Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Suchen Sie in klinischen Studien nach: Injektion rekombinanter monoklonaler Anti-Interleukin-4-Rezeptor-Alpha-Antikörper (611)

Insgesamt 229 ergebnisse

Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Noch keine Rekrutierung

Bewertung von 611 bei chinesischen Kindern und Jugendlichen mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Dermatitis, atopisch
Beijing VDJBio Co., LTD.

Rekrutierung

Eine Studie zur Anti-IL-6R-mAb-Injektion bei Patienten mit iMCD

Idiopathische multizentrische Castleman-Krankheit

China
Xiaoming Gong

Abgeschlossen

Phase-II-Studie mit VDJ001 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

China
Bio-Thera Solutions

Rekrutierung

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik mit BAT4706 und BAT1308 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

China
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Rekrutierung

Eine Studie zu SSGJ-613 bei Gichtpatienten, die eine harnstoffsenkende Behandlung beginnen.

Gicht Arthritis

China
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Injektion rekombinanter humanisierter monoklonaler Anti-IL-1β-Antikörper bei chinesischen Teilnehmern mit akuter Gicht

Akute Gicht
Shanghai HyaMab Biotech Co.,Ltd.

Abgeschlossen

PE0116-Injektion bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Lokal fortgeschrittene/metastasierende solide Tumoren

China
Shanghai HyaMab Biotech Co.,Ltd.

Rekrutierung

PE0116- und PE0105-Injektion bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem solidem Tumor

Lokal fortgeschrittene/metastasierende solide Tumoren

China
Southwest Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); Roche-Genentech

Abgeschlossen

S1406 Phase-II-Studie zu Irinotecan und Cetuximab mit oder ohne Vemurafenib bei BRAF-mutiertem metastasiertem Darmkrebs

Darmkrebs

Vereinigte Staaten
Shanghai Henlius Biotech

Rekrutierung

Die Wirksamkeit und Sicherheit von HLX07 bei lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem kutanem Plattenepithelkarzinom (CSCC)

Kutanes Plattenepithelkarzinom

China
Shanghai Henlius Biotech

Noch keine Rekrutierung

HLX07 (Anti-EGFR mAb) bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Solider Krebs

China
Shanghai Henlius Biotech

Noch keine Rekrutierung

Eine klinische Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, pharmakokinetischen Eigenschaften und vorläufigen Wirksamkeit von HLX35 in Kombination mit HLX10 bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Solider Tumor, Erwachsener
CARsgen Therapeutics Co., Ltd.
Shanghai East Hospital

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der AB011-Injektion bei Patienten mit CLDN18.2-positiven fortgeschrittenen soliden Tumoren

Magenkrebs | Adenokarzinom des Pankreas | Solider Krebs

China
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Rekrutierung

Eine Phase-Ib/II-Studie zur Injektion rekombinanter humanisierter monoklonaler Anti-IL-1β-Antikörper bei chinesischen Teilnehmern mit akuter Gicht

Akute Gicht

China
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Rekrutierung

Bewerten Sie die vorläufige Wirksamkeit, Sicherheit und PK von subkutanem JS005 bei chinesischen erwachsenen Patienten mit aktiver AS

Aktive ankylosierende Spondylitis

China
Genor Biopharma Co., Ltd.

Rekrutierung

Klinische Studie an chinesischen Patienten mit abgelaufenem/metastatischem/nicht resezierbarem alveolärem Weichteilsarkom(GB226)

Alveoläres Weichteilsarkom

China
Shanghai Henlius Biotech

Rekrutierung

Eine klinische Studie zu HLX10 in Kombination mit Chemotherapie im Vergleich zu Placebo in Kombination mit Chemotherapie zur neoadjuvanten/adjuvanten Behandlung von Magenkrebs

Magenkrebs

China
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Rekrutierung

Bewerten Sie die vorläufige Wirksamkeit, Sicherheit und PK von subkutanem JS005 bei chinesischen erwachsenen Patienten mit aktivem Nr-axSpA

Nicht röntgenologische axiale Spondyloarthritis

China
Genor Biopharma Co., Ltd.

Rekrutierung

Klinische Studie an chinesischen Patienten mit rezidiviertem und refraktärem peripherem T-Zell-Lymphom (GB226)

Peripheres T-Zell-Lymphom

China
Bio-Thera Solutions

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetischen Eigenschaften von BAT8008 zur Injektion

Fortgeschrittene solide Tumoren
CINJRegulatory
National Cancer Institute (NCI); Rutgers Cancer Institute of New Jersey

Beendet

Hochdosiertes Aldesleukin und Ipilimumab bei der Behandlung von Patienten mit Melanomen im Stadium III-IV, die nicht operativ entfernt werden können

Wiederkehrendes Melanom | Stadium IV Melanom | Melanom im Stadium IIIA | Melanom im Stadium IIIB | Melanom im Stadium IIIC

Vereinigte Staaten
Roswell Park Cancer Institute
National Comprehensive Cancer Network

Aktiv, nicht rekrutierend

TAS-102, Irinotecan und Bevacizumab zur Behandlung von vorbehandeltem metastasiertem oder nicht resezierbarem Darmkrebs, die TABAsCO-Studie

Metastasierendes Dickdarm-Adenokarzinom | Metastasierendes rektales Adenokarzinom | Darmkrebs im Stadium III AJCC v8 | Rektumkarzinom im Stadium III AJCC v8 | Darmkrebs im Stadium IIIA AJCC v8 | Stadium IIIB Rektumkarzinom AJCC v8 | Darmkrebs im Stadium IIIC AJCC v8 | Darmkrebs im Stadium IV AJCC... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Genor Biopharma Co., Ltd.
Hutchison Medipharma Limited

Unbekannt

Geptanolimab (GB226) in Kombination mit Fruquintinib bei der Behandlung von metastasiertem Darmkrebs

Metastasierter Darmkrebs

China
Shanghai Henlius Biotech
Hengenix Biotech Inc; Sanyou Biopharmaceuticals(Shanghai)Co., Ltd; Shanghai ZJ...

Zurückgezogen

Evaluate Safety and Pharmacokinetics of HLX70 in Healthy Adult Volunteers

COVID-19
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zu Duvelisib in Kombination mit einer SG001-Injektion bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren
Bio-Thera Solutions

Beendet

Bewertung der Sicherheit und vorläufigen Wirksamkeit von BAT6021 bei Patienten mit soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

Australien
M.D. Anderson Cancer Center

Aktiv, nicht rekrutierend

Tocilizumab, Ipilimumab und Nivolumab zur Behandlung von fortgeschrittenem Melanom, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs oder Urothelkarzinom

Bösartiges solides Neoplasma | Metastasierendes nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom | Lungenkrebs im Stadium IVA AJCC v8 | Lungenkrebs im Stadium IVB AJCC v8 | Metastasierendes Melanom | Lungenkrebs im Stadium III AJCC v8 | Lungenkrebs im Stadium IIIA AJCC v8 | Lungenkrebs im Stadium IIIB AJCC v8 | Nicht resezierbares Melanom und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
CSL Behring

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Sicherheit von subkutanem CSL324 bei gesunden japanischen und weißen Probanden

Gesund

Australien
Sun Yat-sen University
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Unbekannt

JS001 in Kombination mit Regorafenib bei Patienten mit fortgeschrittenem Darmkrebs

Darmkrebs

China
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Abgeschlossen

Vergleichende klinische Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz und Sicherheit der Injektion von monoklonalen Antikörpern und Adalimumab bei chinesischen gesunden Freiwilligen

Gesund
Luye Pharma Group Ltd.
Shang Dong Boan Biotechnology Co., Ltd (Co-sponsor)

Rekrutierung

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of LY06006 in Postmenopausal Women With Osteoporosis at High Risk for Fracture

Postmenopausale Osteoporose

China
Lanzhou Institute of Biological Products Co., Ltd

Rekrutierung

Phase Ⅰ Klinische Studie mit monoklonalem Anti-CD52-Antikörper bei NHL und T-PLL

Lymphom, Non-Hodgkin | Lymphom, T-Zell

China
Dragonboat Biopharmaceutical Company Limited
West China Hospital

Rekrutierung

Eine explorative klinische Studie zu LDP in Kombination mit CDP1 bei Patienten mit fortgeschrittenem bösartigem Tumor

Fortgeschrittener bösartiger Tumor

China
Shandong New Time Pharmaceutical Co., LTD

Abgeschlossen

Eine Phase-Ⅱ-Studie zu F520 bei Patienten mit Gebärmutterhalskrebs

Gebärmutterhalskrebs

China
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Unbekannt

Wirksamkeit und Sicherheit von QL1206 bei der Behandlung von postmenopausaler Osteoporose mit hohem Frakturrisiko

Postmenopausale Osteoporose

China
Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson...

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie der Immuntherapie mit Rituximab und Interleukin-2 bei Patienten mit Non-Hodgkin-Lymphom

Hochrisiko-Non-Hodgkin-Lymphom

Vereinigte Staaten
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von MW031 bei PMO-Patienten

Osteoporose, postmenopausal

China
Shandong New Time Pharmaceutical Co., LTD

Unbekannt

Phase-Ⅰ-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit der Verwendung von F520

Fortgeschrittener solider Tumor, rezidivierender solider Tumor, Lymphom, rezidivierendes klassisches Hodgkin-Lymphom mit verminderter Lymphozytenzahl

China
Bio-Thera Solutions
Zhejiang Tumor Hospital

Rekrutierung

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von BAT8007 zur Injektion bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

China
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-II-Studie für 609A zur Behandlung des fortgeschrittenen undifferenzierten pleomorphen Sarkoms

Sarkom, Weichgewebe

China
Bio-Thera Solutions

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von BAT1006

Fortgeschrittener solider Tumor

China
Synermore Biologics (Suzhou) Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Brückenstudie des SYN023 an gesunden erwachsenen Probanden

Impfstoffreaktion | Tollwut Mensch | Immunisierungsreaktion | Zoonose | Übertragung übertragbarer Krankheiten

China
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Unbekannt

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von QL1206 und Xgeva bei Patienten mit Knochenmetastasen von soliden Tumoren

Knochenmetastasen

China
Peking University Cancer Hospital & Institute

Rekrutierung

Studie zur Bewertung von OrienX010 in Kombination mit JS001 bei der Behandlung von Lebermetastasen im Stadium IV (M1c) von Melanomen

Melanom

China
Shanghai Henlius Biotech

Noch keine Rekrutierung

Eine randomisierte, intravenöse Einzeldosis, parallele klinische Phase-I-Studie zum Vergleich der pharmakokinetischen Eigenschaften, Sicherheit und Immunogenität von HLX05 vs. Erbitux® (Cetuximab) bei gesunden erwachsenen männlichen chinesischen Probanden

EGFR-Überexpression
Peking University Cancer Hospital & Institute

Aktiv, nicht rekrutierend

Klinische Studie zur Bewertung von OrienX010 in Kombination mit Toripalimab als neoadjuvante Behandlung bei fortgeschrittenem Melanom

Melanom

China
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Abgeschlossen

LZM009 zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solider Krebs

Vereinigte Staaten
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von MW032 und Xgeva® bei Patienten mit Knochenmetastasen von soliden Tumoren

Knochenmetastasen

China
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Vergleich von PK, PD, Sicherheit und Immunogenität von HS-20090 und Xgeva® bei gesunden Erwachsenen

Gesund

China
RemeGen Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine offene, einarmige, multizentrische Phase-II-Studie mit RC48-ADC zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Probanden mit HER2-Überexpression bei lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkrebs

Urothelkarzinom

China

3

Abonnieren