Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Suchen Sie in klinischen Studien nach: STN1010904 Augensuspension 0,1 % BID

Insgesamt 689 ergebnisse

Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine multizentrische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von STN1010904 Augensuspension 0,03 % und 0,1 % im Vergleich zu Vehikel bei Patienten mit Fuchs-endothelialer Hornhautdystrophie (FECD) (PHANTOM)

Endotheliale Hornhautdystrophie Fuchs

Vereinigte Staaten, Frankreich, Indien
Bausch & Lomb Incorporated

Abgeschlossen

LE-Gel zur Behandlung von Augenentzündungen und Schmerzen nach einer Kataraktoperation

Schmerzen | Augenentzündung | Katarakt

Vereinigte Staaten
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Abgeschlossen

Klinische Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Lagricel® Ofto Ophthalmic Solution in mehreren Dosen zur Behandlung des Trockenen Auges. (PRO-037)

Trockenes Auge

Mexiko
Bausch & Lomb Incorporated

Abgeschlossen

Loteprednol Ophthalmic Base im Vergleich zu Loteprednol Ophthalmic Suspension vs. Placebo in einer Allergen-Challenge

Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Abgeschlossen

RTA 408 Augensuspension zur Behandlung von Augenentzündungen und Schmerzen nach Augenoperationen

Entzündung und Schmerzen nach Augenoperationen

Vereinigte Staaten
NantBioScience, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

QUILT-2.025 NANT-Neoepitop-Hefe-Impfstoff (YE-NEO-001): Adjuvante Immuntherapie unter Verwendung eines personalisierten, auf Neoepitop-Hefe basierenden Impfstoffs zur Induktion von T-Zell-Antworten bei Patienten mit zuvor behandelten Krebserkrankungen.

Melanom | Brustkrebs | Darmkrebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom | Leberkrebs

Vereinigte Staaten
Incyte Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Ruxolitinib-Phosphat-Creme, die topisch bei Erwachsenen mit atopischer Dermatitis angewendet wird

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Kanada
NantBioScience, Inc.

Zurückgezogen

QUILT-3.014: Eine Studie mit wöchentlich verabreichtem ABI-011 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren oder Lymphomen

Neoplastische Krankheit

Vereinigte Staaten
The Second Hospital of Nanjing Medical University

Rekrutierung

Transplantation gewaschener Mikrobiota bei chronischer Verstopfung bei Erwachsenen

Verstopfung

China
Balance Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Lebensmittelwirkungsstudie und eine optionale Mehrfachdosisstudie zur Bewertung der PK von BTD-001

Gesund | Food-Effekt

Vereinigtes Königreich
Balance Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von BTD-001 bei der Behandlung von Patienten mit idiopathischer Hypersomnie (IH) oder Narkolepsie Typ 2

Idiopathische Hypersomnie | Narkolepsie ohne Kataplexie

Vereinigte Staaten
Balance Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Massenbilanz von BTD-001 (HV103)

Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung

Vereinigtes Königreich
Humanetics Corporation
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); NYU Langone Health

Rekrutierung

BIO 300-Suspension zum Einnehmen bei zuvor hospitalisierten langen COVID-Patienten

COVID-19 | Lungenfibrose | Lange COVID | Postakute respiratorische Komplikationen von COVID-19

Vereinigte Staaten
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Abgeschlossen

RTA 408 Ophthalmische Suspension zur Prävention des Verlusts von Hornhautendothelzellen nach einer Kataraktoperation - GUARD

Augenentzündung | Augenschmerzen | Hornhautendothelzellverlust | Kataraktchirurgie

Vereinigte Staaten
Alcon Research

Zurückgezogen

Sicherheit und Wirksamkeit von AL-15469A 0,5 % / AL-6515 0,3 % Augensuspension zur Behandlung von bakterieller Konjunktivitis

Bakterielle Konjunktivitis
Alcon Research

Beendet

Makulaödem-Inzidenz/Schwerereduktion mit Nevanac

Diabetische Retinopathie

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Die RENEW-Studie: Eine multizentrische, randomisierte, doppelmaskierte, fahrzeugkontrollierte, adaptive klinische Studie der Phase 3 in Parallelgruppen zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Patienten mit dem Trockenen Auge

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik von HL217-Augentropfen bei gesunden männlichen Probanden

Gesundes Thema
Bausch & Lomb Incorporated

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Augensuspension BOL-303242-X beim Syndrom des trockenen Auges

Syndrom des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Alcon Research

Abgeschlossen

Bestätigungsstudie Nepafenac 0,3 %

Katarakt

Vereinigte Staaten
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von KPI-121 bei Patienten mit postoperativer Entzündung und Schmerzen

Postoperative Augenentzündung und Schmerzen

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, doppelmaskierte, parallelgruppen-, fahrzeugkontrollierte, klinische Studie mit Reproxalap zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit bei Patienten mit dem Trockenen Auge

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Dr. Falk Pharma GmbH

Abgeschlossen

Budesonid-Brausetabletten vs. viskose Budesonid-Suspension vs. Placebo bei eosinophiler Ösophagitis

Eosinophile Ösophagitis

Deutschland
Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd.
Fuji Yakuhin Co., Ltd.

Abgeschlossen

Wirkung von Topiroxostat auf die Albuminausscheidung im Urin. Diabetische Nephropathie und Hyperurikämie im Frühstadium mit oder ohne Gicht (UPWARD)

Diabetische Nephropathie

Japan
Alcon Research

Abgeschlossen

Nepafenac 0,3 % Zwei Studie

Katarakt

Vereinigte Staaten
Santen Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Augensuspension DE-101 bei Patienten mit trockenem Auge

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Alcon Research

Abgeschlossen

Nevanac 3-Monats-Sicherheitsstudie mit QID-Dosierung

Katarakt

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Langzeitsicherheit der ophthalmischen Bimatoprost-Lösung bei Patienten mit Glaukom oder okulärer Hypertonie

Okuläre Hypertonie | Glaukom

Spanien, Frankreich, Belgien, Israel, Vereinigtes Königreich, Polen, Italien, Tschechien, Deutschland, Ungarn
IVIEW Therapeutics Inc.

Noch keine Rekrutierung

IVW-1001 Phase 1/2 bei Patienten mit trockenem Auge

Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelt maskierte, klinische Studie an Probanden mit dem Syndrom des trockenen Auges

Syndrome des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Santen Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der DE-101-Augensuspension bei Patienten mit trockenem Auge

Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Cornea Consultants Of Nashville
Bausch & Lomb Incorporated; SCRI Development Innovations, LLC

Beendet

Ein Vergleich von drei topischen Fluorchinolon-Augentropfen bei der Behandlung von infektiösen Hornhautgeschwüren. (Eye02)

Hornhautgeschwüre

Vereinigte Staaten
Santen Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von STN1013600 Augenlösung 0,1 % und 0,3 % im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Presbyopie (OPSIS)

Presbyopie

Vereinigte Staaten
Claris Biotherapeutics, Inc.

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Augenlösung CSB-001 0,1 % bei Patienten mit Hornhautnarben

Hornhautnarbe

Vereinigte Staaten
Toyos Clinic
Bausch & Lomb Incorporated

Abgeschlossen

Klinische Ergebnisse von Bromday (Augenlösung von Bromfenac) 0,09 % QD vs. Nevanac (Augensuspension von Nepafenac) 0,1 %

Entzündung | Pseudophakie
Campus Bio-Medico University

Abgeschlossen

Cyclosporin 0,1 % Augentropfen als prophylaktische Behandlung bei Kataraktoperationen (CSA2020)

Augenentzündung | Erkrankung der Augenoberfläche

Italien
Claris Biotherapeutics, Inc.

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CSB-001 Augenlösung 0,1 % bei Patienten mit neurotropher Keratitis

Neurotrophe Keratitis

Vereinigte Staaten, Kanada
Alcon Research

Abgeschlossen

Ein Vergleich der klinischen Sicherheit und Wirksamkeit von 0,1 % NEVANAC mit dem Vehikel nach einer Kataraktoperation bei Patienten mit diabetischer Retinopathie

Makulaödem
Betaliq, Inc.
Trial Runners, LLC; Summit Analytical, LLC

Abgeschlossen

Nebivolol 0,5, 1,0 oder Timolol 0,5 Suspension im Vergleich zu Timolol 0,5 Lösung zur Behandlung von Glaukom/Augenhochdruck

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Santen Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie der Augensuspension DE-110 zur Behandlung des Trockenen Auges

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Sorrento Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von IG-001 im Vergleich zu Nab-Paclitaxel bei metastasiertem oder lokal wiederkehrendem Brustkrebs (TRIBECA)

Metastasierter Brustkrebs | Lokal rezidivierender Brustkrebs

Vereinigte Staaten, Georgia, Moldawien, Republik, Rumänien, Serbien, Singapur, Ukraine
BIND Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie zu BIND-014 (Docetaxel Nanoparticles for Injectable Suspension) als Zweitlinientherapie für Patienten mit KRAS-positivem oder nicht-kleinzelligem Plattenepithelkarzinom

Plattenepithelialer nicht-kleinzelliger Lungenkrebs | KRAS-positive Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Vereinigte Staaten, Russische Föderation
BIND Therapeutics

Beendet

Eine Studie zu BIND-014 bei Patienten mit Urothelkarzinom, Cholangiokarzinom, Gebärmutterhalskrebs und Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses (iNSITE2)

Gebärmutterhalskrebs | Plattenepithelkarzinom von Kopf und Hals | Cholangiokarzinom | Urothelkarzinom

Russische Föderation, Vereinigte Staaten
TetraLogic Pharmaceuticals
PPD; The Leukemia and Lymphoma Society; Veristat, Inc.; Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zu Sicherheit, Pharmakodynamik (PD), Pharmakokinetik (PK) von SHP141 bei kutanem T-Zell-Lymphom 1A, 1B oder 2A (CTCL)

Lymphom, T-Zelle, Haut

Vereinigte Staaten
Allysta Pharmaceutical

Abgeschlossen

Phase 1/2a Sicherheit und Wirksamkeit von ALY688 Ophthalmic Solution bei Probanden mit Trockenem Auge

Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.
ORA, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie über ADX-102 bei Patienten mit allergischer Konjunktivitis

Konjunktivitis, allergisch

Vereinigte Staaten
Azura Ophthalmics
ORA, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Eine randomisierte Studie zur Bewertung von AZR-MD-001 bei Patienten mit abnormaler Meibomdrüsenfunktion und trockenem Auge (DED)

Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Aktivitätsstudie von NS2 bei Patienten mit allergischer Konjunktivitis

Allergische Konjunktivitis | Saisonale Allergien

Kanada
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von KPI-121 bei Patienten mit KCS (STRIDE 3)

Kerato Konjunktivitis Sicca

Vereinigte Staaten
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Dosiseskalation nach mehrfacher Gabe von HL217-Augentropfen bei gesunden männlichen Probanden

Gesunde Probanden

Frankreich

Suchen Sie in klinischen Studien nach: STN1010904 Augensuspension 0,1 % BID

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Austria

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte