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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Reproxalap Augenlösung (0,25 %) QID bis BID

Insgesamt 521 ergebnisse

Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Die RENEW-Studie: Eine multizentrische, randomisierte, doppelmaskierte, fahrzeugkontrollierte, adaptive klinische Studie der Phase 3 in Parallelgruppen zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Patienten mit dem Trockenen Auge

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, doppelmaskierte, parallelgruppen-, fahrzeugkontrollierte, klinische Studie mit Reproxalap zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit bei Patienten mit dem Trockenen Auge

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

SOLACE-Studie – Eine Phase-3-Studie bei Patienten mit nicht-infektiöser anteriorer Uveitis.

Nicht infektiöse Uveitis anterior

Vereinigte Staaten
Bausch & Lomb Incorporated

Abgeschlossen

LE-Gel zur Behandlung von Augenentzündungen und Schmerzen nach einer Kataraktoperation

Schmerzen | Augenentzündung | Katarakt

Vereinigte Staaten
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Abgeschlossen

Klinische Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Lagricel® Ofto Ophthalmic Solution in mehreren Dosen zur Behandlung des Trockenen Auges. (PRO-037)

Trockenes Auge

Mexiko
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

ALLEVIATE-Studie – Eine Phase-3-Studie bei Patienten mit allergischer Konjunktivitis

Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Methodenentwicklung von Reproxalap bei Patienten mit saisonaler allergischer Konjunktivitis unter Verwendung der Umweltexpositionskammer

Konjunktivitis, allergisch

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Umweltstudie zur Methodenentwicklung mit Reproxalap bei Patienten mit saisonaler allergischer Konjunktivitis

Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik von HL217-Augentropfen bei gesunden männlichen Probanden

Gesundes Thema
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Abgeschlossen

Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von KX-826 bei der Behandlung der chinesischen männlichen androgenetischen Alopezie

Androgenetische Alopezie (AGA)

China
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Die TRANQUILLITY-Studie: Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit bei Patienten mit dem Trockenen Auge

Trockenes Auge | Syndrome des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, doppelmaskierte, parallelgruppen-, fahrzeugkontrollierte, klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der ophthalmischen Lösung von Reproxalap bei Patienten mit Trockenem Auge

Syndrom des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Beendet

Offene Verlängerungsstudie zu Pramipexol bei der Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit Tourette-Syndrom

Tourette Syndrom

Vereinigte Staaten, Deutschland
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine klinische Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Patienten mit Trockenem Auge

Krankheit des trockenen Auges

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung von Probanden mit dem Trockenen Auge.

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Rreproxalap bei Erwachsenen mit Trockenem Auge

Syndrome des trockenen Auges

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine klinische Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Patienten mit Trockenem Auge

Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Die TRANQUILLITY 2-Studie: Eine klinische Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit bei Patienten mit dem Trockenen Auge

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Die INVIGORATE-Studie: Eine klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Probanden mit saisonaler allergischer Konjunktivitis.

Allergische Konjunktivitis

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Die INVIGORATE 2-Studie: Eine klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Probanden mit saisonaler allergischer Konjunktivitis

Allergische Konjunktivitis

Kanada
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Dosiseskalation nach mehrfacher Gabe von HL217-Augentropfen bei gesunden männlichen Probanden

Gesunde Probanden

Frankreich
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine multizentrische, doppelmaskierte, randomisierte, fahrzeugkontrollierte klinische Parallelgruppenstudie zur Bewertung der Sicherheit der ophthalmischen Reproxalap-Lösung bei Patienten mit Trockenem Auge

Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine explorative klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit bei Patienten mit dem Trockenen Auge

Trockenes Auge

Kanada
Santen Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Augenlösung DE-117 einmal täglich und zweimal täglich bei Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom SPECTRUM 6

Primäres Offenwinkelglaukom und okuläre Hypertonie

Vereinigte Staaten
pH Pharma

Abgeschlossen

Bewertung der Augenlösung PHP-201 bei Patienten mit Normaldruckglaukom

Normaldruckglaukom

Korea, Republik von
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine multizentrische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von STN1010904 Augensuspension 0,03 % und 0,1 % im Vergleich zu Vehikel bei Patienten mit Fuchs-endothelialer Hornhautdystrophie (FECD) (PHANTOM)

Endotheliale Hornhautdystrophie Fuchs

Vereinigte Staaten, Frankreich, Indien
Rigel Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Chronische Graft-versus-Host-Krankheit

Vereinigte Staaten
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Untersuchung von Netarsudil (AR-13324) Augenlösung bei Patienten mit Glaukom oder okulärer Hypertonie

Okuläre Hypertonie | Glaukom

Vereinigte Staaten
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bewertung der ophthalmischen Lösung von Netarsudil (AR-13324) bei Patienten mit Glaukom und okulärer Hypertonie

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik mehrfach steigender oraler Dosen von BI 1021958 bei ansonsten gesunden kontrollierten Asthmatikern

Gesund | Asthma

Deutschland
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit der Augenlösung SJP002 bei Patienten mit dem Syndrom des trockenen Auges.

Syndrome des trockenen Auges

Korea, Republik von
Topivert Pharma Ltd

Abgeschlossen

Studie von TOP1630 für das Syndrom des trockenen Auges (THEIA-1)

Syndrom des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Aurinia Pharmaceuticals Inc.

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Voclosporin-Augentropfen bei Patienten mit dem Syndrom des trockenen Auges (AUDREY)

Keratokonjunktivitis sicca | Syndrom des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie von AR-12286 im Vergleich zu Latanoprost bei Patienten mit erhöhtem Augeninnendruck

Glaukom

Vereinigte Staaten
Rigel Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von R932348 Augenlösungen bei Patienten mit Keratokonjunktivitis Sicca (DROPS)

Keratokonjunktivitis sicca

Vereinigte Staaten
Rigel Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von R932348-Augentropfen bei Patienten mit trockenem Auge

Keratokonjunktivitis sicca

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Multiple Rising Doses of BI 113608 in Healthy Male Volunteers

Gesund

Deutschland
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Aztreonam zur Inhalationslösung (AZLI) bei Mukoviszidose-Patienten mit P. aeruginosa (AIR-CF2)

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der topischen Salbe AN2728 zur Behandlung von Jugendlichen mit atopischer Dermatitis

Dermatitis, atopisch

Australien, Vereinigte Staaten
Santen Inc.

Abgeschlossen

Multizentrische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von DE-126 Augenlösung 0,002 % im Vergleich zu Timololmaleat Augenlösung 0,5 % bei Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie (ANGEL-2)

Primäres Offenwinkelglaukom | Okuläre Hypertonie

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit der Augenlösung AGN 210669 bei Patienten mit Augenhypertonie oder primärem Offenwinkelglaukom

Okuläre Hypertonie | Glaukom

Vereinigte Staaten
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von TP-03 zur Behandlung von Demodex-Blepharitis (Saturn-1)

Blepharitis

Vereinigte Staaten
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit bei mittelschwerem bis schwerem trockenen Auge

Trockenes Auge

China
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von HBM9036 bei mittelschwerem bis schwerem trockenen Auge

Trockenes Auge

China
HanAll BioPharma Co., Ltd.
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Tanfanercept (HL036) Augenlösung bei Teilnehmern mit trockenem Auge (VELOS-3)

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutierung

Einfluss von XDEMVY® auf Demodex-Blepharitis bei Trägern weicher Kontaktlinsen (Ariel)

Demodex-Blepharitis

Vereinigte Staaten
Incyte Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Ruxolitinib-Phosphat-Creme, die topisch bei Erwachsenen mit atopischer Dermatitis angewendet wird

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelt maskierte, klinische Studie an Probanden mit dem Syndrom des trockenen Auges

Syndrome des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine sechswöchige pharmakokinetische Studie von TP-03 bei gesunden Probanden

Gesund

Kanada
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Doppelmaskierte Studie zur Augenlösung Netarsudil (AR-13324) bei Patienten mit Glaukom oder Augenhypertonie

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten

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