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Suchen Sie in klinischen Studien nach: RDEA3170 10mg

Insgesamt 15131 ergebnisse

Ardea Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

Kombinationsstudie zu RDEA3170 und Febuxostat bei Gicht-Patienten

Gicht

Vereinigte Staaten
Ardea Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

RDEA3170 Monotherapie bei Patienten mit Gicht

Gicht

Vereinigte Staaten
Ardea Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

RDEA3170 Bioavailability Study

Gicht

Vereinigte Staaten
Ardea Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

RDEA3170 AME Study

Gesund

Vereinigte Staaten
Ardea Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

Wechselwirkungsstudie zu RDEA3170 und Febuxostat

Gesund

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Intensive Harnsäuresenkung mit Verinurad und Febuxostat bei Patienten mit Albuminurie

Typ 2 Diabetes | Albuminurie | Hyperurikämie

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Mehrere orale Dosen von PH-797804 bei gesunden japanischen Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Nahrungsmittelwirkung von MK-0941 bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes (MK-0941-009)

Typ 2 Diabetes mellitus
Ardea Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

Studie zu leichter, mittelschwerer und schwerer Nierenfunktionsstörung

Gicht

Vereinigte Staaten
Ardea Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

RDEA3170- und Allopurinol-Kombinationsstudie bei Gichtpatienten

Gicht

Vereinigte Staaten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Untersuchung der Bioäquivalenz zwischen 5 × 10-mg-Tabletten und 2 × 25-mg-Tabletten Daridorexant bei gesunden männlichen und weiblichen japanischen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Ferring Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheits- und Verträglichkeitserweiterungsstudie für Patienten mit chronischer idiopathischer Verstopfung

Chronische idiopathische Verstopfung

Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Tschechische Republik, Ungarn, Polen, Slowakei, Südafrika, Schweden, Vereinigtes Königreich
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ParActin® bei Personen mit Infektionen der oberen Atemwege

Infektionen der oberen Atemwege

Indien
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine zweiteilige Studie über die Wirkung von MK-1029 bei allergenbedingten Asthmatikern (MK-1029-003)

Asthma
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Verträglichkeit von MK-0653C bei japanischen Teilnehmern mit Hypercholesterinämie (MK-0653C-384)

Hypercholesterinämie | Heterozygote familiäre Hypercholesterinämie
Insmed Incorporated

Abgeschlossen

Bewertung von INS1007 bei Teilnehmern mit nicht-zystischer Fibrose-Bronchiektasie

Bronchiektasie ohne zystische Fibrose

Vereinigte Staaten, Spanien, Korea, Republik von, Australien, Dänemark, Vereinigtes Königreich, Italien, Belgien, Singapur, Bulgarien, Deutschland, Niederlande, Neuseeland, Polen
Ardea Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

RDEA3170 Tablet and Capsule Bioavailability Study

Gesund

Vereinigte Staaten
Addpharma Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der pharmakokinetischen Wechselwirkung zwischen AD-2011 und AD-2012

Hypertonie | Hyperlipidämien

Korea, Republik von
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu MSB2311 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten
NewAmsterdam Pharma
Veranex

Rekrutierung

PK und Sicherheit bei Teilnehmern, die Obicetrapib mit mäßiger Leberfunktionsstörung im Verhältnis zur normalen Leberfunktion einnehmen

Gesund | Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Zavegepant-Konzentration anhand von aus der Vene entnommenen Proben mit patientenzentrierter Mikroprobenahme

Gesund

Vereinigte Staaten
Firas El Chaer, MD

Rekrutierung

Eine Pilotstudie mit Isatuximab zur Überwindung der Thrombozytentransfusionsrefraktärität bei alloimmunisierten Patienten mit humanem Leukozytenantigen (SuppCare 001)

Hämatologische Malignität | Plättchen-Refraktärheit

Vereinigte Staaten
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Lebensmittelwirkungsstudie von TS-142 bei gesunden Probanden

Wirkung von Lebensmitteln

Japan
Natrogen Therapeutics International, Inc

Unbekannt

Wirksamkeits- und Verträglichkeitsstudie von Natura-Alpha bei der Behandlung von Patienten mit aktiver Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten
Damanhour University

Rekrutierung

Natriumglukose-Transport-2-Inhibitoren (SGLT2i) bei HFrEF-Patienten

Herzfehler | Reduzierte Ejektionsfraktion bei Herzinsuffizienz

Ägypten
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Probanden zur Bewertung der Bioverfügbarkeit von 4 Formulierungen von E5501

Idiopathische thrombozytopenische Purpura

Vereinigtes Königreich
Vigonvita Life Sciences

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Wirkung von TPN171H auf das QT/QTc-Intervall bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Probanden

China
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Verträglichkeit von ACT-541468 (Daridorexant) bei erwachsenen und älteren Patienten mit Schlafstörungen

Schlaflosigkeit

Vereinigte Staaten, Deutschland, Kanada, Dänemark, Polen, Spanien, Schweiz, Belgien, Bulgarien, Finnland, Frankreich, Ungarn, Korea, Republik von, Schweden
GSNOR Therapeutics, Inc.

Unbekannt

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Parallelgruppenstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Cavosonstat, das 24 Wochen lang zweimal täglich im Vergleich zu Placebo verabreicht wird, bei erwachsenen Probanden mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)
AstraZeneca

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Balcinrenon/Dapagliflozin im Vergleich zu Dapagliflozin bei Erwachsenen mit chronischer Nierenerkrankung. (MIRO-CKD)

Chronisches Nierenleiden

Vereinigte Staaten, Österreich, Italien, Spanien, Kanada, Malaysia, Taiwan, Polen, Bulgarien
Eisai Inc.

Abgeschlossen

BLOSSOM: Verhaltensmodifikation und zweite Lorcaserin-Studie zur Behandlung von Fettleibigkeit

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
Insmed Incorporated

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Brensocatib bei Teilnehmern mit nicht-zystischer Fibrose-Bronchiektasie (ASPEN)

Bronchiektasie ohne zystische Fibrose

Neuseeland, Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Österreich, Belgien, Brasilien, Bulgarien, Kanada, Chile, Kolumbien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Irland, Israel, Italien, Japan, Korea, Republik... und mehr
Ferring Pharmaceuticals

Beendet

26-wöchige Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie für Patienten mit chronischer idiopathischer Obstipation

Chronische idiopathische Verstopfung

Israel, Belgien, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Polen, Brasilien, Kanada, Tschechische Republik, Südafrika
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Noch keine Rekrutierung

PET-Studie zur Bewertung der Belegung, Sicherheit und Pharmakokinetik von ITI-1284 im Gehirn bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
The Netherlands Cancer Institute

Abgeschlossen

Wöchentliche Verabreichung von (zwei-)täglichem oralem Docetaxel in Kombination mit Ritonavir

Krebs

Niederlande
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rekrutierung

Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von Daridorexant bei Patienten im Alter von 10 bis < 18 Jahren mit Schlaflosigkeit

Schlaflosigkeit

Spanien, Vereinigte Staaten, Belgien, Deutschland, Bulgarien
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Abgeschlossen

Mehrfachdosisstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von HSK7653 bei T2DM

Typ 2 Diabetes mellitus

China
Daiichi Sankyo, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von ASB17061-Kapseln bei erwachsenen Probanden mit atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirkung von Balcinrenon/Dapagliflozin bei Patienten mit Herzinsuffizienz und eingeschränkter Nierenfunktion (BalanceD-HF)

Herzinsuffizienz und eingeschränkte Nierenfunktion

Vereinigte Staaten, Kanada, Finnland, Frankreich, Deutschland, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich, Thailand, Vietnam, Korea, Republik von, Mexiko, Peru, Philippinen, Truthahn, China, Taiwan, Österreich, Slowakei, Chile, Ar... und mehr
Ardea Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

Einzel- und Mehrfachdosisstudie bei japanischen Probanden

Gicht

Vereinigte Staaten
TransThera Sciences (Nanjing), Inc.

Rekrutierung

Studie zu Tinengotinib VS. Wahl des Arztes zur Behandlung von Patienten mit FGFR-verändertem Cholangiokarzinom (FIRST-308)

Cholangiokarzinom

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Taiwan, Spanien, Frankreich, Belgien, Deutschland, Italien, Portugal, Vereinigtes Königreich, Österreich, Polen
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Rekrutierung

Wirkung von Henagliflozin auf die Herzfunktion bei Patienten mit Typ-2-Diabetes und chronischer Herzinsuffizienz (HERO-HF) (HERO-HF)

Herzfehler

China
Tranzyme, Inc.

Beendet

Studie zur Wirksamkeit/Sicherheit von TZP-102 bei diabetischer Gastroparese (DIGEST)

Diabetische Gastroparese

Vereinigte Staaten, Polen
Actinogen Medical
Avance Clinical

Abgeschlossen

Eine doppelblinde, placebokontrollierte Dosisfindungsstudie von Xananamem® bei gesunden älteren Freiwilligen (XanaMIA-DR)

Leichte kognitive Einschränkung | Alzheimer-Krankheit

Australien
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von JNJ-54861911 auf die Amyloid-Beta-Verarbeitung in Zerebrospinalflüssigkeit und Plasma bei Patienten mit prodromaler Alzheimer-Krankheit

Alzheimer Erkrankung

Spanien, Niederlande, Belgien, Schweden
Rockefeller University
University of Cologne

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Pharmakokinetik und antiretroviralen Aktivität von 10-1074

Gesund | HIV

Deutschland, Vereinigte Staaten
Janssen Pharmaceutical K.K.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Auswirkungen von JNJ-54861911 auf die Amyloid-Beta-Verarbeitung in der Zerebrospinalflüssigkeit (CSF) und im Plasma bei japanischen Teilnehmern mit asymptomatischem Risiko für Alzheimer-Demenz

Alzheimer-Krankheit

Japan
AstraZeneca

Abgeschlossen

ZD4054 (Zibotentan) bei schmerzfreien oder leicht symptomatischen Patienten mit Prostatakrebs und Knochenmetastasen, deren Serum-Prostata-spezifisches Antigen (PSA) ansteigt

Prostatakrebs

Schweden, Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Polen, Finnland, Niederlande, Norwegen, Belgien, Kanada, Indonesien, Dänemark, Schweiz
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Die Auswirkungen einer einzelnen intravenösen Verabreichung von Secukinumab (AIN457) oder Canakinumab (ACZ885) bei Patienten mit trockenem Auge

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Centre for Eye Research Ireland

Abgeschlossen

European Nutrition in Glaucoma Management Trial (ENIGMA)

Glaukom, offener Winkel

Irland

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