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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Proventil® MDI

Insgesamt 19194 ergebnisse

University of Zurich

Abgeschlossen

Die Auswirkungen von Provent® auf obstruktive Schlafapnoe während des Absetzens der kontinuierlichen positiven Atemwegsdrucktherapie

Obstruktive Schlafapnoe

Schweiz, Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich von PT007 mit Placebo MDI und Open-Label Proventil® HFA bei erwachsenen und jugendlichen Patienten mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von A006 bei gesunden Freiwilligen (A006-D)

Asthma

Vereinigte Staaten
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Albuterol DPI (A006) Klinische Studie-B3: Wirksamkeit, Dosierung und Sicherheitsbewertung (A006-B3)

Asthma

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von COMBIVENT® HFA im Vergleich zu COMBIVENT® CFC und Placebo HFA bei gesunden männlichen und weiblichen Probanden

Gesund
King Abdulaziz University

Unbekannt

Konsumwirkung von probiotischen Produkten auf die Anzahl kariogener Bakterien im Speichel bei Vorschulkindern.

Karies

Saudi-Arabien
Jordan University of Science and Technology

Aktiv, nicht rekrutierend

Die Wirkung von probiotischen Lutschtabletten auf die Entwicklung von White-Spot-Läsionen bei kieferorthopädischen Patienten

White-Spot-Läsion

Jordanien
University of Zagreb
BioGaia AB

Unbekannt

Wirkung von probiotischen Lutschtabletten auf Mundgeruch bei Patienten mit chronischer Parodontitis

Mundgeruch

Kroatien
AstraZeneca

Rekrutierung

Studie zur Bewertung von PT010 bei erwachsenen und jugendlichen Teilnehmern mit unzureichend kontrolliertem Asthma (LOGOS) (LOGOS)

Asthma

Vereinigte Staaten, China, Tschechien, Deutschland, Südafrika, Vereinigtes Königreich, Mexiko, Truthahn, Kolumbien, Russische Föderation, Brasilien, Israel, Griechenland, Portugal, Österreich, Costa Rica, Saudi-Arabien, Sl... und mehr
Malo Clinic

Abgeschlossen

Limosilactobacillus Reuteri als Adjuvans bei der Behandlung von periimplantärer Mukositis (LRRCT)

Periimplantäre Mukositis

Portugal
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von PT010, PT003 und PT009 bei japanischen Probanden mit COPD im Vergleich zu Symbicort® Turbohaler®

COPD

Japan
University of Iowa

Abgeschlossen

Das orale Mikrobiom in OSCC

Mundkrebs

Vereinigte Staaten
Chinese University of Hong Kong

Abgeschlossen

Vergleich des nasalen positiven endexspiratorischen Druckventils mit einem zahnmedizinischen Gerät als alternative Behandlung für obstruktive Schlafapnoe

Obstruktive Schlafapnoe | Nebenwirkungen

Hongkong
University of Erlangen-Nürnberg
BioGaia AB

Rekrutierung

Einfluss von Probiotika auf klinische Parameter, das orale Mikrobiom und das Immunsystem während einer kieferorthopädischen Behandlung

Gingivitis | Komplikation bei kieferorthopädischen Geräten

Deutschland
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, multizentrische, 24-wöchige Parallelgruppenstudie mit chronischer Dosierung zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PT010, PT003 und PT009 im Vergleich zu Symbicort® Turbohaler® (Kronos) (KRONOS)

COPD

Vereinigte Staaten, Kanada, China, Japan
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine Studie zum Mometasonfuroat-Dosierungsinhalator bei Kindern mit persistierendem Asthma (P04223)

Asthma
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von PT003, PT005 und PT001 bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD); (Gipfel 1)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Australien, Neuseeland
University of Erlangen-Nürnberg
BioGaia AB

Rekrutierung

Einfluss von Probiotika auf klinische Parameter, das orale Mikrobiom und das Immunsystem während einer kieferorthopädischen Behandlung bei erwachsenen Patienten

Gingivitis | Komplikation bei kieferorthopädischen Geräten | Parodontale Entzündung

Deutschland
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Bronchospasmus, der möglicherweise durch HFO im Vergleich zu HFA-MDI bei Teilnehmern mit gut/teilweise kontrolliertem Asthma ausgelöst wird

Asthma

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

PT003 MDI kardiovaskuläre Sicherheitsstudie

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Australien, Neuseeland
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Abgeschlossen

Studie von MCI-196 bei Probanden mit chronischer Nierenerkrankung im Stadium V bei Dialyse mit Hyperphosphatämie

Chronisches Nierenleiden | Hyperphosphatämie | Dialyse

Vereinigte Staaten, Kanada
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von PT001, PT003 und PT005 nach chronischer Gabe (7 Tage) bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Australien, Vereinigte Staaten, Neuseeland
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Phase-3-Entzugsstudie zu MCI-196 bei CKD bei Dialyse mit Hyperphosphatämie

Chronisches Nierenleiden | Hyperphosphatämie | Dialyse

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie über MCI-196 bei Probanden mit chronischer Nierenerkrankung bei Dialyse mit Hyperphosphatämie und Dyslipidämie

Dyslipidämie | Chronisches Nierenleiden | Hyperphosphatämie | Dialyse

Polen, Ukraine, Serbien, Russische Föderation, Ungarn, Malaysia, Italien, Mazedonien, die ehemalige jugoslawische Republik
AstraZeneca

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirkung von HFO-MDI-Treibmittel auf die mukoziliäre Clearance im Vergleich zu HFA-MDI-Treibmittel bei gesunden Teilnehmern

Mukoziliäre Clearance

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Beendet

Respimat®-Inhalator im Vergleich zu einem Dosieraerosol mit Berodual® bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv
Johns Hopkins University
ResMed; Ventus Medical, Inc.

Abgeschlossen

Behandlung von Schlafapnoe mit Ausatemwiderstand (Provent™) (SATER)

Schlafapnoe, obstruktiv

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

PT005 MDI-Dosierungsbereich im Vergleich zu Foradil-Aerolizer-Studie

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
Mundipharma Research Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Patientenhandhabung von Flutiform® Breath-Actated Inhaler (BAI) und Flutiform® Pressureurized Metered Dose Inhaler (pMDI)

Asthma | COPD

Vereinigtes Königreich
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Budesonid (PT008) bei erwachsenen Probanden mit leichtem bis mittelschwerem anhaltendem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Rekrutierung

Studie zur Bewertung von PT010 bei erwachsenen und jugendlichen Teilnehmern mit unzureichend kontrolliertem Asthma (KALOS) (KALOS)

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada, Dänemark, Ungarn, Neuseeland, Polen, Spanien, Korea, Republik von, Philippinen, Italien, Argentinien, Bulgarien, Indien, Japan, Vietnam, Taiwan, Thailand, Peru, Chile, Puerto Rico, Belgien, Australien, Ni... und mehr
Orlucent, Inc
University Hospitals, Leicester; NHS Tayside; University of Dundee; NHS Greater... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Untersuchung des klinischen Nutzens des MDS (OMS002_UK)

Melanom | Hautläsion | Maulwürfe

Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Die Wirkung von alkoholischen Trägerlösungen in Geräten (HFA134a-MDI oder Respimat®) auf den mit dem Ethylometer gemessenen Atemalkohol bei gesunden Freiwilligen

Gesund
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit, PK und extrapulmonalen Pharmakodynamik (PD) von Albuterolsulfat-Druckinhalationssuspension (im Folgenden als AS MDI bezeichnet) im Vergleich zu Proventil als aktive Kontrolle bei Patienten mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von PT010, PT009 und PT003 bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

COPD

Vereinigte Staaten
Seton Healthcare Family

Beendet

Vergleich von Verneblern bei ED bei pädiatrischen Asthmapatienten

Asthma

Vereinigte Staaten
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Beendet

Eine multizentrische, randomisierte, placebokontrollierte Phase-III-Studie in Kombination mit Ca-basierten P-Bindern bei Patienten mit Hyperphosphatämie

Chronisches Nierenleiden | Hyperphosphatämie | Dialyse

Frankreich, Polen, Spanien, Serbien, Südafrika, Tschechische Republik, Deutschland, Mazedonien, die ehemalige jugoslawische Republik, Italien, Vereinigtes Königreich
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine Studie zur bronchodilatatorischen Wirkung von Formoterolfumarat in Kombination mit Mometasonfuroat-Dosierinhalator bei Kindern mit persistierendem Asthma (P06476 AM2)

Asthma
Check-Cap Ltd.

Abgeschlossen

Beweglichkeit der MD1-Kolonkapsel der Check-cap bei Probanden nach Darmkrebs-Screening durch Koloskopie

Dickdarmkrebs

Israel
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

PT001 MDI versus Spiriva® bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
3M
McGill University

Abgeschlossen

Klinische Bewertung der Unterkiefer-Miniimplantat-Deckprothese

Stabilisierung einer Unterkiefer-Totalprothese | Zahnlosigkeit im Unterkiefer | Unterkieferprothese, die in den letzten Jahren hergestellt wurde

Kanada
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Kontrollierte 12-wöchige Studie zu Albuterol HFA im Vergleich zur aktiven Kontrolle, Proventil(R)-HFA bei Asthmatikern

Asthma

Vereinigte Staaten
Medtronic Diabetes

Abgeschlossen

Fortschrittliche Hybrid-Closed-Loop-Studie in der erwachsenen Bevölkerung mit Typ-1-Diabetes (ADAPT)

Diabetes Typ 1

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland
Pearl Therapeutics, Inc.

Beendet

Studie zur Bewertung der Behandlungswirkung von PT003 auf die kardiovaskuläre Hämodynamik bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer COPD

COPD

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit von Budesonid/Glycopyrronium/Formoterolfumarat mit dem Hydrofluorolefin-Treibmittel bei Teilnehmern mit mittelschwerer bis sehr schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Argentinien, Bulgarien, Polen, Truthahn, Mexiko, Vereinigtes Königreich
Gamma Medica, Inc.

Zurückgezogen

MBI- und Brust-Tomosynthese-Screening-Genauigkeiten bei Patientinnen mit dichtem Brustgewebe

Neoplasien der Brust
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von PT009, PT008 und PT005 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) (PT009001)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center

Rekrutierung

Eine offene Phase-I/II-Studie zur Bewertung der Sicherheit und vorläufigen Wirksamkeit der Kombination von Amivantamab und Tepotinib bei MET-verändertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC)

Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Berodual® Respimat® im Vergleich zu Berodual® MDI (Metered Dose Inhaler) bei Asthmapatienten

Asthma
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PT010 im Vergleich zu PT003 und PT009 bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer COPD (Ethos)

COPD

Vereinigte Staaten, Österreich, Kanada, Frankreich, Deutschland, Italien, Niederlande, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich, Peru, Russische Föderation, Ungarn, China, Taiwan, Australien, Japan, Argentinien, Südafrika, Be... und mehr

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