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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Zibotentan/Dapagliflozin – Formulierung 2 (Behandlung C)

Insgesamt 89 ergebnisse

AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Entnahme von Proben für die MIST-Analyse von Zibotentan und Bioverfügbarkeit von Zibotentan und Dapagliflozin bei gesunden Teilnehmern

Chronisches Nierenleiden

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Rekrutierung

Kombination aus Zibotentan und Dapagliflozin, bewertet bei Leberzirrhose (ZEAL-Studie) (ZEAL)

Leberzirrhose

Dänemark, Spanien, Deutschland, Vereinigte Staaten, Frankreich, Australien, China, Belgien, Niederlande, Schweiz, Österreich, Vereinigtes Königreich, Taiwan, Kanada, Tschechien
AstraZeneca

Rekrutierung

Eine Phase-IIb-Studie zur Bewertung der Sicherheit von Zibotentan/Dapagliflozin bei Teilnehmern mit Zirrhose-ZEAL-UNLOCK (ZEAL UNLOCK)

Leberzirrhose

Italien, Japan, Deutschland, Belgien, Polen, Australien, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Tschechien, Slowakei
University Medical Center Groningen
AstraZeneca

Anmeldung auf Einladung

Zibotentan und Dapagliflozin bei Patienten mit Typ-2-Diabetes und erhöhter Albuminurie (ZODIAC)

Chronische Nierenerkrankungen

Niederlande, Kanada, Vereinigte Staaten, Dänemark, Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Rekrutierung

Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Zibotentan/Dapagliflozin im Vergleich zu Dapagliflozin bei Teilnehmern mit chronischer Nierenerkrankung und hoher Proteinurie (ZENITH High Proteinurie)

Chronische Nierenerkrankung mit hoher Proteinurie

Italien, Vereinigte Staaten, Polen, Deutschland, Argentinien, Dänemark, Norwegen, Spanien, Schweden, Bulgarien, Frankreich, China, Taiwan, Thailand, Vietnam, Brasilien, Japan, Malaysia, Mexiko, Philippinen, Israel, Vereinigtes Königreich und mehr
AstraZeneca

Abgeschlossen

Zibotentan und Dapagliflozin zur Behandlung von CKD (ZENITH-CKD-Studie) (ZENITH-CKD)

Chronisches Nierenleiden

Vereinigte Staaten, Italien, Spanien, Brasilien, Malaysia, Australien, Südafrika, Ungarn, Georgia, Japan, Bulgarien, Polen, Ukraine, Dänemark, Argentinien, Slowakei, Kanada, Kroatien, Niederlande
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Canagliflozin bei gesunden chinesischen Freiwilligen

Gesund

China
Sucampo Pharma Americas, LLC
Takeda

Abgeschlossen

Vergleichende Pharmakokinetik und Lebensmitteleffekt-Bioverfügbarkeit von Lubiproston-Streusel bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Beendet

Sicherheit und Wirksamkeit von Dapagliflozin bei asiatischen T2DM-Patienten mit unzureichender Blutzuckerkontrolle unter Metformin/Saxagliptin

Typ 2 Diabetes mellitus

Thailand, Vietnam
Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Auswirkungen von Canagliflozin auf die C-Peptid-Clearance bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Deutschland
National and Kapodistrian University of Athens
Hippocration General Hospital; Alexandra Hospital, Athens, Greece

Abgeschlossen

Neuartige Antidiabetika und ihre Wirkung auf Lebersteatose (NAMELS-18) (NAMELS-18)

Lebersteatose | Nicht alkoholische Fettleber

Griechenland
Omar Younis
Ain Shams University

Abgeschlossen

Einfluss von DApagliflozin auf die Herzfunktion nach vorderem Myokardinfarkt bei nicht-diabetischen Patienten (DACAMI)

Anteriorer MI

Ägypten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Männern, um zu testen, wie BI 685509 im Körper verarbeitet wird

Gesund

Niederlande
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirkung von Tablettenformulierung und Nahrung auf PF-07104091 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit einer Kombinationstablette mit fester Dosis mit Empagliflozin (BI 10773) und Metformin im Vergleich zu den Monokomponenten und Einfluss von Lebensmitteln auf die Bioverfügbarkeit

Diabetes mellitus, Typ 2

Deutschland
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Untersuchung der pharmakokinetischen Profile und Sicherheit von CKD-333 bei gesunden Freiwilligen

Hypertonie | Dyslipidämien

Korea, Republik von
Pfizer

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zum Verständnis der Sicherheit und Wirkung neuer Formulierungen einer Clostridioides-difficile-Impfstoffspritze, die gesunden Erwachsenen verabreicht wird

Clostridoides difficile-assoziierte Krankheit

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Menge an Arzneimittelspiegeln im Blut und der Sicherheit von AZD5718-Formulierungen bei gesunden Freiwilligen

Koronare Herzkrankheit (KHK)

Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Männern, um zu testen, wie BI 1810631 vom Körper aufgenommen und verarbeitet wird

Gesund

Niederlande
Medicines for Malaria Venture
Quotient Clinical

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie von oralen OZ439-Prototypformulierungen, denen Piperaquinphosphat (PQP) verabreicht wurde

Malaria

Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie an Menschen mit fortgeschrittenem Krebs, um zu testen, wie BI 907828 im Körper verarbeitet wird

Solide Tumore

Ungarn
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie, um zu erfahren, wie verschiedene Tabletten des Studienmedikaments Vepdegestrant in das Blut gesunder Erwachsener aufgenommen werden

Gesund

Vereinigte Staaten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von CKD-393 bei gesunden Probanden

Diabetes mellitus, Typ 2

Korea, Republik von
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine 52-wöchige internationale, multizentrische Studie mit Langzeitverlängerung zur Bewertung von Saxagliptin mit Dapagliflozin in Kombination mit Metformin im Vergleich zu Glimepirid in Kombination mit Metformin bei Typ-2-Diabetes, deren Blutzucker unter Metformin allein nicht ausreichend kontrolliert wird

Diabetes

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Ungarn, Mexiko, Polen, Russische Föderation, Rumänien, Tschechien, Schweden
AstraZeneca
Acerta Pharma, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit, der Wirkung von Protonenpumpenhemmern (PPI) (Rabeprazol), der Wirkung von Lebensmitteln und der Wirkung der Partikelgröße der neuen Acalabrutinib-Tablette bei gesunden Probanden

Bioverfügbarkeit | Lymphatischer B-Zell-Krebs

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der relativen Bioverfügbarkeit von bis zu fünf verschiedenen Formulierungen von AZD5069

Unkontrolliertes und anhaltendes Asthma

Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von Empagliflozin (BI 10773) (Endformulierung) im Vergleich zu Empagliflozin (BI 10773 XX) (Studienformulierung 2) bei gesunden männlichen und weiblichen Probanden

Gesund

Deutschland
Pfizer

Abgeschlossen

A Study in Normal Healthy People, Testing Different Versions of a Pill That Will be Used to Treat Rheumatoid Arthritis.

Rheumatoide Arthritis | Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie der Kombinationstabletten mit fester Dosis von Canagliflozin und Metformin mit verlängerter Freisetzung (XR) im Hinblick auf die einzelnen Komponenten bei Teilnehmern mit gesunder Ernährung

Gesund

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Sicherheit von BILR 355 bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie der Fixdosis-Kombinationstabletten von Canagliflozin und Metformin Extended Release (XR) in Bezug auf die einzelnen Komponenten bei gesund ernährten Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
AJU Pharm Co., Ltd.

Abgeschlossen

Die Arzneimittelwechselwirkungsstudie von AJU-A51R1 und AJU-A51R2

T2DM (Typ-2-Diabetes mellitus)

Korea, Republik von
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz von 2 Kombinationstabletten mit fester Dosis von Canagliflozin und Metformin mit sofortiger Freisetzung (IR) im Hinblick auf die einzelnen Komponenten von Canagliflozin- und Metformin-IR-Tabletten bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Bimatoprost bei der Behandlung von Frauen mit weiblichem Haarausfall

Alopezie | Kahlheit

Vereinigte Staaten, Deutschland
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Children's Hospital of Fudan University

Zurückgezogen

Wirksamkeit und Sicherheit von Dapagliflozin bei Kindern mit proteinurischer chronischer Nierenerkrankung

Chronische Nierenerkrankungen | Proteinurie

China
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie mit Canagliflozin und Metformin FDC-Tabletten mit sofortiger Freisetzung (50 mg/500 mg) bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

A Study of Canagliflozin and Metformin Immediate Release (150 mg/500 mg) FDC Tablets in Healthy Volunteers

Gesund

Vereinigte Staaten
Fondazione Schena
University of Bari

Rekrutierung

Multizentrische klinische Studie zur Bewertung der Wirkung einer personalisierten Therapie bei Patienten mit Immunglobulin-A-Nephropathie. (CLIgAN)

Glomerulonephritis | Immunglobulin-A-Nephropathie

Italien
Osaka University

Unbekannt

Dapagliflozin zu Hyperlipidämie und Insulinresistenz bei Patienten mit Typ-2-Diabetes (DAPHNIS-Studie) (DAPHNIS)

Diabetes mellitus, Typ 2

Japan
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Arzneimittelabsorption von festen Dosiskombinationen von Budesonid, Glycopyrronium und Formoterol

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigte Staaten
Washington University School of Medicine

Abgeschlossen

Helles Licht auf die Müdigkeit bei Frauen, die wegen Brustkrebs behandelt werden

Brustkrebs | Neoplasien der Brust | Brustkrebs | Krebs der Brust

Vereinigte Staaten
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und relativen Bioverfügbarkeit von Emraclidin-Tabletten mit sofortiger Freisetzung bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Tanta University

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der möglichen Wirksamkeit und Sicherheit von Empagliflozin bei Patienten mit Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa
University of Oxford
Biopharma (Orofino Pharmaceuticals Group)

Noch keine Rekrutierung

Studie zum Vergleich der Blutspiegel von Ceftriaxon, verabreicht durch Zäpfchen oder Injektion. (CefREC)

Gesund

Thailand
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Wirkung von Balovaptan auf das QTC-Intervall bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
University of Michigan
University of Colorado, Denver; Renal Pre-Competitive Consortium (RPC3)

Rekrutierung

Nierenmechanismus der SGLT2-Hemmung

Diabetische Nierenerkrankung | Typ 2 Diabetes

Vereinigte Staaten
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Eine Studie mit 5 Behandlungen an gesunden Freiwilligen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von vier Formulierungen mit kontrollierter Freisetzung (CR) von Pregabalin-Tabletten und der Formulierung mit sofortiger Freisetzung (IR), die nüchtern verabreicht wurden

Gesund

Belgien
Jaime Daniel Mondragon
University Medical Center Groningen; Hospital General León; Hospital General de...

Rekrutierung

Dapagliflozin-Effekt bei kognitiver Beeinträchtigung in Schlaganfall-Studie (DECIST)

Metabolisches Syndrom | Leichte kognitive Einschränkung | Demenz, Gefäß | Schlaganfall, Ischämisch

Mexiko

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Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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