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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Oral [14C]PF-07220060

Insgesamt 239 ergebnisse

Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie, um zu verstehen, was der Körper mit dem Studienmedikament namens PF-07220060 macht, wenn es von gesunden Erwachsenen eingenommen wird

Gesunde Teilnehmer

Niederlande
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zum Verständnis, wie die Studienmedizin (PF-07081532) bei gesunden Männern verarbeitet und ausgeschieden wird.

Gesunde Teilnehmer

Niederlande
Pfizer

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie, um zu erfahren, wie das Arzneimittel namens [14C] PF-06821497 vom Körper aufgenommen und wieder entfernt wird.

Gesunde Teilnehmer
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie mit gesunden erwachsenen männlichen Teilnehmern zur Bewertung der Absorption, Verteilung, Metabolisierung und Ausscheidung (ADME) von radioaktiv markiertem PF-06865571.

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Pfizer

Rekrutierung

Eine Studie zum Erlernen der Studienmedizin (mit der Bezeichnung PF-07220060 in Kombination mit PF-07104091) bei Teilnehmern mit Brustkrebs und soliden Tumoren

Brustkrebs | Solide Tumore

China, Vereinigte Staaten, Mexiko, Bulgarien, Spanien, Brasilien, Tschechien, Argentinien, Südafrika
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie, um mehr über Vepdegestrant zu erfahren, wenn es zusammen mit PF-07220060 an Menschen mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs verabreicht wird.

Brustkrebs

Vereinigte Staaten, Japan, Puerto Rico
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Charakterisierung der Absorption, Verteilung, des Metabolismus und der Ausscheidung von 14C PF-06651600 und zur Bewertung der absoluten oralen Bioverfügbarkeit und der absorbierten Fraktion von PF-06651600. (B7981011)

Gesunde Freiwillige

Niederlande
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Charakterisierung des Massengleichgewichts, der absoluten Bioverfügbarkeit, der absorbierten Fraktion und der Pharmakokinetik von 14C PF-06882961

Gesunder Freiwilliger

Niederlande
Pfizer

Abgeschlossen

Einzeldosis-Studie von [14C]PF-05221304 Metabolismus und Ausscheidung bei gesunden erwachsenen männlichen Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Rekrutierung

Eine Studie für zwei Tablettenformen des Studienmedikaments (PF-07220060) bei gesunden Erwachsenen

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Massenbilanz und absoluten Bioverfügbarkeit von 14C PF-06826647 bei gesunden männlichen Teilnehmern

Gesund

Niederlande
Pfizer

Abgeschlossen

Einzeldosisstudie zu [14C]Lorlatinib (PF-06463922) Metabolismus bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Pfizer

Zurückgezogen

Studie zur Untersuchung des Massenhaushalts, des Metabolismus und der Ausscheidung von [14C]PF-07321332 bei gesunden männlichen Teilnehmern.

Gesunde Teilnehmer
Pfizer

Abgeschlossen

Test Erneuter Test der Zuverlässigkeit von [11C]PF-06809247 als neuartiger PET-Tacer

Neuroinflammation

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Radioaktiv markierte ADME-Studie (Absorption, Verteilung, Metabolismus und Ausscheidung) von [14C] PF-00868554 bei gesunden erwachsenen männlichen Probanden

HCV

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von Talsaclidin nach Verabreichung an gesunde Probanden

Gesund
Pfizer

Abgeschlossen

Bewertung der pharmakokinetischen Arzneimittelwechselwirkung zwischen PF-05221304 und PF-06865571 bei gesunden erwachsenen Probanden

Gesund

Belgien
Takeda

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Absorption, Metabolismus und Ausscheidung von TAK-994 bei 6 gesunden männlichen Erwachsenen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Neurocrine Biosciences
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der absoluten Bioverfügbarkeit (ABA) von TAK-831 und zur Charakterisierung des Massengleichgewichts, der Pharmakokinetik (PK), des Stoffwechsels und der Ausscheidung von [14C]TAK-831 bei männlichen gesunden Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Medela AG

Abgeschlossen

Einfluss von Brusthaubendesigns auf die Dynamik des Brustpumpens (BSD)

Stillzeit

Schweiz
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie, in der eine radioaktive Verbindung, die über eine Vene verabreicht wird, mit und ohne die nicht radioaktive Verbindung, die über den Mund verabreicht wird, getestet wird, um die Gewebeverteilung mithilfe von Positronenemissionstomographie-Scans zu charakterisieren

Gesund

Vereinigte Staaten
Galapagos NV

Abgeschlossen

Bewertung der Massenbilanz und absoluten Bioverfügbarkeit von GLPG3970

Gesund

Vereinigtes Königreich
Prana Biotechnology Limited

Abgeschlossen

Absorptions-, Stoffwechsel- und Ausscheidungsstudie von [14C]PBT2 und absolute Bioverfügbarkeit von PBT2

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Pfizer

Beendet

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von PF-06649751 bei Parkinson-Patienten im Frühstadium der Erkrankung

Parkinson Krankheit

Vereinigte Staaten, Frankreich, Israel, Deutschland
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der absoluten Bioverfügbarkeit (ABA) von TAK-906 und zur Charakterisierung von Massenbilanz, Pharmakokinetik (PK), Metabolismus und Ausscheidung von [14C]-TAK-906 bei gesunden männlichen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Pfizer

Rekrutierung

Studie von PF-07248144 bei fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren (KAT6)

Lokal fortgeschrittener oder metastasierter ER+ HER2-Brustkrebs | Lokal fortgeschrittener oder metastasierter kastrationsresistenter Prostatakrebs | Lokal fortgeschrittener oder metastasierter nicht-kleinzelliger Lungenkrebs

Vereinigte Staaten, China, Australien, Korea, Republik von, Japan
AstraZeneca
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Absolute Bioverfügbarkeit und ADME-Studie von [14C]AZD9977 bei gesunden männlichen Probanden

Herzkreislauferkrankung

Vereinigtes Königreich
Pfizer

Abgeschlossen

Wirkung von PF-06651600 auf die Pharmakokinetik oraler empfängnisverhütender Steroide

Gesund

Vereinigte Staaten
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-II-Studie zu HS-10353 bei Teilnehmern mit postpartaler Depression

Postpartale Depression
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Arzneimittelwechselwirkungsstudie zwischen PF-06826647 und oralen empfängnisverhütenden Steroiden bei gesunden weiblichen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Single Dose Study With Unlabeled Dose and 14C-labeled Microdose of PF-06700841 in Healthy Male Subjects

Gesunde männliche Probanden

Niederlande
Hangzhou ACEA Pharmaceutical Research Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Absorption, des Metabolismus und der Ausscheidung von [14C] AC0010 bei Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC

Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge

China
Alkermes, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie über [14c]-Samidorphan (auch bekannt als ALKS 33) bei gesunden, männlichen Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Grupo Español de Investigación en Neurooncología

Abgeschlossen

Glasdegib (PF-04449913) mit neu diagnostiziertem Glioblastom mit Temozolomid (GEINOGLAS)

Glioblastom

Spanien
Cytonet GmbH & Co. KG
CRS Clinical Research Services Mannheim GmbH

Abgeschlossen

Studie an gesunden Probanden, Patienten mit Störungen des Harnstoffzyklus (UCD) und Trägern von UCD-Mutationen zur Bewertung der Funktion des Harnstoffzyklus

Störungen des Harnstoffzyklus

Deutschland
Pfizer

Abgeschlossen

EINE STUDIE ZUR SCHÄTZUNG DER WIRKUNG VON PF-06651600 AUF DIE PHARMAKOKINETIK (PK) VON ORALEM VERHÜTUNGSMITTEL (OC)

Gesunde Frauen

Vereinigte Staaten
SpringWorks Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Nirogacestat für Erwachsene mit Desmoidtumor/aggressiver Fibromatose (DT/AF) (DeFi)

Desmoid-Tumor | Aggressive Fibromatose

Vereinigte Staaten, Belgien, Deutschland, Kanada, Italien, Niederlande, Vereinigtes Königreich
Pfizer

Abgeschlossen

A Study To Investigate The Absorption, Distribution, Metabolism, And Excretion Of [14c]PF-06463922 In Healthy Male Volunteers

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

A Study To Understand How Radiolabelled PF-04449913 Is Taken Up By The Body, Broken Down And Then Removed From The Body

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Abschätzung der Wirkung von PF-06650833 auf die Pharmakokinetik (PK) von oralen Kontrazeptiva (OC)

Gesund

Vereinigte Staaten
United Therapeutics

Abgeschlossen

FREEDOM-C: Orales Treprostinil in Kombination mit einem Endothelin-Rezeptor-Antagonisten (ERA) und/oder einem Phosphodiesterase-5 (PDE-5)-Inhibitor zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH)

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Kanada, Spanien, Australien, Israel, Deutschland, Belgien, Frankreich, Österreich, Italien, Polen, Irland, Niederlande
Pfizer

Rekrutierung

Eine Studie, um mehr über das Studienmedikament PF-07220060 in Kombination mit Fulvestrant bei Menschen mit HR-positivem, HER2-negativem fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs zu erfahren, deren Krankheit nach einer vorherigen Behandlungslinie weiter fortgeschritten ist

Fortgeschrittener oder metastasierter Brustkrebs

Vereinigte Staaten, Taiwan, China, Japan, Kanada, Israel, Korea, Republik von, Argentinien, Australien, Brasilien
Pfizer

Abgeschlossen

Wirkung der Mehrfachdosis PF-06700841 auf die Pharmakokinetik von oralen kontrazeptiven Steroiden in Einzeldosis

Gesunde weibliche Freiwillige

Vereinigte Staaten
Women's Health Care Clinic, Torrance, California

Abgeschlossen

DMPA & hochdosierte orale Gestagen (MPA)-Tabletten in der ambulanten Behandlung von akuten übermäßigen Vaginalblutungen

Dysfunktionale Uterusblutung

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Quotient Sciences

Abgeschlossen

AZD4635 Studie zur relativen Bioverfügbarkeit (Rel Bio)

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Johnson & Johnson Consumer Inc. (J&JCI)

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von OTC-Augentropfen für Prüfzwecke

Ophthalmische Lösungen

Vereinigte Staaten
Pfizer

Rekrutierung

Studie zum Testen der Sicherheit und Verträglichkeit von PF-07220060 bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren (CDK4i)

Neoplasien der Brust | Prostatakrebs | Adenokarzinom der Lunge | Solide Tumore | Liposarkom | CRC

China, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Mexiko, Tschechien, Japan, Slowakei, Argentinien
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Untersuchung des Metabolismus und der Pharmakokinetik von 10 mg [14C] BI 1356 bei oraler Verabreichung im Vergleich zu 5 mg [14C] BI 1356 bei intravenöser Verabreichung bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Auswirkungen von PF-04965842 auf die Pharmakokinetik oraler empfängnisverhütender Steroide bei gesunden weiblichen Probanden

Gesunde Frauen

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Massenbilanz einer Einzeldosis [14C] AZD5718 bei Freiwilligen

Herzkreislauferkrankung

Vereinigtes Königreich

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