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Suchen Sie in klinischen Studien nach: TAD® 600 mg/4 ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung

Insgesamt 285 ergebnisse

Biomedica Foscama S.p.A. Industria Chimico-Farmaceutica

Noch keine Rekrutierung

Studie zur intravenösen TAD® 600 mg/4 ml-Injektionslösung zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit bei der Vorbeugung von Myokardverletzungen bei Patienten mit Lungenentzündung.

Lungenentzündung | Myokardverletzung

Italien
University of Colorado, Denver
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Rekrutierung

MANATEE-T1D: Auswirkungen von Metformin UND einem automatisierten Insulinabgabesystem auf den renalen Gefäßwiderstand, die Insulinempfindlichkeit und die kardiometabolische Funktion bei Jugendlichen mit Typ-1-Diabetes (MANATEE-T1D)

Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Diabetes Typ 1 | Diabetische Nierenerkrankung | Endotheliale Dysfunktion | Insulinsensitivität

Vereinigte Staaten
Hal Chapman
Massachusetts General Hospital; National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Kollagen-gezielte Positronenemissionstomographie (PET)-Bildgebung zur Beurteilung der EGCG-Wirkung

Idiopathische Lungenfibrose

Vereinigte Staaten
Neupharma Srl
Sintesi Research Srl; Pari Pharma GmbH; Aptuit

Abgeschlossen

Offene Dosiseskalationsstudie zur Bewertung der Pharmakokinetik von inhaliertem Teicoplanin bei Patienten mit zystischer Fibrose

Mukoviszidose

Italien
Hospital Israelita Albert Einstein
Bristol-Myers Squibb; Brava

Rekrutierung

Nivolumab-Ipilimumab und Radiochemotherapie bei Gebärmutterhalskrebs

Gebärmutterhalstumoren

Brasilien
Nang Kuang Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit und PK von ND-340 bei gesunden Freiwilligen

Schmerzen, postoperativ

Taiwan
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie der Langzeitwirkung von Cabotegravir bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

HIV-Infektionen | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zur Pembrolizumab (MK-3475)-Monotherapie bei fortgeschrittenen soliden Tumoren und Pembrolizumab-Kombinationstherapie bei fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs/kleinzelligem Lungenkrebs mit ausgedehnter Erkrankung (MK-3475-011/KEYNOTE-011)

Kleinzelliger Lungenkrebs | Solider Krebs | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
Ferring Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Vergleich von MENOPUR Flüssigkeit und Pulver bei Frauen, die sich einer assistierten Reproduktionstechnologie (ART) unterziehen (CLARA)

Unfruchtbarkeit

Vereinigte Staaten
PharmaMar

Abgeschlossen

Klinische Studie zu PM01183 bei Patienten mit akuter Leukämie oder rezidiviertem/refraktärem myelodysplastischem Syndrom

Akute Leukämie

Vereinigte Staaten
GWT-TUD GmbH
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Untersuchung der Wirksamkeit von Secukinumab bei Patienten mit mittelschwerer atopischer Dermatitis (Secu_in_AD)

Dermatitis, atopisch | Ekzem, atopisch | Neurodermitis, atopisch

Deutschland
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie, die untersucht, wie NNC0385-0434-Tabletten den Blutcholesterinspiegel bei Menschen mit Herzerkrankungen oder einem hohen Risiko für Herzerkrankungen senken

Atherosklerotische Herz-Kreislauf-Erkrankung

Deutschland, Polen, Vereinigte Staaten, Niederlande, Japan, Griechenland, Belgien
Geisinger Clinic

Beendet

Wirkung von subkutanem Semaglutid auf die Kandidatur für eine Nierentransplantation (RAISE-KT)

Fettleibigkeit | Diabetische Nierenerkrankung | Diabetes mellitus Typ 2 bei Fettleibigen | CNE | Schwere Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
Ferring Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich von MENOPUR in einer Stiftformulierung mit einer Pulver- und Lösungsmittelformulierung bei gesunden Frauen

Unfruchtbarkeit, weiblich

China
Bayer

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich von PEG 3350-Abführmittel mit Placebo bei der Behandlung von gelegentlicher Verstopfung (Studie CL2007-12)(P08216)

Verstopfung
Fundación Instituto de Estudios de Ciencias de...
Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Optimierung der Indocyaningrün-Verabreichung bei NIRF-C während L.Cholezystektomie. (DOTIG)

Laparoskopische Cholezystektomie

Spanien
Evergreen Therapeutics, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Sicherheits-Lead-in-Studie eines umfunktionierten Medikaments, das der Kombination von Len plus Pem hinzugefügt wurde

Fortgeschrittener Endometriumkrebs
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...

Beendet

Quantifizierung von kontrastverstärktem Ultraschall (CEUS) bei der Erkennung von Prostatakrebs (AMC_2011_190)

Prostatakrebs

Niederlande
Almirall, S.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Tildrakizumab 100 Milligramm (mg) bei Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer chronischer Plaque-Psoriasis und ihre Auswirkungen auf ihre Lebensqualität (TRIBUTE) (TRIBUTE)

Plaque-Psoriasis

Spanien, Italien
AstraZeneca
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Eine ADME-Studie zu [14C]AZD4604 und der absoluten Bioverfügbarkeit von AZD4604

Asthma

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Absolute Bioverfügbarkeit und ADME-Studie von Savolitinib bei gesunden männlichen Probanden

Krebs

Vereinigtes Königreich
Mansoura University

Abgeschlossen

Antioxidantien und Zink zur Verbesserung der minimalen hepatischen Enzephalopathie bei Lkw-Fahrern; eine Pilot Studie

Minimale hepatische Enzephalopathie

Ägypten
isRed Pharma & Biotech Research Corporation
Yung Shin Pharmaceutical Ind. Co., Ltd.

Unbekannt

Eine pharmakokinetische Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz einer Testformulierung im Vergleich zu einer äquivalenten Dosis eines Referenzarzneimittels

Gesunde erwachsene Probanden

Taiwan
University Medicine Greifswald

Abgeschlossen

Einfluss des OATP1B1- und OATP1B3-Genotyps auf die hepatische Aufnahme von Primovist®

MRT | Pharmakokinetik | Leber | Drogentransporter | Gd-EOB-DTPA

Deutschland
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zu Guselkumab bei der Behandlung von Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis vom Plaque-Typ mit randomisiertem Absetzen und erneuter Behandlung (VOYAGE 2)

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten, Australien, Polen, Deutschland, Spanien, Korea, Republik von, Kanada, Russische Föderation, Tschechien
Alkermes, Inc.

Abgeschlossen

ALK21-004: Einzeldosis-Opiat-Challenge von Medisorb® Naltrexon (VIVITROL®) bei Erwachsenen, die Opioide verwenden

Opiatabhängigkeit
University Hospital, Grenoble

Beendet

Bewertung von Desensibilisierungsprotokollen bei HLA-inkompatiblen Nierentransplantationskandidaten

Nierentransplantation | Nierenerkrankung im Endstadium | Hla-inkompatible Nierentransplantationskandidaten

Frankreich
Apeptico Forschung und Entwicklung GmbH

Rekrutierung

Sicherheit und vorläufige Wirksamkeit von aufeinanderfolgenden mehreren aufsteigenden Dosen von Solnatid zur Behandlung von Lungenpermeabilitätsödemen bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem ARDS

Akutes Lungenversagen

Österreich, Deutschland
Georg-Christian Funk

Unbekannt

Wirkung von intravenösem Eisen (Ferinject®) auf die Belastbarkeit und Lebensqualität stabiler COPD-Patienten

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Österreich
University of Alberta
Octapharma

Rekrutierung

Beobachtungsstudie zu subkutanem Immunglobulin (Cutaquig) bei Patienten mit primärem und sekundärem Immundefekt.

Primäre Immunschwächestörung | Sekundäre Immunschwäche

Kanada
Stanford University
Washington University School of Medicine; Duke University; University of Washington und andere Mitarbeiter

Anmeldung auf Einladung

Antibiotikaprophylaxe in der Nasenkorrektur

Nasale Obstruktion | Nasenchirurgische Eingriffe

Vereinigte Staaten
Cairo University

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Carbetocin bei der Prävention postpartaler Blutungen bei adipösen im Vergleich zu nicht adipösen Frauen

Postpartale Blutung | Fettleibigkeit, mütterlicherseits

Ägypten
National Defense Medical Center, Taiwan
Tri-Service General Hospital; Cardinal Tien Hospital

Abgeschlossen

APS als neuartiger Indikator für die Restleberfunktion bei Patienten mit Fettleber (GSP)

Galactose Single Point (GSP), Restleberfunktion
Alison Stopeck

Rekrutierung

Neoadjuvante Therapie und kontrastmittelverstärkte Mammographie bei Brustkrebs im Frühstadium

Brustkrebs | Dreifach negativer Brustkrebs | HER2-positiver Brustkrebs | TNBC, dreifach negativer Brustkrebs | Lokal fortgeschrittener Brustkrebs | Neoadjuvante Chemotherapie

Vereinigte Staaten
Guerbet

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Gadopiclenol für die Magnetresonanztomographie (MRT) des zentralen Nervensystems (ZNS) (PICTURE)

Defekt der Blut-Hirn-Schranke | ZNS-Läsion

Vereinigte Staaten, Spanien, Korea, Republik von, Taiwan, Frankreich, Ungarn, Belgien, Deutschland, Italien, Mexiko, Polen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

A Study to Assess the Relative Bioavailability of Three Formulations and Food Effect on GSK1322322 in Healthy Subjects

Infektionen, bakteriell

Vereinigte Staaten
Medical University of South Carolina
Bayer

Abgeschlossen

SPANNUNGSBASIERTE KONTRASTMITTELANPASSUNG IN DER KORONARISCHEN CT-Angiographie (VOLCANIC-CTA)

Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Koronare Herzkrankheit

Vereinigte Staaten
Juventas Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von JVS-100, das Erwachsenen mit kritischer Extremitätenischämie verabreicht wird

Kritische Extremitätenischämie

Vereinigte Staaten, Indien
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur neoadjuvanten Behandlung mit TQB2102 zur Injektion bei Brustkrebs mit positivem humanen epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2).

Brustkrebs

China
10xBio, LLC
Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von 10XB-101 bei Erwachsenen mit bilateraler Flankenadipositas

Subkutane Fettstörung

Vereinigte Staaten
ExCellThera inc.
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Rekrutierung

US-Studie zu ECT-001-CB bei pädiatrischen und jungen erwachsenen Patienten mit myeloischen Hochrisiko-Malignitäten

Nabelschnurbluttransplantation | Myeloische Malignome mit hohem Risiko

Vereinigte Staaten
Adynxx, Inc.

Abgeschlossen

Study to Evaluate Safety/Efficacy of a Single Preop Dose of AYX1 Injection to Treat Pain After Knee Replacement Surgery

Postoperative Schmerzen

Vereinigte Staaten
Gruppo Oncologico Italiano di Ricerca Clinica

Rekrutierung

Durvalumab mit Carboplatin- und Etoposid-Chemotherapie beim pulmonalen großzelligen neuroendokrinen Karzinom (LCNEC) (DUPLE)

Pulmonales großzelliges neuroendokrines Karzinom

Italien
Evopoint Biosciences Inc.
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutierung

Studie der XNW5004-Tablette in Kombination mit Pembrolizumab bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, bei denen Standardbehandlungen versagt haben (KEYNOTE F19)

Karzinom | Gebärmutterhalskrebs | Prostatakrebs | Plattenepithelkarzinom von Kopf und Hals | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Kleinzelliger Lungenkrebs | Urothelkarzinom | Andere solide Tumoren

China
Biotest

Aktiv, nicht rekrutierend

Prävention der maternal-fötalen Cytomegalovirus-Übertragung nach primärer mütterlicher Infektion, GW ≤ 14 (Präzyssion) (PreCyssion)

Angeborene Cytomegalovirus-Infektion

Deutschland
Adynxx, Inc.

Abgeschlossen

Study to Evaluate Safety/Efficacy of a Single Pre-Op Dose of AYX1 Injection to Treat Pain After Knee Replacement Surgery

Postoperative Schmerzen

Vereinigte Staaten
Rigshospitalet, Denmark
University Hospital Bispebjerg and Frederiksberg; Hillerod Hospital, Denmark; Herlev... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Niedrig dosierte Thrombolyse, ultraschallunterstützte Thrombolyse oder Heparin für mittelschwere Lungenembolien mit hohem Risiko (STRATIFY)

Lungenembolie

Dänemark
IRCCS San Raffaele Roma

Rekrutierung

EptinezuMaB in realen Beweisen: eine 12-wöchige, multizentrische, reale Kohortenstudie zu Migräne. (EMBRACE)

Migräneerkrankungen

Italien
Ospedale Policlinico San Martino
Bayer; Associazione Italiana per la Ricerca sul Cancro; Gruppo Italiano per lo...

Rekrutierung

Adjuvantes Durvalumab plus Regorafenib vs. unbehandelte Kontrolle bei Patienten mit Darmkrebs im Stadium IV ohne Anzeichen einer Erkrankung (NED): VIVA-Studie (VIVA)

Darmkrebs Stadium IV | Kein Hinweis auf Krankheitszustand

Italien
BioInvent International AB
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutierung

BI-1808 als Einzelwirkstoff und mit Pembrolizumab bei der Behandlung fortgeschrittener bösartiger Erkrankungen (Keynote-D20)

Fortgeschrittene Malignome

Vereinigtes Königreich, Dänemark, Ungarn, Russische Föderation

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