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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Rekombinante humanisierte monoklonale Anti-PD-1-Antikörperinjektion

Insgesamt 940 ergebnisse

Shandong New Time Pharmaceutical Co., LTD

Abgeschlossen

Eine Phase-Ⅱ-Studie zu F520 bei Patienten mit Gebärmutterhalskrebs

Gebärmutterhalskrebs

China
Shandong New Time Pharmaceutical Co., LTD

Unbekannt

Phase-Ⅰ-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit der Verwendung von F520

Fortgeschrittener solider Tumor, rezidivierender solider Tumor, Lymphom, rezidivierendes klassisches Hodgkin-Lymphom mit verminderter Lymphozytenzahl

China
Genor Biopharma Co., Ltd.

Rekrutierung

Klinische Studie an chinesischen Patienten mit abgelaufenem/metastatischem/nicht resezierbarem alveolärem Weichteilsarkom(GB226)

Alveoläres Weichteilsarkom

China
Shanghai Henlius Biotech

Rekrutierung

Eine klinische Studie zu HLX10 in Kombination mit Chemotherapie im Vergleich zu Placebo in Kombination mit Chemotherapie zur neoadjuvanten/adjuvanten Behandlung von Magenkrebs

Magenkrebs

China
Bio-Thera Solutions

Rekrutierung

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik mit BAT4706 und BAT1308 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

China
Genor Biopharma Co., Ltd.

Rekrutierung

Klinische Studie an chinesischen Patienten mit rezidiviertem und refraktärem peripherem T-Zell-Lymphom (GB226)

Peripheres T-Zell-Lymphom

China
Genor Biopharma Co., Ltd.
Hutchison Medipharma Limited

Unbekannt

Geptanolimab (GB226) in Kombination mit Fruquintinib bei der Behandlung von metastasiertem Darmkrebs

Metastasierter Darmkrebs

China
Bio-Thera Solutions

Beendet

Bewertung der Sicherheit und vorläufigen Wirksamkeit von BAT6021 bei Patienten mit soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

Australien
Sun Yat-sen University
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Unbekannt

JS001 in Kombination mit Regorafenib bei Patienten mit fortgeschrittenem Darmkrebs

Darmkrebs

China
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-II-Studie für 609A zur Behandlung des fortgeschrittenen undifferenzierten pleomorphen Sarkoms

Sarkom, Weichgewebe

China
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Abgeschlossen

LZM009 zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solider Krebs

Vereinigte Staaten
Beijing VDJBio Co., LTD.

Rekrutierung

Eine Studie zur Anti-IL-6R-mAb-Injektion bei Patienten mit iMCD

Idiopathische multizentrische Castleman-Krankheit

China
Shanghai Henlius Biotech

Noch keine Rekrutierung

Eine klinische Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, pharmakokinetischen Eigenschaften und vorläufigen Wirksamkeit von HLX35 in Kombination mit HLX10 bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Solider Tumor, Erwachsener
Virginia Commonwealth University
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

SBRT + PD-1/PDL-1-hemmende Therapie für fortgeschrittene solide Tumoren nach Dz-Kontrolle auf PD-1/PDL-1 Tx

Solider Krebs

Vereinigte Staaten
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zu Duvelisib in Kombination mit einer SG001-Injektion bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren
Bio-Thera Solutions

Beendet

Bewertung der Sicherheit und vorläufigen Wirksamkeit von BAT6026 bei Patienten mit soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

Australien
Bio-Thera Solutions
Wuhan Union Hospital, China

Aktiv, nicht rekrutierend

Vergleichen Sie die Pharmakokinetik und Sicherheit der BAT3306-Injektion mit der Anwendung von KEYTRUDA® bei gesunden männlichen Probanden

Gesunde männliche Probanden

China
Bio-Thera Solutions

Rekrutierung

BAT1308 wird in Kombination mit einer platinhaltigen Chemotherapie zur Erstbehandlung von fortgeschrittenem oder rezidivierendem dMMR-Endometriumkarzinom eingesetzt

Endometriumkarzinom

China
Xiaoming Gong

Abgeschlossen

Phase-II-Studie mit VDJ001 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

China
Peking University Cancer Hospital & Institute

Aktiv, nicht rekrutierend

Klinische Studie zur Bewertung von OrienX010 in Kombination mit Toripalimab als neoadjuvante Behandlung bei fortgeschrittenem Melanom

Melanom

China
Peking University Cancer Hospital & Institute

Rekrutierung

Studie zur Bewertung von OrienX010 in Kombination mit JS001 bei der Behandlung von Lebermetastasen im Stadium IV (M1c) von Melanomen

Melanom

China
Nanjing Leads Biolabs Co.,Ltd

Rekrutierung

Bewertung der LBL-019-Monotherapie oder in Kombination mit Anti-PD-1-Antikörpern bei der Behandlung von fortgeschrittenen bösartigen Tumoren

Fortgeschrittene bösartige Tumoren

China
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.
Iqvia Pty Ltd; TopAlliance Biosciences, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik eines monoklonalen Anti-PD-1-Antikörpers bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

Fortgeschrittene Malignome

Vereinigte Staaten
Fudan University

Rekrutierung

PD-1-Inhibitor und Nab-Paclitaxel und Bevacizumab bei CUP

Krebs unbekannter Primärerkrankung

China
Peking University
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie von JS001 bei Patienten mit fortgeschrittenen neuroendokrinen Tumoren

Neuroendokrine Tumoren

China
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...
Westlake Therapeutics

Rekrutierung

Eine explorative Studie zur WTX212A-Injektion bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Lungenkrebs

Fortgeschrittener Lungenkrebs

China
Waterstone Hanxbio Pty Ltd

Rekrutierung

Rekombinanter humanisierter bifunktionaler Anti-CD47/PD-1-Antikörper HX009 bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem Lymphom

Rezidiviertes/refraktäres Lymphom

China
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Unbekannt

Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Toripalimab in Kombination mit Axitinib bei Patienten mit Nierenkrebs und Melanom

Fortgeschrittenes Melanom | Nierenkrebs Stadium IV

China
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Unbekannt

Sicherheit und Wirksamkeit von Toripalimab bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Blasen-Urothelkarzinom

Blasen-Urothelkarzinom

China
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Unbekannt

Safety and Efficacy of Recombinant Humanized Anti-PD-1 mAb for Patients With Locally Advanced or Metastatic Melanoma

Metastasierendes Melanom | Fortgeschrittenes Melanom

China
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit des rekombinanten humanisierten monoklonalen Anti-PD-1-Antikörpers für Patientinnen mit fortgeschrittenem Brustkrebs

Brustkrebs

China
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Unbekannt

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von MW11 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

China
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zu JS001 bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solide Tumore

China
Bio-Thera Solutions

Noch keine Rekrutierung

BAT1308 kombiniert mit platinbasierter Chemotherapie ± Bevacizumab bei PDL1-positivem (CPS ≥1) Gebärmutterhalskrebs

Gebärmutterhalskrebs

China
Dragonboat Biopharmaceutical Company Limited
Fudan University

Rekrutierung

die Wirksamkeit und Sicherheit von LDP bei Patienten mit Harnwegs- und männlichen Genitaltumoren

Blasenkrebs | Nierenkarzinom | Fortgeschrittenes Peniskarzinom

China
Shanghai Henlius Biotech

Suspendiert

Bewerten Sie die Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von HLX26 und HLX10 bei Patienten mit metastasiertem kolorektalen Karzinom, die 3 vorherige Therapielinien erhalten haben

Darmkrebs metastasiert

China
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Unbekannt

Sicherheit und Verträglichkeit des rekombinanten humanisierten monoklonalen Anti-PD-1-Antikörpers Toripalimab für Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Melanom | Urologischer Krebs

China
Peking University

Unbekannt

Studie zu Surufatinib in Kombination mit JS001 bei der Behandlung von fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solider Krebs

China
Shanghai Henlius Biotech

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Sicherheit, Verträglichkeit, pharmakokinetischen Eigenschaften und vorläufige Wirksamkeit von HLX26 und HLX10 bei Patienten mit fortgeschrittenem/metastasiertem soliden Tumor

Erwachsener solider Tumor

China
Dragonboat Biopharmaceutical Company Limited
West China Hospital

Rekrutierung

Eine explorative klinische Studie zu LDP in Kombination mit CDP1 bei Patienten mit fortgeschrittenem bösartigem Tumor

Fortgeschrittener bösartiger Tumor

China
Shanghai Henlius Biotech

Zurückgezogen

A Phase III Study to Evaluate Efficacy and Safety of First-Line Treatment With HLX10 + Chemotherapy in Patients With Advanced Cervical Cancer

Gebärmutterhalskrebs

China
Blokhin's Russian Cancer Research Center

Rekrutierung

Bewertung von Zytokin-Biomarkern bei Melanompatienten während der Immuntherapie

Melanom

Russische Föderation
LigaChem Biosciences, Inc.
AntibodyChem Biosciences, Inc.

Rekrutierung

Phase-1/2-Studie zur Bewertung des TROP2 ADC LCB84-Einzelwirkstoffs und in Kombination mit einem Anti-PD-1-Ab bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten, Kanada
Taizhou Hanzhong biomedical co. LTD

Aktiv, nicht rekrutierend

Injektion des rekombinanten humanen monoklonalen Anti-PD-1-Antikörpers HX008 zur Behandlung fortgeschrittener solider Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

China
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...
Peking University Cancer Hospital & Institute; Affiliated Cancer Hospital &... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Strahlentherapie und Anti-PD-1 bei ES-ENKTCL mit geringem Risiko

Frühen Zeitpunkt | Extranodales NK-T-Zell-Lymphom, nasal und vom nasalen Typ

China
Genor Biopharma Co., Ltd.

Rekrutierung

Klinische Phase-I-Studie bei chinesischen Patienten mit fortgeschrittenem und (oder) wiederkehrendem solidem Tumor/Lymphom (GB226)

Lymphom | Fortgeschrittener solider Tumor | Rezidivierender solider Tumor | Rezidivierendes klassisches Hodgkin-Lymphom mit Lymphozytendepletion

China
Guangzhou Gloria Biosciences Co., Ltd.

Rekrutierung

Studie zur GLS-010-Injektion bei Patienten mit wiederkehrendem oder metastasiertem Gebärmutterhalskrebs (CC)

Gebärmutterhalskrebs

China
Sun Yat-sen University
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.; CSPC Ouyi Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

JS001 kombiniert mit TP als Erstlinienbehandlung für inoperables oder fortgeschrittenes kleinzelliges Ösophaguskarzinom

Kleinzelliges Ösophaguskarzinom

China
Guangzhou Gloria Biosciences Co., Ltd.

Unbekannt

Untersuchung der GLS-010-Injektion bei der Behandlung des klassischen Hodgkin-Lymphoms

Klassisches Hodgkin-Lymphom

China
Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit des monoklonalen Anti-PD-1/PD-L1-Antikörpers der ersten Wahl in Kombination mit Chemotherapie und bronchoskopiegestützter interventioneller Therapie bei Patienten mit fortgeschrittenem zentralem nichtkleinzelligem Lungenkrebs

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Fortgeschrittenes Lungenkarzinom

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