Suchen Sie in klinischen Studien nach: Pevonedistat 25 mg/m^2

Insgesamt 2699 ergebnisse

Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie von Pevonedistat bei erwachsenen ostasiatischen Teilnehmern

Myelodysplastische Syndrome | Leukämie, myeloisch, akut

Japan, Taiwan, Korea, Republik von
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

First-in-Human-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und zum pharmakokinetischen/pharmakodynamischen Profil von VX-984 in Kombination mit einer Chemotherapie

Fortgeschrittener solider Tumor

Vereinigte Staaten
HighField Biopharmaceuticals Corporation

Rekrutierung

Verträglichkeit und Sicherheit der HF158K1-Injektion bei Teilnehmern mit HER-2-positiven oder niedrig exprimierten fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solide Tumoren, Erwachsener

China, Vereinigte Staaten
CicloMed LLC
Cmed Clinical Services

Abgeschlossen

Studie zu Sicherheit, Dosisverträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von CPX-POM bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten
R-Pharm

Beendet

Randomisierte Studie zur Bewertung von Ixabepilon plus Capecitabin oder Docetaxel plus Capecitabin bei metastasiertem Brustkrebs (IXTEND)

Neoplasien der Brust

Vereinigte Staaten
Medical College of Wisconsin

Abgeschlossen

Pracinostat und Gemtuzumab Ozogamicin (PraGO) bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie

Rezidivierte AML bei Erwachsenen

Vereinigte Staaten
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Phase-3-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Eribulin mit Dacarbazin bei Patienten mit Weichteilsarkom

Weichteilsarkom

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Belgien, Argentinien, Israel, Polen, Rumänien, Korea, Republik von, Kanada, Niederlande, Australien, Neuseeland, Singapur, Brasilien, Russische... und mehr
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Topiramat 25 mg Tabletten unter Fed-Bedingungen

Gesund

Kanada
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zu Capecitabin (Xeloda) und Bevacizumab als Erstlinientherapie bei Patienten mit metastasiertem Darmkrebs

Darmkrebs

Frankreich, Israel, Italien, Spanien, Schweden, Hongkong, Australien, Kanada, Schweiz, Vereinigte Staaten, Irland, Dänemark, Deutschland, Taiwan, Russische Föderation, China, Neuseeland, Österreich, Vereinigtes Königreich, Ungarn und mehr
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Abgeschlossen

Studie zur Kombination von Rituximab, Cyclophosphamid, Doxorubicin, VELCADE und Prednison oder Rituximab, Cyclophosphamid, Doxorubicin, Vincristin und Prednison bei Patienten mit neu diagnostiziertem Mantelzell-Lymphom

Mantelzell-Lymphom

China, Belgien, Thailand, Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Kolumbien, Italien, Marokko, Brasilien, Truthahn, Chile, Malaysia, Israel, Portugal, Singapur, Russische Föderation, Philippinen, Tunesien, Österreich, Tschechien, Deu... und mehr
AIO-Studien-gGmbH
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.; Nordic Pharma SAS

Abgeschlossen

Studie zur S-1-Erhaltungstherapie bei metastasiertem Speiseröhrenkrebs (MATEO)

Ösophagusneoplasmen | Adenokarzinom des Magens | Ösophagus-Adenokarzinom | Adenokarzinom des gastroösophagealen Überganges | Magen-Neoplasma | Nicht resezierbares, lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs

Deutschland
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Noch keine Rekrutierung

Empagliflozin für das No-Reflow-Phänomen bei PCI bei STEMI (EMPA-PCI)

STEMI | No-Reflow-Phänomen
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur relativen oralen Bioverfügbarkeit verschiedener Festdosiskombinationen von Dolutegravir und Rilpivirin bei gesunden Probanden

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
Zydus Lifesciences Limited

Rekrutierung

Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ZYIL1 bei Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose

Amyotrophe Lateralsklerose

Indien
Celgene

Abgeschlossen

Klinische Phase-2-Studie mit NPI-0052 bei Patienten mit rezidiviertem oder rezidiviertem/refraktärem multiplem Myelom

Multiples Myelom

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie mit Pembrolizumab in Kombination mit Chemotherapie und Strahlentherapie bei NSCLC im Stadium III (KEYNOTE-799, MK-3475-799) (KEYNOTE-799)

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Deutschland, Korea, Republik von, Neuseeland, Polen, Russische Föderation, Spanien, Vereinigtes Königreich
Al B. Benson, III, MD
Celgene Corporation; Big Ten Cancer Research Consortium

Abgeschlossen

FOLFOX-A bei der Behandlung von metastasiertem oder fortgeschrittenem, nicht resezierbarem Adenokarzinom des Magens, des gastroösophagealen Überganges

Magenkrebs | Adenokarzinom des gastroösophagealen Überganges

Vereinigte Staaten
Shirley Ryan AbilityLab
Rady Children's Hospital, San Diego

Noch keine Rekrutierung

Umnutzung von 5-Azacytidin zur Behandlung von Muskelkontrakturen bei Kindern mit Zerebralparese

Zerebralparese | Kontraktur
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von ACT-541468 bei Patienten mit leichter, mittelschwerer und schwerer Leberfunktionsstörung

Leberfunktionsstörung

Schweiz
M.D. Anderson Cancer Center
Genzyme, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Clofarabin-Kombinationen bei rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie (AML), myelodysplastischen Syndromen (MDS) und chronischer myeloischer Leukämie in der myeloischen Blastenphase (CML)

Akute myeloische Leukämie | Chronisch-myeloischer Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zur Pembrolizumab (MK-3475)-Monotherapie bei fortgeschrittenen soliden Tumoren und Pembrolizumab-Kombinationstherapie bei fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs/kleinzelligem Lungenkrebs mit ausgedehnter Erkrankung (MK-3475-011/KEYNOTE-011)

Kleinzelliger Lungenkrebs | Solider Krebs | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zu Epacadostat (INCB024360) allein und in Kombination mit Pembrolizumab (MK-3475) mit Chemotherapie und Pembrolizumab ohne Chemotherapie bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren (MK-3475-434)

Neubildungen | Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge
Mesoblast, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zur allogenen mesenchymalen Vorläuferzellinfusion bei Myokardinfarkt (AMICI)

Akuter Myokardinfarkt
Future University in Egypt

Abgeschlossen

Teilweise replizierte Bioäquivalenzstudie von Quetiapin 25 mg bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Ägypten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Untersuchung der Bioäquivalenz zwischen 5 × 10-mg-Tabletten und 2 × 25-mg-Tabletten Daridorexant bei gesunden männlichen und weiblichen japanischen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Repros Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Proellex® Pharmakokinetische Überbrückungsstudie II (PK)

Gesund

Vereinigte Staaten
University of Sao Paulo General Hospital

Rekrutierung

iSGLT2 zur Prävention akuter Nierenschäden bei Patienten mit Diabetes mellitus, die sich einer extrakorporalen CABG-On-Pumpe unterziehen (POST-CABGDM)

Koronare Herzkrankheit | Diabetes mellitus, Typ 2 | Akute Nierenschädigung | Koronararterien-Bypass-Operation

Brasilien
University of Texas Southwestern Medical Center
Genentech, Inc.; Celgene

Abgeschlossen

Romidepsin und Erlotinibhydrochlorid bei der Behandlung von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Stadium III oder IV

Lungenkrebs | Metastasierender Krebs

Vereinigte Staaten
National Taiwan University Hospital
Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Noch keine Rekrutierung

EMPAgliflozin bei Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion und Nierenerkrankung im Endstadium (EMPA-PRED)

Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion | Dialysepflichtige Nierenerkrankung im Endstadium
R-Pharm
GlaxoSmithKline

Beendet

Phase-I-Studie zu Ixabepilon plus Lapatinib mit oder ohne Capecitabin bei der Behandlung von Brustkrebs mit positivem humanen epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2).

Lokal fortgeschrittener oder metastasierter Brustkrebs

Vereinigte Staaten, Italien, Australien
AstraZeneca

Abgeschlossen

PET-Studie bei Parkinson-Patienten

Parkinson-Krankheit

Schweden
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Eltrombopag bei chinesischen Probanden mit refraktärer oder rezidivierter schwerer aplastischer Anämie (SAA).

Aplastische Anämie

China
Insmed Incorporated

Abgeschlossen

Bewertung von INS1007 bei Teilnehmern mit nicht-zystischer Fibrose-Bronchiektasie

Bronchiektasie ohne zystische Fibrose

Vereinigte Staaten, Spanien, Korea, Republik von, Australien, Dänemark, Vereinigtes Königreich, Italien, Belgien, Singapur, Bulgarien, Deutschland, Niederlande, Neuseeland, Polen
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ACT-541468 (Daridorexant) bei Erwachsenen und älteren Patienten mit Schlaflosigkeit

Schlaflosigkeit

Vereinigte Staaten, Deutschland, Australien, Kanada, Dänemark, Italien, Polen, Serbien, Spanien, Schweiz
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Eltrombopag bei japanischen Probanden mit refraktärer, mittelschwerer oder schwerer aplastischer Anämie

Zytopenie

Japan
HighField Biopharmaceuticals Corporation
Tigermed Consulting Co., Ltd

Rekrutierung

Verträglichkeit und Sicherheit der HF1K16-Injektion bei Patienten mit refraktären soliden Tumoren

Solider Tumor, Erwachsener

China
NYU Langone Health

Abgeschlossen

Eine randomisierte placebokontrollierte Sicherheits- und Dosisfindungsstudie zur Anwendung des IL-6-Inhibitors Clazakizumab bei Patienten mit lebensbedrohlicher COVID-19-Infektion

COVID-19

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Beendet

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Atabecestat bei Teilnehmern, bei denen asymptomatisch das Risiko besteht, an Alzheimer-Demenz zu erkranken (EARLY)

Asymptomatisch Amyloid-positiv

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Spanien, Japan, Australien, Niederlande, Dänemark, Mexiko, Finnland, Schweden
Corcept Therapeutics
Gynecologic Oncology Group

Aktiv, nicht rekrutierend

Relacorilant in Kombination mit Nab-Paclitaxel bei fortgeschrittenem, platinresistentem, hochgradigem epithelialem Ovarial-, primärem Peritoneal- oder Eileiterkrebs

Eileiterneoplasmen | Peritoneale Neubildungen | Eierstock-Neoplasma

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Belgien, Brasilien, Kanada, Frankreich, Ungarn, Israel, Italien, Korea, Republik von, Polen, Spanien, Vereinigtes Königreich
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Beendet

Atacicept in Verlängerungsstudie zu Multipler Sklerose, Phase II (ATAMS ext)

Rezidivierende Multiple Sklerose

Schweden, Vereinigte Staaten, Tschechische Republik, Russische Föderation, Spanien, Vereinigtes Königreich, Litauen, Ukraine, Niederlande, Kanada, Deutschland, Frankreich, Schweiz, Australien, Belgien, Libanon, Neu-Kaled...
Repros Therapeutics Inc.

Beendet

Multizentrische Studie zur Bewertung der Sicherheit von Proellex® bei prämenopausalen Frauen mit Uterusmyomen

Uterusmyome

Vereinigte Staaten
Xinnate AB
Region Skane

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik steigender topischer Dosen von TCP-25, die auf epidermale Saugblasenwunden angewendet werden

Blase | Epidermolysis bullosa | Wunde der Haut | Krampfadergeschwür der unteren Extremität

Schweden
Centre Hospitalier Régional d'Orléans

Abgeschlossen

Untersuchung der zerebralen Aktivierung durch fNIRS während des Gehens mit verschiedenen rhythmischen Hörstimulationen bei gesunden Probanden (MoveNIRS)

Gesund

Frankreich
Insmed Incorporated

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Brensocatib bei Teilnehmern mit nicht-zystischer Fibrose-Bronchiektasie (ASPEN)

Bronchiektasie ohne zystische Fibrose

Neuseeland, Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Österreich, Belgien, Brasilien, Bulgarien, Kanada, Chile, Kolumbien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Irland, Israel, Italien, Japan, Korea, Republik... und mehr
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rekrutierung

Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von Daridorexant bei Patienten im Alter von 10 bis < 18 Jahren mit Schlaflosigkeit

Schlaflosigkeit

Spanien, Vereinigte Staaten, Belgien, Deutschland, Bulgarien
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Abgeschlossen

Mehrfachdosisstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von HSK7653 bei T2DM

Typ 2 Diabetes mellitus

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Die Wirkung von Einzeldosen des Motilinrezeptoragonisten GSK962040 bei Typ-I-Diabetikern mit Gastroparese

Gastroparese

Belgien, Schweden
Pfizer

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zu Rimegepant zur akuten Behandlung von Migräne bei japanischen Probanden (nur Japan)

Migräne

Japan
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie über die Wirkung von Daridorexant auf die nächtliche Körperhaltung, den zum Aufwachen erforderlichen Geräuschpegel und die Fähigkeit, sich zuvor präsentierte Wörter zu merken

Gesund

Niederlande
PHARMENTERPRISES LLC

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von XC243 bei Patienten mit Verschlimmerung einer chronischen Zystitis

Zystitis

Russische Föderation

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Krankheiten

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Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

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