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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Pregabalin mit kontrollierter Freisetzung, 330 mg, 600 bis 750 Kalorien

Insgesamt 518 ergebnisse

Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Eine Untersuchung der Absorption und Pharmakokinetik einer Einzeldosis einer Pregabalin-Tablette mit kontrollierter Freisetzung (CR) nach unterschiedlich großen Mittagessen im Vergleich zu einer Einzeldosis der Pregabalin-Kapsel mit sofortiger Freisetzung (IR) bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Investigation Of Absorption And Pharmacokinetics Of A Single Dose Of Controlled Release Pregabalin Tablet Administered Fasted At Bedtime Or Immediately Following A 400-500 or 600-750 Calorie Evening Meal As Compared To Single Dose Of Immediate Release Pregabalin Capsule In Healthy Volunteers

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Untersuchung der Resorption und Pharmakokinetik einer Einzeldosis einer Pregabalin-Tablette mit kontrollierter Freisetzung, verabreicht nüchtern am Abend oder unmittelbar nach einer 600-750-Kalorien-Abendessen im Vergleich zu einer Einzeldosis einer Pregabalin-Kapsel mit sofortiger Freisetzung bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Lexicon Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von LX3305 bei Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Gemcabene bei Patienten mit niedrigem HDL-C und entweder normalen oder erhöhten Triglyceriden

Hypercholesterinämie | Hypertriglyzeridämie
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Aliskiren bei pädiatrischen hypertensiven Patienten im Alter von 6-17 Jahren

Hypertonie

Vereinigte Staaten, Belgien, Ungarn, Truthahn, Guatemala, Slowakei, Deutschland, Puerto Rico, Polen
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von oral verabreichtem Prurisol bei aktiver mittelschwerer bis schwerer chronischer Plaque-Psoriasis

Chronische stabile Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Eine Untersuchung der Absorption und Pharmakokinetik einer Einzeldosis einer Pregabalin-Tablette mit kontrollierter Freisetzung (CR) nach einem Abendessen mit niedrigem, mittlerem und hohem Fettgehalt im Vergleich zu einer Einzeldosis der Pregabalin-Kapsel mit sofortiger Freisetzung (IR) bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit verschiedener oraler Viramune-Retardformulierungen im Vergleich zur oralen Viramune®-Suspension bei gesunden männlichen Probanden

Gesund
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Erste Studie am Menschen zu M4344 bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solider Krebs | Fortgeschrittener solider Tumor

Spanien, Vereinigte Staaten, Niederlande, Vereinigtes Königreich
Impax Laboratories, LLC

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von IPX054 bei Patienten mit Parkinson-Krankheit

Idiopathische Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Eine Untersuchung der Absorption und Pharmakokinetik von mehreren Dosen von drei Pregabalin-Tabletten mit kontrollierter Freisetzung im Vergleich zu mehreren Dosen der Pregabalin-Kapsel mit sofortiger Freisetzung

Gesund

Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung von PF-05089771 allein und als Zusatztherapie zu Pregabalin (Lyrica) zur Behandlung von Schmerzen aufgrund diabetischer peripherer Neuropathie (DPN)

Diabetische Neuropathie, schmerzhaft

Vereinigte Staaten
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von MAM01 in der afrikanischen Bevölkerung

Gesunde Freiwillige

Kenia, Uganda
Assiut University

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von perioperativem Pregabalin nach radikaler Zystektomie

Postoperative Schmerzen nach radikaler Zystektomie
Obafemi Awolowo University
London School of Hygiene and Tropical Medicine; University of California, San... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Virale und antiretrovirale Dynamik in HIV-1-Mutter-Kind-Übertragungsflüssigkeiten (VADICT)

Infektion mit dem menschlichen Immunschwächevirus

Nigeria
Celgene

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von AVL-292 nach mehreren Dosen und die Wirkung von Nahrungsmitteln auf die Pharmakokinetik von AVL-292 bei Einzeldosis

Gesund

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

ING200336, Pharmakokinetik- und Sicherheitsstudie bei schwangeren Frauen mit einer Infektion mit dem humanen Immunvirus

HIV-Infektionen | Arthralgie | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Spanien, Russische Föderation
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Eine Untersuchung der Absorption und Pharmakokinetik von mehreren Dosen von zwei Pregabalin-Tabletten mit kontrollierter Freisetzung im Vergleich zu mehreren Dosen der Pregabalin-Kapsel mit sofortiger Freisetzung

Gesund

Belgien
Hamilton Health Sciences Corporation
McMaster University

Beendet

Perioperatives Pregabalin zur Reduzierung des Opioidverbrauchs nach Herzoperationen (OPIATE)

Opioidgebrauch

Kanada
City Clinical Hospital No.52 of Moscow Healthcare...
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and Microbiology, Health Ministry...

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Wirksamkeit von Tixagevimab/Cilgavimab und Regdanvimab zur Behandlung von COVID-19

Coronavirus-Infektionen

Russische Föderation
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu Olaparib und niedrig dosierter Strahlentherapie bei kleinzelligem Lungenkrebs

Kleinzelliges Lungenkarzinom | Kleinzelliger Lungenkrebs

Vereinigte Staaten
Hennepin Healthcare Research Institute

Abgeschlossen

ED-Management schwerer Hyperglykämie: Eine klinische Studie

Hyperglykämie | Diabetes mellitus, Typ 2 | Diabetes Mellitus | Komplikationen bei Diabetes mellitus | Diabetesbedingte Komplikationen

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Einzeldosis-Phase-1-Studie von TAK-792

Gesunde männliche erwachsene Teilnehmer

Japan
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit einer Pregabalin-Formulierung mit kontrollierter Freisetzung, die nach kalorienreichen Mahlzeiten unterschiedlicher Größe verabreicht wird, im Vergleich zur Pregabalin-Formulierung mit sofortiger Freisetzung

Gesund

Vereinigte Staaten
Viatris Specialty LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des Missbrauchspotenzials von Lyrica® bei gesunden, nicht drogenabhängigen Freizeit-Opioidkonsumenten

Missbrauchspotential

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Bewertung der analgetischen Wirkung von PF-05089771 und Pregabalin bei gesunden Probanden anhand von Endpunkten für evozierte Schmerzen

Gesund

Niederlande
Eisai Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu H3B-6545 in Kombination mit Palbociclib bei Frauen mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Östrogenrezeptor-positivem humanem epidermalem Wachstumsfaktor-Rezeptor-2 (HER2)-negativem Brustkrebs

Neoplasien der Brust | Rezeptoren, Östrogen | Gene, Erbb-2

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Einzeldosisstudie von MK-8150 (MK-8150-001)

Hypertonie | Isolierte systolische Hypertonie (ISH)
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
AbbVie

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Cenicriviroc-Mesylat auf arterielle Entzündungen bei Menschen mit HIV

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

HIV-Attachment-Inhibitor zur Behandlung von Infektionen mit dem Humanen Immundefizienzvirus 1 (HIV-1).

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten, Spanien, Peru, Rumänien, Kolumbien, Südafrika, Deutschland, Russische Föderation, Argentinien, Mexiko
Vanderbilt University Medical Center

Abgeschlossen

Die Auswirkungen der Renin-Hemmung auf das fibrinolytische Gleichgewicht und die Endothelfunktion

Hoher Blutdruck

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zu SB-683699 im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose (MS)

Multiple Sklerose

Italien, Deutschland, Spanien, Vereinigtes Königreich, Australien, Niederlande, Neuseeland, Russische Föderation, Frankreich, Kanada, Österreich, Polen, Finnland, Norwegen
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

4-jährige Verlängerungsstudie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Secukinumab bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronischer Psoriasis vom Plaque-Typ

Mittelschwere bis schwere chronische Psoriasis vom Plaque-Typ

Vereinigte Staaten, Deutschland, Japan, Bulgarien, Tschechien, Singapur, Schweiz, Vereinigtes Königreich, Italien, Frankreich, Vietnam, Polen, Slowakei, Österreich, Kanada
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CAT-354

Asthma

Bulgarien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Polen, Rumänien
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Rekrutierung

Bewertung von 611 bei chinesischen Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

China
Castagna Antonella
Bristol-Myers Squibb; ViiV Healthcare

Abgeschlossen

Eine Studie über ein nukleosidsparendes Regime bei HIV-1-infizierten Patienten mit nachweisbarer Virämie (Dolatav)

HIV-1-Infektion

Italien
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von 2 verschiedenen Nevirapin-Retardformulierungen im Vergleich zu Viramune® bei HIV-1-infizierten Personen

HIV-Infektionen
The Cleveland Clinic
Bristol-Myers Squibb; National Institute of Allergy and Infectious Diseases... und andere Mitarbeiter

Beendet

Umstellung von Efavirenz auf Atazanavir/Ritonavir bei HIV-infizierten Patienten mit guter virologischer Unterdrückung

HIV infektion | Mitochondriale Dysfunktion

Vereinigte Staaten
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der antiviralen Aktivität von TMC310911 bei Verabreichung mit Ritonavir bei behandlungsnaiven, mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1) infizierten Patienten

Humanes Immunschwächevirus Typ 1

Deutschland
Amgen

Abgeschlossen

Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von AMG 317

Asthma
Pfizer
Halozyme Therapeutics

Beendet

Pharmakokinetische und pharmakodynamische Untersuchung von Bococizumab allein und in Kombination mit rekombinanter humaner Hyaluronidase

Gesund | Hypercholesterinämie

Belgien
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Eine randomisierte, placebokontrollierte Phase-1-Sicherheitsstudie mit Dosiseskalation von MEDI4212 bei Patienten mit IgE >= 30 IE/ml

Allergischer Schnupfen | Gesunde Freiwillige | Atopische Dermatitis | Allergisches Asthma

Vereinigte Staaten
Janssen R&D Ireland

Abgeschlossen

TMC125-TiDP2-C238: Eine explorative Pharmakokinetik-, Sicherheits- und Anti-HIV-Aktivitätsstudie von Etravirin (ETR) bei Verabreichung mit geboostertem Atazanavir (ATV/Rtv) in zwei verschiedenen Dosen und 1 Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitor (NRTI) bei behandlungserfahrenen HIV-Patienten

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom

Vereinigte Staaten, Frankreich, Argentinien, Südafrika, Thailand
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Aliskiren in Kombination mit Losartan im Vergleich zu Losartan zur Regression der linksventrikulären Hypertrophie bei übergewichtigen Patienten mit essentieller Hypertonie (ALLAY)

Hypertonie | Übergewicht | Linke ventrikuläre Hypertrophie

Vereinigte Staaten, Finnland, Schweden, Deutschland, Italien, Spanien, Argentinien, Kolumbien, Russische Föderation
Morten Lindbaek
Norwegian Institute of Public Health; Sorlandet Hospital HF; Norwegian University...

Abgeschlossen

Vergleich von 3 Antibiotika-Regimen für Erythema Migrans in der Allgemeinmedizin (NorTick_EM)

Lyme-Borreliose | Erythema migrans | Erythema Chronicum Migrans | Borreliose | Frühe Lyme-Borreliose

Norwegen
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Nevirapin vs. Atazanavir geboostert mit Ritonavir vor dem Hintergrund von Truvada bei mit dem Humanen Immunschwächevirus (HIV) infizierten naiven Patienten (NEwArT)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Galapagos NV

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von GLPG2222 bei mit Ivacaftor behandelten Patienten mit Mukoviszidose

Mukoviszidose

Irland, Vereinigtes Königreich, Belgien, Australien, Tschechien, Deutschland
Lexicon Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zu zwei oralen Formulierungen von LX4211 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie an gesunden chinesischen Erwachsenen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ZSP1601 und der Wirkung von Lebensmitteln auf die Pharmakokinetik von ZSP1601

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

China

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