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Suchen Sie in klinischen Studien nach: UCB5857 Teil 2

Insgesamt 18569 ergebnisse

UCB Pharma
Parexel

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Wirkung von UCB5857 bei gesunden und psoriatischen Probanden

Schuppenflechte

Vereinigtes Königreich
UCB Celltech
Parexel

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von UCB5857 bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
UCB Celltech
PRA Health Sciences

Beendet

UCB Proof-of-Concept-Studie bei Patienten mit primärem Sjögren-Syndrom

Primäres Sjögren-Syndrom

Frankreich, Italien, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich
UCB Biopharma SRL

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von UCB7853 bei gesunden Studienteilnehmern und Studienteilnehmern mit Parkinson-Krankheit (PD)

Parkinson-Krankheit

Niederlande, Vereinigtes Königreich
UCB Biopharma S.P.R.L.

Abgeschlossen

Eine erste Studie am Menschen mit einer einzelnen aufsteigenden Dosis von UCB7858 an gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Chinese PLA General Hospital

Unbekannt

Behandlung von Chemotherapie-refraktären humanen epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor-2 (HER-2)-positiven fortgeschrittenen soliden Tumoren (CART-HER-2)

Fortgeschrittene HER-2-positive solide Tumoren | Chemotherapie-Refabrik | HER-2-Antikörper-Inhibitor-Therapie Refactory

China
UCB Biopharma SRL

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Zampilimab bei erwachsenen Empfängern von Nierentransplantationen mit chronischer Allotransplantatverletzung

Chronische Allotransplantatverletzung

Australien, Belgien, Spanien, Vereinigtes Königreich
Institute of Cancer Research, United Kingdom
Trans Tasman Radiation Oncology Group

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur tumorfokussierten Strahlentherapie bei Blasenkrebs (RAIDER)

Blasenkrebs

Vereinigtes Königreich, Neuseeland, Australien
VA Office of Research and Development

Abgeschlossen

PACT für Menschen mit schwerer psychischer Erkrankung (SMI-PACT)

Schizophrenie-Spektrum und andere psychotische Störungen

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Verubecestat (MK-8931) bei Teilnehmern mit prodromaler Alzheimer-Krankheit (MK-8931-019) (APECS)

Alzheimer-Krankheit | Amnestische leichte kognitive Beeinträchtigung | Prodromale Alzheimer-Krankheit
Janssen Cilag N.V./S.A.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von JNJ-38877618 bei gesunden männlichen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
National Institute for Tuberculosis and Lung Diseases...

Rekrutierung

PEP- und OPEP-Geräte bei Mukoviszidose

Mukoviszidose

Polen
Huahui Health

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von HH-120 Nasenspray bei gesunden Freiwilligen

COVID-19

China
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie mit aufsteigender Einzeldosis bei gesunden Teilnehmern und eine Studie mit aufsteigender Mehrfachdosis von CNTO 7160 bei Teilnehmern mit Asthma und Teilnehmern mit atopischer Dermatitis

Gesund | Asthma | Atopische Dermatitis

Deutschland, Belgien
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Zurückgezogen

PAT-1251 bei der Behandlung von Patienten mit primärer Myelofibrose, Post-Polycythemia-Vera-Myelofibrose oder Post-essentieller Thrombozytose-Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Polycythaemia Vera, Phase der postpolyzythämischen Myelofibrose | Myelofibrose-Transformation bei essentieller Thrombozythämie

Vereinigte Staaten
Bausch & Lomb Incorporated

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Adrenalin bei gesunden männlichen und weiblichen Probanden mit unterschiedlicher Haut-zu-Muskel-Tiefe (STMD)

Anaphylaxie

Deutschland
Washington University School of Medicine

Rekrutierung

Zeitlich modulierte gepulste Strahlentherapie (TMPRT) nach vorheriger EBRT bei rezidivierenden IDH-mutierten Gliomen

Astrozytom | Gliom, bösartig | Oligodendrogliom, Erwachsener

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Einzel- und Wiederholungsdosen von CHF6333 bei gesunden Probanden (CHF6333 FIH)

Mukoviszidose | Bronchiektasie ohne zystische Fibrose

Belgien
Bilthoven Biologicals
Serum Institute of India Pvt. Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich der Sicherheit und Immunogenität von bOPV von Bilthoven Biologicals

Immunantwort auf die orale Polio-Impfung

Bangladesch
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Kombination von Ibrutinib mit Rituximab, Cyclophosphamid, Doxorubicin, Vincristin und Prednison bei Patienten mit CD20-positivem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom

CD20-positives B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom

Vereinigte Staaten, Frankreich
Akesobio Australia Pty Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie über AK120 (IL-4Rα) bei gesunden Probanden und Probanden mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Neuseeland, Australien
GlaxoSmithKline

Zurückgezogen

Eine Studie zu GSK2110183 bei Patienten mit refraktärem Proteasom-Inhibitor-Multiplem Myelom

Krebs

Australien
AstraZeneca
Acerta Pharma, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit, der Wirkung von Protonenpumpenhemmern (PPI) (Rabeprazol), der Wirkung von Lebensmitteln und der Wirkung der Partikelgröße der neuen Acalabrutinib-Tablette bei gesunden Probanden

Bioverfügbarkeit | Lymphatischer B-Zell-Krebs

Vereinigte Staaten
Tetherex Pharmaceuticals Corporation

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von SelK2 auf Atemwegsreaktionen nach Allergenbelastung bei Patienten mit Asthma (Teil 1) und bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (Teil 2)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | Asthma

Vereinigtes Königreich
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Beendet

Eine Studie an Patienten mit fortgeschrittenem Brustkrebs

Fortgeschrittener Brustkrebs | HER2-negativer Brustkrebs | Hormonrezeptor-positiver Brustkrebs

Vereinigte Staaten, Indien
Ichnos Sciences SA
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Abgeschlossen

Phase-2b-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ISB 830 bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Mittelschwere bis schwere atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Kanada, Tschechien, Deutschland, Polen
Amytrx Therapeutics, Inc.
Amarex Clinical Research

Abgeschlossen

Äußerlich angewendetes AMTX-100 CF für erwachsene Patienten mit leichter bis mittelschwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
Aesculap AG

Abgeschlossen

A-Part® Gel als Adhäsionsprophylaxe nach großen Bauchoperationen im Vergleich zu einer unbehandelten Gruppe (A-PART)

Verklebungen | Bauchhöhle

Deutschland
Wake Forest University Health Sciences

Abgeschlossen

Soziale Determinanten der Gesundheit in der Glioblastom-Population

Gliom | Astrozytom | Ependymom | Gangliogliom | Pleomorphes Xanthoastrozytom | Oligodendrogliom

Vereinigte Staaten
Bukwang Pharmaceutical

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie an Parkinson-Patienten mit Dyskinesie mit Kombinationen von JM-010 und seinen Einzelkomponenten (SHINE)

Parkinson Krankheit | Dyskinesien

Vereinigte Staaten
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit von DWJ1248 bei Patienten mit leichtem bis mittelschwerem COVID-19 im Vergleich zum Placebo

Leichtes bis mittelschweres COVID-19

Korea, Republik von
Axalbion SA

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Plasmaspiegel von AX-8-Arzneimitteln bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigtes Königreich
Actimed Therapeutics Ltd
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Studie zur vergleichenden Bioverfügbarkeit und Pharmakokinetik von ACM-001.1) und Pindolol bei gesunden Freiwilligen (HV)

Kachexie

Vereinigtes Königreich
Gustavo Reyes-Teran

Rekrutierung

Sofortige ART bei Patienten mit opportunistischen Erkrankungen

HIV/Aids | ANTIRETROVIRALE BEHANDLUNG

Mexiko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Beendet

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Einzel- und Wiederholungsdosen von CHF6297 bei gesunden Probanden und Patienten mit COPD (CHF6297 FIH)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigtes Königreich
Bilix Co.,Ltd.

Rekrutierung

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakinetik von BX-001N nach intravenösem Bolus bei gesunden Teilnehmern

Ischämie-Reperfusionsverletzung

Australien
Uppsala University
British Medical Research Council; Uppsala University Hospital

Abgeschlossen

Erste Evaluierung von [18F]CETO am Menschen

Nebennierenrindenkarzinom | Nebennieren-Cushing-Syndrom | Primärer Aldosteronismus aufgrund eines Aldosteron-produzierenden Adenoms | Primärer Aldosteronismus aufgrund nodulärer Hyperplasie | Nichtsekretorisches Nebennierenadenom

Schweden
M.D. Anderson Cancer Center

Beendet

Symptombelastung bei Patienten mit krebs- und behandlungsbedingten Hautproblemen

Hautkrebs

Vereinigte Staaten
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Beendet

Eine zweiteilige Studie zur Bewertung von EDP-721 bei gesunden Probanden und EDP-721 in Kombination mit EDP-514 bei Patienten mit chronischer Hepatitis-B-Virusinfektion.

Chronische Infektion mit dem Hepatitis-B-Virus

Neuseeland
National Taiwan University Hospital
National Taiwan University Hospital, Yun-Lin Branch

Rekrutierung

Regorafenib plus Tislelizumab als systemische Erstlinientherapie für Patienten mit fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom

Fortgeschrittenes hepatozelluläres Karzinom

Taiwan
Elpiscience Biopharma, Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu ES002023 (Anti-CD39-Antikörper) bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

Vereinigte Staaten
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

OPS-2071-Einzel- und Mehrfachdosisstudie zur Untersuchung des PK- und PD-Profils bei gesunden koreanischen männlichen Probanden. (OPS-2071Ph1)

Gesund

Korea, Republik von
Novartis Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von genomeditierten hämatopoetischen Stamm- und Vorläuferzellen bei Sichelzellenanämie (SCD)

Sichelzellenanämie

Vereinigte Staaten
UCB Biopharma SRL

Abgeschlossen

Eine Studie zum Testen der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik einzelner aufsteigender intravenöser Dosen von Zampilimab bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Studienteilnehmer

Vereinigtes Königreich
ImmunityBio, Inc.

Rekrutierung

QUILT-3.076: Untersuchung von autologem M-CENK bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Metastasierter solider Tumor

Vereinigte Staaten
University of Minnesota
National Institutes of Health (NIH)

Abgeschlossen

Tabakentwöhnung bei Frauen nach der Menopause

Rauchabstinenz | HRT | Nicht-HRT | Rauchte weiter
NYU Langone Health

Abgeschlossen

Studie über sichtbares Licht

Hautkrankheit | Pigmentstörungen

Vereinigte Staaten
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...

Unbekannt

Ein-Port-, Zwei-Port- versus Drei-Port-Mehrwertsteuern bei nichtkleinzelligem Lungenkrebs

Lungentumor

China
Kanyos Bio, Inc., a wholly-owned subsidiary of...
Pfizer

Rekrutierung

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakodynamik und Pharmakokinetik von KAN-101 bei Menschen mit Zöliakie

Zöliakie

Vereinigte Staaten, Australien, Neuseeland
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie von HS-10382 bei Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie.

CML, chronische Phase | CML, beschleunigte Phase

China

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