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Suchen Sie in klinischen Studien nach: TAS5315 Dosis 4

Insgesamt 80886 ergebnisse

Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Phase-2a-Studie zu TAS5315 bei Patienten mit chronischer spontaner Urtikaria

Chronische spontane Urtikaria

Japan
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von TAS5315 im Vergleich zu Placebo bei Teilnehmern mit rheumatoider Arthritis.

Rheumatoide Arthritis

Japan
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Abgeschlossen

Verträglichkeit einer Einzeldosis und Pharmakokinetik von IBI112 bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

China
Taiho Oncology, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zu TAS3351 bei NSCLC-Patienten mit EGFRmt (TAS3351)

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Vereinigte Staaten, Frankreich, Italien, Korea, Republik von, Japan, Spanien, Deutschland, Niederlande, Vereinigtes Königreich
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Abgeschlossen

Einzeldosis-Eskalations- und Mehrfachdosis-Eskalationsversuch einer intravenösen Formulierung von MRX-4

Sicherheit
University of Maryland, Baltimore
Medical Technology Enterprise Consortium (MTEC)

Abgeschlossen

Menschliches Dengue-4-Infektionsmodell (Dengue CVD 11000; DHIM-4)

Dengue

Vereinigte Staaten
Rutgers, The State University of New Jersey
Centers for Disease Control and Prevention

Abgeschlossen

Experimentelles Testen der Wirksamkeit einer Campus-basierten Zuschauerintervention

Gewalt | Helfendes Verhalten | Sexueller Übergriff und Vergewaltigung | Übergriffiges Verhalten

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Dosiseskalationsstudie mit 99mTC - oder 186 neu markiertem humanisiertem monoklonalem Antikörper (hMAb) BIWA 4 bei Patienten mit Kopf- und Halskrebs

Kopf-Hals-Neubildungen
University of Sao Paulo General Hospital

Abgeschlossen

Einfluss der Niedrigdosis-Fluoroskopie auf die Ureteroskopie

Harnleiterstein

Brasilien
Loyola University
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Transfer gentechnisch veränderter Lymphozyten bei Melanompatienten

Melanom

Vereinigte Staaten
Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Unbekannt

Sicherheitsstudie von NK-Zellen aus Sibship zur Behandlung des Wiederauftretens von HCC nach Lebertransplantation

Hepatozelluläres Karzinom

China
M.D. Anderson Cancer Center

Rekrutierung

Eine Studie zur reaktionsadaptierten Ultra-Niedrigdosis-4-Gy-Strahlung zur endgültigen Therapie von Randzonenlymphomen

Lymphom

Vereinigte Staaten
Aronora, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit von Xisomab 3G3 bei gesunden erwachsenen Probanden

Thrombose

Vereinigte Staaten
Anagram Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ANG003

Exokrine Pankreasinsuffizienz

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

STUDIE VON PF-07321332 BEI GESUNDEN TEILNEHMERN

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten, Belgien
Kyowa Kirin Korea Co., Ltd.

Rekrutierung

Post-Marketing-Überwachungsstudie zur Beobachtung der Sicherheit und Wirksamkeit von NEPHOXIL ® bei Patienten in Südkorea

Hyperphosphatämie

Korea, Republik von
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, PK und PD von GSK2586881 bei Patienten mit akuter Lungenschädigung

Lungenverletzung, akut

Vereinigte Staaten, Kanada
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von IBI112 bei der Behandlung von Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte

China
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Phase 1, Einzeldosisstudie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von MEDI5884

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der pharmakokinetischen/pharmakodynamischen Eigenschaften von IBI128 (einem neuen Xanthinoxidase-Inhibitor)

Gicht Arthritis

China
BioNTech SE
Pfizer

Zurückgezogen

Eine Studie, um mehr über bivalente COVID-19-RNA-Impfstoffkandidaten bei gesunden Säuglingen und Kindern zu erfahren

COVID-19
WinSanTor, Inc

Abgeschlossen

Eine 24-wöchige Studie mit topischem Pirenzepin oder Placebo bei Typ-2-Diabetikern (T2DM) mit peripherer Neuropathie

Periphere Neuropathie | Schmerzhafte diabetische Neuropathie | Diabetische Neuropathie, schmerzhaft

Kanada
Basilea Pharmaceutica

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von APX001 bei intravenöser Verabreichung

Pilzinfektion

Niederlande
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie bei Patienten mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Bispebjerg Hospital

Beendet

Untersuchung der Niedrigdosis-Total-Haut-Elektronenstrahltherapie bei Mycosis Fungoides

Mycosis fungoides
Ningbo Rongan Biological Pharmaceutical Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine randomisierte, verblindete, parallel kontrollierte klinische Phase-3-Studie zur Bewertung der Immunogenität und Sicherheit eines gefriergetrockneten menschlichen Tollwutimpfstoffs (ohne Serum-Vero-Zellen), der Menschen im Alter von 10 bis 60 Jahren mit unterschiedlichen Immunisierungsverfahren verabreicht wird

Tollwut

China
The Cleveland Clinic

Abgeschlossen

Nur morgens 4 l PEG vs. Split-Dose-Vorbereitung für Nachmittagskoloskopien, Endoskopiker-verblindete prospektive Studie

Darmspiegelung

Vereinigte Staaten
Epeius Biotechnologies

Beendet

Bewertung der Sicherheit des Rexin-G-Gentransfers bei fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs

Bauchspeicheldrüsenkrebs

Vereinigte Staaten
CK Regeon Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits-, Verträglichkeits- und pharmakokinetische Bewertungen von CKR-051 nach transdermaler Verabreichung bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Korea, Republik von
Bioxodes S.A.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Ir-CPI bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Belgien
Oasis Pharmaceuticals, LLC
Mayo Clinic; National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases...

Rekrutierung

Sicherheitsstudie zu OA-235i bei Patienten mit nichtalkoholischer Steatohepatitis

Nichtalkoholische Stratohepatitis | Alkoholfreie Fettleber

Vereinigte Staaten
Aronora, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von E-WE-Thrombin bei gesunden erwachsenen Probanden

Thrombose

Vereinigte Staaten
Pennington Biomedical Research Center
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH); Office of...

Abgeschlossen

Bewertung von Sojaprotein Russischer Estragon (Artemisia Dracunculus L.) (RT2)

Diabetes-Prävention

Vereinigte Staaten
Kyowa Kirin Korea Co., Ltd.

Rekrutierung

Multizentrische, offene, prospektive, 48-wöchige Beobachtungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Nephoxil-Kapseln

Hyperphosphatämie

Korea, Republik von
University of Chicago

Rekrutierung

Strahlendosisstudie für rezidiviertes/refraktäres Hodgkin-/Non-Hodgkin-Lymphom

Lymphom | Hodgkin-Lymphom | Non-Hodgkin-Lymphom

Vereinigte Staaten
Alvine Pharmaceuticals Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit von ALV003 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen und Probanden mit gut kontrollierter Zöliakie

Zöliakie

Vereinigte Staaten
Italian Sarcoma Group
Azienda Ospedaliera Ospedale Infantile Regina Margherita Sant'Anna

Zurückgezogen

Studie zur adoptiven Immuntherapie bei rezidivierten und nicht resezierbaren Sarkomen nach multimodaler Behandlung. (CAST)

Sarkom

Italien
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zur Vergleichbarkeit von 2 verschiedenen Formen von oralem Semaglutid bei gesunden Menschen

Typ 2 Diabetes | Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten, Kanada
Purdue University
Grain processing corporation

Abgeschlossen

Die abschwächende Wirkung des Verzehrs löslicher Ballaststoffe auf die postprandiale Glykämie beim Menschen

Typ 2 Diabetes | Postprandiale Hyperglykämie | Blutzucker; Hoch

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheits-, Wirksamkeits- und Immunogenitätsstudie des viralen HBV-Vektor- und adjuvantierten Proteinimpfstoffs (GSK3528869A) von GSK Biologicals bei erwachsenen Patienten mit chronischer Hepatitis-B-Infektion

Hepatitis B, chronisch

Taiwan, Belgien, Thailand, Deutschland, Spanien, Hongkong, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Polen
Adlai Nortye Biopharma Co., Ltd.

Rekrutierung

Erste Dosiseskalationsstudie von AN4005 beim Menschen

Fortgeschrittener solider Tumor | Fortgeschrittenes Lymphom

Vereinigte Staaten, China
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Unbekannt

Sicherheit und Verträglichkeit von HTI-1066 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solider Tumor, Erwachsener

Vereinigte Staaten
Pulmongene Ltd.

Abgeschlossen

Eine erste Humanstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Immunogenität von PMG1015

Idiopathische Lungenfibrose

Australien
Edgewise Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zu EDG-5506 bei Kindern mit Duchenne-Muskeldystrophie (LYNX)

Duchenne-Muskeldystrophie

Vereinigte Staaten
Bellicum Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheitsstudie von genmodifizierten Spender-T-Zellen nach teilweise fehlgepaarter Stammzelltransplantation

Lymphom | Myelodysplastische Syndrome | Akute lymphatische Leukämie | Akute myeloische Leukämie

Vereinigte Staaten
Pharma Holdings AS
CTC Clinical Trial Consultants AB

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von 3 % LTX-109 zur nasalen Dekolonisierung von Staphylococcus Aureus

Nasale Entkolonialisierung von Staphylococcus Aureus

Schweden
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Erwachsenen zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität verschiedener Dosen von JNJ-63871860

Gesund

Vereinigte Staaten
Novavax

Abgeschlossen

RSV F Dosisfindungsstudie bei Frauen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten
Vaxart

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Immunogenität von bivalenten GI.1- und GII.4-Impfstoffen bei gesunden Freiwilligen

Norovirus-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Vaccine and Serum Institute, China
Zhengzhou University; Lanzhou Institute of Biological Products Co., Ltd; Beijing...

Rekrutierung

Klinische Studie zur Bewertung des rekombinanten bivalenten Norovirus-Impfstoffs (GI. 1 / GII. 4) (Hansenula polymorpha)

Norwalk-Gastroenteritis | Norovirus-Infektionen

China

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CROs in El Salvador

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Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

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