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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Tolterodintartrat 4 MG

Insgesamt 822 ergebnisse

Università degli Studi dell'Insubria

Abgeschlossen

Topische Östrogene und Antimuskarinika bei der Behandlung von Detrusorüberaktivität

Überaktive Blase

Italien
Mansoura University

Abgeschlossen

Wirkung eines langwirksamen Anticholinergikums auf die nächtliche Inkontinenz nach radikaler Zystektomie und orthotoper Neoblase

Nächtliche Inkontinenz
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Wirkung von Detrol LA mit Verhaltensintervention bei Probanden mit überaktiver Blase, die mit kürzlich erfolgter OAB-Medikation unzufrieden sind.

Harninkontinenz

Vereinigte Staaten
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Wirkung und Sicherheit von Detrol LA bei Männern mit Symptomen einer überaktiven Blase mit oder ohne Obstruktion des Blasenausgangs

Harninkontinenz

Vereinigte Staaten
Kasr El Aini Hospital

Abgeschlossen

Niedrig dosiertes Tadalafil zur Behandlung des weiblichen OAB-Syndroms: Kurzzeit-Follow-up.

Patientinnen mit Syndrom der überaktiven Blase oder Patientinnen mit dringender oder dringender Harninkontinenz

Ägypten
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Wirkung von Detrol LA auf Symptome einer überaktiven Blase, sexuelle Lebensqualität und sexuelle Funktion bei Frauen

Harninkontinenz

Vereinigte Staaten
Yuzuncu Yıl University

Abgeschlossen

Tolterodin lindert Symptome einer überaktiven Blase bei Frauen mit mittelschwerem bis schwerem obstruktiven Schlafapnoe-Syndrom

Überaktive Blase | Obstruktive Schlafapnoe | Syndrom der überaktiven Blase

Truthahn
Urmia University of Medical Sciences

Abgeschlossen

Die Wirkung von Terazosin und Tolterodin auf Symptome im Zusammenhang mit Ureterstents

Störung des Harnstents

Iran, Islamische Republik
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von vier Dosen Cenerimod im Vergleich zu Placebo bei erwachsenen Probanden mit aktivem systemischem Lupus erythematodes

Systemischer Lupus erythematodes

Spanien, Vereinigte Staaten, Italien, Taiwan, Thailand, Polen, Russische Föderation, Israel, Ukraine, Mexiko, Philippinen, Georgia, Vereinigtes Königreich, Chile, Frankreich, Bulgarien, Tschechien, Griechenland, Ungarn, Rumänien, Trutha... und mehr
Buddhist Tzu Chi General Hospital

Abgeschlossen

Antimuskarinika als Erstlinienbehandlung für Männer mit IPSS-V/S≤1

Obstruktion des Blasenausgangs

Taiwan
Mario Negri Institute for Pharmacological Research

Beendet

die Rolle von zwei verschiedenen metronomischen Chemotherapieschemata bei lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem dreifach negativem Brustkrebs (TNBC) als Erhaltungstherapie nach der Erstlinienbehandlung (VICTOR3)

Dreifach negativer Brustkrebs

Spanien, Italien, Portugal
Acorda Therapeutics

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von oralem Fampridin-SR bei Patienten mit Multipler Sklerose

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten, Kanada
Buddhist Tzu Chi General Hospital

Abgeschlossen

Flexibles Hinzufügen eines zweiten Antimuskarinikums zu den ersten Antimuskarinika für das Syndrom der refraktären überaktiven Blase

Überaktive Blase

Taiwan
Zhiyong Yu

Noch keine Rekrutierung

Capecitabin versus Vinorelbin bei Hochrisiko-Brustkrebs mit pathologischen Resttumoren nach präoperativer Chemotherapie

Pathologische Restkrebszellen

China
Chulalongkorn University

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von Astaxanthin bei Freiwilligen mit Refraktionsfehlern

Brechungsfehler
Aaron R. Mangold

Abgeschlossen

Baricitinib (LY3009104) bei der Behandlung von kutanem Lichen planus

Kutaner Lichen planus

Vereinigte Staaten
Annovis Bio Inc.

Beendet

Studie der Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von POSIPHEN® bei Patienten mit amnestischer leichter kognitiver Beeinträchtigung

Alzheimer-Krankheit | Amnestische leichte kognitive Beeinträchtigung

Vereinigte Staaten
Zydus Therapeutics Inc.

Rekrutierung

Saroglitazar Magnesium 4 mg für NASH bei Menschen mit HIV in den USA (SARONAPLUS)

Nichtalkoholische Stratohepatitis

Vereinigte Staaten
Vanderbilt University Medical Center
Yale University; Emory University; University of California, San Francisco; Vanderbilt... und andere Mitarbeiter

Noch keine Rekrutierung

REVERSE-Long-COVID-19 mit Baricitinib-Pilotstudie (REVERSE-LC)

Postakutes COVID-19-Syndrom

Vereinigte Staaten
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Abgeschlossen

Genesung von dNMB unter Verwendung verschiedener Sugammadex-Dosen bei älteren Patienten, die sich einer robotergestützten Prostatektomie unterziehen (RECIR)

Prostatakrebs | Neuromuskuläre Blockade

Italien
OrthoTrophix, Inc

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit einer zweiten Behandlung mit TPX-100 bei Probanden, die zuvor TPX-100 wegen Patella-Osteoarthritis mit Beteiligung beider Knie erhalten hatten

Knie Arthrose
China Medical University Hospital

Rekrutierung

Beta-3-Agonist und Antimuskarinikum für das Sjögren-Syndrom mit überaktiver Blase

Sjögren-Syndrom | Syndrom der überaktiven Blase

Taiwan
Ixchelsis Limited

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeitsstudie von IX-01 Caplet gegenüber wässriger Dispersion und Nahrungswirkung des Caplets bei gesunden Männern (IX-0106 RBA)

Gesund

Vereinigte Staaten
Samsung Medical Center

Abgeschlossen

Kombinationsbehandlung mit Doxazosin plus TolterodineSR 2 mg versus 4 mg bei Männern mit überaktiver Blase (OAB) und benigner Prostatahyperplasie (BPH)

Überaktive Blase | Benigne Prostatahyperplasie

Korea, Republik von
Zydus Therapeutics Inc.

Suspendiert

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Saroglitazar Mg bei Patienten mit Nüchtern-Triglycerid ≥500 mg/dL und ≤1500 mg/dL

Dyslipidämien

Vereinigte Staaten
Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

Wirkung von Elamipretid auf die linksventrikuläre Funktion bei Patienten mit stabiler Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion

Herzfehler

Niederlande, Italien, Vereinigtes Königreich
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Famitinib-Malat bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Solider Krebs

China
Steba Biotech S.A.

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Lebensqualität nach TOOKAD® Soluble (VTP) bei Prostatakrebs mit mittlerem Risiko.

Lokalisierter Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
University of Alabama at Birmingham
Eli Lilly and Company

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Baricitinib bei der Behandlung der frontalen fibrosierenden Alopezie (FFA)

Frontale fibrosierende Alopezie

Vereinigte Staaten
Dexa Medica Group

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Perindopril 4 mg Tablette unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Indonesien
Sunovion

Abgeschlossen

Dasotralin SEP360-105 PK/PD-Studie für Kinder

Pädiatrische Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung

Vereinigte Staaten
Keymed Biosciences Co.Ltd

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur CM313-Injektion bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes

Systemischer Lupus erythematodes
University Hospital, Rouen

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeit und Verträglichkeit von Baricitinib, einem JAK-Inhibitor, bei der Behandlung von refraktärer, nicht infektiöser, nicht anteriorer Uveitis (JAKUVEITE)

Aktive nicht anteriore nicht infektiöse Uveitis
AstraZeneca

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu CIN-107 bei Erwachsenen mit primärem Aldosteronismus

Primärer Aldosteronismus | Hyperaldosteronismus

Vereinigte Staaten
Vantia Ltd

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung des Dosisbereichs von Fedovapagon bei Männern mit Nykturie

Nykturie

Vereinigte Staaten
Organon and Co

Abgeschlossen

Die Einzeldosis-Pharmakokinetik von zwei und der Wirksamkeitsnachweis einer neuen Etoricoxib-Gelformulierung bei Teilnehmern mit Osteoarthritis (MK-0663-168)

Schmerzen bei Arthrose
Zydus Therapeutics Inc.

Rekrutierung

Saroglitazar Magnesium 4 mg bei der Behandlung von NAFLD bei Frauen mit PCOS (BEWEISE VII)

Nichtalkoholische Fettlebererkrankung bei Frauen mit PCOS

Vereinigte Staaten, Mexiko
Canadian Heart Research Centre
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Avandia™ + Amaryl™ oder Avandamet™ im Vergleich zu Metformin (AVALANCHE™-Studie) (AVALANCHE)

Typ 2 Diabetes mellitus

Kanada
Zydus Therapeutics Inc.

Rekrutierung

Saroglitazar Magnesium zur Behandlung von nichtalkoholischer Steatohepatitis mit Fibrose (NASH)

Fibrose | Nichtalkoholische Stratohepatitis

Vereinigte Staaten, Truthahn, Argentinien
Zydus Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Saroglitazar Mg bei Patienten mit primär biliärer Cholangitis (EPICS)

Primäre biliäre Zirrhose

Vereinigte Staaten
H. Lundbeck A/S

Beendet

Studie mit Lu AF11167 zur Behandlung negativer Symptome bei Patienten mit Schizophrenie

Schizophrenie

Bulgarien, Tschechien, Estland, Deutschland, Ungarn, Lettland, Polen, Ukraine
McNeil AB

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie zwischen zwei Nikotinersatztherapien bei erwachsenen gesunden Rauchern, die zum Aufhören motiviert sind.

Tabakabhängigkeit

Russische Föderation
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zum Testen der Wirkung von Tolterodintartrat bei Patienten mit überaktiver Blase (0000-107)

Überaktive Blase
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Unbekannt

HPPH Photodynamische Therapie für Patienten mit Speiseröhrenkrebs (HPPH)

Speiseröhrenkrebs

China
Chinese University of Hong Kong

Rekrutierung

Wirkung des JAK-Inhibitors auf die Erosionsheilung bei RA

Rheumatoide Arthritis

Hongkong
Clearside Biomedical, Inc.

Abgeschlossen

Suprachoroidale Injektion von Triamcinolonacetonid bei Patienten mit Makulaödem nach nicht-infektiöser Uveitis (DOGWOOD)

Uveitis, anterior | Panuvitis | Uveitis | Makulaödem | Uveitis, posterior | Uveitis, mittelschwer

Vereinigte Staaten
Federal University of São Paulo
Hospital General Universitario Santa Lucia

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Sugammadex bei nierenkranken Patienten

Nierenversagen, chronisch | Neuromuskuläre Blockade

Brasilien
Zydus Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Saroglitazar Magnesium bei Patienten mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung und/oder nichtalkoholischer Steatohepatitis (EVIDENCES IV)

Nichtalkoholische Stratohepatitis | Nicht alkoholische Fettleber

Vereinigte Staaten
Pierre Fabre Medicament

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Pilotstudie zu neuen Formulierungen von Nikotinpastillen

Gesunde Raucher

Frankreich
Marijn Lijffijt, PhD
Michael E. DeBakey VA Medical Center; VistaGen Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Elektrophysiologische Biomarker von AV-101

Gesund

Vereinigte Staaten

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