Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Suchen Sie in klinischen Studien nach: PM01183 1 mg Powder for concentrate for solution for infusion and PM01183 4 mg Powder for concentrat

Insgesamt 358 ergebnisse

PharmaMar

Abgeschlossen

Klinische Studie zu PM01183 bei Patienten mit akuter Leukämie oder rezidiviertem/refraktärem myelodysplastischem Syndrom

Akute Leukämie

Vereinigte Staaten
PharmaEssentia
Athenex, Inc.

Abgeschlossen

Phase-1-Studie mit KX01-Salbe bei Patienten mit Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte
Institut de Recherches Internationales Servier
ADIR, a Servier Group company

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von S95011 bei Patienten mit primärem Sjögren-Syndrom

Primäres Sjögren-Syndrom

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Australien, Deutschland, Ungarn, Spanien
Neupharma Srl
Sintesi Research Srl; Pari Pharma GmbH; Aptuit

Abgeschlossen

Offene Dosiseskalationsstudie zur Bewertung der Pharmakokinetik von inhaliertem Teicoplanin bei Patienten mit zystischer Fibrose

Mukoviszidose

Italien
Gruppo Oncologico Italiano di Ricerca Clinica

Rekrutierung

Durvalumab mit Carboplatin- und Etoposid-Chemotherapie beim pulmonalen großzelligen neuroendokrinen Karzinom (LCNEC) (DUPLE)

Pulmonales großzelliges neuroendokrines Karzinom

Italien
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Abgeschlossen

Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von NIOCH-14 bei Freiwilligen im Alter von 18 bis 50 Jahren

Pocken | Affenpocken | Kuhpocken | Vacciniavirus-Infektion

Russische Föderation
isRed Pharma & Biotech Research Corporation
Yung Shin Pharmaceutical Ind. Co., Ltd.

Unbekannt

Eine pharmakokinetische Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz einer Testformulierung im Vergleich zu einer äquivalenten Dosis eines Referenzarzneimittels

Gesunde erwachsene Probanden

Taiwan
Apeptico Forschung und Entwicklung GmbH

Rekrutierung

Sicherheit und vorläufige Wirksamkeit von aufeinanderfolgenden mehreren aufsteigenden Dosen von Solnatid zur Behandlung von Lungenpermeabilitätsödemen bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem ARDS

Akutes Lungenversagen

Österreich, Deutschland
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und antivirale Aktivität von GS-9669 bei Patienten mit chronischer Hepatitis-C-Virusinfektion

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
argenx

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine offene Studie zur Untersuchung der klinischen Wirksamkeit verschiedener Dosierungsschemata von Efgartigimod IV bei Patienten mit generalisierter Myasthenia gravis (ADAPT NXT)

Generalisierte Myasthenia gravis

Georgia, Vereinigte Staaten, Österreich, Belgien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Italien, Niederlande, Polen, Spanien
Fundación Instituto de Estudios de Ciencias de...
Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Optimierung der Indocyaningrün-Verabreichung bei NIRF-C während L.Cholezystektomie. (DOTIG)

Laparoskopische Cholezystektomie

Spanien
Hal Chapman
Massachusetts General Hospital; National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Kollagen-gezielte Positronenemissionstomographie (PET)-Bildgebung zur Beurteilung der EGCG-Wirkung

Idiopathische Lungenfibrose

Vereinigte Staaten
Biomedica Foscama S.p.A. Industria Chimico-Farmaceutica

Noch keine Rekrutierung

Studie zur intravenösen TAD® 600 mg/4 ml-Injektionslösung zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit bei der Vorbeugung von Myokardverletzungen bei Patienten mit Lungenentzündung.

Lungenentzündung | Myokardverletzung

Italien
AstraZeneca
Quotient Sciences

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine ADME-Studie zu [14C]AZD4604 und der absoluten Bioverfügbarkeit von AZD4604

Asthma

Vereinigtes Königreich
Leonardo Clavijo
Amgen

Unbekannt

Wirkung von Evolocumab bei Patienten mit kritischer Extremitätenischämie (Evol-CLI) (Evol-CLI)

Kritische Extremitätenischämie

Vereinigte Staaten
University Hospital, Rouen

Noch keine Rekrutierung

Sicherheit von RotigotiNe bei Patienten mit autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung (ETERNAL-PKD)

Nierenerkrankungen
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline; Hammersmith Medicines Research

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie (Ph1), Einzeldosis (SD), GSK961081 Absorption, Verteilung, Stoffwechsel und Ausscheidung (ADME) an gesunden Probanden

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigtes Königreich
Orthopedic Hospital Vienna Speising

Abgeschlossen

Intrawound-Vancomycin-Pulver in der Wirbelsäulenfusionschirurgie (iVRCT)

Wirbelsäulenfusion erworben

Österreich
Rabin Medical Center
Tel Aviv University; The Leona M. and Harry B. Helmsley Charitable Trust

Rekrutierung

Biomarker-basierter multidisziplinärer Team-Ansatz (Bio-MDT) zur personalisierten mikrobiellen gezielten Behandlung von Pouchitis und Morbus Crohn (Bio-MDT)

Entzündliche Darmerkrankungen

Israel
Bracco Diagnostics, Inc

Noch keine Rekrutierung

Lumason®-Infusion vs. Bolusverabreichungen

Herzkrankheiten

Vereinigte Staaten
Nemours Children's Clinic
Thomas Jefferson University

Rekrutierung

Kontrastverstärkte dreidimensionale echokardiographische Quantifizierung rechtsventrikulärer Volumina bei reparierten angeborenen Herzfehlern

Fallot-Tetralogie | Lungeninsuffizienz

Vereinigte Staaten
Johns Hopkins University

Zurückgezogen

Kontrastverstärkte Ultraschallbewertung der Gehirnperfusion bei neonatalem posthämorrhagischem Hydrozephalus

Neugeborener posthämorrhagischer Hydrozephalus
Norgine
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Eine pharmakokinetische Studie von PLENVU® bei gesunden Probanden (PKPU)

Pharmakokinetik

Vereinigtes Königreich
Anthera Pharmaceuticals

Abgeschlossen

EINFACHHEIT: Untersuchung der Auswirkungen auf die Malabsorption mit Lirotamase bei zystischer Fibrose (SIMPLICITY)

Mukoviszidose | Exokrine Pankreasinsuffizienz

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

A Study to Assess the Relative Bioavailability of Three Formulations and Food Effect on GSK1322322 in Healthy Subjects

Infektionen, bakteriell

Vereinigte Staaten
Ferring Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Vergleich von MENOPUR Flüssigkeit und Pulver bei Frauen, die sich einer assistierten Reproduktionstechnologie (ART) unterziehen (CLARA)

Unfruchtbarkeit

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich von PEG 3350-Abführmittel mit Placebo bei der Behandlung von gelegentlicher Verstopfung (Studie CL2007-12)(P08216)

Verstopfung
Assiut University

Unbekannt

Auswirkungen der Helicobacter pylori-Eradikation bei Kindern mit chronischer immunthrombozytopenischer Purpura

Immunthrombozytopenie

Ägypten
argenx

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie über die Wirkung von Empasiprubart auf den Körper, die Blutspiegel, die Wirksamkeit und die Sicherheit bei Erwachsenen mit Dermatomyositis (empacific)

Myositis | Dermatomyositis
Medical University of Vienna

Abgeschlossen

Intravenöses Silibinin in Kombination mit Peg-Interferon und Ribavirin bei Nonrespondern (NRSily)

Hepatitis C

Österreich
Università degli Studi dell'Insubria

Abgeschlossen

Topische Östrogene und Antimuskarinika bei der Behandlung von Detrusorüberaktivität

Überaktive Blase

Italien
Stanford University
Washington University School of Medicine; Duke University; University of Washington und andere Mitarbeiter

Anmeldung auf Einladung

Antibiotikaprophylaxe in der Nasenkorrektur

Nasale Obstruktion | Nasenchirurgische Eingriffe

Vereinigte Staaten
Bayer

Zurückgezogen

Wirksamkeit und Sicherheit von Polyethylenglykol 3350 (PEG 3350) zur Linderung von Verstopfung (MK-8114-005)

Verstopfung
Rigshospitalet, Denmark
University Hospital Bispebjerg and Frederiksberg; Hillerod Hospital, Denmark; Herlev... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Niedrig dosierte Thrombolyse, ultraschallunterstützte Thrombolyse oder Heparin für mittelschwere Lungenembolien mit hohem Risiko (STRATIFY)

Lungenembolie

Dänemark
Changi General Hospital

Abgeschlossen

RCT: Dreifache vs. sequentielle vs. Begleittherapie H. Pylori

Bakterielle Infektion durch Helicobacter Pylori (H. Pylori)

Singapur
Vaccitech (UK) Limited

Aktiv, nicht rekrutierend

Erste Studie am Menschen mit ChAdOx1-HBV- und MVA-HBV-Impfstoffen (VTP-300) gegen chronisches HBV

Hepatitis B

Korea, Republik von, Taiwan, Vereinigtes Königreich
Vaccitech (UK) Limited

Rekrutierung

Wirksamkeit von VTP-300 bei chronischer Hepatitis-B-Infektion

Chronische Hepatitis B

Taiwan, Hongkong, Thailand
Virginia Commonwealth University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Abgeschlossen

Interleukin-1 Blockade in Recently Decompensated Heart Failure (RED-HART)

Herzfehler

Vereinigte Staaten
Children's Hospital of Philadelphia

Rekrutierung

CEUS für stumpfes Bauchtrauma bei Kindern

Trauma Bauch

Vereinigte Staaten
Pfizer

Rekrutierung

Eine Studie, um mehr über einen modifizierten RNA-Impfstoff gegen Gürtelrose bei gesunden Erwachsenen zu erfahren

Gürtelrose | Menschlich | Herpes-Zoster-Infektion

Vereinigte Staaten
Ospedale Policlinico San Martino
Bayer; Associazione Italiana per la Ricerca sul Cancro; Gruppo Italiano per lo...

Rekrutierung

Adjuvantes Durvalumab plus Regorafenib vs. unbehandelte Kontrolle bei Patienten mit Darmkrebs im Stadium IV ohne Anzeichen einer Erkrankung (NED): VIVA-Studie (VIVA)

Darmkrebs Stadium IV | Kein Hinweis auf Krankheitszustand

Italien
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Einzelne steigende orale Dosen von BI 207127 NA als Pulver in der Flasche bei gesunden männlichen Probanden

Gesund
Jonsson Comprehensive Cancer Center
Mirati Therapeutics Inc.; Phase One Foundation

Rekrutierung

Mocetinostat mit Vinorelbin bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit refraktärem und/oder rezidivierendem Rhabdomyosarkom

Rhabdomyosarkom

Vereinigte Staaten
University of Zurich

Noch keine Rekrutierung

Wurzelkaries-Exkavation mit Luft-Wasser/Pulver-Prophylaxegerät für ART-Restaurationen (ART-AIRFLOW)

Wurzelkaries | Zahnkaries, die sich ins Dentin ausdehnt

Schweiz
University of Pennsylvania
Novo Nordisk A/S

Aktiv, nicht rekrutierend

Semaglutid-Behandlung, Appetit und Essverhalten: Langzeiteffekte (STABLE Wt Loss)

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
Henry Ford Health System
Pfizer

Beendet

Pregabalin für Bauchschmerzen durch Adhäsionen

Bauchschmerzen | Chirurgische Adhäsionen

Vereinigte Staaten
Bostal Drug Delivery Co., Ltd

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und pK der injizierbaren Semaglutid ER-Suspension bei gesunden, erwachsenen Probanden

Diabetes mellitus, Typ 2
Brendan Lee

Abgeschlossen

Phenylbutyrat-Therapie für die Ahornsirupkrankheit (MSUD)

Ahornsirupkrankheit

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von BI 44370 TA Trinklösung oder Tabletten mit und ohne fettreiche Mahlzeit bei gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

Gesund
Bayer

Abgeschlossen

Eine Studie, um herauszufinden, wie BAY2927088 bei gesunden männlichen Teilnehmern vom Körper aufgenommen und verarbeitet wird

Gesunde Freiwillige | Fortgeschrittener nicht-kleinzelliger Lungenkrebs | EGFR-Mutation | HER2-Mutation

Niederlande

3

Abonnieren