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Suchen Sie in klinischen Studien nach: RSV-Impfstoff GSK3003892A (Formulierung 1)

Insgesamt 762 ergebnisse

GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität der Prüfimpfstoffe gegen das Respiratory Syncytial Virus (RSV) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals

Infektionen, Respiratory Syncytial Virus

Kanada
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheits-, Reaktogenitäts- und Immunogenitätsstudie verschiedener Formulierungen des RSV-Prüfimpfstoffs (GSK3003891A) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals bei gesunden Frauen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten, Australien, Deutschland, Tschechien
GlaxoSmithKline

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität des Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)-Prüfimpfstoffs (GSK3003891A) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals bei gesunden schwangeren Frauen und Säuglingen geimpfter Mütter

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Finnland, Vereinigte Staaten, Spanien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Einstufung verschiedener Antigendosen des RSV-Impfstoffs (GSK3003891A) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals basierend auf ihrer Immunantwort und Sicherheit bei Verabreichung an gesunde erwachsene Frauen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Deutschland, Estland, Belgien, Frankreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Reaktogenität von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' Investigational Respiratory Syncytial Virus (RSV) Vaccine (GSK3003891A) bei gesunden Frauen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Belgien
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie eines lebend attenuierten Respiratory-Syncytial-Virus-Impfstoffs bei Säuglingen und Kleinkindern (VAD00001)

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion

Honduras, Vereinigte Staaten, Chile
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung verschiedener Dosierungen des RSV-Impfstoffs (GSK3888550A) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals, basierend auf der Impfstoffsicherheit und den Antikörpern (Körperabwehr), die nach der Impfstoffverabreichung produziert werden, wenn sie gesunden, nicht schwangeren Personen verabreicht werden Frauen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten, Deutschland, Finnland
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie eines Respiratory-Syncytial-Virus-mRNA-Kandidaten mit 2 verschiedenen Lipid-Nanopartikel-basierten Formulierungen bei Erwachsenen im Alter von 18 bis 50 Jahren und 60 Jahren und älter

Immunisierung gegen respiratorische Synzytialviren

Vereinigte Staaten, Australien, Puerto Rico
GlaxoSmithKline

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Reaktogenität, Sicherheit, Immunantwort und Wirksamkeit eines Impfstoffs gegen HSV-2 bei gesunden Teilnehmern im Alter von 18 bis 40 Jahren oder bei Teilnehmern im Alter von 18 bis 60 Jahren mit rezidivierendem HSV-2-Herpes genitalis

Herpes simplex

Deutschland, Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Spanien, Vereinigtes Königreich, Estland, Australien
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Impftherapie bei der Behandlung von Patientinnen mit metastasiertem Brustkrebs

Männlicher Brustkrebs | Brustkrebs im Stadium IV | Rezidivierender Brustkrebs

Vereinigte Staaten
Meissa Vaccines, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunantwort auf einen Prüfimpfstoff gegen das Respiratory Syncytial Virus bei gesunden Erwachsenen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Rekrutierung

Untersuchung der Sicherheit und Immunantwort eines Prüf-mRNA-Impfstoffs zur Vorbeugung des Respiratory Syncytial Virus und/oder Human Metapneumovirus bei Teilnehmern im Alter von 18 bis 49 Jahren und 60 Jahren und älter

Gesunde Freiwillige | Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion | Metapneumovirus-Infektion

Australien, Vereinigte Staaten
Meissa Vaccines, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Immunogenität eines intranasalen Impfstoffs gegen das Respiratory-Syncytial-Virus bei seropositiven Kindern

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
Immune Design

Beendet

Sicherheit und Wirksamkeit von 4 Prüf-Impfstoffen gegen HSV 2 bei Erwachsenen mit rezidivierendem Herpes genitalis, verursacht durch HSV 2 (HSV15)

Herpes genitalis

Vereinigte Staaten
Meissa Vaccines, Inc.

Rekrutierung

Sicherheit und Immunogenität eines intranasalen Impfstoffs gegen das Respiratory-Syncytial-Virus bei seronegativen Kindern im Alter von 6 bis 36 Monaten

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität des RSV-Prüfimpfstoffs von GSK Biologicals auf der Grundlage viraler Proteine, die von einem von Schimpansen stammenden Adenovektor (ChAd155-RSV) (GSK3389245A) bei RSV-seropositiven Säuglingen codiert werden

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Taiwan, Spanien, Vereinigte Staaten, Italien, Kanada, Panama, Mexiko, Polen
University of Genova

Abgeschlossen

Wirkung des variablen PSV bei akuter Lungenverletzung: Teil I und Teil II

Akute Lungenverletzung (ALI) | Akutes Atemnotsyndrom (ARDS)

Italien
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität für die Therapieauswahl von Ad26.RSV.preF- und/oder RSV-preF-Proteinkombinationen, gefolgt von einer erweiterten Sicherheitsbewertung bei Erwachsenen ab 60 Jahren

Gesund

Vereinigte Staaten
Ludwig Institute for Cancer Research
Roswell Park Cancer Institute

Abgeschlossen

Impftherapie bei Patienten mit epithelialem Ovarial-, Eileiter- oder Peritonealkrebs im Stadium II, III oder IV

Eierstockkrebs | Eileiterkrebs | Peritonealhöhlenkrebs

Vereinigte Staaten
Bavarian Nordic

Abgeschlossen

MVA-BN-RSV-Impfstoffstudie

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten, Deutschland
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zu rekombinanten Proteinimpfstoffen mit Adjuvans als Primärserie und als Auffrischungsdosis gegen COVID-19 bei Erwachsenen ab 18 Jahren (VAT00002)

COVID-19

Honduras, Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Neuseeland, Spanien, Vereinigtes Königreich
Pontificia Universidad Catolica de Chile
Millennium Institute on Immunology and Immunotherapy; Comisión Nacional de Investigación...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität des abgeschwächten hRSV-Lebendimpfstoffs rBCG-N-hRSV (EVA-VRS01)

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Chile
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Impftherapie bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Adenokarzinom der Prostata (Prostatakrebs)

Wiederkehrender Prostatakrebs | Adenokarzinom der Prostata | Prostatakrebs im Stadium IV

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Beendet

Eine Studie zur Reaktogenität, Sicherheit und Immunantwort eines Impfstoffs gegen das Herpes-simplex-Virus (HSV)-2 bei gesunden Teilnehmern im Alter von 18 bis 40 Jahren

Herpes simplex

Vereinigte Staaten
Hopital of Melun

Abgeschlossen

Closed-Loop versus konventioneller Beatmungsmodus während der Mobilisierungsphase bei Intensivpatienten (I-Nursing)

Kritisch kranke Patienten | Beatmungspatienten

Frankreich
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company; Bioster, a.s.

Abgeschlossen

Faktoren, die die Immunantwort auf den COVID-19-Impfstoff je nach Alter und Vorhandensein oder Nichtvorhandensein einer Vorgeschichte von COVID-19 beeinflussen (COVIMMUNAGE)

Covid19

Frankreich
Novavax

Abgeschlossen

RSV F Dosisfindungsstudie bei Frauen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten
University of Alabama at Birmingham

Noch keine Rekrutierung

Erneute Verabreichung von C134 bei Patienten mit rezidivierendem GBM (C134-HSV-1)

Wiederkehrendes malignes Gliom | Glioblastoma Multiforme des Gehirns | Anaplastisches Astrozytom des Gehirns | Gliosarkom des Gehirns

Vereinigte Staaten
SENAI CIMATEC

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität des Impfstoffs VACCINE RNA MCTI CIMATEC HDT (HDT-301) gegen COVID-19

SARS-CoV-2

Brasilien
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität eines Prime-Boost-Regimes mit HIV-1-Nef/Tat/Vif-, Env-pDNA-Impfstoff, der intramuskulär mit Elektroporation verabreicht wird, und HIV-1-rVSV-envC-Impfstoff bei gesunden, nicht HIV-infizierten Erwachsenen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Untersuchung eines rekombinanten Influenza-Impfstoffs, der verschiedene H3-Antigene ohne oder mit Adjuvans enthält, bei gesunden erwachsenen Probanden (FBP00004)

Gesunde Freiwillige | Influenza-Immunisierung

Vereinigte Staaten
Masimo Corporation

Beendet

EEG-Datenerfassung zur Bewertung der Leistung des New Patient State Index

Chirurgie

Vereinigte Staaten
Novavax
Bill and Melinda Gates Foundation

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit des RSV-F-Impfstoffs zum Schutz von Säuglingen durch mütterliche Immunisierung

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Bangladesch, Chile, Mexiko, Neuseeland, Philippinen, Südafrika, Spanien, Vereinigtes Königreich
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
London School of Hygiene and Tropical Medicine; Institut National de la Santé... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Partnerschaft für die Erforschung von Ebola-Impfstoffen (PREVAC)

Ebola-Virus-Krankheit

Guinea, Liberia, Mali, Sierra Leone
University of Wisconsin, Madison
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Beendet

Periphere Vasodilatation bei adipösen Menschen (ObeseDilate)

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
Sanofi

Abgeschlossen

Studie zu zwei Prüfimpfstoffen gegen Pneumokokken bei gesunden Erwachsenen

Pneumokokken-Infektionen | Streptococcus pneumoniae-Infektionen | Pneumokokken-Pneumonie

Schweiz
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

A Study to Evaluate the Safety, Reactogenicity and Immunogenicity of GSK Biologicals' Non-typeable Haemophilus Influenzae (NTHi) Investigational Vaccine (GSK2838497A) in Current and Former Smokers

Atemwegserkrankungen

Belgien
Stony Brook University

Abgeschlossen

HSV-Seroprävalenz und Diagnose von Herpes genitalis bei Schwangeren

Schwangerschaft

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität einer Einzeldosis der rekombinanten lebenden attenuierten Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)-Impfstoffe RSV ΔNS2/Δ1313/I1314L, RSV 6120/ΔNS2/1030s, RSV 276 oder Placebo, verabreicht als Nasentropfen an RSV-seronegative Kinder im Alter von 6 bis 24 Monate alt

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Rekombinanter Influenza-Impfstoff mit verschiedenen H3-Antigenen bei gesunden Erwachsenen im Alter von 18 bis 30 Jahren (FBP00001)

Grippe

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Respiratory Syncytial Virus (RSV) Prüfimpfstoff bei Säuglingen im Alter von 6 und 7 Monaten, die RSV wahrscheinlich nicht ausgesetzt sind

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Finnland, Spanien, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Thailand, Brasilien, Kanada, Panama, Italien, Kolumbien, Mexiko, Polen, Truthahn
Pfizer

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zum Verständnis der Sicherheit und Wirkung neuer Formulierungen einer Clostridioides-difficile-Impfstoffspritze, die gesunden Erwachsenen verabreicht wird

Clostridoides difficile-assoziierte Krankheit

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunantwort von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' Investigational Respiratory Syncytial Virus (RSV) Vaccine (GSK3844766A) bei älteren Erwachsenen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten, Belgien
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie eines Prüfimpfstoffs gegen Pneumokokken in drei Dosierungen bei gesunden Erwachsenen

Pneumokokken-Infektionen | Streptococcus pneumoniae-Infektionen | Pneumokokken-Pneumonie

Schweiz
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Trial to Evaluate the Safety and the Immunogenicity of GSK Biologicals' Influenza Vaccine GSK2186877A in Healthy Children

Grippe

Spanien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bewertung einer Auffrischungsdosis von Pneumokokken-Impfstoffformulierungen bei jungen Erwachsenen

Infektionen, Streptokokken

Belgien
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Impfstofftherapie mit oder ohne Sargramostim bei der Behandlung von Krebspatienten

Nicht näher bezeichneter erwachsener solider Tumor, protokollspezifisch

Vereinigte Staaten
Novavax

Abgeschlossen

Phase-3-Boosting-Studie für die SARS-CoV-2-rS-Vakzinevariante (COVID-19)

COVID-19 | SARS-CoV-2-Infektion

Australien
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Rekrutierung

Untersuchung eines Impfstoffkandidaten gegen das Respiratory Syncytial Virus/Human Metapneumovirus

Gesunde Freiwillige | Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion | Humanes Metapneumovirus

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Novavax
PATH

Abgeschlossen

RSV-F-Impfstoffdosis-Ranging-Studie bei jungen Frauen

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten

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