantationsstudie (HOT2)

Abstoßung einer Nierentransplantation | Nierentransplantationsversagen

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Charakterisierung der T-Zell-Reaktion auf Schlüssellochnapfschnecken-Hämocyanin (KLH) und Tuberkulin-gereinigtes Proteinderivat (PPD)

Dermatitis

Vereinigtes Königreich
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioäquivalenz von Cefdinir und Omnicel 250 mg/5 ml Suspension zum Einnehmen unter Nahrungsaufnahmebedingungen

Gesund
AstraZeneca

Beendet

Studie zur Feststellung, ob AZD0284 bei der Behandlung von Plaque-Psoriasis wirksam und sicher ist (DERMIS)

Plaque Psoriasis Vulgaris

Dänemark
George Medicines PTY Limited

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von GMRx2 im Vergleich zu zweifachen Kombinationen zur Behandlung von Bluthochdruck (GMRx2_ACT)

Hypertonie

Australien, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Polen, Sri Lanka, Neuseeland, Tschechien
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...
ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development

Abgeschlossen

Wirksamkeit der routinemäßigen Verneblung von Mukolytika und Bronchodilatatoren während der mechanischen Beatmung (Nebulae)

Atemstillstand

Niederlande
GSNOR Therapeutics, Inc.

Unbekannt

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Parallelgruppenstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Cavosonstat, das 24 Wochen lang zweimal täglich im Vergleich zu Placebo verabreicht wird, bei erwachsenen Probanden mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)
Clinical Hospital Merkur

Abgeschlossen

Geburtseinleitung bei termingerechten Schwangerschaften mit ungünstigem Gebärmutterhals (RAND)

Geburtseinleitung betroffener Fötus / Neugeborenes | Prostaglandine, die bei der therapeutischen Anwendung nachteilige Wirkungen verursachen

Kroatien
Yuhan Corporation

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von YH22162 im Vergleich zu Telmisartan/Amlodipin bei Patienten mit Bluthochdruck, der mit einer Behandlung mit Telmisartan/Amlodipin nicht angemessen kontrolliert wurde

Hypertonie

Korea, Republik von
BioCryst Pharmaceuticals

Beendet

Untersuchung von Forodesinhydrochlorid bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer Vorläufer-T-lymphoblastischer Leukämie/Lymphom, bei denen zwei oder mehr vorherige Behandlungsschemata fehlgeschlagen sind

Lymphom | Leukämie

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

MK3207 zur Behandlung von akuter Migräne (3207-005)

Migräne
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioäquivalenz von Cefdinir und Omnicel 250 mg/5 ml Suspension zum Einnehmen unter Fastenbedingungen

Gesund
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Nahrungsmitteln auf die Arzneimittelverfügbarkeit, pharmakokinetischen (PK) Eigenschaften, Sicherheit und Verträglichkeit einer Kombinationstherapie mit zwei unterschiedlichen Dosierungen von Saxagliptin/Dapagliflozin/Metformin mit verlängerter Freisetzung (XR) gegen die gleichzeitige Verabreichung einzelner Komponenten.

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Swedish Orphan Biovitrum

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie nach der Zulassung zur Beschreibung der Sicherheit und Wirksamkeit von Emapalumab zur Behandlung von pHLH bei behandlungserfahrenen chinesischen Patienten

Primäre hämophagozytische Lymphohistiozytose

China
Weill Medical College of Cornell University

Abgeschlossen

Nutzen von Placebo und verschiedenen Konzentrationen von Triamcinolonacetonid bei Nagelpsoriasis

Nagelerkrankungen | Nagel-Psoriasis

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Beendet

GALLANT 7 Tesaglitazar Add-on zu Sulfonylharnstoff

Typ 2 Diabetes

Frankreich, Korea, Republik von, Südafrika, Spanien, Vereinigtes Königreich, Vietnam, Norwegen, Israel, Philippinen, Australien
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Unbekannt

Phase-I-Studie mit Tabletten des direkten Gerinnungsfaktor-Xa-Inhibitors SYHA136 bei chinesischen gesunden Freiwilligen

Venöse Thrombose
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Kombinationstabletten von Saxagliptin / Dapagliflozin / Metformin XR (verlängerte Freisetzung) und Dapagliflozin / Metformin XR im Vergleich zu einzelnen Komponenten bei gesunden Probanden

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigtes Königreich
Ain Shams University

Abgeschlossen

Präventive und postoperative intraartikuläre Injektion von Levobupivacain und Tramadol

Schmerzen nach Kniearthroskopie

Ägypten
Oyster Point Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von OC-02 Nasenspray auf Anzeichen und Symptome des Trockenen Auges (The PEARL Study)

Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beurteilung der anamnestischen Immunantwort bei gesunden 4- bis 7-jährigen Kindern nach einer Grundimmunisierungsserie mit entweder HEXAVAC® oder INFANRIX®-HEXA

Hepatitis B

Italien
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil-Suspension zum Einnehmen bei Nahrungsaufnahme

Gesund
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu OPC-262 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Diabetes Typ 2

Japan
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Abgeschlossen

Tocilizumab und Zytokinfreisetzungssyndrom (CRS) bei Covid-19-Lungenentzündung

Zytokin-Freisetzungs-Syndrom | Covid-19 Lungenentzündung

Pakistan
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil-Suspension zum Einnehmen nach einer 10-ml-Dosis unter nüchternen Bedingungen.

Gesund
Menoufia University

Abgeschlossen

Melatonin für pädiatrische Emergenz-Agitation

Emergenz Agitation

Ägypten

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CROs in Zimbabwe

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

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