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Insgesamt 55 ergebnisse

TScan Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Korbstudie zu maßgeschneiderten autologen TCR-T-Zelltherapien bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen (nicht resezierbaren) oder metastasierten soliden Tumoren

Melanom | Gebärmutterhalskrebs | Kopf-Hals-Krebs | HPV-bedingte Malignität | Eierstockkrebs | HPV-bedingtes Karzinom | HPV-bedingtes Zervixkarzinom | HPV-positives oropharyngeales Plattenepithelkarzinom | Nicht-kleinzelliges Karzinom | HPV - Anogenitale humane Papillomavirus-Infektion | HPV-assoziiertes... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Karolinska University Hospital
Swedish Foundation for Strategic Research

Rekrutierung

Eine Studie zur lokalen Verabreichung von autologen mesenchymalen Stromazellen bei dysphonischen Patienten mit Stimmlippennarben

Dysphonie | Heiserkeit | Aphonie | Stimmbänder; Narbe

Schweden
4SC AG

Abgeschlossen

Offene Dosiseskalationsstudie mit dem oralen Eg5-Kinesin-Spindel-Inhibitor 4SC-205 bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen (AEGIS)

Bösartige Lymphome | Fortgeschrittene und unheilbare solide Tumoren

Deutschland
4SC AG

Abgeschlossen

Einzeldosisstudie mit 4SC-203 an gesunden Freiwilligen

Akute myeloische Leukämie

Deutschland
4SC AG

Aktiv, nicht rekrutierend

Resminostat zur Erhaltungstherapie von Patienten mit Mycosis Fungoides (MF) oder Sézary-Syndrom (SS) im fortgeschrittenen Stadium (RESMAIN)

Lymphom, T-Zelle, Haut | Mycosis fungoides | Sezary-Syndrom

Österreich, Spanien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Belgien, Japan, Schweiz, Italien, Polen, Niederlande, Griechenland
4SC AG

Abgeschlossen

4SC-201 (Resminostat) bei fortgeschrittenem kolorektalen Karzinom (SHORE)

Fortgeschrittenes kolorektales Karzinom

Deutschland
4SC AG

Abgeschlossen

Oraler Histon-Deacetylase-Inhibitor 4SC-202 bei Patienten mit fortgeschrittenen hämatologischen Malignomen (TOPAS)

Fortgeschrittene hämatologische Malignome

Deutschland
4SC AG

Abgeschlossen

Resminostat (4SC-201) bei rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin-Lymphom (SAPHIRE)

Hodgkin-Lymphom

Polen, Tschechische Republik, Rumänien
U.S. Army Medical Research and Development Command

Abgeschlossen

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie des Impfstoffs gegen Östliche Pferdeenzephalitis (EEE). (EEE)

Östliche Pferdeenzephalitis

Vereinigte Staaten
Uppsala University
Uppsala University Hospital

Aktiv, nicht rekrutierend

Mesenchymale Stromazelltherapie zur Behandlung des akuten Atemnotsyndroms (ARDS-MSC-205)

COVID | ARDS, Mensch

Schweden
Royal Marsden NHS Foundation Trust
Merck KGaA, Darmstadt, Germany; 4SC AG

Unbekannt

Epigenetische Modulation der Immunantwort bei Magen-Darm-Krebs (EMERGE) (EMERGE)

Krebs | GI-Krebs

Vereinigtes Königreich
U.S. Army Medical Research and Development Command

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Sicherheit und Immunogenität des Impfstoffs gegen venezolanische Pferdeenzephalomyelitis (VEE) als Auffrischungsimpfstoff bei Erwachsenen (VEE)

Venezolanische Pferdeenzephalomyelitis

Vereinigte Staaten
4SC AG

Abgeschlossen

4SC-202 in Kombination mit Pembrolizumab bei Patienten, die primär refraktär waren/nicht auf eine vorherige Anti-PD-1-Therapie ansprachen (SENSITIZE)

Bösartiges Melanom

Deutschland, Italien
4SC AG

Abgeschlossen

4SC-201 (Resminostat) und Sorafenib bei fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom (Shelter)

Hepatozelluläres Karzinom

Deutschland, Italien
Southwest Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

S0713: Oxaliplatin, Capecitabin, Cetuximab und RT, gefolgt von einer Operation bei Patienten mit Rektumkarzinom im Stadium II oder III

Darmkrebs

Vereinigte Staaten
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Bristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI); Medarex

Abgeschlossen

Mehrere Peptide der Klasse I und Montanide ISA 51 VG mit ansteigenden Dosen von Anti-PD-1 ab BMS936558

Melanom (Haut)

Vereinigte Staaten
International Partnership for Microbicides, Inc.

Abgeschlossen

Zur Bewertung der anhaltenden Sicherheit und Einhaltung des Dapivirin (25 mg) Vaginal Ring-004 bei gesunden, HIV-negativen Frauen

HIV-Prävention

Südafrika, Uganda
Sai-Hong Ignatius Ou
Sanofi

Beendet

Wöchentlich Oxaliplatin und Gemcitabin bei rezidivierendem oder metastasiertem Kopf- und Halskrebs

Kopf-Hals-Krebs

Vereinigte Staaten
McGill University Health Centre/Research Institute...
Centre de Recherche du Centre Hospitalier de l'Université de Montréal; CIHR... und andere Mitarbeiter

Beendet

Cannabinoide bei Menschen mit HIV auf Effective ART

HIV-Infektionen

Kanada
Joint Stock Company "Farmak"

Abgeschlossen

Nüchtern-Bioäquivalenzstudie von 2 Progesteron-Weichkapseln 200 mg bei 66 gesunden weiblichen Probanden unter vaginaler Verabreichung

Pharmakokinetik

Jordanien
Joint Stock Company "Farmak"

Abgeschlossen

Nüchtern-Bioäquivalenzstudie von 2 oralen Progesteron-Weichkapseln 200 mg bei 48 gesunden weiblichen Probanden

Pharmakokinetik

Jordanien
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

Eine Phase-3-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Bedaquiline Plus PA-824 Plus Linezolid bei Patienten mit arzneimittelresistenter Lungentuberkulose

Lungentuberkulose

Südafrika
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit verschiedener Dosen und Behandlungsdauern von Linezolid plus Bedaquilin und Pretomanid bei Teilnehmern mit pulmonaler, XDR-TB, Prä-XDR-TB oder nicht ansprechender/intoleranter MDR-TB (ZeNix) (ZeNix)

Tuberkulose | Tuberkulose, Lungen | Tuberkulose, multiresistent | Weitgehend arzneimittelresistente Tuberkulose | Tuberkulose, MDR | XDR-TB | Vor XDR-TB

Südafrika, Russische Föderation, Georgia, Moldawien, Republik
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Injection Of AJCC Stage IIB, IIC, III And IV Melanoma Patients With A Multi-Epitope Peptide Vaccine Using GM-CSF DNA As An Adjuvant: A Pilot Trial To Assess Safety And Immunity

Melanom

Vereinigte Staaten
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit der Cefpodoxim-Formulierung mit modifizierter Freisetzung bei der Behandlung von akuter Sinusitis.

Sinusitis | Rhinosinusitis | Nasennebenhöhlenentzündung | Sinusitis, akut | Rhinosinusitis akut

Truthahn
U.S. Army Medical Research and Development Command

Abgeschlossen

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie des Rift Valley-Fieberimpfstoffs, inaktiviert (RVF)

Rift-Valley-Fieber

Vereinigte Staaten
U.S. Army Medical Research and Development Command

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Immunogenität des Impfstoffs gegen Östliche Pferdeenzephalitis (EEE).

Östliche Pferdeenzephalitis

Vereinigte Staaten
Optimum Therapeutics, LLC

Beendet

Bewertung von nicht-zytotoxischem Suramin als Chemosensibilisator bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Vereinigte Staaten
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Adenovirus CCL-21 Transduced MART-1/gp100/Tyrosinase/NY-ESO-1 Peptide-Pulsed Dendritic Cells Matured

Melanom (Haut)

Vereinigte Staaten
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit verschiedener natürlicher Inhaltsstoffe bei der Verbesserung der Darmgesundheit bei Erwachsenen mit undichtem Darm.

Darmgesundheit

Indien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Parallelgruppenstudie zum Vergleich der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit der Fixdosis-Kombination (FDC) von Fluticasonfuroat+Umeclidiniumbromid+Vilanterol (FF/UMEC/VI) mit der FDC von FF/VI bei Patienten mit unzureichend kontrolliertem Asthma

Asthma

Australien, Vereinigte Staaten, Argentinien, Kanada, Deutschland, Japan, Korea, Republik von, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Südafrika, Niederlande, Polen, Italien, Vereinigtes Königreich
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Pembrolizumab bei der Behandlung jüngerer Patienten mit rezidivierenden, progressiven oder refraktären hochgradigen Gliomen, diffusen intrinsischen pontinen Gliomen, hypermutierten Hirntumoren, Ependymomen oder Medulloblastomen

Lynch-Syndrom | Bösartiges Gliom | Wiederkehrendes Ependymom im Kindesalter | Rezidivierendes Medulloblastom | Refraktäres Ependymom | Refraktäres Medulloblastom | Rezidivierendes diffuses intrinsisches Pontin-Gliom | Refraktäres diffuses intrinsisches Pontin-Gliom | Wiederkehrende Neoplasie des Gehirns und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Kanada
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zurückgezogen

PEPI-TiDP23-C104 is a First in Human Study With a Single Dose Escalation Part and a Multiple Dosing Part for Compounds TMC589337 and TMC589354.

HIV-Infektionen

Niederlande
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Zurückgezogen

Itacitinib zur Prävention der Graft-versus-Host-Krankheit bei Patienten, die sich einer Spenderstammzelltransplantation unterziehen

Neoplasma hämatopoetischer und lymphoider Zellen | Hämatologische und lymphozytäre Störung | Empfänger einer allogenen Stammzelltransplantation

Vereinigte Staaten
Johns Hopkins University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Abgeschlossen

Auswirkungen von Dronabinol (oral THC) auf den Cannabiskonsum

Marihuana-Rauchen

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Venetoclax und sequentielles Busulfan, Cladribin und Fludarabinphosphat vor der Transplantation von Spenderstammzellen bei der Behandlung von Patienten mit akuter myeloischer Leukämie oder myelodysplastischem Syndrom

Akute myeloische Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Fludarabinphosphat, Clofarabin und Busulfan mit Vorinostat bei der Behandlung von Patienten mit akuter Leukämie in Remission oder Rückfall, die sich einer Spenderstammzelltransplantation unterziehen

Zuvor behandeltes myelodysplastisches Syndrom | Myelodysplastisches Syndrom | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie | Rezidivierende akute lymphoblastische Leukämie | Akute myeloische Leukämie in Remission | Akute lymphoblastische Leukämie in Remission | Empfänger einer allogenen hämatopoetischen...

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
Incyte Corporation

Aktiv, nicht rekrutierend

Itacitinib zur Vorbeugung der Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit

Hämatologische und lymphozytäre Störung

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Spender-natürliche Killerzellen und Spender-Stammzelltransplantation bei der Behandlung von Patienten mit myeloischen Malignomen mit hohem Risiko

Akute myeloische Leukämie | Akute myeloische Leukämie aufgrund eines früheren myelodysplastischen Syndroms | Chronische myelomonozytäre Leukämie | Akute erythroide Leukämie | Akute megakaryoblastische Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom | Myelodysplastisches Syndrom mit hohem Risiko | Chronische... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Allogene Stammzelltransplantation für CLL

Chronischer lymphatischer Leukämie | Prolymphozytäre Leukämie | Richter-Syndrom | Empfänger einer allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Sorafenib, Busulfan und Fludarabin bei der Behandlung von Patienten mit rezidivierender oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie, die sich einer Spenderstammzelltransplantation unterziehen

Wiederkehrende akute myeloische Leukämie | Refraktäre akute myeloische Leukämie

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Busulfan, Fludarabinphosphat und Anti-Thymozyten-Globulin, gefolgt von einer Spenderstammzelltransplantation und Azacitidin bei der Behandlung von Patienten mit myelodysplastischem Hochrisikosyndrom und älteren Patienten mit akuter myeloischer Leukämie

Akute myeloische Leukämie | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen | Myelodysplastisches Syndrom | Myelodysplastisches Syndrom mit exzessiven Blasten | Sekundäres myelodysplastisches Syndrom | de Novo Myelodysplastisches Syndrom | Akute monoblastische Leukämie bei Erwachsenen | Akute monozytäre Leukämie bei Erwachsenen und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Busulfan, Fludarabinphosphat und Cyclophosphamid nach der Transplantation bei der Behandlung von Patienten mit Blutkrebs, die sich einer Spenderstammzelltransplantation unterziehen

Neoplasma hämatopoetischer und lymphoider Zellen | Rezidivierendes Hodgkin-Lymphom | Myelodysplastisches Syndrom | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie | Wiederkehrendes myelodysplastisches Syndrom | Myelodysplastisches Syndrom mit hohem Risiko | Rezidivierendes Non-Hodgkin-Lymphom | Rezidivierende... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Busulfan, Cyclophosphamid und Melphalan oder Busulfan und Fludarabinphosphat vor der Transplantation hämatopoetischer Spenderzellen bei der Behandlung jüngerer Patienten mit juveniler myelomonozytärer Leukämie

Juvenile myelomonozytäre Leukämie

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Neuseeland
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Gemcitabinhydrochlorid, Clofarabin und Busulfan vor Spenderstammzelltransplantation bei der Behandlung von Patienten mit refraktärem B-Zell- oder T-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom oder Hodgkin-Lymphom

Refraktäres Hodgkin-Lymphom | Refraktäres B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom | Refraktäres T-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom | Empfänger einer hämatopoetischen Zelltransplantation

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

BLAST MRD AML-1: Blockade von PD-1 zur Standardtherapie hinzugefügt, um messbare Resterkrankung bei akuter myeloischer Leukämie zu bekämpfen 1 – Eine randomisierte Phase-2-Studie mit Anti-PD-1-Pembrolizumab in Kombination mit intensiver Chemotherapie als Erstlinientherapie bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie Myeloische Leukämie

Akute myeloische Leukämie | Akute myeloische Leukämie aufgrund eines früheren myelodysplastischen Syndroms | Sekundäre akute myeloische Leukämie | Akute myeloische Leukämie nach zytotoxischer Therapie

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Zurückgezogen

Vorinostat und Kombinationschemotherapie vor der Transplantation von Spenderstammzellen zur Behandlung von rezidiviertem aggressivem B-Zell- oder T-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom

Rezidivierendes B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom | Wiederkehrendes diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Wiederkehrendes T-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom | Wiederkehrendes hochgradiges B-Zell-Lymphom | Rezidivierendes aggressives Non-Hodgkin-Lymphom | Rezidivierendes Burkitt-Lymphom | Wiederkehrendes transformiertes...

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Zurückgezogen

Eine Studie zum Vergleich einer Chemotherapie mit einem neuartigen Immun-Checkpoint-Inhibitor (Pembrolizumab) plus einer Chemotherapie bei der Behandlung eines rezidivierten/refraktären klassischen Hodgkin-Lymphoms

Rezidivierendes klassisches Hodgkin-Lymphom | Refraktäres klassisches Hodgkin-Lymphom
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Decitabine as Maintenance Therapy After Standard Therapy in Treating Patients With Previously Untreated Acute Myeloid Leukemia

Akute myeloische Leukämie | Unbehandelte akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen | Akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen mit Inv(16)(p13.1q22); CBFB-MYH11 | Akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen mit t(16;16)(p13.1;q22); CBFB-MYH11 | Akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen mit... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); Incyte Corporation

Aktiv, nicht rekrutierend

JAK-Inhibitor vor Spenderstammzelltransplantation bei der Behandlung von Patienten mit primärer oder sekundärer Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Sekundäre Myelofibrose

Vereinigte Staaten

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