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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Placebo Fluticasonpropionat über ACCUHALER/DISKUS

Insgesamt 190 ergebnisse

GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zu Fluticasonfuroat/Vilanterol 100/25 Mikrogramm (mcg) Pulver zur Inhalation, Fluticasonpropionat/Salmeterol 250/50 mcg Pulver zur Inhalation und Fluticasonpropionat 250 mcg Pulver zur Inhalation bei Erwachsenen und Jugendlichen mit persistierendem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Argentinien, Deutschland, Korea, Republik von, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Niederlande, Mexiko, Brasilien, Chile, Tschechien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Crossover-Studie zum Vergleich von Fluticasonfuroat (FF)/Vilanterol (VI) einmal täglich versus Fluticasonpropionat (FP) zweimal täglich bei Patienten mit Asthma und belastungsinduzierter Bronchokonstriktion (EIB)

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von einmal täglich verabreichtem GSK2190915

Asthma

Vereinigte Staaten, Japan, Rumänien, Ukraine, Bulgarien, Polen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Umeclidinium/Vilanterol mit Fluticasonpropionat/Salmeterol bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Russische Föderation, Chile, Südafrika, Rumänien, Mexiko, Norwegen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Fluticasonfuroat/Vilanterol (FF/VI) Inhalationspulver 100/25 µg einmal täglich im Vergleich zu Fluticasonpropionat/Salmeterol Inhalationspulver 250/50 µg zweimal täglich bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland, Rumänien, Russische Föderation, Vereinigte Staaten, Ukraine
Queen Mary University of London
GlaxoSmithKline; British Lung Foundation

Abgeschlossen

Absetzen inhalativer Kortikosteroide bei Patienten mit COPD in der Primärversorgung

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Umeclidiniumbromid/Vilanterol im Vergleich zu Fluticasonpropionat/Salmeterol über 12 Wochen bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland, Russische Föderation, Spanien, Niederlande, Ungarn, Dänemark, Polen, Tschechien
GlaxoSmithKline

Zurückgezogen

Eine Studie an Patienten mit mittelschwerem Asthma zum Vergleich der pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Wirkungen von Fluticasonpropionat und Salmeterol, verabreicht über den ROTAHALER® Inhalator, im Vergleich zum DISKUS® Inhalator

Asthma
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Inner-City Asthma Consortium

Abgeschlossen

Präventive Omalizumab- oder Step-up-Therapie bei schweren Sturzexazerbationen (PROSE)

Asthma

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie über allergische Rhinitis bei Patienten mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Estland, Kanada, Polen
Mylan Pharma UK Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zur Bewertung der systemischen Exposition von FP- und SAL-FDC von verschiedenen DPIs

Asthma | COPD

Vereinigte Staaten
Hamilton Health Sciences Corporation
AstraZeneca

Abgeschlossen

Reduziert Fluticasonpropionat die späte allergische Reaktion, wenn das Medikament nach dem Allergen verabreicht wird?

Leichtes intermittierendes Asthma

Kanada
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine 24-wöchige Studie zum Vergleich von Umeclidinium/Vilanterol (UMEC/VI), UMEC und Salmeterol bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Argentinien, Kanada, Deutschland, Spanien, Vereinigte Staaten, Italien, Niederlande, Südafrika, Schweden, Frankreich, Mexiko, Australien
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Untersuchung der therapeutischen Äquivalenz zwischen Fluticasonpropionat 100 mcg/Blisterpackung zum oralen Inhalationspulver/Respirent Pharmaceuticals vs. FLOVENT DISKUS® 100 mcg/Blisterpackung zum oralen Inhalationspulver/GSK bei Patienten mit Asthma (ANASSA-PD)

Asthma

Griechenland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Phase 2a, AMP Challenge, Dosiseskalationsstudie zur Bewertung der Dosisreaktion auf topische Wirksamkeit und systemische Aktivität bei Asthmatikern

Asthma

Vereinigtes Königreich, Deutschland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Untersuchung der therapeutischen Äquivalenz zwischen Fluticasonpropionat 100 mcg und Salmeterol 50 mcg Pulver zur Inhalation/Respirant-Arzneimittel vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg Pulver zur Inhalation/GSK bei Patienten mit Asthma

Asthma

Griechenland
Actavis Inc.
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Therapeutische Äquivalenz von zwei Formulierungen von Fluticasonpropionat und Salmeterol-Inhalationspulver bei Patienten mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
West-Ward Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Endpunkt-Bioäquivalenzstudie zu Fluticasonpropionat und Salmeterolxinafoat (100 μg/50 μg)

Asthma

Vereinigte Staaten
Roxane Laboratories
Vectura Limited

Abgeschlossen

Klinische Endpunkt-Bioäquivalenzstudie für Fluticasonpropionat und Salmeterolxinafoat

Asthma

Vereinigte Staaten
Cipla Ltd.

Abgeschlossen

BE-Studie zu Fluticasonpropionat/Salmeterol-Pulver zur Inhalation bei Asthmapatienten

Bronchialasthma

Vereinigte Staaten
Oriel Therapeutics

Abgeschlossen

Klinische Wirksamkeitsstudie von Salmeterol Xinafoat/Fluticasonpropionat bei Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit verschiedener Dosen Fluticasonpropionat aus einem Trockenpulverinhalator (Puffer) bei Jugendlichen und Erwachsenen mit Asthma, das nicht durch hochdosierte inhalative Kortikosteroid-Asthmamedikamente kontrolliert werden kann

Asthma

Vereinigte Staaten, Australien, Bulgarien, Kanada, Kroatien, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Irland, Israel, Neuseeland, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Serbien, Südafrika, Spanien, Ukraine, Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Handhabungsfehlern bei der Verwendung des SERETIDE® Metered Dose Inhaler (MDI) (EVOHALER®) durch erwachsene Probanden, die derzeit den SERETIDE DISKUS® Inhalator verwenden

Asthma

Deutschland
Amneal Ireland Limited

Unbekannt

A Study to Compare Fluticasone Propionate 100mcg/Salmeterol 50 mcg Inhalation Powder to Advair Discus 100/50

Asthma
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
Chiesi USA, Inc.

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie von CHF 4226 zur Behandlung von Patienten mit COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Tschechische Republik, Deutschland, Polen, Rumänien, Südafrika
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine 16-wöchige Studie zur Bewertung der Wirkung von Advair DISKUS™ 250/50 mcg auf die Arteriensteifheit bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten
University of Dundee

Abgeschlossen

Fluticason und Salmeterol bei allergischer Rhinitis

Allergischer Schnupfen

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Pharmakokinetische und pharmakodynamische (PK und PD) Studie des Kombinationsprodukts Fluticasonpropionat und Salmeterol, das in einem kapselbasierten Inhalator und in einem Mehrdosis-Trockenpulverinhalator bei Patienten mit mittelschwerem Asthma und Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) verabreicht wird.

Asthma

Australien, Neuseeland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Phase-III-Studie zur Prüfung der therapeutischen Äquivalenz zwischen Fluticasonpropionat 100 mcg und Salmeterol 50 mcg Inhalationspulver/Respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg Inhalationspulver/GSK bei Patienten mit Asthma (AERO-PD)

Asthma

Griechenland
Novartis
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Bronchodilatatorische Wirksamkeit einer Einzeldosis QMF149 (Indacaterolmaleat/Mometasonfuroat) über das Twisthaler®-Gerät bei erwachsenen Patienten mit Asthma

Asthma

Frankreich, Deutschland
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit der Lunge und systemische Gesamtexposition gegenüber Beclomethason17Monopropionat und Formoterol in zwei Stärken von NEXThaler Inhalationspulver

Asthmatiker

Vereinigtes Königreich
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
PPD

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit verschiedener Dosen Fluticasonpropionat aus einem Trockenpulverinhalator bei Jugendlichen und Erwachsenen mit Asthma, das nicht durch Asthmamedikamente, die keine Steroide enthalten, kontrolliert werden kann

Asthma

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Kroatien, Ungarn, Israel, Polen, Serbien, Spanien, Ukraine
Bial - Portela C S.A.

Abgeschlossen

Wirkung von BIA 6-512 im Steady-State auf die Pharmakokinetik von Levodopa mit einer Einzeldosis Levodopa/Benserazid 200/50 mg oder mit einer Einzeldosis Levodopa/Benserazid 200/50 mg plus einer Einzeldosis Nebicapone 150 mg

Parkinson Krankheit

Portugal
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Fluticasonfuroat (FF) 100 mcg einmal täglich mit Fluticasonpropionat (FP) 250 mcg zweimal täglich (BD) und FP 100 mcg BD bei gut kontrollierten japanischen Asthmatikern

Asthma

Japan
University Hospitals, Leicester
Genentech, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Bronchoskopiestudie zur Bewertung der Auswirkungen inhalierter Kortikosteroide auf erwachsene gesunde Freiwillige

Gesund

Vereinigtes Königreich
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Abgeschlossen

Childhood Asthma Research and Education (CARE) Network Trial – Best Add-on Therapy Giving Effective Response (BADGER) (BADGER)

Asthma

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Behandlung einer teilweise reversiblen chronisch obstruktiven Lungenerkrankung

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Niederlande
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirkung von inhaliertem Fluticasonpropionat auf die bronchiale Reaktionsfähigkeit auf Leukotrien D4 bei Asthmatikern

Asthma | Leichtes Asthma
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Virale pädiatrische Studie zur Herbstepidemie

Asthma

Vereinigte Staaten
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Eine doppelblinde Open-Label-Vergleichsstudie zum Vergleich von Behandlungen bei 4- bis 11-jährigen Patienten mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

BI 671800 ED bei steroidnaiven Asthmatikern

Asthma

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Kolumbien, Korea, Republik von, Mexiko, Neuseeland, Peru, Philippinen, Taiwan
Teva Pharmaceuticals USA

Beendet

Klinische Äquivalenzstudie zu Fluticasonpropionat-Nasenspray, 50 µg/Sprühstoß vs. Flonase bei Patienten mit allergischer Rhinitis

Saisonale allergische Rhinitis

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

A Study To Determine Effects Of Fluticasone Propionate On Sputum Neutrophils After Inhaled Lipopolysaccharide Challenge In Volunteers

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

WEUSKOP6416: Bewertung einer Lungenentzündung bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticason Salmeterol Xinafoat vs. ADVAIR DISKUS® bei gesunden Freiwilligen (BREATH-PK500)

Bioäquivalenz

Griechenland
Imperial College London

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von inhaliertem monodispersem Fluticasonpropionat

Gesund | Asthma

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Behandlung von symptomatischem Asthma bei Kindern

Asthma

Niederlande
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Rekrutierung

Eine Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticasonpropionat 100 µg/Blister Pulver zur oralen Inhalation/respiratorischen Arzneimitteln und FLOVENT DISKUS® 100 µg/Blister Pulver zur oralen Inhalation/GSK bei gesunden Probanden unter Fastenbedingungen

Asthma | Bioäquivalenz

Griechenland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticasonpropionat 250 mcg/Blister oralem Inhalationspulver/Respirent Pharmaceuticals vs. FLOVENT DISKUS® 250 mcg/Blister oralem Inhalationspulver/GSK bei gesunden Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen

Asthma | Bioäquivalenz

Griechenland
Bausch & Lomb Incorporated

Abgeschlossen

Bepotastin-Besilat-Kortikosteroid-Nasenspray-Kombination im Vergleich zu Placebo, Bepotastin-Besilat-Nasenspray und Kortikosteroid-Nasenspray bei der Behandlung von Patienten mit saisonaler allergischer Rhinitis

Saisonale allergische Rhinitis

Vereinigte Staaten

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