Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Suchen Sie in klinischen Studien nach: Placebo für SAB-185 (niedrig dosiert)

Insgesamt 1586 ergebnisse

National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Bristol-Myers Squibb; Eli Lilly and Company; AstraZeneca; AIDS Clinical Trials Group und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

ACTIV-2: Eine Studie für ambulante Patienten mit COVID-19

Covid19 | Coronavirus

Vereinigte Staaten, Argentinien, Brasilien, Guatemala, Mexiko, Philippinen, Puerto Rico, Südafrika, Kanada
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Noch keine Rekrutierung

Eine erste SAD/MAD-Studie am Menschen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ENC1018 bei gesunden erwachsenen Probanden

Gesund
ZYUS Life Sciences Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited; ZYUS Life Sciences Australia Pty Ltd

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Trichomylin® bei gesunden Erwachsenen und Erster bei der Beurteilung von Osteoarthritis-Schmerzen beim Menschen (HOPE)

Gesund | Arthrose

Australien
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von IBI356 bei gesunden Teilnehmern und bei Patienten mit atopischer Dermatitis

Gesunde Teilnehmer | Patienten mit atopischer Dermatitis

China
Theravance Biopharma

Abgeschlossen

SAD- und MAD-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik (PK) von TD-1473 bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Aptabio Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, PK und PD von SAD oder MAD von APX-115 bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund | Sicherheit

Frankreich
Spero Therapeutics
Simbec Research

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von SPR720 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Visterra, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von VIS649 für IgA-Nephropathie

Immunglobulin-A-Nephropathie | Glomeruläre Erkrankung | IgAN

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Hongkong, Indien, Japan, Korea, Republik von, Malaysia, Philippinen, Singapur, Spanien, Sri Lanka, Taiwan, Thailand, Vereinigtes Königreich
University of Roehampton

Rekrutierung

Die Wirkung eines botanischen Pflanzenextrakts auf Darmgesundheit, Immunität und Stoffwechselstörungen bei gesunden Erwachsenen (GHIMD)

Gesund

Vereinigtes Königreich
Bausch Health Americas, Inc.

Abgeschlossen

(C2013-0302) Sicherheit und Wirksamkeit steigender SAN-300-Dosen bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten
Syral
Beghin-Meiji

Abgeschlossen

Verdauungsverträglichkeit von Maltitol und FOS

Verdauungstoleranz bei gesunden Erwachsenen

Frankreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des experimentellen Tollwut-Impfstoffs von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals bei gesunden Erwachsenen

Viruserkrankungen

Vereinigte Staaten
AbbVie

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Veränderung der Krankheitsaktivität, unerwünschter Ereignisse und der Art und Weise, wie sich das Medikament durch den Körper bewegt, bei erwachsenen Teilnehmern, die mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) leben und eine intravenöse (IV) Infusion von Budigalimab und/oder ABBV-382 erhalten

Erkrankung mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV).

Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Japan, Spanien, Deutschland, Kanada, Belgien, Frankreich, Polen, Südafrika, Italien
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und pharmakodynamischen Wirksamkeit von 0382 bei adipösen Probanden mit NAFLD/NASH.

Nichtalkoholische Fettlebererkrankung (NAFLD) | Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von langwirksamem injizierbarem Cabotegravir im Vergleich zu täglichem oralem TDF/FTC zur Präexpositionsprophylaxe bei HIV-nicht infizierten Frauen

HIV-Infektionen

Zimbabwe, Südafrika, Botswana, Kenia, Malawi, Uganda, Swasiland
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
West China Hospital

Abgeschlossen

Eine klinische Phase Ⅱ-Studie mit einem rekombinanten Impfstoff gegen die Corona-Virus-Krankheit-19 (COVID-19) (Sf9-Zellen)

COVID-19

China
AIDP, Inc.
KGK Science Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit von Prüfprodukten auf spontanen Stuhlgang bei gesunden Menschen mit ≤ 3 vollständigen wöchentlichen spontanen Stuhlgängen

Gesund | Funktionelle Verstopfung

Kanada
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit des VRC01-Antikörpers bei der Reduzierung der HIV-1-Infektion bei Frauen

HIV-Infektionen

Südafrika, Zimbabwe, Malawi, Botswana, Kenia, Mosambik, Tansania
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit des VRC01-Antikörpers bei der Reduzierung der HIV-1-Infektion bei Männern und Transgender-Personen, die Sex mit Männern haben

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Peru, Brasilien, Schweiz
Biogen

Beendet

Mehrfachdosisstudie von Aducanumab (BIIB037) (rekombinanter, vollständig humaner Anti-Aβ-IgG1-mAb) bei Teilnehmern mit prodromaler oder leichter Alzheimer-Krankheit (PRIME)

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten
Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd
International Vaccine Institute; Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Abgeschlossen

Eine kontrollierte Phase-2/3-Studie mit adjuvantiertem rekombinantem SARS-CoV-2-trimerem S-Protein-Impfstoff (SCB-2019) zur Prävention von COVID-19 (SCB-2019)

COVID-19

Kolumbien, Belgien, Brasilien, Philippinen, Südafrika
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Regeneron Pharmaceuticals; Childhood Asthma in Urban Settings (CAUSE); Rho Federal...

Rekrutierung

Prävention von Asthma-Exazerbationen mit Dupilumab bei städtischen Kindern und Jugendlichen (PANDA)

Asthma

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Gilead Sciences; ViiV Healthcare

Aktiv, nicht rekrutierend

Injizierbares Cabotegravir im Vergleich zu TDF/FTC für PrEP bei nicht HIV-infizierten Männern und Transgender-Frauen, die Sex mit Männern haben

HIV-Infektionen

Brasilien, Vereinigte Staaten, Südafrika, Peru, Thailand, Argentinien, Vietnam
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Wirkstoffkonzentration eines Antikörpers gegen HIV bei gesunden, nicht HIV-infizierten Erwachsenen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Protelight Pharmaceuticals Australia PTY LTD

Rekrutierung

Erste in Humanstudie an gesunden Freiwilligen des antimikrobiellen Peptids PL-18 Vaginalzäpfchen

Bakterielle Vaginose | Kolpomykose | Gemischte Vaginitis

Australien
Pluristem Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit allogener Zellen zur Behandlung von Claudicatio intermittens (IC)

Schaufensterkrankheit | Periphere arterielle Verschlusskrankheit

Vereinigte Staaten, Deutschland, Korea, Republik von, Israel
Cortria Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der lipidregulierenden Wirkung von TRIA-662

Hyperlipidämie
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie mit RO4917523 bei Patienten mit Fragile-X-Syndrom

Fragiles X-Syndrom

Vereinigte Staaten
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Elsubrutinib und Upadacitinib bei alleiniger oder kombinierter Gabe bei Teilnehmern mit mäßig bis schwer aktivem systemischem Lupus erythematodes (SLE) (SLEek)

Systemischer Lupus erythematodes (SLE)

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Bulgarien, Kanada, China, Kolumbien, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Italien, Japan, Korea, Republik von, Mexiko, Niederlande, Neuseeland, Polen, Puerto Rico, Spanien, Taiwan, Vereinigtes...
Precigen Actobio T1D, LLC
TFS Trial Form Support; Intrexon Actobiotics NV, d/b/a Precigen Actobio

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit verschiedener Dosen von AG019, die allein oder in Kombination mit Teplizumab bei Teilnehmern mit kürzlich diagnostiziertem Typ-1-Diabetes mellitus (T1D) verabreicht wurden

Diabetes mellitus, Typ 1

Vereinigte Staaten, Belgien
AbbVie

Beendet

Eine Studie an Patienten mit rheumatoider Arthritis, die eine vorangegangene Studie mit ABBV-105 abgeschlossen haben, die allein oder in Kombination mit Upadacitinib verabreicht wurde

Rheumatoide Arthritis (RA)

Belgien, Kanada, Tschechien, Ungarn, Polen, Spanien, Vereinigtes Königreich
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit von oralen Elsubrutinib-Kapseln und oralen Upadacitinib-Tabletten, die allein oder in Kombination (ABBV-599) für erwachsene Teilnehmer mit mittelschwerem bis schwerem aktivem systemischem Lupus erythematodes gegeben wurden, um die Veränderung des Krankheitszustands zu bewerten

Systemischer Lupus erythematodes (SLE)

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Bulgarien, China, Kolumbien, Deutschland, Ungarn, Italien, Japan, Korea, Republik von, Mexiko, Neuseeland, Polen, Puerto Rico, Spanien, Taiwan, Vereinigtes Königreich
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von ABBV-105 allein oder in Kombination mit Upadacitinib (ABBV-599-Kombination) bei Teilnehmern mit aktiver rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis (RA)

Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Tschechien, Ungarn, Polen, Puerto Rico, Spanien, Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität des Zoster-Impfstoffs GSK1437173A bei älteren Probanden

Herpes zoster

Deutschland, Tschechien, Schweden, Niederlande
Kyowa Kirin Korea Co., Ltd.

Rekrutierung

Multizentrische, offene, prospektive, 48-wöchige Beobachtungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Nephoxil-Kapseln

Hyperphosphatämie

Korea, Republik von
Yiling Pharmaceutical Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zur Pharmakokinetik für die KT07-Kapsel

Pharmakokinetik | Gesunde erwachsene Probanden | Sicherheit und Verträglichkeit

Vereinigte Staaten
Eurofarma Laboratorios S.A.

Noch keine Rekrutierung

A Phase 3, Doppelblind/Double-Dummy, Sicherheit/Wirksamkeit/Überlegenheit von Sibutramin/Topiramat XR bei Erwachsenen mit Übergewicht (UNLIMITED)

Fettleibigkeit | Übergewicht

Brasilien
Myovant Sciences GmbH

Abgeschlossen

Studie von Relugolix mit Estradiol und Norethindronacetat bei Frauen mit starker Menstruationsblutung im Zusammenhang mit Uterusmyomen

Uterusmyome | Uterus-Leiomyom

Vereinigte Staaten, Italien, Polen, Tschechien, Ungarn, Südafrika, Brasilien, Chile
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von BIBW 2948 BS für HandiHaler® bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Bond Avillion 2 Development LP

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Budesonid/Albuterol-Dosierinhalator (BDA MDI/PT027) bei viermal täglicher Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 4 Jahren mit Asthma (DENALI)

Asthma

Vereinigte Staaten, Deutschland, Ukraine, Serbien, Tschechien, Argentinien, Slowakei
Oyster Point Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von OC-02 Nasenspray auf Anzeichen und Symptome des Trockenen Auges (The PEARL Study)

Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Felix Chikita Fredy, MD
National Cardiovascular Center Harapan Kita Hospital Indonesia

Unbekannt

Wirkung von Doxycyclin auf den Herzumbau bei STEMI-Patienten

Herzfehler | Myokardinfarkt mit ST-Hebung | Vorderwand-Myokardinfarkt | Umbau, Ventrikel

Indonesien
Indonesia University
Medika Natura Sdn Bhd

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie von SKF7™ bei Fettleibigkeit

Fettleibigkeit

Indonesien
Beijing Northland Biotech. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Thymosin Beta 4 bei Patienten mit akutem Myokardinfarkt.Infarkt

Akuter Myokardinfarkt

China
GlaxoSmithKline
Bill and Melinda Gates Foundation; Wellcome Trust; Biomedical Advanced Research... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunantwort des GVGH-iNTS-TCV-Impfstoffs gegen invasive nichttyphöse Salmonellen und Typhus

Salmonellen-Infektionen

Belgien, Malawi
Guangzhou JOYO Pharma Co., Ltd
Chengdu JOYO pharma Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung von JYP0061 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Mittelschwere bis schwere atopische Dermatitis
Nobelpharma

Abgeschlossen

Überprüfung der Wirksamkeit von NPC-15 bei Schlafstörungen von Kindern mit Autismus-Spektrum-Störungen (NPC-15-5)

Autismus-Spektrum-Störung | Schlafstörungen
Biocad

Beendet

Klinische Studie zur Sicherheit und Immunogenität eines rekombinanten viralen Vektors AAV5 (Adeno-assoziiertes Virus Typ 5)-RBD (Rezeptorbindungsdomäne)-S-Impfstoff zur Prävention einer Coronavirus-Infektion (COVID-19) (COVER)

COVID-19 | Coronavirus Infektion

Russische Föderation
University Hospital, Basel, Switzerland

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie zum Vergleich der Wirkung von Clomiphencitrat mit einem Antagonistenprotokoll (CANTAPOR)

Weibliche Unfruchtbarkeit | Eierstockinsuffizienz

Schweiz
University of Oxford
Medical Research Council

Beendet

Safety and Immunogenicity of MVA.HIVconsv in HIV-1 Seropositive Adults on HAART

HIV-1

Vereinigtes Königreich

3

Abonnieren