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Suchen Sie in klinischen Studien nach: PF-04523655 hoch

Insgesamt 7621 ergebnisse

Quark Pharmaceuticals
Pfizer

Beendet

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PF-04523655 im Vergleich zu Laser bei Patienten mit diabetischem Makulaödem (DEGAS)

Diabetes-Komplikationen | Diabetische Retinopathie

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Italien, Israel, Deutschland, Peru, Dänemark, Indien
Quark Pharmaceuticals

Abgeschlossen

PF-04523655 Dosiseskalationsstudie und Bewertung von PF-04523655 mit/ohne Ranibizumab bei diabetischem Makulaödem (DME) (MATISSE)

Diabetische Retinopathie | Diabetisches Makulaödem | Choroidale Neovaskularisation

Vereinigte Staaten, Israel, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Polen, Tschechische Republik
Quark Pharmaceuticals
Pfizer

Abgeschlossen

Open-Label-Multicenter-Studie der Phase II zur altersbedingten Makuladegeneration zum Vergleich von PF-04523655 mit Lucentis bei der Behandlung von Patienten mit CNV (MONET-Studie). (MONET)

Altersbedingte Makuladegeneration

Spanien, Korea, Republik von, Truthahn, Taiwan, Vereinigte Staaten, Israel, Österreich, Philippinen, Dänemark, Hongkong, Indien
Quark Pharmaceuticals
Pfizer

Abgeschlossen

Study of PF-04523655 (REDD14NP) In Subjects With Choroidal Neovascularization (CNV) Secondary to Age-Related Macular Degeneration (Wet AMD)

Altersbedingte Makuladegeneration

Vereinigte Staaten, Israel
Pfizer
Trans Tech Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Verträglichkeitsbewertung von zwei 10-wöchigen Dosierungsschemata von oral verabreichtem PF-04494700 bei Alzheimer-Patienten

Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von PF-04217329 bei Patienten mit Glaukom oder erhöhtem Augeninnendruck.

Okuläre Hypertonie | Primäres Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Berechnung der Pharmakokinetik (Konzentration der Verbindung im Blut und Ausscheidungsrate aus dem Blut) nach einer sehr niedrigen Dosis der Verbindung, die keinerlei pharmakologische Aktivität aufweist

Gesund

Vereinigtes Königreich
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie an Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer Dermatomyositis

Dermatomyositis

Vereinigte Staaten, Spanien, Polen, Deutschland, Ungarn
Pfizer

Abgeschlossen

6-wöchige Sicherheits- und PD-Studie bei Erwachsenen mit NAFLD

Nicht alkoholische Fettleber

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Arzneimittelinteraktionsstudie zwischen PF-06882961 und PF-06865571 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern und übergewichtigen Erwachsenen oder Erwachsenen mit Adipositas, die ansonsten gesund sind

Gesunder Freiwilliger

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zum Verständnis der Wirkung von Tablettenformulierung und Nahrung auf PF-06821497 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern.

Gesund

Vereinigte Staaten
University of Florida

Abgeschlossen

Kartoffelfaser und Magen-Darm-Funktion: Phase 3

Magen-Darm-Symptome | Stuhlfrequenz | Gastrointestinale Transitzeit

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine erste Studie am Menschen mit mehreren Dosen von topisch verabreichtem PF-07295324 und PF-07259955

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Pf 06412562 bei Patienten mit Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Pfizer

Beendet

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von PF-06649751 bei Parkinson-Patienten mit motorischen Schwankungen

Parkinson Krankheit

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Frankreich, Japan, Deutschland
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von PF-06473871 bei normalen gesunden Erwachsenen

Gesund

Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und Blutkonzentration von PF-06412562 während und nach der oralen Verabreichung mehrerer Dosen von PF-06412562 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und Konzentration von PF-05297909 und Proteinen sowohl im Blut als auch in der Liquor cerebrospinalis nach einer Einzeldosis PF-05297909 bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Rekrutierung

Eine Studie, um mehr über zwei Studienmedikamente (PF-07275315 und PF-07264660) bei Menschen mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis zu erfahren

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Kanada
Pfizer

Zurückgezogen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von PF-00610355 bei Patienten mit mäßigem Asthma (A7881006)

Erkrankungen der Atemwege | Bronchialerkrankungen | Lungenerkrankungen, obstruktive | Asthma, Bronchial
Pfizer

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie, um zu erfahren, wie das Arzneimittel namens [14C] PF-06821497 vom Körper aufgenommen und wieder entfernt wird.

Gesunde Teilnehmer
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zum Verständnis, wie die Studienmedizin (PF-07081532) bei gesunden Männern verarbeitet und ausgeschieden wird.

Gesunde Teilnehmer

Niederlande
Pfizer

Rekrutierung

Eine Studie, um mehr über das Studienmedikament namens PF-07868489 bei gesunden Erwachsenen und bei Menschen mit pulmonaler arterieller Hypertonie zu erfahren

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und Blutkonzentration von PF-06649751 während und nach der oralen Verabreichung mehrerer Dosen von PF-06649751 bei gesunden erwachsenen westlichen und japanischen Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Stoffwechselinterventionen zur Lösung von nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH) mit Fibrose (MIRNA) (MIRNA)

Nicht alkoholische Fettleber | Nichtalkoholische Steatohepatitis mit Leberfibrose

Hongkong, Vereinigte Staaten, Taiwan, Puerto Rico, China, Kanada, Korea, Republik von, Bulgarien, Japan, Indien, Polen, Slowakei
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie mit gesunden erwachsenen männlichen Teilnehmern zur Bewertung der Absorption, Verteilung, Metabolisierung und Ausscheidung (ADME) von radioaktiv markiertem PF-06865571.

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit von PF-06342674 bei Erwachsenen mit Typ-1-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 1

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und der Blutkonzentrationen von PF-04995274 während und nach der Verabreichung mehrerer Dosen von PF-04995274 bei gesunden erwachsenen und gesunden älteren Freiwilligen.

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie, um mehr über die Sicherheit, Wirksamkeit und Verträglichkeit der Salbe PF-07038124 bei Teilnehmern mit leichter bis mittelschwerer atopischer Dermatitis oder leichter bis schwerer Plaque-Psoriasis zu erfahren

Plaque-Psoriasis | Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Japan
Pfizer

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zu PF-06940434 bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren.

Nierenzellkarzinom | Magenkrebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Speiseröhrenkrebs | Eierstockkrebs | Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses | Gallenwegskrebs | Endometriumkarzinom | Urothelkrebs | Plattenepithelkarzinom der Lunge | Melanom Krebs

Vereinigte Staaten, Taiwan, Korea, Republik von, Australien, Slowakei
Invicro

Abgeschlossen

D1-Rezeptorbelegung (RO) nach einer Einzeldosis von PF-06412562

Gesunde männliche Freiwillige

Vereinigte Staaten
Pfizer

Zurückgezogen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und der Blutkonzentrationen nach mehreren Dosen von PF-03382792 bei gesunden älteren Personen

Gesund
Pfizer

Abgeschlossen

STUDIE VON PF-07321332 BEI GESUNDEN TEILNEHMERN

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten, Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zu PF-06817024 bei gesunden Probanden, bei Patienten mit chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen und bei Patienten mit atopischer Dermatitis

Gesund | Chronische Rhinosinusitis mit Nasenpolypen | Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von PF-06826647 bei mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte

Kanada, Vereinigte Staaten, Japan, Polen
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der D1-Rezeptorbelegung (RO) nach Einzeldosis PF-06412562 bei gesunden männlichen Freiwilligen (PET)

Gesund

Schweden
Pfizer

Zurückgezogen

Die Bioverfügbarkeit einer sprühgetrockneten Dispersionsfestdosisformulierung von PF-06260414 relativ zu einer Suspensionsformulierung

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Beendet

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung steigender Dosen eines impfstoffbasierten Immuntherapieschemas für Prostatakrebs (PrCa VBIR)

Prostataneoplasmen

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie, um zu verstehen, was der Körper mit dem Studienmedikament namens PF-07220060 macht, wenn es von gesunden Erwachsenen eingenommen wird

Gesunde Teilnehmer

Niederlande
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Charakterisierung der Absorption, Verteilung, des Metabolismus und der Ausscheidung von 14C PF-06651600 und zur Bewertung der absoluten oralen Bioverfügbarkeit und der absorbierten Fraktion von PF-06651600. (B7981011)

Gesunde Freiwillige

Niederlande
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Sicherheit, Verträglichkeit, des Hautreizungspotentials und der PK nach topischer Anwendung von PF-07038124 bei gesunden Teilnehmern

Dermatitis atopisch

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakodynamik und Sicherheit von DGAT2i und ACCi bei gleichzeitiger Verabreichung an Teilnehmer mit vom Sponsor definierter vermuteter nichtalkoholischer Steatohepatitis

Nicht alkoholische Fettleber | Nichtalkoholische Stratohepatitis

Vereinigte Staaten, Kanada
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zum Verständnis der Wirkung fettarmer und fettreicher Mahlzeiten auf das Arzneimittel PF-07284890 bei gesunden Erwachsenen

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie an gesunden Erwachsenen zur Bewertung von PF-07202954

Leberfibrose | Nicht alkoholische Fettleber

Vereinigte Staaten
Pfizer

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von PF-06342674 (RN168) bei Patienten mit Multipler Sklerose (MS)

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Auswirkungen wiederholter Dosen eines neuen Prüfpräparats und eines Placebos auf den Appetit bei fortgeschrittenem Krebs und Anorexie

Anorexie | Brustkrebs | Ermüdung | Darmkrebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Eierstockkrebs | Prostatakrebs | Kachexie | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Appetitverlust

Vereinigte Staaten, Kanada
Pfizer

Zurückgezogen

Verteilung einer intravenösen Einzeldosis von [124I]-Pf 06687234 und Pf 06687234, bewertet mit PET-CT-Bildgebung bei mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa und Morbus Crohn

Entzündliche Darmerkrankung

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Pf-05230907 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von PF-06700841 nach einmaliger und mehrfacher oraler Gabe als Formulierungen mit modifizierter Freisetzung

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

PF-06651600 zur Behandlung von Alopecia Areata (ALLEGRO-2b/3)

Alopecia Areata

China, Vereinigte Staaten, Spanien, Korea, Republik von, Taiwan, Kanada, Australien, Deutschland, Tschechien, Polen, Ungarn, Japan, Vereinigtes Königreich, Argentinien, Chile, Kolumbien, Mexiko, Russische Föderation

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Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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