Suchen Sie in klinischen Studien nach: SA001 Mittlere Dosis

Insgesamt 98992 ergebnisse

Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von oral verabreichtem SA001 bei Patienten mit dem Syndrom des trockenen Auges.

Syndrom des trockenen Auges

Korea, Republik von
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit von oral verabreichtem SA001 bei Patienten mit primärem Sjögren-Syndrom

Primäres Sjögren-Syndrom (pSS)

Korea, Republik von
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Phase-1-Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Sicherheit/Verträglichkeit von SA001 bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Sicherheit/Verträglichkeit von SA001 bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Livzon Pharmaceutical Group Inc.
Palm Beach CRO; Keystone Bioanalytical, Inc.

Abgeschlossen

Einzeldosis-Eskalationsstudie der SQ-001-Infusion zur Charakterisierung der PK-Profile der wichtigsten Sentinel-Verbindungen bei gesunden erwachsenen Freiwilligen in den USA

Solider Tumor, der auf die Standardtherapie nicht anspricht

Vereinigte Staaten
Armata Pharmaceuticals, Inc.

Nicht länger verfügbar

Erweiterter Zugang für einzelne Patienten zu AB-SA01, einem Prüfpräparat gegen Staphylococcus Aureus-Bakteriophagen
Shanghai Synvida Biotechnology Co.,Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von SV001 bei chinesischen gesunden erwachsenen Freiwilligen.

Idiopathische Lungenfibrose

China
Shanghai Runshi Pharmaceutical Technology Co., Ltd

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zu Simmitinib Plus SG001 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

China
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Abgeschlossen

Verträglichkeit einer Einzeldosis und Pharmakokinetik von IBI112 bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

China
Visirna Therapeutics HK Limited
Arrowhead Pharmaceuticals

Noch keine Rekrutierung

Studie zur VSA001-Injektion bei chinesischen gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesunde erwachsene Freiwillige

China
SP Nutraceuticals Inc.
Canadian Glycomics Network (GlycoNet)

Abgeschlossen

Sicherheitsbewertung von β-Arbutin bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Kanada
Sumagen

Abgeschlossen

Sicherheits- und Immunantwortbewertungsstudie des abgetöteten HIV-1-Impfstoffs (SAV001-H) bei Patienten mit chronischer HIV-1-Infektion

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Aclaris Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Orale ATI-501-Suspension im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Alopecia Areata, Alopecia Universalis oder Alopecia Totalis

Alopezie

Vereinigte Staaten
Visirna Therapeutics HK Limited

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-3-Studie zu VSA001 bei chinesischen Erwachsenen mit familiärem Chylomikronämie-Syndrom

Familiäres Chylomikronämie-Syndrom
Armata Pharmaceuticals, Inc.
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Abgeschlossen

Aufsteigende Dosisstudie zur Sicherheit von AB-SA01 bei topischer Anwendung auf intakter Haut gesunder Erwachsener

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Phase-II-Studie zur Bewertung der kardialen Sicherheit von 2 Dosen von CHF5993, beide kombiniert mit CHF1535 BID im Vergleich zu CHF1535 BID bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer COPD (CARSAF)

Mittelschwere bis schwere chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Bulgarien, Deutschland, Ungarn, Polen, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich
Oblato, Inc.

Rekrutierung

Studie zur Sicherheit und pharmakokinetischen Eigenschaften von oralem OKN-007 bei Patienten mit rezidivierendem hochgradigem Gliom

Astrozytom | Glioblastoma multiforme | Oligodendrogliom | Hochgradiges Gliom

Vereinigte Staaten
HK inno.N Corporation

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von IN-A001 auf die Pharmakokinetik von Tacrolimus bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Rekrutierung

Untersuchung des rekombinanten humanen monoklonalen Anti-PD-1-Antikörpers bei Patienten mit fortgeschrittenen Tumoren

Lymphom | Gebärmutterhalskrebs | Bösartiges Mesotheliom | Fortgeschrittene solide Tumoren | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

China
Duke University
National Institutes of Health (NIH)

Noch keine Rekrutierung

Mechanistische Studie zum Inspirationstraining bei Asthma im Kindesalter (MICA) (MICA)

Fettleibigkeit | Adipositas bei Kindern | Asthma bei Kindern | Pädiatrisches Asthma

Vereinigte Staaten
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zu Duvelisib in Kombination mit einer SG001-Injektion bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren
Shenzhen Salubris Pharmaceuticals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von SAL001 und FORSTEO bei gesunden chinesischen Erwachsenen

Postmenopausale Osteoporose

China
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zur Erstlinienbehandlung mit SG001 plus Chemotherapie ± Bevacizumab versus Placebo plus Chemotherapie ± Bevacizumab bei rezidivierendem oder metastasiertem Gebärmutterhalskrebs mit PD-L1-positiv (CPS≥1)

Rezidivierender oder metastasierter Gebärmutterhalskrebs mit PD-L1-positiv (CPS≥1)
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von inhaliertem CHF6001 (CHF6001Ext)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigtes Königreich
Reistone Biopharma Company Limited

Beendet

Bewerten Sie die Wirksamkeit und Sicherheit der Salbe SHR0302 bei erwachsenen Patienten mit Vitiligo

Vitiligo

China
Seasons Biotechnology (Taizhou) Co., Ltd.

Abgeschlossen

Einzeldosisstudie zur Bewertung der Dosisproportionalität von Vortioxetin-Hemihydrobromid-Tabletten mit oraler Auflösung

Major Depression (MDD

Indien
University of California, San Francisco
Mount Zion Health Fund

Abgeschlossen

Pränatale Aufklärung über die Reduzierung von Arbeitsstress (PEARLS) (PEARLS)

Wehen | Tokophobie

Vereinigte Staaten
Lexeo Therapeutics

Rekrutierung

Gentherapie für Kardiomyopathie im Zusammenhang mit Friedreich-Ataxie

Friedreich Ataxie | Kardiomyopathie, sekundär

Vereinigte Staaten, Kanada
University of Oxford

Abgeschlossen

Forschungsstudie zur Bewertung neuer Chikungunya- und Zika-Impfstoffe bei gesunden Erwachsenen in Mexiko.

Chikungunya | Zika

Mexiko
Ocugen

Rekrutierung

Die Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von OCU400 bei Retinitis Pigmentosa und kongenitaler Leber-Amaurose (OCU400)

Retinitis pigmentosa | Leber angeborene Amaurose

Vereinigte Staaten
University of Missouri-Columbia
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH); Office of...

Abgeschlossen

Eine kontrollierte Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Lessertia Frutescens bei HIV-infizierten südafrikanischen Erwachsenen

HIV-Infektionen

Südafrika
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Bioaktivität von AXT107 bei Patienten mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration (nAMD) (DISCOVER)

Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration

Vereinigte Staaten
Emmecell

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit von EO2002 bei der Behandlung von Hornhautödemen

Endotheliale Dysfunktion | Hornhautödem | Fuchs-Dystrophie | Hornhautendotheldystrophie | Bullöse Keratopathie | Pseudophakische bullöse Keratopathie | Hornhautendotheliale Dysfunktion | Endotheliale Hornhautdystrophie Fuchs | Moderate korneale endotheliale Dekompensation

Vereinigte Staaten
Shanghai JMT-Bio Inc.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zu JMT101 bei Patienten mit metastasiertem Darmkrebs

Metastasierter Darmkrebs (mCRC)
Oncocross Australia Pty Ltd.

Abgeschlossen

Eine erste Humanstudie zur Bewertung der Auswirkungen von OC514 auf Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik

Krebskachexie

Australien
Sun Yat-sen University

Unbekannt

Mild dosierte IMRT für extranodales nasales NK/T-Zell-Lymphom im Frühstadium mit CR-Tumor nach GELOX-Chemotherapie

Lymphom, | Non-Hodgkin-Lymphom, | Extranodales NK/T-Zell-Lymphom, nasaler Typ,

China
Frontera Therapeutics

Rekrutierung

Gentherapie bei Patienten mit biallelischer RPE65-Mutations-assoziierter Netzhautdystrophie

Biallelische RPE65-Mutations-assoziierte Netzhautdystrophie

China
Kangpu Biopharmaceuticals, Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine multizentrische Phase-1b/2a-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit, Pharmakokinetik und vorläufigen Wirksamkeit von KPG-818 bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes (Lupus)

SLE; Arzneimittel

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von GS-9620 bei therapienaiven Patienten mit chronischer Hepatitis B

Hepatitis B | HBV

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Neuseeland
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zu Seltorexant (JNJ-42847922) nach Verabreichung einer Einzeldosis bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Rush University Medical Center
National Institute on Aging (NIA); Brigham and Women's Hospital; Harvard School...

Abgeschlossen

MIND Ernährungsintervention und kognitiver Rückgang (MIND)

Demenz | Alzheimer Erkrankung | Vaskuläre Demenz | Kognitiver Verfall

Vereinigte Staaten
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von SG001 in Kombination mit Nab-Paclitaxel bei Patienten mit fortgeschrittenem dreifach negativem Brustkrebs (TNBC)

Dreifach negativer Brustkrebs

China
Anavex Life Sciences Corp.
Anavex Australia Pty Ltd.; Anavex Germany GmbH; Anavex Canada Ltd.

Abgeschlossen

ANAVEX2-73 zur Behandlung der frühen Alzheimer-Krankheit

Alzheimer Erkrankung

Australien, Kanada, Deutschland, Niederlande, Vereinigtes Königreich
Anavex Life Sciences Corp.
Anavex Germany GmbH

Abgeschlossen

ANAVEX2-73-Studie zur Parkinson-Demenz

Parkinson-Krankheit mit Demenz

Spanien, Australien
AstraZeneca

Rekrutierung

Eine 12-wöchige Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Budesonid und Formoterolfumarat Dosierinhalator im Vergleich zu Budesonid Dosierinhalator bei Teilnehmern mit unzureichend kontrolliertem Asthma (LITHOS) (LITHOS)

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada, Südafrika, Korea, Republik von, Philippinen, Tschechien, Malaysia, Deutschland
Shanton Pharma Co., Ltd.

Rekrutierung

Phase-2B-Doppelblindstudie zur Dosisfindung zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von 3 Dosierungen von SAP 001.

Gicht

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Genocea Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie des prophylaktischen Streptococcus pneumoniae-Impfstoffs

Streptococcus pneumoniae

Vereinigte Staaten
Kolon TissueGene, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Verträglichkeit von TG-C bei Patienten mit Rückenschmerzen aufgrund einer degenerativen Bandscheibenerkrankung

Degenerative Bandscheibenerkrankungen
Apifix

Rekrutierung

Minimal invasives Deformitätskorrektursystem (MID-C) für Skoliose mit frühem Beginn

Skoliose | Skoliose idiopathisch | Skoliose; angeboren

Griechenland
Tongji University
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Aktiv, nicht rekrutierend

B010-A-Injektion zur Behandlung von Patienten mit GPC3-positivem fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom

Fortgeschrittenes hepatozelluläres Karzinom

China

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