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Suchen Sie in klinischen Studien nach: NRX-1074 1mg

Insgesamt 1855 ergebnisse

Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von NRX-1074 bei normalen gesunden Freiwilligen (NRX-1074)

Depression

Vereinigte Staaten
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Abgeschlossen

Studie zu intravenösem NRX-1074 bei Patienten mit Major Depression

Depression

Vereinigte Staaten
NYU Langone Health
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Zurückgezogen

NRX-1074 bei Schizophrenie im Frühstadium

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Rockefeller University
University of Cologne

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Pharmakokinetik und antiretroviralen Aktivität von 10-1074

Gesund | HIV

Deutschland, Vereinigte Staaten
KBP Biosciences
Worldwide Clinical Trials

Abgeschlossen

Phase-2b-Studie zu KBP-5074 bei Patienten mit unkontrolliertem Bluthochdruck und fortgeschrittener chronischer Nierenerkrankung (BLOCKCKD)

Hypertonie | Chronische Nierenerkrankungen

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu CIN-107 bei Erwachsenen mit primärem Aldosteronismus

Primärer Aldosteronismus | Hyperaldosteronismus

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit, PK, PD und Wirksamkeit von PRX-102 bei japanischen Patienten mit Morbus Fabry (RISE)

Morbus Fabry

Japan
Otonomy, Inc.

Abgeschlossen

OTO-104 für Morbus Menière

Morbus Menière

Vereinigte Staaten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik von ACT-1014-6470 bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung im Vergleich zu Kontrollpersonen

Gesund

Deutschland
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Epothilon D bei der Behandlung von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Stadium IIIB oder Stadium IV, die nicht auf eine platinbasierte Chemotherapie angesprochen haben

Lungenkrebs

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von Epothilon D bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Neubildungen

Vereinigte Staaten
International AIDS Vaccine Initiative
Brigham and Women's Hospital; Fred Hutchinson Cancer Center; Rockefeller University

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Pharmakokinetik der Kombination breit neutralisierender Antikörper, 3BNC117-LS-J und 10-1074-LS-J, bei gesunden amerikanischen und afrikanischen Erwachsenen

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Uganda, Kenia, Ruanda, Südafrika
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie, um mehr über die Sicherheit und Wirkung des Studienmedikaments PRX-102 bei Kindern und Jugendlichen mit Morbus Fabry zu erfahren (FLY)

Morbus Fabry
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von NRX-1074 bei normalen Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Aptinyx
Worldwide Clinical Trials

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von NYX-2925 bei Patienten mit neuropathischen Schmerzen im Zusammenhang mit diabetischer peripherer Neuropathie (DPN)

Diabetischer peripherer neuropathischer Schmerz

Vereinigte Staaten
Immuneering Corporation

Rekrutierung

Eine Phase-1/2a-Studie zu IMM-1-104 bei Teilnehmern mit vorbehandelten, RAS-mutierten, fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Adenokarzinom des Pankreas | Fortgeschrittener solider Tumor | Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC) | Malignes Melanom (kutan)

Vereinigte Staaten
Thomas S. Scanlan

Zurückgezogen

Studie zur Sicherheit und Pharmakodynamik von Sobetirome bei X-chromosomaler Adrenoleukodystrophie (X-ALD)

Adrenomyeloneuropathie | X-chromosomale Adrenoleukodystrophie

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Untersuchung der Veränderungen des Leberfetts nach Verabreichung von MK-4074 und Pioglitazonhydrochlorid (MK-4074-008)

Nicht alkoholische Fettleber
Nymox Corporation

Abgeschlossen

Bewertung von NX-1207 in zwei Dosen zur Behandlung von lokalisiertem (T1c) Prostatakrebs mit geringem Risiko

Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Mehrere orale Dosen von PH-797804 bei gesunden japanischen Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...

Beendet

MRX, Bestrahlung und Chemotherapie für Patienten mit reseziertem Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses

Kopf-Hals-Krebs | Mukositis | Plattenepithelkarzinom | Resezierter Kopf- und Halskrebs
R-Pharm International, LLC
Data Management 365; K-Research, LLC

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit einer Einzelverabreichung von Olokizumab und RPH-104 mit Standardtherapie bei Patienten mit schwerem schwerem akutem respiratorischem Syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2)-Infektion (COVID-19)

COVID-19

Russische Föderation
International AIDS Vaccine Initiative
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Rekrutierung

Ein Lassa-Fieber-Impfstoffversuch bei Erwachsenen und Kindern mit Wohnsitz in Westafrika

Lassa fieber

Ghana, Liberia, Nigeria
Otonomy, Inc.

Beendet

Offene Studie zu OTO-104 bei Patienten mit Morbus Menière

Morbus Menière

Kanada
TaiRx, Inc.

Rekrutierung

Studie zu TRX-920 für Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

Taiwan
R-Pharm Overseas, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von RPH-104 bei Erwachsenen mit Schnitzler-Syndrom

Schnitzler-Syndrom | Urtikariavaskulitis mit monoklonaler Immunglobulin-M-Komponente, Schnitzler (Erkrankung)

Vereinigte Staaten
Bio Sidus SA

Abgeschlossen

PK/PD-Studie von 2 Agalsidase-Formulierungen in einer Einzeldosis von 1 mg/kg, verabreicht an gesunde Freiwillige als IV-Infusion

Morbus Fabry

Argentinien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

PK-Studie zur IV-Formulierung von GW856553

Herzkreislauferkrankung

Vereinigtes Königreich
R-Pharm Overseas, Inc.
R-Pharm; Data Management 365; Cromos Pharma LLC; Keystat, LLC; K-Research

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung von RPH-104 auf Parameter systemischer Entzündung und Krankheitsergebnisse und Sicherheit von RPH-104 bei Patienten mit akutem Myokardinfarkt mit ST-Hebung

Akuter Myokardinfarkt mit ST-Streckenhebung

Vereinigte Staaten, Russische Föderation
Landos Biopharma Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von oralem NX-13 bei gesunden erwachsenen männlichen und weiblichen Freiwilligen

Colitis ulcerosa

Australien
Novavax

Abgeschlossen

Phase-3-Boosting-Studie für die SARS-CoV-2-rS-Vakzinevariante (COVID-19)

COVID-19 | SARS-CoV-2-Infektion

Australien
Zydus Therapeutics Inc.

Noch keine Rekrutierung

Offene Verlängerungsstudie zu Saroglitazar-Magnesium bei Teilnehmern mit primärer biliärer Cholangitis

Primäre biliäre Cholangitis

Vereinigte Staaten, Truthahn, Argentinien
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Verubecestat (MK-8931) bei Teilnehmern mit prodromaler Alzheimer-Krankheit (MK-8931-019) (APECS)

Alzheimer-Krankheit | Amnestische leichte kognitive Beeinträchtigung | Prodromale Alzheimer-Krankheit
Galderma R&D

Abgeschlossen

Leistung verschiedener Anwendungsschemata von ACTINICA® zum Schutz vor UVR-induziertem Erythem nach einem Tag Sonneneinstrahlung bei hellhäutigen gesunden Probanden.

Gesunde Probanden, männlich oder weiblich, im Alter von 18 bis 60 Jahren, mit Phototyp I, II oder III, nicht vorbehandelte/vorgeschützte Haut

Frankreich
TaiRx, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von CVM-1118 Extended-Release bei fortgeschrittenen Krebspatienten

Fortgeschrittener Krebs

Taiwan
Sonova AG

Abgeschlossen

Physiological, Behavioural and Subjective Measures of Listening Effort

Schwerhörigkeit

Schweiz
Zydus Therapeutics Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Saroglitazar Magnesium zur Behandlung der primären biliären Cholangitis (EPICS-III)

Primäre biliäre Cholangitis

Vereinigte Staaten, Argentinien, Island, Truthahn
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutierung

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ASC61 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten
Sunovion

Abgeschlossen

Dasotralin SEP360-105 PK/PD-Studie für Kinder

Pädiatrische Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung

Vereinigte Staaten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von vier Dosen Cenerimod im Vergleich zu Placebo bei erwachsenen Probanden mit aktivem systemischem Lupus erythematodes

Systemischer Lupus erythematodes

Spanien, Vereinigte Staaten, Italien, Taiwan, Thailand, Polen, Russische Föderation, Israel, Ukraine, Mexiko, Philippinen, Georgia, Vereinigtes Königreich, Chile, Frankreich, Bulgarien, Tschechien, Griechenland, Ungarn, Rumänien, Trutha... und mehr
Pfizer

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie, um herauszufinden, wie verschiedene Formen des Studienmedikaments Tafamidis bei gesunden Erwachsenen ins Blut aufgenommen werden

Gesund

Belgien
Zydus Therapeutics Inc.

Suspendiert

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Saroglitazar Mg bei Patienten mit Nüchtern-Triglycerid ≥500 mg/dL und ≤1500 mg/dL

Dyslipidämien

Vereinigte Staaten
Shire

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Dosisfindungsstudie zur (intrathekalen) Verabreichung von Idursulfase über ein intrathekales Arzneimittelabgabegerät bei pädiatrischen Patienten mit Hunter-Syndrom, die eine Beteiligung des zentralen Nervensystems haben und eine Behandlung mit Elaprase® erhalten

Hunter-Syndrom

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Endo Pharmaceuticals

Beendet

Langzeit-Follow-up-Studie zur Haltbarkeit (Wirksamkeit) von EN3835 zur Behandlung von AC der Schulter (Frozen Shoulder)

Klebstoff capsulitis | Gefrorene Schulter

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Zum ersten Mal in einer Humanstudie mit GSK2330672

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten
Arena Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Etrasimod bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (ADVISE)

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada
Sonova AG

Abgeschlossen

Bewertung neuartiger klangverändernder Prinzipien in Hörgeräten zur Bestimmung ihrer Anwendung - 2020_09

Schwerhörigkeit

Schweiz
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Die Studie zur Bewertung von Toripalimab (JS001) bei Patienten mit fortgeschrittenem GC, ESCC, NPC, HNSCC

Nasopharynxkarzinom | Adenokarzinom des Magens | Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom | Plattenepithelkarzinom des Ösophagus

China
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Clazosentan zur Vorbeugung des Auftretens zerebraler Vasospasmen nach einer aneurysmatischen Subarachnoidalblutung (aSAH) (CONSCIOUS-1)

Aneurysmatische Subarachnoidalblutung

Vereinigte Staaten, Kanada
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und der Blutkonzentrationen von PF-04995274 während und nach der Verabreichung mehrerer Dosen von PF-04995274 bei gesunden erwachsenen und gesunden älteren Freiwilligen.

Gesund

Vereinigte Staaten

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