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Suchen Sie in klinischen Studien nach: PRO-118 Augenlösung 0,015 %

Insgesamt 1824 ergebnisse

Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Zurückgezogen

Wirksamkeit und Sicherheit der ophthalmischen Lösung PRO-118 bei allergischer Konjunktivitis (PRO-118)

Konjunktivitis, allergisch | Saisonale allergische Konjunktivitis | Augenjucken | Augenallergie | Ganzjährige allergische Konjunktivitis

Mexiko
Qlaris Bio, Inc.

Rekrutierung

Qlaris Phase-2-Studie zu QLS-111 in Kombination mit einem PGA bei OAG- und/oder OHT-Patienten

Glaukom | Offenwinkelglaukom (OAG) | Okuläre Hypertonie (OHT)

Vereinigte Staaten
Qlaris Bio, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Qlaris Phase-2-Studie bei NTG-Patienten

Glaukom | Normaldruckglaukom (NTG) | Tiefdruckglaukom, bilateral | Niedrigdruckglaukom, nicht näher bezeichnetes Auge

Korea, Republik von, Philippinen
Santen Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-IIb-Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von DE-126 Ophthalmic Solution in Primary Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension-Angel Study

Offenwinkelglaukom, okuläre Hypertonie

Vereinigte Staaten, Japan
Qlaris Bio, Inc.

Rekrutierung

Qlaris Phase-2-Studie zu QLS-111 bei POAG- und/oder OHT-Patienten

Primäres Offenwinkelglaukom beider Augen | Primäres Offenwinkelglaukom (POAG) | Primäres Offenwinkelglaukom, nicht näher bezeichnetes Auge | Okuläre Hypertonie (OHT)

Vereinigte Staaten
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Nächtliche/tägliche augeninnendrucksenkende Wirkung von Netarsudil Ophthalmic Solution

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie der ophthalmischen Lösung SJP-0035 bei Patienten mit mittelschweren bis schweren Erkrankungen des Hornhautepithels

Hornhautepithelerkrankungen

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

SOLACE-Studie – Eine Phase-3-Studie bei Patienten mit nicht-infektiöser anteriorer Uveitis.

Nicht infektiöse Uveitis anterior

Vereinigte Staaten
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Zurückgezogen

Klinische Wirksamkeit von PRO-118 im Vergleich zu Olopatadinhydrochlorid-Augenlösung bei allergischer Konjunktivitis

Allergische Konjunktivitis
Instituto de Oftalmología Fundación Conde de Valenciana

Abgeschlossen

Wirkung von topischem Besifloxacin auf die bakterielle Mikrobiota der Augenoberfläche vor einer Kataraktoperation

Katarakt senil | Mikrobielle Krankheit

Mexiko
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit der Augenlösung AGN 210669 bei Patienten mit Augenhypertonie oder primärem Offenwinkelglaukom

Okuläre Hypertonie | Glaukom

Vereinigte Staaten
Taejoon Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bewertung von HA 0,15 % im Vergleich zu Cyclosporin 0,05 % und Wirksamkeit der Kombinationstherapie bei Patienten mit Trockenem Auge

Trockenes Auge | Syndrome des trockenen Auges

Korea, Republik von
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie verschiedener Formulierungen von Bimatoprost einmal täglich bei Patienten mit Glaukom oder Augenhypertonie

Okuläre Hypertonie | Glaukom

Vereinigte Staaten
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Abgeschlossen

Efficacy and Safety of PRO-148 Ophthalmic Solution Versus SYSTANE® in the Treatment of Patients With Dry Eye Syndrome (PRO-148)

Syndrom des trockenen Auges

Mexiko
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der ophthalmischen DE-117-Lösung bei Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie -AYAME-Studie-

Primäres Offenwinkelglaukom | Okuläre Hypertonie

Japan
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit der ophthalmischen Bimatoprost-Lösung bei zunehmender Wimpernprominenz

Wimpernhypotrichose

Vereinigte Staaten
Santen Inc.

Abgeschlossen

Multi-center Phase II Study Assessing the Safety and Efficacy of DE-117 Ophthalmic Solution in Subjects With Primary Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension (SEE-1)

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von DE-117 bei Probanden mit POAG oder OH, die nicht/wenig auf Latanoprost ansprechen: FUJI-Studie

Primäres Offenwinkelglaukom oder okuläre Hypertonie

Japan
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Abgeschlossen

Phase-IV-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Lagricel® Ofto PF im Vergleich zu Thealoz® Duo nach photorefraktiver Keratektomie (PRK) (PRO-037)

Photorefraktive Keratektomie | Hornhaut-Deepithelisierung

Mexiko
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von PRO-148 im Vergleich zu Systane® bei Patienten mit leichtem bis mittelschwerem trockenem Auge

Trockenes Auge

Mexiko
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Sicherheit und Wirksamkeit von AR-13324 mit Latanoprost bei Patienten mit erhöhtem Augeninnendruck

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Kasr El Aini Hospital

Abgeschlossen

Vergleich zwischen Latanoprost, Travoprost und Tafluprost bei der Verringerung der IOD-Fluktuation bei POWG-Patienten

Primäres Offenwinkelglaukom

Ägypten
PainReform LTD

Abgeschlossen

Eine Pilotstudie zur Sicherheit und Wirksamkeit von PRF-108 und PRF-110 bei gesunden Freiwilligen

Schmerzen

Israel
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der ophthalmischen Lösung PG324 bei Patienten mit erhöhtem Augeninnendruck

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Augenblutdrucksenkende Wirksamkeit von AR-102

Glaukom

Vereinigte Staaten
Alcon Research

Abgeschlossen

Phase II Safety and Efficacy Study to Evaluate a Glaucoma Therapy in Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension Patients

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Abgeschlossen

Klinische Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Lagricel® Ofto Ophthalmic Solution in mehreren Dosen zur Behandlung des Trockenen Auges. (PRO-037)

Trockenes Auge

Mexiko
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von drei Formulierungen von AGN-210669 Augenlösung im Vergleich zu Bimatoprost Augenlösung

Okuläre Hypertonie | Glaukom, offener Winkel

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Studie zur Verträglichkeit der Augenoberfläche von Prostaglandin-Analoga bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie

Okuläre Hypertonie | Glaukom, offener Winkel

Kanada, Vereinigte Staaten
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Doppelblinde Studie mit PG324-Augenlösung bei Patienten mit Glaukom oder okulärer Hypertonie

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Doppelmaskierte Studie mit PG324-Augenlösung bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Zurückgezogen

Safety and Tolerability of PRO-143 Ophthalmic Solution in Healthy Volunteers. (PRO-143)

Konjunktivitis, bakteriell

Mexiko
Santen Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Augenlösung DE-117 einmal täglich und zweimal täglich bei Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom SPECTRUM 6

Primäres Offenwinkelglaukom und okuläre Hypertonie

Vereinigte Staaten
Amneal Pharmaceuticals, LLC
CBCC Global Inc.; Amneal EU, Limited

Noch keine Rekrutierung

Eine randomisierte, doppelblinde, parallele, zweiarmige, mehrfach dosierte, multizentrische Bioäquivalenzstudie mit klinischem Endpunkt bei der Behandlung von Patienten mit chronischem Offenwinkelglaukom oder Augenhypertonie in beiden Augen

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Vistakon Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Evaluation of Efficacy of Ophthalmic Solution in Seasonal Allergic Conjunctivitis

Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
TearClear Corp

Aktiv, nicht rekrutierend

Prospektive, doppelmaskierte, randomisierte, multizentrische, aktiv kontrollierte, 3-monatige Parallelgruppenstudie zur Bewertung der Sicherheit und blutdrucksenkenden Wirksamkeit der Augenlösung TC-002 im Vergleich zur Augenlösung Latanoprost 0,005 % bei Patienten mit erhöhtem Augeninnendruck (TC-002-301)

Erhöhter Augeninnendruck

Vereinigte Staaten
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

DE-111 Gegen Tafluprost-Augenlösung 0,0015 % allein und gleichzeitige Anwendung von Tafluprost-Augenlösung 0,0015 % plus Timolol-Augenlösung 0,5 %

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Japan
Amneal Pharmaceuticals, LLC
CBCC Global Research

Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie mit klinischem Endpunkt zum Vergleich von ophthalmischer Bimatoprost-Lösung 0,01 % und LUMIGAN® bei der Behandlung von chronischem Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie in beiden Augen.

Okuläre Hypertonie | Glaukom, offener Winkel

Vereinigte Staaten
Mankind Pharma Limited
CBCC Global Research

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie mit klinischem Endpunkt zum Vergleich von ophthalmischer Bimatoprost-Lösung 0,01 % mit LUMIGAN® bei der Behandlung des chronischen Offenwinkelglaukoms (Glaucoma)

Glaukom, offener Winkel

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Relestat Ophthalmic Solution 0,05 % für allergische Konjunktivitis in Korea

Konjunktivitis, allergisch

Korea, Republik von
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine vergleichende Bestätigungsstudie zu STN1012600 bei Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie

Primäres Offenwinkelglaukom, okuläre Hypertonie

Japan
Uzoma Chinyei Joan

Rekrutierung

Vergleich von konserviertem und konservierungsmittelfreiem Latanoprost 0,005 % bei Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom und okulärer Hypertonie, im Guinness Eye Centre, Lagos.

Wirkung des Medikaments

Nigeria
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit der Augenlösung PRO-179 im Vergleich zu Travatan® (PRO-179/I)

Glaukom

Mexiko
Sylentis, S.A.

Abgeschlossen

HELIX, eine doppelblinde Studie zu SYL1001 bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Trockenen Auge (DED)

Krankheit des trockenen Auges

Spanien, Portugal, Italien, Estland, Deutschland, Slowakei
Allergan

Abgeschlossen

Eine Studie mit Lumigan® 0,01 % bei Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom (POAG) oder okulärer Hypertonie (OHT)

Okuläre Hypertonie | Glaukom, offener Winkel

Österreich
Santen Inc.

Abgeschlossen

DE-117 Spektrum 5 Studie

Primäres Offenwinkelglaukom und okuläre Hypertonie

Vereinigte Staaten
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

DE-111 Augenlösung bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder Augenhypertonie

Offenwinkelglaukom oder okuläre Hypertonie

Japan
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

A Long-term Study of DE-114 Ophthalmic Solution in Patients With Allergic Conjunctivitis

Allergische Konjunktivitis

Japan
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeit und systemische Sicherheit von Netarsudil 0,01 %, 0,02 %, 0,04 % im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie in Japan

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Japan
Aurinia Pharmaceuticals Inc.

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Voclosporin-Augentropfen bei Patienten mit dem Syndrom des trockenen Auges (AUDREY)

Keratokonjunktivitis sicca | Syndrom des trockenen Auges

Vereinigte Staaten

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