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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Seretide Accuhaler® 500/50 µg/Betätigung

Insgesamt 142 ergebnisse

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Eine Studie an Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (FUTURE)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Italien
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Eine Studie bei Patienten mit Asthma (NELSON)

Asthma

Italien
Mundipharma Research Limited

Abgeschlossen

Flutiform® im Vergleich mit Seretide® bei der Behandlung von COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

China, Taiwan, Korea, Republik von, Neuseeland, Australien
Health Decisions
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Abgeschlossen

Eine Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Wirkung eines kontrazeptiven Vaginalrings, der Nestorone® und Estradiol freisetzt, auf Zykluskontrolle, Ovulationshemmung und Pharmakokinetik bei Frauen mit normalem Radfahren

Unterdrückung des Eisprungs

Vereinigte Staaten
SkinJect, Inc.

Beendet

Dosiseskalationsstudie zur Bewertung der dosisbegrenzenden Toxizität/maximal tolerierten Dosis von Mikronadel-Arrays mit Doxorubicin (D-MNA) bei Basalzellkarzinom (BCC)

Basalzellkarzinom

Vereinigte Staaten
Butantan Institute
InCor - Instituto do Coração - HCFMUSP.

Zurückgezogen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität eines synthetischen Impfstoffs gegen Streptococcus pyogenes

Rheumatisches Fieber
BlueWillow Biologics
Porton Biopharma Ltd.

Abgeschlossen

Eine Sicherheit und Immunogenität eines rekombinanten Anthrax-Impfstoffs mit intranasaler Nanoemulsion und Adjuvans bei gesunden Erwachsenen (IN NE-rPA)

Milzbrand

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Beendet

Eine Studie an Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (FAIR) (FAIR)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Niederlande
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Abgeschlossen

Beste afroamerikanische Reaktion auf Asthmamedikamente (BARD)

Asthma

Vereinigte Staaten
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Verwendung von Buventol Easyhaler und Bufomix Easyhaler in Methacolin-Challenge-Tests (EASYRELIEF)

Asthma

Finnland
Galderma R&D

Abgeschlossen

Dosisbereichsstudie von CD5789 bei Akne vulgaris

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
BlueWillow Biologics
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of...

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Sicherheit und Immunogenität eines rekombinanten rekombinanten pandemischen Grippeimpfstoffs mit intranasaler Nanoemulsion bei gesunden Erwachsenen (IN-NE-rH5)

Influenza Pandemie

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Eine explorative Studie zur Bewertung der Sicherheit des intravitrealen Brimonidin-Implantats bei Patienten mit Retinitis pigmentosa

Retinitis pigmentosa

Frankreich, Vereinigte Staaten, Deutschland, Portugal
Jennifer Keiser
Public Health Laboratory Ivo de Carneri

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von MOX/ALB vs. IVM/ALB Koadministration

Hakenwurminfektionen | Helminthen; Befall, Darm | Askariasis | Trichuriasis

Tansania
University of Dundee
AstraZeneca; NHS Tayside

Abgeschlossen

Verwendung von Mikrobiomen zur Stratifizierung der Verwendung von inhalativen Kortikosteroiden: MUSIC Trial (MUSIC)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigtes Königreich
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticason und Salmeterol vs. SERETIDE DISKUS® bei gesunden Freiwilligen mit Aktivkohleblockade

Bioäquivalenz

Griechenland
Reig Jofre Group

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Inhalationsformulierungen mit 200 µg Budesonid

Allergie

Südafrika
AstraZeneca

Abgeschlossen

DESOLO – SiT Peri-Launch: Ein Vergleich der Einzelinhalationstherapie mit Symbicort und herkömmlicher Best Practice für die Behandlung von persistierendem Asthma bei Erwachsenen

Asthma

Deutschland
University Hospital, Bordeaux

Abgeschlossen

Beschreibung der Fähigkeit, den Umgang mit Inhalationsgeräten bei COPD zu erlernen (INTUITIVE)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Frankreich
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Klinische Pharmakologiestudie mit Einzeldosis bei asthmatischen jugendlichen und erwachsenen Patienten (ADO pMDI)

Asthma

Polen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Einfluss von Salmeterolxinafoat/Fluticasonpropionat (50/500 µg BID) auf den Krankheitsverlauf und die Exazerbationshäufigkeit bei COPD-Patienten im Goldstadium III und IV

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland
LEO Pharma

Abgeschlossen

Eine explorative Psoriasis-Plaque-Teststudie mit LEO 29102 plus Calcipotriol, Salbe, bei Psoriasis vulgaris

Psoriasis vulgaris

Frankreich
GlaxoSmithKline

Beendet

Dosisfindungsstudie zu Nemiralisib (GSK2269557) bei Patienten mit einer akuten mittelschweren oder schweren Exazerbation einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Australien, Argentinien, Frankreich, Deutschland, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Vereinigte Staaten, Niederlande, Schweden, Korea, Republik von, Kanada, Vereinigtes Königreich, Italien, Mexiko
University of Southampton
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Untersuchung des Wirkmechanismus von Seretide bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (IMAS)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigtes Königreich
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Beendet

Salmeterol/Fluticason 50/500 mcg Inhalationspulver über Capsair vs. Seretide Diskus 500 mcg Inhalationspulver bei Patienten mit COPD (COPD)

COPD

Truthahn
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Abgeschlossen

Tiotropium/Salmeterol/Fluticason-Festdosis-Kombinationsbehandlung über Discair vs. Tiotropium über Handihaler + Salmeterol/Fluticason über Diskus-freie Kombinationsbehandlung

COPD

Truthahn
INSYS Therapeutics Inc

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie mit Fentanyl 400 µg sublingualem Spray, Actiq® 400 µg transmukosal und Fentanylcitrat-Injektion 100 µg intravenös (iv)

Schmerzen

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Pharmakokinetik des Brimonidintartrat-Zufuhrsystems für das hintere Segment bei Patienten, die sich einer Pars-Plana-Vitrektomie unterziehen

Vitrektomie

Vereinigte Staaten, Tschechische Republik
Laval University
Novartis

Abgeschlossen

Ultibro® versus Spiriva® allein zur Reduzierung von Belastungsdyspnoe bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer COPD (RED)

COPD

Kanada
Mylan Pharma UK Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zur Bewertung der systemischen Exposition von FP- und SAL-FDC von verschiedenen DPIs

Asthma | COPD

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit des intravitrealen Brimonidin-Implantats bei Patienten mit geografischer Atrophie aufgrund altersbedingter Makuladegeneration (AMD)

Makuladegeneration

Korea, Republik von, Australien, Portugal, Deutschland, Vereinigte Staaten, Philippinen, Italien
Jennifer Keiser
Vector Borne & Neglected Tropical Disease Control Division, Ministry of Health...

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Ivermectin-Albendazol im Vergleich zu Albendazol allein bei Kindern im schulpflichtigen Alter, die mit Trichuris trichiura infiziert sind (FACEITeffic)

Trichuriasis

Uganda
Università degli Studi di Sassari

Abgeschlossen

SINUS LIFT 100 % anorganischer Rinderknochen vs. 50 % anorganischer Rinderknochen + 50 % autologer Knochen

Zahnimplantate | Kieferhöhle

Italien
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Rekrutierung

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Konzentration von BDP (Beclomethasondipropionat), aktivem Metaboliten von BDP, FF (Formoterolfumarat) und GB (Glycopyrroniumbromid), nach Inhalation von CHF 5993 in zwei verschiedenen Dosen und QVAR®

Asthma

Belgien
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Foster® pMDI (CHF 1535) versus Symbicort® Turbohaler bei COPD-Patienten (FORSYYN)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

China
Organon and Co

Abgeschlossen

Studie zur Kombination Mometasonfuroat/Formoterol und Fluticason/Salmeterol bei Patienten mit persistierendem Asthma, die zuvor mit inhalativen Glucocorticosteroiden behandelt wurden (P04139)

Asthma
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit der gleichzeitigen Anwendung von Sitagliptin und Metformin in China (MK-0431-121)

Typ 2 Diabetes mellitus
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bestätigungsstudie zu Indacaterol bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Japan
AstraZeneca
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Absolute Bioverfügbarkeit und ADME-Studie von [14C]AZD9977 bei gesunden männlichen Probanden

Herzkreislauferkrankung

Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine sechswöchige Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Tiotropium plus Formoterol mit Salmeterol plus Fluticason bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland, Niederlande, Dänemark, Frankreich, Südafrika, Österreich, Belgien, Schweden
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Ipratropium oder Salbutamolsulfat allein oder Kombinationstherapie Salbutamol und Ipratropium bei Patienten mit COPD

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie für Fluticasonpropionat 500 µg/Salmeterolxinafoat 50 µg Inhalationspulver bei gesunden Freiwilligen

Bioäquivalenz

Griechenland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Beobachtungsstudie zur Einhaltung von LABA/LAMA bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland
Taichung Veterans General Hospital
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Grazoprevir/Elbasvir bei chronischer Hepatitis C vom Genotyp 1b nach Leber- oder Nierentransplantation

Lebertransplantationsinfektion | Nierentransplantationsinfektion | Chronische Hepatitis c

Taiwan
POLYSAN Scientific & Technological Pharmaceutical...

Abgeschlossen

„Unifuzol®“ bei Patienten mit peripherer arterieller Verschlusskrankheit

Periphere arterielle Verschlusskrankheit

Russische Föderation
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheit, Blutspiegel und Auswirkungen von GW642444

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigtes Königreich
University Hospital, Basel, Switzerland
Swiss National Science Foundation; ModernaTX, Inc.

Abgeschlossen

Immungeschwächte Schweizer Kohortenbasierte Studienplattform (COVERALL)

Immungeschwächte Patienten

Schweiz
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zu Fluticasonfuroat/Vilanterol 100/25 Mikrogramm (mcg) Pulver zur Inhalation, Fluticasonpropionat/Salmeterol 250/50 mcg Pulver zur Inhalation und Fluticasonpropionat 250 mcg Pulver zur Inhalation bei Erwachsenen und Jugendlichen mit persistierendem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Argentinien, Deutschland, Korea, Republik von, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Niederlande, Mexiko, Brasilien, Chile, Tschechien
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
Société Arabe des Industries Pharmaceutiques SAIPH - Tunisia; Centre National...

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zum Vergleich von Metformin/Vildagliptin (850 mg/50 mg) mit Galvumet®

Fed-Bedingungen

Tunesien
The Cleveland Clinic
Bristol-Myers Squibb; National Institute of Allergy and Infectious Diseases... und andere Mitarbeiter

Beendet

Umstellung von Efavirenz auf Atazanavir/Ritonavir bei HIV-infizierten Patienten mit guter virologischer Unterdrückung

HIV infektion | Mitochondriale Dysfunktion

Vereinigte Staaten

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Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

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