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Suchen Sie in klinischen Studien nach: S-amlodipine 2.5mg Chlorthalidone 25mg

Insgesamt 475 ergebnisse

Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ASC40 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Akne vulgaris

Akne vulgaris

China
Seoul National University Bundang Hospital
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Unbekannt

S-Amlodipin+Chlorthalidon vs. S-Amlodipin+Telmisartan bei Bluthochdruck

Essentielle Hypertonie

Korea, Republik von
Targacept Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von TC-5619 bei Erwachsenen mit überwiegend unaufmerksamer Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
Indiana University
Eli Lilly and Company

Beendet

Die Wirksamkeit und Sicherheit eines selektiven Östrogenrezeptor-Beta-Agonisten (LY500307) für negative Symptome und kognitive Beeinträchtigungen im Zusammenhang mit Schizophrenie (Beta)

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Yuhan Corporation

Abgeschlossen

PK-Studie von YH22162 FDC im Vergleich zur Kombination von Twynsta und Hygroton

Hypertonie

Korea, Republik von
Hepion Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie über einmal täglich verabreichtes CRV431 bei NASH-induzierten F2- und F3-Patienten (AMBITION)

Fibrose, Leber | NASH – Nichtalkoholische Steatohepatitis | NAFLD - Nichtalkoholische Fettlebererkrankung

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Unbekannt

Janagliflozin Behandlung von T2DM-Monotherapie

Diabetes Typ 2

China
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung, wie Aprocitentan sicher ist und wie es im Körper japanischer und kaukasischer Probanden absorbiert und abgebaut wird

Gesunde Probanden

Vereinigte Staaten
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einer ansteigenden Einzeldosis von ZSP1603 bei gesunden Erwachsenen

Solider Krebs | Idiopathische Lungenfibrose (IPF)

China
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Unbekannt

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Lebensmittelwirkung von SYHA1402 bei gesunden Probanden

Diabetische periphere Neuropathie
Shire

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 6 bis 17 Jahren, bei denen ADHS diagnostiziert wurde

Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Vereinigte Staaten
Yuhan Corporation

Abgeschlossen

BE-Studie mit zwei Formulierungen von Rivaroxaban 2,5 mg bei gesunden Probanden

Gesunder Freiwilliger

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Wirksamkeit und Sicherheit von TELMINUVO bei Bluthochdruck im Stadium 2

Hypertonie

Korea, Republik von
Yuhan Corporation

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von YH22162 im Vergleich zu Telmisartan/Amlodipin bei Patienten mit Bluthochdruck, der mit einer Behandlung mit Telmisartan/Amlodipin nicht angemessen kontrolliert wurde

Hypertonie

Korea, Republik von
Yuhan Corporation

Abgeschlossen

Klinische Studie zum Vergleich der Sicherheit und Pharmakokinetik von YH22162 bei gesunden Freiwilligen

Hypertonie

Korea, Republik von
HanAll BioPharma Co., Ltd.

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Wechselwirkungen und Sicherheitsstudie von Telmisartan und Chlorthalidon

Hypertonie

Korea, Republik von
Ahn-Gook Pharmaceuticals Co.,Ltd
Korea University Guro Hospital; Dt&Sanomedics

Unbekannt

Vergleich der Sicherheit und Wirksamkeit von Amlodipin Verses S Amlodipin bei Patienten mit essentieller Hypertonie

Essentielle Hypertonie

Korea, Republik von
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung auf die Verbesserung der LVH durch die Kontrolle des Blutdrucks bei Bluthochdruckpatienten mit AV-Erkrankung

Hypertonie | Aortenstenose | Aortenregurgitation | Linke ventrikuläre Hypertrophie | LVM

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Bewerten Sie die Arzneimittelwechselwirkung zwischen Lobeglitazon und Empagliflozin

Diabetes mellitus, Typ II

Korea, Republik von
Hospital Israelita Albert Einstein
Libbs Farmacêutica LTDA

Rekrutierung

Candesartan Cilexetil + Chlorthalidon + Amlodipin im Vergleich zu Exforge HCT®️ bei systemischer arterieller Hypertonie (OPTION TREAT)

Hypertonie

Brasilien
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Rekrutierung

Studie von Flonoltinib-Maleat-Tabletten bei der Behandlung von proliferativen Knochenmarktumoren

Myeloproliferative Neoplasie (MPN) | Myelofibrose, MF

China
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von CKD-828 bei Bluthochdruck im Stadium 2

Hypertonie

Korea, Republik von
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie an gesunden chinesischen Erwachsenen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ZSP1601 und der Wirkung von Lebensmitteln auf die Pharmakokinetik von ZSP1601

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

China
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Asan Medical Center

Abgeschlossen

CKD-828-Arzneimittelwechselwirkungsstudie (S-Amlodipin)

Gesunde männliche Freiwillige

Korea, Republik von
Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.
Chonbuk National University Hospital

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der pharmakokinetischen Profile von Etravil® Tablette 10 mg und Etravil® Tablette 25 mg (DWETR)

Depression | Enuresis | Depressiver Zustand

Korea, Republik von
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Noch keine Rekrutierung

Studie von Flonoltinib-Maleat-Tabletten bei der Behandlung von proliferativen Knochenmarktumoren

Myeloproliferative Neoplasie (MPN) | Myelofibrose, MF
KGK Science Inc.
InterHealth Nutraceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirkung von 7-Keto auf den Stoffwechsel im Ruhezustand bei übergewichtigen Erwachsenen (15KMHI)

Stoffwechselrate im Ruhezustand | Übergewichtige Probanden

Vereinigte Staaten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

CKD-828 S-Amlodipin Non-Responder-Studie

Hypertonie

Korea, Republik von
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Klinische Bewertung von SB-497115-GR bei chronisch idiopathischer thrombozytopenischer Purpura (ITP)

Chronisch idiopathische thrombozytopenische Purpura | Purpura, thrombozytopenisch, idiopathisch

Japan
Yuhan Corporation

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von TEL/AML/CTD bei älteren Patienten mit essentieller Hypertonie

Essentielle Hypertonie

Korea, Republik von
Kansai Electric Power Hospital
Medical Corporation Heishinkai OCROM Clinic

Abgeschlossen

Die klinische Studie zur Bewertung der Wirkung der Menge an Kohlenhydrataufnahme und Mahlzeiten mit unterschiedlichem glykämischen Index (GI) bei Patienten, die mit einem Natrium-abhängigen Glucose-Cotransporter 2 (SGLT2)-Inhibitor behandelt wurden

Diabetes mellitus, Typ 2
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Wirksamkeit von Telmisartan/S-Amlodipin auf die 24-Stunden-Blutdruckkontrolle bei unzureichend eingestellten Bluthochdruckpatienten

Hypertonie

Korea, Republik von
Yuhan Corporation

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von TEL/AML/CTD bei älteren Patienten mit essentieller Hypertonie

Essentielle Hypertonie

Korea, Republik von
University Hospital, Basel, Switzerland

Noch keine Rekrutierung

Akute dosisabhängige Wirkungen von DMT-Bolus-Applikationen bei gesunden Probanden (DMT BDR-Studie) (DMT BDR)

Gesund

Schweiz
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Die Wirksamkeit einer Kombination von Telmisartan/S-Amlodipin im Vergleich zu einer Telmisartan-Monotherapie (TENUVA-BP)

Hypertonie

Korea, Republik von
Jiangsu Nhwa Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

A Single Ascending Dose Study Of CY150112 After Single Oral Administration in Healthy Chinese Subjects

Schizophrenie

China
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

CKD-330-Phase-3-Studie bei Amlodipin-Non-Respondern

Hypertonie

Korea, Republik von
Abivax S.A.

Abgeschlossen

Phase-2b-Dosisfindungsstudie mit ABX464 bei mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Belgien, Polen, Spanien, Frankreich, Deutschland, Italien, Slowenien, Kanada, Weißrussland, Ungarn, Tschechien, Österreich, Vereinigtes Königreich, Serbien, Slowakei, Ukraine, Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Dose Proportionality Study With BAY94-8862 IR (Immediate Release) Tablets

Herzfehler

Deutschland
Shanghai Haini Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Amlodipin und Norvasc unter Fasten- und FED-Bedingungen bei chinesischen gesunden Freiwilligen

Bioäquivalenz

China
Bayer

Abgeschlossen

Japanische Monotherapie-Phase-I-Studie BAY1000394

Neubildungen

Japan
Peking University Cancer Hospital & Institute

Unbekannt

Study of S-1 Oxaliplatin (SOX) for Biliary Tract Cancer (BTC) (Ampullary Adenocarcinoma)

Gallengangskrebs

China
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Eine randomisierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit einer festen Kombinationstherapie von Amlodipin und Atorvastatin

Hypertonie | Hypercholesterinämie

Japan
EMS

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von Olmesartan in Verbindung mit Chlorthalidon bei der Kontrolle der essentiellen arteriellen Hypertonie

Essentielle arterielle Hypertonie
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
King's College London

Noch keine Rekrutierung

Natrium- und Salzempfindlichkeit der Haut und Blutdruck (INTREPID)

Hypertonie

Vereinigtes Königreich
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von S-Amlodipin 2,5 mg und 5 mg bei Bluthochdruckpatienten

Hypertonie

Truthahn
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Asan Medical Center

Abgeschlossen

CKD-828-Arzneimittelwechselwirkungsstudie (Telmisartan)

Gesunde männliche Freiwillige

Korea, Republik von
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit und Pharmakodynamik von HSK7653 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

China
University Hospital, Basel, Switzerland

Abgeschlossen

Auswirkungen des SGLT2-Inhibitors Empagliflozin auf Patienten mit chronischer SIADH – die SANDx-Studie (SANDx)

Hyponatriämie | SIAD – Syndrom der inadäquaten Antidiurese

Schweiz
AstraZeneca
St. John's Research Institute

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Selomax mit seinen Einzelkomponenten (MARS)

Primäre Hypertonie

Indien

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