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Suchen Sie in klinischen Studien nach: VBI-1501A 0,5 μg

Insgesamt 96 ergebnisse

VBI Vaccines Inc.
Clinical Trial Data Services, LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität eines Human-Cytomegalovirus-Impfstoffkandidaten bei gesunden Erwachsenen

Cytomegalovirus-Infektionen

Kanada
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von HSK21542 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

China
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität eines Streptococcus-Impfstoffs der Gruppe B bei nicht schwangeren und schwangeren Frauen im Alter von 18 bis 40 Jahren

Streptokokken-Infektionen

Südafrika
Mylan Inc.
Mylan GmbH

Abgeschlossen

Mylan-Insulin-Glargin-Studie

Diabetes mellitus, Typ 1

Vereinigte Staaten
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der HSK21542-Injektion zur Analgesie bei Patienten, die sich einer Koloskopie unterziehen

Analgesie

China
Enimmune Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des EV71-Impfstoffs bei pädiatrischen Probanden im Alter von 3 bis 6 Jahren und 6 bis 35 Monaten

Enterovirus-Infektionen

Taiwan
Takara Bio Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie von TBI-1501 für rezidivierte oder refraktäre akute lymphoblastische Leukämie (TBI-1501)

Lymphoblastische Leukämie, akuter Erwachsener

Japan
Enimmune Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Immunogenität und Sicherheit des EV71-Impfstoffs bei pädiatrischen Probanden

Enterovirus-Infektionen

Taiwan
OBI Pharma, Inc

Rekrutierung

Zur Bewertung von OBI-833/OBI-821 in Kombination mit Erstlinien-Erlotinib bei Patienten mit EGFR-mutiertem, Globo H-positivem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (EGFR)

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Taiwan
Eleven Biotherapeutics

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit von EBI-005 bei topischer Verabreichung an die Augen gesunder erwachsener Probanden (EBI-005-1)

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von HSK21542 bei der Induktion einer postoperativen Analgesie bei einer elektiven laparoskopischen Operation

Analgesie

China
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit der HSK21542-Injektion bei Patienten, die sich einer Hämodialyse unterziehen

Urämischer Juckreiz

China
Eleven Biotherapeutics

Abgeschlossen

Eine multizentrische Umweltstudie zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer allergischer Augenkonjunktivitis (EBI-005-AC-2)

Allergische Konjunktivitis (AC)

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Einzeldosis-PD- und PK-Studie mit zwei Abediterol-Formulierungen bei Patienten mit Asthma

Asthma

Deutschland
Skye Bioscience, Inc.

Abgeschlossen

Phase 2, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Sicherheit und Augenwirksamkeit der Augenemulsion SBI-100 bei Patienten mit erhöhtem Augendruck

Primäres Offenwinkelglaukom | Okuläre Hypertonie

Vereinigte Staaten
Eleven Biotherapeutics

Abgeschlossen

Eine multizentrische Studie zu Probanden mit dem Syndrom des trockenen Auges (EBI)

Syndrom des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Tanta University

Noch keine Rekrutierung

Unterschiedliche Dosen von Dexmedetomidin bei externer schräger Interkostalebenenblockade bei Splenektomie

Dexmedetomidin | Splenektomie | Äußerer schräger Interkostalebenenblock

Ägypten
Buzzard Pharmaceuticals
Baylor Research Institute

Rekrutierung

Isunakinra allein und in Kombination mit einem PD-1/PD-L1-Inhibitor bei Patienten mit soliden Tumoren

Solider Tumor, Erwachsener

Vereinigte Staaten
Eleven Biotherapeutics

Abgeschlossen

Phase-3-Studie zu EBI-005 bei Erkrankungen des trockenen Auges (EBI-005)

Trockenes Auge (DED)

Vereinigte Staaten
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Wuhan Institute of Biological Products Co., Ltd

Zurückgezogen

Eine klinische Phase-I-Studie mit dem Ganzvirus-inaktivierten Influenza-H5N1-Impfstoff bei gesunden Jugendlichen und Erwachsenen

Gesund

China
The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical...

Rekrutierung

Auswirkungen von zerstäubtem Dexmedetomidin auf die Lungenfunktion bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | Dexmedetomidin | Atemfunktionstests

China
Lipidor AB

Rekrutierung

Eine Phase-III-Studie bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Psoriasis. (AKVANO-AKP02)

Leichte bis mittelschwere Psoriasis

Indien
St. Petersburg Research Institute of Vaccines and...

Abgeschlossen

Verträglichkeits- und Reaktogenitätsstudie des rekombinanten Tuberkulose-Allergens an gesunden Freiwilligen

Tuberkulose | Hauttests

Russische Föderation
Leiden University Medical Center
Göteborg University; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); PATH; European... und andere Mitarbeiter

Noch keine Rekrutierung

InvaplexAR-Detox und dmLT Adjuvant in den Niederlanden und Sambia (SUNSHINE)

Shigellose | Bakilläre Dysenterie

Niederlande
Eleven Biotherapeutics

Abgeschlossen

Eine Single-Center-Studie zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer allergischer Konjunktivitis (EBI-005-AC-1)

Allergische Konjunktivitis

Kanada
AstraZeneca
Parexel

Beendet

Relative Bioverfügbarkeitsstudie mit Abediterol, verabreicht über drei verschiedene Inhalationsgeräte bei gesunden Freiwilligen.

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Deutschland
Atridia Pty Ltd.
Linear Clinical Research

Abgeschlossen

Eine Einzeldosisstudie von SHR0410 bei gesunden männlichen Teilnehmern

Akuter Schmerz

Australien
Yuyu Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von Maxmarvil® bei gesunden Frauen nach der Menopause (YY_PK_2011)

Osteoporose

Korea, Republik von
Haukeland University Hospital

Abgeschlossen

Hypertonische Kochsalzlösung-Hetastärke in der Herzchirurgie (HH)

Postoperatives kardiorespiratorisches Versagen

Norwegen
Bond Avillion 2 Development LP

Abgeschlossen

Vergleich der Pharmakokinetik von Budesonid aus BDA MDI mit Budesonid aus Pulmicort Respules bei Kindern mit Asthma im Alter von 4 bis 8 Jahren. (BLANC)

Asthma

Vereinigte Staaten
General Hospital of Ningxia Medical University

Abgeschlossen

Prophylaktische Noradrenalin-Infusion kombiniert mit Kolloid-Coloading zur postspinalen Anästhesie-Hypotonie

Unerwünschtes Ereignis

China
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Changchun Institute of Biological Products Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung eines rekombinanten Hepatitis-E-Impfstoffs bei gesunden Erwachsenen

Hepatitis E

China
Xiamen University
Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd; Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise...

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zum rekombinanten humanen Papillomavirus-Impfstoff (Typ 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58) (E.Coli)

Gebärmutterhalskrebs | Condylomata acuminata

China
Shenzhen Kangtai Biological Products Co., LTD
Guangdong Provincial Institute of Biological Products And Materia Medica

Unbekannt

Sicherheit und Immunogenität rekombinanter Hepatitis-B-Impfstoffe bei Neugeborenen

Leberkrankheiten | Erkrankungen des Verdauungssystems | Hepatitis B | Hepatitis

China
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Hualan Biological Bacterin Co. Ltd.

Abgeschlossen

Novel Influenza A/H1N1 Split-Virion Vaccine in Healthy Population Alter 3 Years and Old

Viruserkrankungen | Infektionen der Atemwege | Erkrankungen der Atemwege | Grippe | Orthomyxoviridae-Infektionen

China
AstraZeneca

Abgeschlossen

Single Dose Study to Assess Efficacy, Safety and Tolerability of LAS100977 in Asthmatic Patients.

Asthma

Deutschland, Vereinigtes Königreich
Baiya Phytopharm Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Reaktogenität und Immunogenität von Baiya SARS-CoV-2 Vax 2 als Booster für COVID-19

COVID-19 | Covid-19 Impfung

Thailand
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Fähigkeit des Impfstoffs, bei gesunden Erwachsenen Antikörper gegen das Respiratory Syncytial Virus zu induzieren

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Belgien
Kumamoto University

Abgeschlossen

Vitamin-D-Erhaltungstherapie bei sekundärem Hyperparathyreoidismus (2HPT)

Sekundärer Hyperparathyreoidismus

Japan
Sunovion Respiratory Development Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Eignung einer einmal täglich verabreichten Dosis eines oral inhalierten Arzneimittels [d. h. Glycopyrrolat-Inhalationslösung = GIS] zur Verbesserung des Luftstroms in der Lunge bei Verabreichung mit einem eFlow-Vernebler bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung
Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Abgeschlossen

Vergleich von IPACK-Block und PCI für postoperative Analgesie und Funktionswiederherstellung nach Knieendoprothetik: Eine prospektive, doppelblinde, randomisierte kontrollierte Studie

Totale KnieendoprothetikKnieschmerzen, Funktionalität

Truthahn
Sinovac Biotech Co., Ltd

Abgeschlossen

A Clinical Trial With Influenza A/H1N1 Vaccines

Grippe

China
Cipla Ltd.

Abgeschlossen

BE-Studie Budesonid 80 μg und Formoterolfumarat-Dihydrat 4,5 μg Inhalationsprodukt bei Asthmapatienten

Asthma

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von PT001 gegenüber Placebo und Open-Label-Spiriva® Respimat® bei Patienten mit persistierendem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Shanghai Institute Of Biological Products

Abgeschlossen

Immunogenität und Sicherheit eines inaktivierten Split-Virion-2009-Pandemie-Influenza-A-H1N1-Impfstoffs bei Säuglingen

Grippe

China
Novavax

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewerten Sie die Sicherheit und Immunogenität verschiedener Auffrischungsdosen monovalenter und bivalenter SARS-CoV-2-rS-Impfstoffe bei Erwachsenen ≥ 50 Jahren (COVID-19)

COVID-19

Vereinigte Staaten
Egymedicalpedia

Abgeschlossen

Transversus Abdominis Plane Block mit oder ohne Buprenorphin nach Leistenhernienoperation

Schmerzen, postoperativ | Leistenbruch

Ägypten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie an asthmatischen Kindern (6 bis (CHASE 2)

Asthma

Vereinigte Staaten, Südafrika, Ungarn, Bulgarien, Tschechische Republik, Polen
Eleven Biotherapeutics

Unbekannt

Study of EBI-005 in Dry Eye Disease (DED) (EBI-005)

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Aciex Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit von AC-150 zur Behandlung von allergischer Konjunktivitis im Enviro-CAC™-Modell

Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten

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