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Suchen Sie in klinischen Studien nach: SYHA136 0,5 mg

Insgesamt 18204 ergebnisse

CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Unbekannt

Phase-I-Studie mit Tabletten des direkten Gerinnungsfaktor-Xa-Inhibitors SYHA136 bei chinesischen gesunden Freiwilligen

Venöse Thrombose
USDA Beltsville Human Nutrition Research Center
Penn State University

Abgeschlossen

Die Dosis-Wirkungs-Wirkung von magerem Rindfleisch in einem mediterranen Ernährungsmuster auf Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Beendet

Sicherheit und Bioaktivität von AXT107 bei Patienten mit diabetischem Makulaödem (CONGO)

Diabetisches Makulaödem (DME)

Vereinigte Staaten
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Beendet

Sicherheit und Bioaktivität von AXT107 bei Patienten mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration (SHASTA)

Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration (nAMD)

Vereinigte Staaten
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von BZ371A bei Frauen mit sexueller Erregungsstörung

Weibliche sexuelle Dysfunktion | Weibliche sexuelle Erregungsstörung
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zu RO4917523 bei Patienten mit Fragile-X-Syndrom

Fragiles X-Syndrom

Frankreich, Spanien, Vereinigte Staaten, Peru, Kanada, Vereinigtes Königreich, Chile, Argentinien, Mexiko, Schweden
RSP Systems A/S

Zurückgezogen

Leistungs- und Sicherheitsbewertung eines neuartigen nicht-invasiven Glukoseüberwachungsgeräts

Diabetes Mellitus

Dänemark, Deutschland, Schweden, Vereinigtes Königreich
Atox Bio Ltd

Beendet

Phase-3-Studie zu Reltecimod vs. Placebo bei Patienten mit Sepsis-assoziierter akuter Nierenschädigung

Akute Nierenschädigung | Bauchfellentzündung | Nekrotisierende Weichteilinfektion

Vereinigte Staaten, Frankreich
Cara Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von oralem Difelikefalin (CR845) bei mäßigem bis schwerem Juckreiz bei Patienten mit atopischer Dermatitis (KARE)

Juckreiz | Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Kanada
KBP Biosciences
Worldwide Clinical Trials

Abgeschlossen

Phase-2b-Studie zu KBP-5074 bei Patienten mit unkontrolliertem Bluthochdruck und fortgeschrittener chronischer Nierenerkrankung (BLOCKCKD)

Hypertonie | Chronische Nierenerkrankungen

Vereinigte Staaten
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Konzentrationswerte von Semaglutid im Blut nach subkutanen Injektionen von 1 mg Semaglutid mit 2 verschiedenen Geräten (dem DV3372-Gerät und dem PDS290-Semaglutid-Pen-Injektor)

Diabetes mellitus, Typ 2

Deutschland
Cara Therapeutics, Inc.

Beendet

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von oralem Difelikefalin als Zusatztherapie zu einem topischen Kortikosteroid bei mäßigem bis schwerem Juckreiz bei Patienten mit atopischer Dermatitis (KIND-1)

Juckreiz | Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von Semaglutid bei gesunden chinesischen Probanden

Diabetes mellitus, Typ 2 | Diabetes

China
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von HSK3486 zur Sedierung

Sedierung

China
Atox Bio Ltd
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Abgeschlossen

Phase-III-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von AB103 bei der Behandlung von Patienten mit nekrotisierenden Weichteilinfektionen (ACCUTE)

Nekrotisierende Fasziitis | Nekrotisierende Weichteilinfektionen | Fourniers Gangrän

Vereinigte Staaten, Frankreich
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und Blutkonzentration von PF-06649751 während und nach der oralen Verabreichung mehrerer Dosen von PF-06649751 bei gesunden erwachsenen westlichen und japanischen Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik/Pharmakodynamik von HSK3486 bei gesunden älteren Probanden

Gesunde ältere Probanden

China
H. Lundbeck A/S

Abgeschlossen

Eine explorative Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ansteigenden Dosen von Lu AE04621 bei Patienten mit Parkinson-Krankheit

Parkinson Krankheit

Vereinigte Staaten
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

MARIGOLD-Studie: Eine Studie zu RO4917523 im Vergleich zu Placebo als Zusatztherapie bei Patienten mit schwerer depressiver Störung und unzureichendem Ansprechen auf eine laufende Antidepressivum-Therapie

Depression

Deutschland, Vereinigte Staaten, Taiwan, Mexiko, Polen, Russische Föderation, Chile, Japan, Rumänien
Cara Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CR845 bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung und mäßigem bis schwerem Pruritus

Chronische Nierenerkrankungen | Juckreiz

Vereinigte Staaten
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zur Untersuchung der Ähnlichkeit zwischen Semaglutid-Versionen in verschiedenen Injektionswerkzeugen

Diabetes mellitus, Typ 2

Deutschland
Cardiox Corporation

Zurückgezogen

Cardiox-Leberfunktionstest Pivotal Trial (LFT-0002)

Leberversagen | Leberversagen

Vereinigte Staaten
Shire

Abgeschlossen

Selektiver 5-HT4-Rezeptoragonist und Protonenpumpenhemmer (PPI) bei Patienten mit gastroösophagealer Refluxkrankheit (GERD)

Gastroösophageale Refluxkrankheit

Vereinigte Staaten, Tschechien, Deutschland, Lettland, Polen, Rumänien
Clinical Hospital Merkur

Abgeschlossen

Geburtseinleitung bei termingerechten Schwangerschaften mit ungünstigem Gebärmutterhals (RAND)

Geburtseinleitung betroffener Fötus / Neugeborenes | Prostaglandine, die bei der therapeutischen Anwendung nachteilige Wirkungen verursachen

Kroatien
University of Reading

Abgeschlossen

Eine Untersuchung der dosisabhängigen vaskulären Wirkungen von (-)-Epicatechin bei gesunden Männern

Vasodilatation

Vereinigtes Königreich
Georgetown University

Abgeschlossen

Pilotstudie zur Bestimmung der prozentualen Gewebedurchblutung und der zellulären Lebensfähigkeit unter Verwendung von SPY-Bildgebung

Periphere Gefäßerkrankung

Vereinigte Staaten
Autoimmune Technologies, LLC

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von Flufirvitide-3 Nasenspray bei gesunden Probanden

Grippe

Vereinigte Staaten
AO GENERIUM

Rekrutierung

Eine Multi-Kohorten-Studie zu Sicherheit, Wirksamkeit, PK und PD von GNR-055 bei Patienten mit Mukopolysaccharidose Typ II

Stoffwechselerkrankungen | Mukopolysaccharidose Typ II

Russische Föderation
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von drei oralen Formulierungen für die Hormonersatztherapie bei postmenopausalen Frauen

Gesund | Menopause

Deutschland
Kowa Company, Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinisch-pharmakologische Studie von K-877 Tablette mit kontrollierter Freisetzung

Dyslipidämien

Japan
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von vier Dosen Cenerimod im Vergleich zu Placebo bei erwachsenen Probanden mit aktivem systemischem Lupus erythematodes

Systemischer Lupus erythematodes

Spanien, Vereinigte Staaten, Italien, Taiwan, Thailand, Polen, Russische Föderation, Israel, Ukraine, Mexiko, Philippinen, Georgia, Vereinigtes Königreich, Chile, Frankreich, Bulgarien, Tschechien, Griechenland, Ungarn, Rumänien, Trutha... und mehr
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Beendet

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Phase-2/3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von FP-025 bei Patienten mit schwerem bis kritischem COVID-19 mit assoziiertem akutem Atemnotsyndrom (ARDS)

Schweres bis kritisches COVID 19 mit assoziiertem ARDS

Vereinigte Staaten
Creabilis SA

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit der CT327-Salbe bei Patienten mit Psoriasis vulgaris

Psoriasis vulgaris

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Bioäquivalenz zweier neuer Premarin/MPA-Formulierungen mit der Premarin/MPA-Referenzformulierung.

Nach den Wechseljahren | Postmenopausale Osteoporose
University of Texas Southwestern Medical Center
US Department of Veterans Affairs

Abgeschlossen

Dosiseskalationsstudie mit Nitroglycerin, 5-Fluorouracil und Strahlentherapie bei Rektumkrebs

Darmkrebs

Vereinigte Staaten
Kwang Dong Pharmaceutical co., ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Verträglichkeit von Tarafenacin 0,2 mg und Tarafenacin 0,4 mg mit Placebo bei Patienten mit überaktiver Blase.

Überaktive Blase

Korea, Republik von
Yuhan Corporation

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von YH12852 bei Patienten mit funktioneller Dyspepsie

Funktionelle Dyspepsie

Korea, Republik von
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Abgeschlossen

Studie zu Trametinib und Ponatinib bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit KRAS-Mutation

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | KRAS-Gen-Mutation

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Antifibrotische Aktivität von GI262570 bei Probanden mit chronischer Hepatitis C

Zirrhose, Leber

Vereinigte Staaten, Taiwan, Deutschland, Israel, Australien, Singapur, Kanada, Tschechien, Korea, Republik von, Russische Föderation, Neuseeland, Rumänien, Puerto Rico, Malaysia
AstraZeneca

Beendet

GALLANT 7 Tesaglitazar Add-on zu Sulfonylharnstoff

Typ 2 Diabetes

Frankreich, Korea, Republik von, Südafrika, Spanien, Vereinigtes Königreich, Vietnam, Norwegen, Israel, Philippinen, Australien
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Abgeschlossen

Verlängerungsstudie in einer Kohorte erwachsener Patienten mit COVID-19-Infektion (E-APLICOV-PC)

Covid-19 Infektion

Spanien
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Rekrutierung

Eine Studie mit Sotatercept zur Behandlung von Cpc-PH aufgrund von HFpEF (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Bluthochdruck, Lungen

Vereinigte Staaten, Belgien, Frankreich, Deutschland, Israel, Italien, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich, Polen, Kanada
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Beendet

Studie von ACE-031 bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie

Duchenne-Muskeldystrophie

Kanada
Andrew J. Armstrong, MD

Abgeschlossen

The CATCH Prostate Cancer Trial: Cabazitaxel And Tasquinimod in Men With Prostate Cancer (CATCH)

Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
Shaperon

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von NuSepin® bei COVID-19-Pneumonie-Patienten

COVID19 Lungenentzündung

Rumänien
Pfizer

Beendet

Eine Langzeitstudie zur Sicherheit und Verträglichkeit von Bapineuzumab bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit

Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Japan, Neuseeland, Belgien, Portugal, Niederlande, Argentinien, Vereinigtes Königreich, Australien, Slowakei, Polen, Chile, Finnland, Italien, Südafrika, Schweden, Schweiz
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Blutungsfreie Behandlung von Wechseljahresbeschwerden mit neuen ultraniedrig dosierten Hormonkombinationen (CHOICE)

Menopause | Vasomotorische Symptome der Menopause

Dänemark, Vereinigtes Königreich, Schweden, Belgien, Schweiz, Deutschland, Frankreich, Finnland, Österreich, Norwegen
Indonesia University

Abgeschlossen

Bupivacain 5 mg vs. 7,5 mg zur Spinalanästhesie bei Kaiserschnitt-Entbindungen in der indonesischen Bevölkerung

Postoperative Komplikationen | Kaiserschnitt | Spinalanästhesie | Arzneimittelinduzierte Hypotonie

Indonesien
Medibiofarma S.L.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von MBF-015 bei gesunden jungen Freiwilligen

Sicherheit und Pharmakokinetik

Spanien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Phase-3-Studie zu GSK548470 bei Patienten mit kompensierter chronischer Hepatitis B, die nicht mit einem Nukleinsäureanalogon behandelt wurden

Hepatitis B, chronisch

Japan

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