Suchen Sie in klinischen Studien nach: SSD8432 Dosis 1/Ritonavir

Insgesamt 4459 ergebnisse

Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Phase-I-Studie zu SSD8432 bei gesunden erwachsenen Probanden

Gesunde Teilnehmer

China
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bewertung von SSD8432/Ritonavir bei Erwachsenen mit COVID-19

COVID-19-Patienten

China
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Bewertung von SSD8432/Ritonavir bei Erwachsenen mit COVID-19

COVID-19
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Bewertung von SSD8432 und Ritonavir bei erwachsenen Probanden mit klinischer COVID-19-Studie

COVID-19
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zu QLS1128 und in Kombination mit Ritonavir bei gesunden Teilnehmern

COVID-19

China
Drugs for Neglected Diseases
University of Cape Town; Medecins Sans Frontieres, Netherlands; UBS Optimus Foundation und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von Lopinavir/Ritonavir Superboosting bei Säuglingen und Kleinkindern, die mit HIV und TB koinfiziert sind

Erworbenes Immunschwächesyndrom | Tuberkulose

Südafrika
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Wirkung von Omeprazol und Ritonavir auf die Pharmakokinetik von GSK2336805 bei gesunden Erwachsenen

Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Westlake Pharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Abgeschlossen

Untersuchung von WPV01 bei gesunden Probanden

Gesunde Teilnehmer

China
Pfizer

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zu 2 verschiedenen Kombinationstabletten von Nirmatrelvir plus Ritonavir, um sie mit vermarktetem Paxlovid bei gesunden Teilnehmern zu vergleichen

Gesunde Teilnehmer | Biologische Verfügbarkeit
RenJi Hospital

Abgeschlossen

Die Sicherheit von Paxlovid bei Hämodialysepatienten mit Covid-19 (SPHPS)

Sicherheitsprobleme

China
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Abgeschlossen

Die Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von RAY1216 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

COVID-19 (Coronavirus-Krankheit 2019)

China
University of Minnesota

Rekrutierung

Saisonale Influenza-Impfstoff-Hochdosis-Verstärkung bei Empfängern solider Organtransplantationen

Solide Organtransplantation

Vereinigte Staaten
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Guangxi Center for Disease Control and Prevention

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität durch verschiedene sequenzielle Zeitpläne von bOPV und IPV

Poliomyelitis

China
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie von antiretroviralen Arzneimitteln und verwandten Arzneimitteln während und nach der Schwangerschaft

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Thailand, Botswana, Argentinien, Brasilien, Tansania, Südafrika
Rutgers, The State University of New Jersey
Vault Health, Inc.; Danisco USA Inc.

Abgeschlossen

Klinische Studie mit lebenden Mikroben zur Stärkung der Immunität des Coronavirus-2 (SARS-CoV-2) gegen das schwere akute respiratorische Syndrom

Covid19

Vereinigte Staaten
University of Wisconsin, Madison
Wisconsin Partnership Program

Rekrutierung

Lopinavir/Ritonavir bei Menschen mit HIV mit hochgradiger AIN

Hochgradige intraepitheliale Analneoplasie

Vereinigte Staaten
Germans Trias i Pujol Hospital
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades Infecciosas y la Promoción...

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung des pharmakokinetischen Verhaltens antiretroviraler Medikamente bei HIV-infizierten Patienten

HIV-Infektionen

Spanien
French National Agency for Research on AIDS and...

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von Rifabutin in Kombination mit antiretroviraler Therapie bei Patienten mit TB/HIV-Koinfektion in Vietnam

HIV-Infektionen | Tuberkulose

Vietnam
University Hospital, Grenoble
University Hospital, Clermont-Ferrand; Centre Hospitalier Universitaire de Nice und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Auswirkungen eines vierten sechswertigen Impfstoffs nach hämatopoetischer Stammzelltransplantation (EVaxAll)

Allograft | Transplantation hämatopoetischer Stammzellen

Frankreich
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungsstudie von Itraconazol, Rifampicin und Midazolam mit SIM0417/Ritonavir bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

China
S.Biomedics Co., Ltd.
Dt&Sanomedics

Aktiv, nicht rekrutierend

Wirksamkeit und Sicherheit mesenchymaler Stammzellcluster bei Patienten mit kritischer Extremitätenischämie

Kritische Extremitätenischämie

Korea, Republik von
AstraZeneca

Abgeschlossen

Zweiteilige Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakodynamik und Kinetik von inhaliertem AZD8871 bei Asthmatikern und COPD-Patienten

Asthma (Teil 1) | COPD (Teil 2)

Vereinigtes Königreich
Theravance Biopharma

Abgeschlossen

TD-1211-Einzeldosisstudie an älteren und jungen gesunden Probanden

Verstopfung

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von Tipranavir Soft Elastic Capsules (SEDDS) und Ritonavir und ihre Auswirkungen auf Cytochrom P-450 (3A4) bei gesunden Freiwilligen

Gesund
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Phase-II-Studie zur Bewertung der kardialen Sicherheit von 2 Dosen von CHF5993, beide kombiniert mit CHF1535 BID im Vergleich zu CHF1535 BID bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer COPD (CARSAF)

Mittelschwere bis schwere chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Bulgarien, Deutschland, Ungarn, Polen, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich
Novavax

Abgeschlossen

RSV F Dosisfindungsstudie bei Frauen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten
Rutgers, The State University of New Jersey
Centers for Disease Control and Prevention

Abgeschlossen

Experimentelles Testen der Wirksamkeit einer Campus-basierten Zuschauerintervention

Gewalt | Helfendes Verhalten | Sexueller Übergriff und Vergewaltigung | Übergriffiges Verhalten

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie über die 6-Monats-Formulierung von Paliperidonpalmitat

Schizophrenie

Hongkong, Polen, Argentinien, Russische Föderation, Ukraine, Italien
University of Southern Denmark

Abgeschlossen

Perioperative Methadon bei Patienten mit Hüftfraktur

Schmerzen, postoperativ | Schmerzen, postoperativ | Analgetika, Opioide | Methadon

Dänemark
Juntendo University
Kumamoto University; Tokyo University; Kyoto University; Tohoku University; Yamaguchi...

Abgeschlossen

Randomisierte Bewertung einer aggressiven oder moderaten Lipidsenkungstherapie mit Pitavastatin bei koronarer Herzkrankheit (REAL-CAD)

Koronare Herzkrankheit

Japan
Basilea Pharmaceutica

Abgeschlossen

Sicherheit, Pharmakokinetik, Bioverfügbarkeit, Lebensmittelwirkung, Arzneimittel-Wechselwirkungsstudie von oral verabreichtem APX001

Pilzinfektion

Niederlande
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Pharmakodynamische Wirkungen, Sicherheit und Verträglichkeit von Cilobradin im Vergleich zu Metoprololsuccinat und Placebo bei gesunden Probanden

Gesund
Acasti Pharma Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Vergleichende Bioverfügbarkeit von Betamethason Oral Solution Dosierspray (GTX-102) bei gesunden Probanden

Ataxie Teleangiektasie

Kanada
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit einer Kombinationstherapie mit Guselkumab und Golimumab bei Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa (VEGA)

Kolitis, Geschwür

Vereinigte Staaten, Russische Föderation, Australien, Polen, Deutschland, Brasilien, Ukraine, Argentinien, Mexiko
University of Illinois at Chicago

Abgeschlossen

Verjüngung vorzeitiger Ovarialinsuffizienz mit Stammzellen (ROSE-1)

Primäre Ovarialinsuffizienz | Vorzeitige Ovarialinsuffizienz | Niedrige ovarielle Reserve

Vereinigte Staaten
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit der Verabreichung von Ocrelizumab nach einem kürzeren Infusionsprotokoll bei Teilnehmern mit primär progredienter Multipler Sklerose (PPMS) und schubförmiger Multipler Sklerose (RMS)

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten
Protelight Pharmaceuticals Australia PTY LTD

Rekrutierung

Erste in Humanstudie an gesunden Freiwilligen des antimikrobiellen Peptids PL-18 Vaginalzäpfchen

Bakterielle Vaginose | Kolpomykose | Gemischte Vaginitis

Australien
Medy-Tox

Abgeschlossen

MT10109L in der offenen Langzeitbehandlung von Glabellafalten (GL) und lateralen Lidfalten (LCL)

Seitliche Lidfalten | Glabella-Linien

Vereinigte Staaten, Russische Föderation, Deutschland, Kanada, Belgien, Vereinigtes Königreich
Bangkok Metropolitan Administration Medical College...

Abgeschlossen

Immunogenität des ChAdox1 n CoV-19-Impfstoffs mit 12-Dosen-Fläschchen

Covid19 | Impfung | Immunogenität

Thailand
Zensun Sci. & Tech. Co., Ltd.
Zensun USA Inc.

Abgeschlossen

Efficacy and Safety of Human Neuregulin-1 to Treat Stable Chronic Heart Failure (ZS-01-210)

Chronische Herzinsuffizienz

Vereinigte Staaten
Shanghai Municipal Center for Disease Control and...
Shanghai Institute Of Biological Products

Unbekannt

Studie zur Wirksamkeit eines abgeschwächten Varizellen-Lebendimpfstoffs in zwei Dosen

Varizellen

China
Astellas Pharma Europe B.V.

Abgeschlossen

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Effects of Single and Multiple Ascending Doses of ASP1707 in Healthy Male and Pre-menopausal Female Subjects, Including a Comparison of the Effects Under Fasted and Fed Conditions in Healthy Young Male Subjects

Pharmakokinetik von ASP1707 | Pharmacodynamics of ASP1707

Frankreich
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie mit einer offenen, langfristigen Sicherheitsphase zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von TV-44749 bei Erwachsenen mit Schizophrenie (SOLARIS)

Schizophrenie

Vereinigte Staaten, Bulgarien, China, Rumänien, Truthahn
Gilead Sciences

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie, um Kindern und Jugendlichen, die klinische Studien mit HIV-Behandlungen von Gilead abgeschlossen haben, weiterhin Zugang zu Studienmedikamenten zu ermöglichen

HIV-1-Infektion
Virginia Commonwealth University
Gilead Sciences

Zurückgezogen

Rituximab, Idelalisib und Venetoclax bei rezidivierter/refraktärer CLL/SLL (RIVe-CLL/SLL)

Chronischer lymphatischer Leukämie | Refraktäre chronische lymphatische Leukämie | Kleines lymphozytisches Lymphom | CLL | Refraktäres kleines lymphozytisches Lymphom | SLL | Rezidivierte CLL | Rezidivierte chronische lymphatische Leukämie | Rezidiviertes kleines lymphozytisches Lymphom
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Eine dosisabhängige Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von LUSEDRA (Fospropofol-Dinatrium) als intravenöses Beruhigungsmittel für die diagnostische oder therapeutische Koloskopie bei erwachsenen Spezialpopulationen

Sedierung

Vereinigte Staaten
Medical College of Wisconsin

Noch keine Rekrutierung

Venetoclax-Navitoclax mit Cladribin-basierter Salvage-Therapie bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie

Rezidivierte AML bei Erwachsenen | Refraktärer AML

Vereinigte Staaten
Oryn Therapeutics, LLC

Abgeschlossen

Randomisierte, doppelblinde, vehikelkontrollierte Vergleichsstudie mit wiederholter Gabe bei RA-Patienten, die mit DMARDs behandelt wurden

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Rekrutierung

Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von JS1-1-01 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Depression

Depression

China
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Auswirkungen von Tipranavir/Ritonavir auf die pharmakokinetischen Eigenschaften der Triple Drug Nucleosid- und Nicht-Nucleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitor-Therapie bei HIV-1-infizierten Patienten

HIV-Infektionen

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