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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Placebo (subkutan, Einzeldosis)

Insgesamt 12826 ergebnisse

PHARMENTERPRISES LLC

Abgeschlossen

Doppelblinde, randomisierte, Placebo-kontrollierte Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ansteigenden Dosen von XC243 nach einmaliger und mehrfacher oraler Verabreichung bei gesunden Freiwilligen.

Gesunde Freiwillige

Russische Föderation
Galapagos NV

Abgeschlossen

Erste Einzel- und Mehrfachdosis von GLPG2222 beim Menschen

Gesund

Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine vorläufige Studie zur Bewertung von PF-07264660 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von JNJ-42721458 bei gesunden männlichen Teilnehmern

Gesund

Belgien
Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu HNC042 an gesunden Probanden zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik.

Gesund

Vereinigte Staaten
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von FTP-198 bei gesunden australischen Freiwilligen

Gesund

Australien
GEN İlaç ve Sağlık Ürünleri A.Ş.
Sulfateq B.V.

Rekrutierung

Eine erste Studie am Menschen über einzelne und mehrfach aufsteigende Dosen von oralem SUL-238 bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Truthahn
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Einzeldosis-Pharmakokinetik (PK)-Studie von GSK2434735 bei gesunden männlichen Freiwilligen

Asthma

Vereinigtes Königreich
MedImmune LLC
Amgen

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von MEDI9929 (AMG 157) bei Jugendlichen mit leichtem bis mittelschwerem Asthma

Asthma

Polen
Galapagos NV

Abgeschlossen

Erste Einzel- und Mehrfachdosis von GLPG1837 beim Menschen

Gesund

Belgien
ImmuneMed, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik von hzVSf-v13 bei gesunden Erwachsenen (intravenöse und subkutane Verabreichung)

Gesunde Freiwillige

Australien
NP Therapeutics

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von XC7 (das zur Behandlung von COVID-19 eingesetzt werden soll) bei gesunden Freiwilligen

Covid19 | Gesunde Freiwillige

Russische Föderation
Chinook Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Verträglichkeit von BION-1301 bei gesunden Freiwilligen und Erwachsenen mit IgA-Nephropathie (IgAN)

IgA-Nephropathie

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Enterprise Therapeutics Ltd

Abgeschlossen

Eine erste Humanstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einzelner und mehrfach aufsteigender Dosen von inhaliertem ETD001 bei gesunden Probanden

Mukoviszidose

Vereinigtes Königreich
Basilea Pharmaceutica

Abgeschlossen

Sicherheit, Pharmakokinetik, Bioverfügbarkeit, Lebensmittelwirkung, Arzneimittel-Wechselwirkungsstudie von oral verabreichtem APX001

Pilzinfektion

Niederlande
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Abgeschlossen

Phase 1/2a, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, PK- und PD-Antwort von PB1023-Injektion nach einmaliger und mehrfacher SQ-Dosierung bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten
Galapagos NV

Abgeschlossen

Erstmalige Einzel- und Mehrfachdosis von GLPG1972 beim Menschen

Gesund

Belgien
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Effect of AQW051 on Cognitive Function in Patients With Chronic Stable Schizophrenia

Schizophrenia Disorders

Vereinigte Staaten
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu TAS-303 bei weiblichen Patienten mit Belastungsharninkontinenz

Belastungsharninkontinenz

Japan
Ablynx

Abgeschlossen

Einzel- und Mehrfachdosisstudie zu Caplacizumab bei gesunden japanischen und weißen Probanden.

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Megalabs

Noch keine Rekrutierung

Biosimilaritätsstudie von subkutanem rekombinantem humanem Erythropoetin bei gesunden Freiwilligen

Gesund
Galapagos NV

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von GLPG2737 bei gesunden Probanden

Gesund

Niederlande
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von BBT-877 bei gesunden japanischen Männern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Xi'an Xintong Pharmaceutical Research Co.,Ltd.

Unbekannt

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Einzel- und Mehrfachdosen von Hepenofovirfumarat-Tabletten bei gesunden Freiwilligen.

Chronische Hepatitis b
Dong-A ST Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und PK von DA-7503 bei gesunden erwachsenen und älteren Teilnehmern

Gesund

Korea, Republik von
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Abgeschlossen

Einzeldosis-Eskalations- und Mehrfachdosis-Eskalationsversuch einer intravenösen Formulierung von MRX-4

Sicherheit
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von BBT-877 bei gesunden Probanden

Idiopathische Lungenfibrose

Vereinigte Staaten
Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

ReCLAIM-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik von Elamipretid bei Patienten mit AMD mit nicht zentraler GA (ReCLAIM-2)

Altersbedingte Makuladegeneration

Vereinigte Staaten
J2H Biotech

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und PK/PK von J2H-1702 bei gesunden Männern

Nichtalkoholische Stratohepatitis

Korea, Republik von
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von MIJ821 bei Teilnehmern mit behandlungsresistenter Depression (TRD)

Behandlungsresistente Depression

Spanien, Japan, Polen, Vereinigte Staaten
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Abgeschlossen

Erste am Menschen durchgeführte Studie zu BBT-401-1S nach einmaliger und mehrfacher ansteigender Gabe bei gesunden Freiwilligen

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten
Respivert Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit einer neuen inhalativen Formulierung von RV568 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige | COPD

Vereinigtes Königreich
Sir Run Run Shaw Hospital

Rekrutierung

Molekulare Basis der Verlustaversion

Gesund

China
Third Harmonic Bio, Inc.

Rekrutierung

Eine erste Humanstudie zur Bewertung von THB335 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Longbio Pharma

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Einzel- und Mehrfachdosisverabreichung von LP-001 bei gesunden Probanden

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

China
Longbio Pharma

Rekrutierung

Eine Studie über Einzel- und Mehrfachdosen von LP-005 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH)

China
Waterstone Pharmaceutical (Wuhan) Co., LTD.

Abgeschlossen

Die Sicherheit und Verträglichkeit von WS016 bei gesunden chinesischen Freiwilligen

Hyperkaliämie

China
Longbio Pharma

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie über Einzel- und Mehrfachdosen von LP-003 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Chronische spontane Urtikaria

China
Menarini Group

Abgeschlossen

Orale Behandlung gynäkologischer postoperativer Schmerzen mit Dexketoprofen Trometamol und Tramadolhydrochlorid (DAVID lap)

Akuter Schmerz

Rumänien, Polen, Ungarn, Lettland, Litauen, Russische Föderation, Slowakei, Spanien
Emerald Health Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Lebensmittelwirkung und Pharmakodynamik von EHP-101 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Australien
Menarini Group

Abgeschlossen

Orale Behandlung orthopädischer postoperativer Schmerzen mit Dexketoprofen Trometamol und Tramadolhydrochlorid (DAVID-art)

Akuter Schmerz

Serbien, Lettland, Spanien, Ungarn, Litauen, Polen, Taiwan, Tschechische Republik, Deutschland, Ukraine
Basilea Pharmaceutica

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von APX001 bei intravenöser Verabreichung

Pilzinfektion

Niederlande
C2N Diagnostics

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von C2N-8E12 bei Patienten mit progressiver supranukleärer Lähmung

Progressive supranukleäre Lähmung

Vereinigte Staaten
Respivert Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Einzel- und Wiederholungsdosen von RV1729

Asthma | Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von GS-9620 bei therapienaiven Patienten mit chronischer Hepatitis B

Hepatitis B | HBV

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Neuseeland
Alyatec

Abgeschlossen

Validierung der Straßburger Umweltexpositionskammer ALYATEC bei Katzenallergikern mit Asthma

Allergie | Allergisches Asthma | Allergie gegen Katzen

Frankreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Safety Study of GSK1995057 Given as Single and Repeat Intravenous Doses in Healthy Subjects.

Atemwegserkrankungen

Vereinigtes Königreich
Kind Pharmaceuticals LLC

Abgeschlossen

Eine Dosiseskalationsstudie von AND017 bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Australien
Galapagos NV
Pharmaceutical Research Associates; SGS S.A.

Abgeschlossen

A Study to Assess Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GLPG2451 in Healthy Female Subjects

Gesund

Belgien
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Single Dose Ranging Study of BI 1744 CL (Olodaterol) in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Niederlande

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